2022高考化學(xué) 考點(diǎn)必練 專題27 有機(jī)推斷與合成補(bǔ)差專練

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1、2022高考化學(xué) 考點(diǎn)必練 專題27 有機(jī)推斷與合成補(bǔ)差專練1（2018屆廣西省防城港市高三1月模擬）(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程如圖的所示：已知：回答下列問題：（1）B的名稱是_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱為_。（2）寫出符合下列條件B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。a苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B，其目的是_。（4）寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式_。（5）寫出的反應(yīng)試劑和條件_。（6）以合成的流程：_?！敬鸢浮?鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯 氯原子、氨基、羧基 或 防止苯環(huán)對位引入-NO2 +CH3COCl+HC

2、l Fe粉、Cl2 （3）甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，甲基鄰位和對位苯環(huán)上的氫原子容易被硝基取代，該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B，目的是防止苯環(huán)對位引入-NO2。（4）由已知：，則反應(yīng)生成C為：；C()與CH3COCl發(fā)生反應(yīng)生成，根據(jù)原子守恒，化學(xué)反應(yīng)方程式為：+CH3COCl+HCl。（5）E發(fā)生反應(yīng)生成F()，結(jié)合反應(yīng)的條件及D的結(jié)構(gòu)簡式可得，E為，所以反應(yīng)為苯環(huán)上的氯代反應(yīng)，需要鐵作催化劑條件下與、Cl2反應(yīng)，故反應(yīng)試劑和條件為：Fe粉、Cl2。（6）要合成高分子，需要單體，結(jié)合流程中反應(yīng)、得到啟發(fā)，以為原料，先氧化生成，再將硝基還原成氨基，得到，故流程為：。2（

3、2018屆天津市耀華中學(xué)高三上學(xué)期第三次月考）有機(jī)物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70，其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)-CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰。請回答:（1）D的分子式為_；（2）B中所含官能團(tuán)的名稱為_；（3）的反應(yīng)類型為_(填字丹序號)；a. 還原反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.氧化反應(yīng) d.消去反應(yīng)（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:I:_；C和E可在一定條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；（5）A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)-CH3，它們的結(jié)構(gòu)簡式為_和_；（6）E有多種同分異構(gòu)體，其中含有結(jié)構(gòu)

4、的有_種；(不包括E)E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式為_。【答案】 C5H10O 溴原子 a、b 12 振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰，說明含有4種不同的H原子，D應(yīng)為 CH3-CH（CH3）-CH2-CHO，E應(yīng)為 CH3-CH（CH3）-CH2-COOH，C為 CH3-CH（CH3）-CH2-CH2OH，B為CH3-CH（CH3）-CH2-CH2Br，則A為CH3-CH（CH3）-CH=CH2。（1）由以上分析可知D為CH3-CH（CH3）-CH2-CHO，分子式為C5H10O；（2）B為CH3-CH（CH3）-CH2-CH2Br，含有的官能

5、團(tuán)為溴原子；（3）反應(yīng)為加成反應(yīng)，與氫氣加成反應(yīng)生成醇，也為還原反應(yīng)，故選a、b；（4）反應(yīng)為CH3-CH（CH3）-CH2-CH2Br在乙醇作用下與NaOH反應(yīng)生成烯烴，為消去反應(yīng)，方程式為；C和E可在一定條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物；A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)-CH3，則它們的結(jié)構(gòu)簡式為：和；E為（CH3）2CHCH2COOH，其中含有結(jié)構(gòu)（含E）的同分異構(gòu)體為羧酸或酯，為羧酸時(shí)，可以看做-COOH去掉丁烷中H原子，丁烷有正丁烷、異丁烷，正丁烷、異丁烷各含有2中H原子，包含E有三種羧酸，若為酯類，為甲酸與丁醇形成的酯，丁醇有四種，形成4種酯，為乙酸與丙醇

6、形成的酯，丙醇有2種，形成2種酯，為丙酸與乙醇形成的酯有1種，為丁酸與甲醇形成酯，丁酸有2種，形成2種酯，故共有4+4+2+1+2=13種，不包含E有12種。E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，含有-CHO與-OH，且不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式為：。3（2018屆河北省張家口市高三上學(xué)期期末）萘及其取代物是重要的有機(jī)合成材料和藥物中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A和烴B制備1-乙基萘(M)的一種合成路線如下：已知：.B的核磁共振氫譜中有2組吸收峰. （R1、R2、R3表示H原子或烴基）. （R1、R2、R3表示H原子或烴基）請回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為_，,B的結(jié)構(gòu)

7、簡式為_。（2）BC的反應(yīng)類型為_。（3）D的分子式為_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱為_。（4）GH的化學(xué)方程式為_。（5）含有萘環(huán)的M的同分異構(gòu)體還有_種；其中核磁共振氯譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式_（任寫一種）。（6）參照上述合成路線和信息，以丙酮和溴苯為原料（其他無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線_。【答案】 1,2-二溴苯或鄰二溴苯 取代反應(yīng) C10H7MgBr 醛基 11 （1）A的化學(xué)名稱為1,2-二溴苯或鄰二溴苯，,B的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）BC的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（3）D的分子式為C10H7MgBr，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱為醛基。（4）GH發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為。（5）含有萘環(huán)的M的同分異構(gòu)體，含兩

8、個(gè)甲基時(shí)，、含1個(gè)乙基時(shí)，共11種；其中核磁共振氯譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式（任寫一種）。（6）以丙酮和溴苯為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線： 。點(diǎn)睛：難點(diǎn)（5），同分異構(gòu)體的書寫，分為兩類，一取代有1種，二取代有、有10種，共11種。（6）以丙酮和溴苯為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線是本題的又一難點(diǎn)，關(guān)鍵是信息. 的應(yīng)用，要將丙酮變成丙烯。4（2018屆遼寧省大連渤海高級中學(xué)高三上學(xué)期期末）綠原酸()是一種抗氧化藥物，存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。(1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有酯基、_。(2)B的分子式是_。(3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則CD的化學(xué)方程式是_。(4)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)1 mol

9、A與足量的H2、濃溴水作用，最多可消耗H2_mol，濃溴水_mol。(6)F是A的同分異構(gòu)體。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫。符合上述條件的F有_種可能的結(jié)構(gòu)；若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比12完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_(任寫1個(gè))?！敬鸢浮?羥基、羧基 C7H12O6 H2O 4 4 6 。（1）根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)可知，綠原酸中含氧官能團(tuán)有：酯基、羥基、羧基；（2）由書寫分析可知，B為，其分子式為C7H12O6；（3）CD是發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：H2O；(4)咖啡酸

10、苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是；（5）中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，1 mol與足量的H2作用，最多可消耗H24mol，酚羥基的鄰、對位上的氫有3個(gè)，與濃溴水發(fā)生取代消耗3mol溴，碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol溴共消耗4mol溴；（6）F是的同分異構(gòu)體，F(xiàn)可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，分子中含有-COOH，也可以與新制Cu（OH）2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，含有-CHO，且F的苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫。符合上述條件F的結(jié)構(gòu)簡式有：（鄰、間、對三種） （鄰、間、對三種）共6種；若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1：2完全反應(yīng)，則F為含有酚羥基、-COOH

11、，則F為等，反應(yīng)方程式為：。點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體等，注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷，對學(xué)生的推理由較高的要求，咖啡酸苯乙酯（C17H16O4）在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A（C9H8O4）與C，C在濃硫酸、加熱條件下生成D，D一定條件下生成聚苯乙烯，故D為，C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C為醇，故C為，A中含有-COOH，結(jié)合綠原酸的結(jié)構(gòu)可知，A為，故B為，咖啡酸苯乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成A、C，故咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此解答。5（2018屆北京市西城區(qū)高三上學(xué)期期末）M是合成抗生素灰黃霉素的中間產(chǎn)物，其合成路線如下：已知：（R1、R2、R3代

12、表烴基或氫原子）（1）A中含有的官能團(tuán)的名稱為醚鍵、氯原子、_、_。（2）AC反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）CD的反應(yīng)類型是_。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）I的核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰。條件a是_。HI反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。IK反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（6）L的結(jié)構(gòu)簡式是_?！敬鸢浮?羧基 羥基 取代反應(yīng) NaOH水溶液，加熱 為CH3CH=CHCOCH3。結(jié)合信息I由M、E、K三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可推出L為。（1）A中含有的官能團(tuán)為醚鍵、氯原子、羧基、羥基。（2）AC反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）CD的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）反應(yīng)是鹵代烴水解反應(yīng)，條件a是NaOH水溶液，加

13、熱。HI反應(yīng)的化學(xué)方程式是。IK反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（6）L的結(jié)構(gòu)簡式是。6（2018屆廣東省茂名市高三第一次綜合）富馬酸反了烯二酸)和馬來酸(順丁烯二酸)是合成有機(jī)物的重要中間體，合成其兩種衍生物路線如下:已知: (R為H或烴基)(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的化學(xué)名稱是_。(2)由A生成B、D生成E的反應(yīng)類型分別是_、_。(3)B中的官能團(tuán)名稱是_，C的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。(4)寫出F生成H的化學(xué)方程式_ 。(5)P是H的同分異構(gòu)體，1molP能與碳酸鈉反應(yīng)最多能生成1molCO2,其核磁共振氫譜顯示有2種不同化學(xué)環(huán)境的的氫。峰面積為3：1，寫出一種符合要求的P的結(jié)構(gòu)簡式_。(6)寫出用丙酸、甲醇

14、和A為原料制備化合物的合成路線_。(其他無機(jī)試劑任選)【答案】 甲醛 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 羥基、羧基 CH2=CH-COOH 或或(或 (5)H的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C6H8O4，其同分異構(gòu)體為P，已知1molP能與碳酸鈉反應(yīng)最多能生成1molCO2，則P中含有兩個(gè)COOH，且有兩種氫原子，峰面積比為3：1，則P的結(jié)構(gòu)簡式為或或；(6) 由丙酸、甲醇和A為原料制備化合物的合成路線為。7（2018屆河南省安陽市高三第一次模擬）有機(jī)物M是巧克力、蜂蜜香精的配料，其合成路線如下：已知：一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)羥基，立即失去一分子水，生成另一種物質(zhì)，如：（1）A的化學(xué)名稱是_，M中官能團(tuán)的名稱為_。（

15、2）K與H的關(guān)系是_。（3）C分子結(jié)構(gòu)中最多_個(gè)原子共平面。（4）J的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）G生成H的化學(xué)方程式為_。反應(yīng)類型為_。（6）同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體共有_種。能與FeCl3溶液顯紫色 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色（7）以對二甲苯與乙醛為原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)物合成，設(shè)計(jì)合理的合成路線：_。合成流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】 甲苯 酯基、碳碳雙鍵 同系物 14 取代反應(yīng) 16 ，與CH3CHO在氫氧化鈉及加熱條件下反應(yīng)生成J，J的結(jié)構(gòu)簡式為，催化氫化得到K（）；A在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B（），則A為；

16、在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為，與CH3CHO在氫氧化鈉及加熱條件下反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為，氧化得到E（），與發(fā)生酯化反應(yīng)生成M（）。（1）A為，化學(xué)名稱是甲苯，M（）中官能團(tuán)的名稱為酯基、碳碳雙鍵；（2）K（）是3-甲基丁醇，H （CH2CH(OH)CH3）是2-丙醇，兩者互為同系物；（3）C為，根據(jù)苯分子12個(gè)碳共面和甲醛4個(gè)原子共面，則C分子結(jié)構(gòu)中最多14個(gè)原子共平面；（4）J的結(jié)構(gòu)簡式為；（5）G生成H是CH2CHClCH3在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2CH(OH)CH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（6）E為，同分異構(gòu)體同時(shí)滿足能與FeCl3溶液顯紫色

17、說明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，說明含有碳碳雙鍵。若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則為酚羥基和-CH=CHCHO、酚羥基和-C(CHO)=CH2，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對位三種，故共6種；若苯環(huán)上有三個(gè)取代基，分別為酚羥基、醛基、乙烯基，其中先定兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對位三種，再把第三種取代基取代在苯環(huán)上分別有4種、4種和2種共10種，故總共符合條件的同分異構(gòu)體有16種；（7）對二甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成，在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應(yīng)得到，與乙醛在氫氧化鈉溶液中加熱得到；或?qū)Χ妆皆诠庹諚l件下與氯氣反應(yīng)生成，在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應(yīng)得到

18、，氧化得到，與乙醛在氫氧化鈉溶液中加熱得到；合成流程圖示為：。8（2018屆廣西桂林市、賀州市高三上學(xué)期期末聯(lián)考）有機(jī)物F是一種重要的精細(xì)化工合成中間體，其合成線路如圖:已知: ，回答下列問題:(1)有機(jī)物A、C的名稱分別為_、_，DE的反應(yīng)類型為_。(2)有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為_。寫出B C反應(yīng)方程式_。(3)有機(jī)物D中含氧官能團(tuán)的名稱為_,若要證明D中含有“”官能團(tuán),實(shí)驗(yàn)方法為_。(4)E的同分異構(gòu)體有多種,其中屬于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_種。(5)環(huán)氧乙烷()是一種重要的石化產(chǎn)品，化學(xué)性質(zhì)活潑,能與水、鹵化氫、乙醇等很多化合

19、物發(fā)生a處開環(huán)加成反應(yīng)。寫出由MN的合成路線:_?！敬鸢浮?甲苯 苯甲醇 氧化反應(yīng)( 或銀鏡反應(yīng)) 醛基 取少量的D樣品于試管中，加入足量的銀氨溶液并水浴加熱，充分反應(yīng)后取上層清液于另一試管中并加人硝酸酸化，然后滴入溴水、若溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵 7 解析：(1)有機(jī)物的名稱是甲苯、的名稱分別為苯甲醇，醛基變?yōu)轸然鶎儆谘趸磻?yīng)。(2)有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為。在氫氧化鈉的水溶液中水解為的反應(yīng)方程式為。(3)有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基；、醛基都能與溴水發(fā)生反應(yīng)，若要證明D中含有“”官能團(tuán),先取少量的樣品于試管中，加入足量的銀氨溶液并水浴加熱，充分反應(yīng)后生成，再取上層清液于另一試管中并加人硝酸酸化，然后滴入溴水、若溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵。(4) 的同分異構(gòu)體有多種，屬于芳香族化合物含有苯環(huán)，能使溴的四氯化碳溶液褪色說明含有碳碳雙鍵,能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基，同分異構(gòu)體有、，共7種；(5)環(huán)氧乙烷與溴化氫反應(yīng)開環(huán)加成反應(yīng)，再催化氧化為，在氫氧化鈉的水溶液中水解為，由MN的合成路線為。