2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 生命系統(tǒng)的細(xì)胞基礎(chǔ) 綜合評估

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1、2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 生命系統(tǒng)的細(xì)胞基礎(chǔ) 綜合評估一、選擇題 (本題共6小題,每題6分,共36分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)最符合題目要求)1.下列有關(guān)細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是(A)A.大腸桿菌基因的轉(zhuǎn)錄僅發(fā)生在擬核區(qū)B.藍(lán)藻沒有葉綠體,但可以進(jìn)行光合作用C.乳酸菌與醋酸桿菌異化作用類型不同D.酵母菌的細(xì)胞核和線粒體內(nèi)可進(jìn)行DNA復(fù)制解析:A選項(xiàng)考查大腸桿菌基因轉(zhuǎn)錄的場所,大腸桿菌的基因除在擬核區(qū)外,質(zhì)粒中也有基因,質(zhì)粒存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,所以大腸桿菌基因轉(zhuǎn)錄的場所在擬核區(qū)和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),A錯(cuò)誤;藍(lán)藻為原核生物,無葉綠體但含有藻藍(lán)素和葉綠素能進(jìn)行光合作用,B正確;乳酸菌異化作用類型為

2、厭氧型,醋酸桿菌異化作用類型為需氧型,C正確;酵母菌為真核生物,DNA分布在細(xì)胞核和線粒體中,且均能完成復(fù)制過程,D正確。2.(xx廈門質(zhì)檢)下表關(guān)于人體內(nèi)有機(jī)物的敘述,正確的是(C)選項(xiàng)物質(zhì)化學(xué)組成作用機(jī)理A激素蛋白質(zhì)或脂肪與靶細(xì)胞的受體結(jié)合,調(diào)節(jié)生命活動(dòng)B酶蛋白質(zhì)或RNA降低反應(yīng)的活化能,催化物質(zhì)分解C受體蛋白質(zhì)與糖類與信息分子特異性結(jié)合,傳遞信息D抗體蛋白質(zhì)與糖類與抗原特異性結(jié)合,發(fā)揮免疫作用解析:激素的化學(xué)成分為蛋白質(zhì)、氨基酸衍生物、固醇等,A錯(cuò)誤。酶能催化物質(zhì)分解也能催化物質(zhì)合成,如ATP水解酶催化ATP水解過程,ATP合成酶催化ATP合成過程,B錯(cuò)誤。受體的化學(xué)本質(zhì)為糖蛋白,與細(xì)胞

3、間識別和信息交流有關(guān),C正確?？贵w是一類免疫球蛋白,不含糖類,D錯(cuò)誤。3.下列關(guān)于減數(shù)分裂和有絲分裂共同點(diǎn)的描述正確的是(A)A.染色體復(fù)制一次,著絲點(diǎn)分裂一次B.同一生物經(jīng)兩種分裂方式形成的子細(xì)胞的數(shù)目相等C.同一生物的兩種分裂方式的分裂次數(shù)相等D.同一生物經(jīng)兩種分裂方式形成的子細(xì)胞中,染色體數(shù)目相等解析:有絲分裂和減數(shù)分裂均在間期進(jìn)行染色體的復(fù)制,有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂;完成一次有絲分裂產(chǎn)生2個(gè)子細(xì)胞,減數(shù)分裂可產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞;有絲分裂過程中細(xì)胞分裂一次,減數(shù)分裂過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次;有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為體細(xì)胞,減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為生殖細(xì)胞,生殖細(xì)胞的染色體

4、數(shù)是體細(xì)胞的一半。4.如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像,有關(guān)敘述正確的是(D)A.圖中甲細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂,此時(shí)細(xì)胞中有8條染色單體B.甲、乙、丙細(xì)胞均具有同源染色體,甲、丙細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組C.丁細(xì)胞代表次級精母細(xì)胞,如果P為X染色體,則Q是Y染色體D.染色體P和Q上的基因,在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律解析:著絲點(diǎn)分裂,染色單體分離后就沒有染色單體了,此時(shí)細(xì)胞具有8條染色體,A錯(cuò)誤;甲、乙、丙細(xì)胞均具有同源染色體,乙、丙細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組,甲細(xì)胞中有四個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤;X、Y染色體是同源染色體,同源染色體分離發(fā)生在減后期,所以次級精母細(xì)胞不會(huì)同時(shí)存在X、Y染色體,C錯(cuò)誤;自由組合

5、定律的適用條件為真核生物有性生殖過程中的核基因遺傳,D正確。5.大量事實(shí)表明,在蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中,常有較大和較多的核仁。根據(jù)這一事實(shí)并結(jié)合核仁的功能可以推測(D)A.細(xì)胞中的蛋白質(zhì)主要由核仁合成B.DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯通常發(fā)生在核仁中C.無核仁的細(xì)胞往往不能合成蛋白質(zhì)D.核仁與rRNA的合成有關(guān)解析:蛋白質(zhì)是在核糖體上合成的,核糖體由蛋白質(zhì)和rRNA組成;在蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中核糖體的數(shù)量較多,同時(shí)也含有較多的核仁,由此可以推測蛋白質(zhì)的合成場所核糖體的形成與核仁有關(guān),核仁與rRNA的合成有關(guān)。6.受體介導(dǎo)的胞吞是一種特殊類型的胞吞作用,主要用于攝取特殊的生物大分子,其過程如圖所示,下列有

6、關(guān)敘述不正確的是(C)A.該過程以膜的流動(dòng)性為基礎(chǔ)B.該過程不體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性C.Na+、K+等無機(jī)鹽離子也可通過此方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) D.受體介導(dǎo)的胞吞過程存在細(xì)胞識別并需要內(nèi)部供能解析:胞吞作用有膜的內(nèi)陷,以膜的流動(dòng)性為基礎(chǔ),該過程不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性,A、B正確;Na+、K+等無機(jī)鹽離子是小分子物質(zhì),通過協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)行跨膜運(yùn)輸,C錯(cuò)誤;受體介導(dǎo)的胞吞過程需要受體和大分子物質(zhì)的識別,需要細(xì)胞內(nèi)部供能,D正確。二、非選擇題 (本題共4小題,共39分)7.(8分)如圖表示分泌蛋白的合成、加工、分泌過程,a、b、c、d表示細(xì)胞器,下表是其中三種細(xì)胞器的化學(xué)成分。請回答相關(guān)問題:細(xì)胞

7、器(%)蛋白質(zhì)(%)脂質(zhì)(%)核酸(%)甲6728微量乙59400丙39059(1)圖中物質(zhì)X以方式進(jìn)入細(xì)胞,研究圖示生理過程一般采用的方法是。(2)表中甲、丙分別是、(填圖中字母)。(3)圖中可以發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的結(jié)構(gòu)是(填圖中字母),分泌蛋白的合成過程有類RNA參與。(4)圖中屬于生物膜系統(tǒng)的細(xì)胞器有(填圖中字母),各種生物膜的結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分相似,但功能差別較大的原因是 。解析:圖中物質(zhì)X用于合成分泌蛋白,則X是氨基酸,進(jìn)入細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸,研究分泌蛋白的合成過程一般采用放射性同位素標(biāo)記法。圖中表示的是分泌蛋白的合成、加工、分泌過程,得出a、b、c、d分別代表核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和

8、線粒體;表格中甲有蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和微量的核酸,則為d線粒體;丙沒有脂質(zhì)構(gòu)成的膜結(jié)構(gòu),則為a核糖體。d中含有DNA和RNA,可以進(jìn)行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,a核糖體中合成蛋白質(zhì),遺傳學(xué)上稱為翻譯,DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯均會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,分泌蛋白的合成過程有3類RNA參與,信使RNA提供模板,轉(zhuǎn)運(yùn)RNA運(yùn)輸氨基酸,核糖體RNA組成核糖體。答案:(1)主動(dòng)運(yùn)輸放射性同位素標(biāo)記法(2)da(3)a、d三(4)b、c、d蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同8.(9分)人體細(xì)胞膜上分布有葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體家族(簡稱G,包括G1、G2、G3、G4等多種轉(zhuǎn)運(yùn)體)。(1)G在細(xì)胞中的上合成,經(jīng)過加工后,分布到細(xì)胞膜上。(2)由上圖分析

9、可知,葡萄糖通過的方式運(yùn)輸進(jìn)入上述兩種細(xì)胞。研究表明,G1分布于大部分成體組織細(xì)胞,其中紅細(xì)胞含量較豐富。G2主要分布于肝臟和胰島B細(xì)胞。兩種轉(zhuǎn)運(yùn)體中,G1與葡萄糖的親和力,保障紅細(xì)胞在血糖濃度時(shí)也能以較高速率從細(xì)胞外液攝入葡萄糖。當(dāng)血糖濃度增加至餐后水平(10 mmol/L)后,與紅細(xì)胞相比,肝臟細(xì)胞增加很多,此時(shí)肝臟細(xì)胞攝入的葡萄糖作為儲(chǔ)存起來。同時(shí),血糖濃度的增加,也會(huì)引起胰島B細(xì)胞分泌增多。(3)研究表明,G3分布于腦內(nèi)神經(jīng)元細(xì)胞膜上,G4主要在肌肉和脂肪細(xì)胞表達(dá)。人體不同的組織細(xì)胞膜上分布的G的種類和數(shù)量不同,這種差異既保障了不同的體細(xì)胞獨(dú)立調(diào)控葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn),又維持了同一時(shí)刻機(jī)體的濃

10、度的穩(wěn)定。(4)腫瘤細(xì)胞代謝率高,與正常細(xì)胞相比,其細(xì)胞膜上G1的含量 。臨床醫(yī)學(xué)上可用G1含量作為預(yù)測指標(biāo)。解析:(1)G為人體細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖分子的載體,在核糖體上合成并經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工后,分布到細(xì)胞膜上。(2)通過坐標(biāo)圖分析,隨細(xì)胞外葡萄糖濃度升高細(xì)胞攝入葡萄糖的速率先加快,達(dá)到最大速率后基本不變(受細(xì)胞膜上載體數(shù)量的限制),通過此變化規(guī)律可判斷葡萄糖通過協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)入紅細(xì)胞和肝細(xì)胞。圖中“G1(紅細(xì)胞)”曲線明顯高于“G2(肝臟細(xì)胞)”曲線,所以兩種載體中G1與葡萄糖的親和力更高,以保證紅細(xì)胞在血糖濃度較低時(shí)也能以較高速率從細(xì)胞外液攝入葡萄糖。由圖中曲線可以看出細(xì)胞外葡

11、萄糖濃度達(dá)到10 mmol/L后,紅細(xì)胞攝入葡萄糖的速率基本不再增加,而肝臟攝入葡萄糖的速率仍在增加,此時(shí)肝臟細(xì)胞攝入的葡萄糖作為糖原儲(chǔ)存起來。同時(shí),血糖濃度的增加,也會(huì)引起胰島B細(xì)胞分泌胰島素增多以降血糖從而維持血糖濃度的平衡。(3)G作為人體細(xì)胞膜上的葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)體,其種類多樣,且不同細(xì)胞膜上分布G的種類和數(shù)量不同,這保障了不同種類細(xì)胞獨(dú)立調(diào)控葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)。通過對(2)的分析,比如在血糖濃度升高時(shí),肝臟細(xì)胞利用G2攝入葡萄糖較多并轉(zhuǎn)化為糖原儲(chǔ)存起來可知,這種不同種類細(xì)胞獨(dú)立調(diào)控葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制也保障了機(jī)體血糖濃度的穩(wěn)定。(4)題中描述腫瘤細(xì)胞比正常細(xì)胞代謝率高,可推測其細(xì)胞膜上的G1含量高

12、于正常細(xì)胞。答案:(1)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體(2)協(xié)助擴(kuò)散較高低攝入葡萄糖的速率(肝)糖原胰島素(3)血糖(4)高9.(10分)甲、乙、丙三圖分別表示豌豆一個(gè)細(xì)胞周期(G1、S、G2、M分別為細(xì)胞周期的不同時(shí)期)中DNA含量變化、培養(yǎng)液中不同堿基利用速率的曲線和豌豆生活史。已知豌豆體細(xì)胞中含有7對染色體,請分析并回答下列問題:(1)用顯微鏡觀察豌豆分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂裝片,若在一個(gè)視野中有50個(gè)細(xì)胞,則處于分裂期的細(xì)胞大約有個(gè)。若用DNA合成抑制劑處理分生區(qū)細(xì)胞,細(xì)胞將停留在甲圖中的期前。(2)乙圖中,a、b兩條曲線的峰值分別出現(xiàn)在甲圖中的、期。利用堿基U合成的有機(jī)物主要分布在細(xì)胞的中。丙圖中

13、,能進(jìn)行基因重組的是過程,d過程精卵細(xì)胞的融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能。(3)若將豌豆分生區(qū)細(xì)胞7對染色體DNA全部用3H標(biāo)記,在不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。連續(xù)完成兩次有絲分裂后,則子細(xì)胞中最多有條含放射性的染色體。解析:(1)根據(jù)圖甲橫坐標(biāo)中的數(shù)據(jù)可知,分裂期(M)占細(xì)胞周期的比例為1/10,比較細(xì)胞周期各時(shí)期的時(shí)間長短,可以計(jì)算每一時(shí)期細(xì)胞數(shù)的比例,用顯微鏡觀察豌豆分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂裝片,若在一個(gè)視野中有50個(gè)細(xì)胞,則處于分裂期的細(xì)胞大約有1/1050=5(個(gè))。DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期的S期,若用DNA合成抑制劑處理分生區(qū)細(xì)胞,細(xì)胞將停留在甲圖中的S期之前。(2)利用堿基T合成的有機(jī)物為DNA,

14、即乙圖的b曲線出現(xiàn)在甲圖的S期,則由甲、乙圖可知,a曲線的峰值出現(xiàn)在G1期。利用堿基U合成的有機(jī)物為RNA,而RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。丙圖中a、b過程為植物體的生長發(fā)育,其細(xì)胞基礎(chǔ)為細(xì)胞的有絲分裂、細(xì)胞的分化,c過程為減數(shù)分裂,d過程為受精作用,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,即丙圖中的c過程;d為受精作用過程,該過程精卵細(xì)胞的融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能。(3)分生區(qū)細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,一個(gè)細(xì)胞周期在間期時(shí)DNA復(fù)制1次,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),每個(gè)DNA都有1條標(biāo)記的鏈和一條未標(biāo)記的鏈,所以第一次細(xì)胞分裂完成后得到的2個(gè)子細(xì)胞中,每一條染色體的DNA都有1條標(biāo)記鏈和一條未標(biāo)記的鏈。進(jìn)

15、行第二次有絲分裂,間期DNA復(fù)制后形成的每條染色體的姐妹染色單體中,一條染色單體的DNA中有一條鏈含有標(biāo)記,另一條染色單體的DNA中兩條鏈都無標(biāo)記,分裂進(jìn)行到第二次有絲分裂后期姐妹染色單體分開,被標(biāo)記的染色體隨機(jī)分配移向兩極,因此移向同一極的染色體中含有標(biāo)記DNA的數(shù)目最少為0個(gè),最多為 14個(gè),因此兩次分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞中最多有14條含放射性的染色體。答案:(1)5S(2)G1S細(xì)胞質(zhì)c信息交流(3)1410.(12分)BAK基因是近年來發(fā)現(xiàn)的一種促凋亡基因,癌細(xì)胞內(nèi)的BAK基因表達(dá)異常。(1)細(xì)胞凋亡是由決定的細(xì)胞自動(dòng)死亡的過程,對于多細(xì)胞生物體的正常生長發(fā)育具有重要意義。(2)癌變是在

16、致癌因子的作用下,細(xì)胞內(nèi)的發(fā)生了突變而導(dǎo)致的。在癌變細(xì)胞內(nèi),BAK基因的表達(dá)水平明顯。(3)將體外擴(kuò)增的BAK基因?qū)氚┘?xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,有望成為癌癥治療的新途徑。用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證導(dǎo)入的BAK基因在胃癌細(xì)胞中大量表達(dá)所起的作用,結(jié)果如圖。完善實(shí)驗(yàn)步驟,分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。用胰蛋白酶處理胃癌細(xì)胞使之分散成單個(gè)細(xì)胞,分為A、B、C三組。B組細(xì)胞導(dǎo)入空載體,則A組細(xì)胞 , C組細(xì)胞。在相同且適宜條件下培養(yǎng)5天,統(tǒng)計(jì)各組活細(xì)胞數(shù),并從分子水平上比較的含量。C組細(xì)胞明顯少于A組和B組,分析其原因是 。解析:(1)細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)死亡的過程,對于多細(xì)胞生物體的正常生長發(fā)育具有重要意義。(2)癌變是在致癌

17、因子的作用下,細(xì)胞內(nèi)原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變而導(dǎo)致的。BAK基因是一種促凋亡基因,在癌變細(xì)胞內(nèi),BAK基因的表達(dá)水平明顯降低。(3)該實(shí)驗(yàn)的目的是要驗(yàn)證導(dǎo)入的BAK基因在胃癌細(xì)胞中大量表達(dá)所起的作用。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對照原則和單一變量原則。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下:用胰蛋白酶處理胃癌細(xì)胞使之分散成單個(gè)細(xì)胞,分為A、B、C三組。根據(jù)各組胃癌細(xì)胞BAK蛋白電泳圖可知若B組細(xì)胞導(dǎo)入空載體,則A組細(xì)胞不導(dǎo)入任何外源DNA,作為空白對照,C組細(xì)胞導(dǎo)入BAK基因表達(dá)載體。在相同且適宜條件下培養(yǎng)5天,統(tǒng)計(jì)各組活細(xì)胞數(shù),并從分子水平上比較BAK蛋白的含量。C組細(xì)胞中導(dǎo)入的BAK基因在胃癌細(xì)胞中大量表達(dá)并起促進(jìn)凋亡的作用,所以C組活細(xì)胞數(shù)明顯少于A組和B組。答案:(1)基因(2)原癌基因和抑癌基因降低(3)不導(dǎo)入任何外源DNA導(dǎo)入BAK基因表達(dá)載體BAK蛋白C組細(xì)胞中導(dǎo)入的BAK基因在胃癌細(xì)胞中大量表達(dá)并起促進(jìn)凋亡的作用