西交《藥物分析》在線作業(yè).doc

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一、單選題（共 41 道試題，共 82 分。）V 1. 《中國(guó)藥典》凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指、 A. 不超過(guò)30℃ B. 不超過(guò)20℃ C. 避光并不超過(guò)30℃ D. 避光并不超過(guò)20℃ E. 2~10℃ 滿分：2 分 2. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是() A. 鹽酸麻黃堿 B. 硫酸阿托品 C. 鹽酸嗎啡 D. 硫酸奎寧 E. 硝酸士的寧 滿分：2 分 3. 醋酸地塞米松中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法、 A. 紫外分光光度法 B. 紅外分光光度法 C. 氣相色譜法 D. 薄層色譜法 E. 高效液相色譜法 滿分：2 分 4. 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是() A. 適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行 B. 弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進(jìn)行 C. 酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸 D. 酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度 E. 酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng) 滿分：2 分 5. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸光度的范圍在() A. 0.1～0.3 B. 0.3～0.5 C. 0.3～0.7 D. 0.5～0.9 E. 0.1～0.9 滿分：2 分 6. 醋酸地塞米松的鑒別反應(yīng)是 、 A. 加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀 B. 加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測(cè)定析出物的熔點(diǎn)應(yīng)為150℃~156℃ C. 加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍(lán)紫色 D. 加硝酸銀試液，生成白色沉淀 E. 與茚三酮試液反應(yīng)，顯藍(lán)紫色 滿分：2 分 7. 氧化還原滴定法中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液為 A. 氫氧化鈉滴定液 B. 硫代硫酸鈉滴定液 C. 高氯酸滴定液 D. 鹽酸滴定液 E. 硫酸滴定液 滿分：2 分 8. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為、 A. 性狀 B. 鑒別 C. 檢查 D. 含量測(cè)定 E. 類別 滿分：2 分 9. 在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外在重復(fù)性試驗(yàn)中，對(duì)峰面積測(cè)量值的RSD的要求是 A. 0.3~0.7 B. ＞1.5 C. ≤2.0% D. ≤0.1% E. 0.95~1.05 滿分：2 分 10. 用峰高法定量時(shí)，對(duì)拖尾因子的要求是、 A. 0.3~0.7 B. ＞1.5 C. ≤2.0 % D. ≤0.1 % E. 0.95~1.05 滿分：2 分 11. 苯巴比妥的鑒別試驗(yàn)是、 A. 加碘試液，試液的棕黃色消失 B. 加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色 C. 加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色 D. 加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀#加三氯化鐵試液，顯紫色 滿分：2 分 12. 以下藥物中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法雌二醇 A. 紫外分光光度法 B. 紅外分光光度法 C. 氣相色譜法 D. 薄層色譜法 E. 高效液相色譜法 滿分：2 分 13. 下列分析方法驗(yàn)證指標(biāo)的定義是測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度 A. 準(zhǔn)確度 B. 精密度 C. 檢測(cè)限 D. 線性 E. 耐用性 滿分：2 分 14. 對(duì)乙酰氨基酚泡騰片測(cè)定方法是、 A. 亞硝酸鈉滴定法 B. 碘量法 C. 紫外-可見(jiàn)分光光度法 D. 高效液相色譜法 E. 旋光度法 滿分：2 分 15. 《中國(guó)藥典》凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指 A. 不超過(guò)30℃ B. 不超過(guò)20℃ C. 避光并不超過(guò)30℃ D. 避光并不超過(guò)20℃ E. 2~10℃ 滿分：2 分 16. 在丙酸睪酮的紅外吸收光譜中， 1672cm-1吸收峰的歸屬為、 A. 酯 B. 酮 C. 烯 D. 烯 E. 羥基 滿分：2 分 17. 以下藥物的鑒別試驗(yàn)是司可巴比妥鈉 A. 加碘試液，試液的棕黃色消失 B. 加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色 C. 加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色 D. 加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀 E. 加三氯化鐵試液，顯紫色 滿分：2 分 18. 銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的堿性條件是() A. 新制的氫氧化鈉溶液 B. 制新的無(wú)水碳酸氫鈉溶液 C. 新制的無(wú)水碳酸鈉溶液 D. 無(wú)水碳酸氫鈉溶液 E. 無(wú)水碳酸鈉溶液 滿分：2 分 19. 在《中國(guó)藥典》（2010年版）中，阿奇霉素含量測(cè)定的方法為 A. 近紅外分光光度法指導(dǎo)原則 B. 放射性藥品 C. 拉曼光譜法 D. 制劑的含量均勻度試驗(yàn) E. 原子量表 滿分：2 分 20. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別 A. 鹽酸麻黃堿 B. 硫酸阿托品 C. 鹽酸嗎啡 D. 硫酸奎寧 E. 硝酸士的寧 滿分：2 分 21. 《中國(guó)藥典》凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指() A. 不超過(guò)30℃ B. 不超過(guò)20℃ C. 避光并不超過(guò)30℃ D. 避光并不超過(guò)20℃ E. 2～10℃ 滿分：2 分 22. 供試品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是 A. 鹽酸麻黃堿 B. 硫酸阿托品 C. 鹽酸嗎啡 D. 硫酸奎寧 E. 硝酸士的寧 滿分：2 分 23. 在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是() A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 十八烷基硅烷鍵合硅膠 D. 甲醇 E. 水 滿分：2 分 24. 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測(cè)定的方法是() A. 差示熱分析法 B. 熱重分析法 C. 差示掃描量熱法 D. X-射線粉末衍射法 E. 電泳法 滿分：2 分 25. 《中國(guó)藥典》（2010年版）檢查阿司匹林中的游離水楊酸應(yīng)使用的試劑是 A. 硫酸鐵銨 B. 硝酸銀 C. 溴化汞 D. 硫代乙酰胺 E. 1%冰醋酸甲醇 滿分：2 分 26. 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測(cè)定的方法是 A. 差示熱分析法 B. 熱重分析法 C. 差示掃描量熱法 D. X-射線粉末衍射法 E. 電泳法 滿分：2 分 27. 多次測(cè)定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度、 A. 準(zhǔn)確度 B. 精密度 C. 檢測(cè)限 D. 線性 E. 耐用性 滿分：2 分 28. 以下溶劑是苯 A. 第一類溶劑 B. 第二類溶劑 C. 第三類溶劑 D. 第四類溶劑 E. 第五類溶劑 滿分：2 分 29. 除另有規(guī)定外，旋光度測(cè)定的溫度為() A. 15℃ B. 20℃ C. 25℃ D. 30℃ E. 35℃ 滿分：2 分 30. 檢查藥物中的殘留溶劑，各國(guó)藥典均采用 A. 滴定分析法 B. 紫外-可見(jiàn)分光光度法 C. 薄層色譜法 D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法 滿分：2 分 31. 以下檢查方法檢查的雜質(zhì)是干燥失重測(cè)定法是測(cè)定 A. 不溶性雜質(zhì) B. 遇硫酸易炭化的雜質(zhì) C. 水分及其他揮發(fā)性物質(zhì) D. 有色雜質(zhì) E. 硫酸鹽雜質(zhì) 滿分：2 分 32. 《中國(guó)藥典》（2010年版）的凡例部分 A. 起到目錄的作用 B. 有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量等內(nèi)容 C. 介紹中國(guó)藥典的沿革 D. 收載有制劑通則 E. 收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則 滿分：2 分 33. 用氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量，《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定采用的檢測(cè)器為() A. 紫外檢測(cè)器 B. 火焰離子化檢測(cè)器 C. 火焰光度檢測(cè)器 D. 熱導(dǎo)檢測(cè)器 E. 熒光檢測(cè)器 滿分：2 分 34. 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是 A. 溶出度 B. 釋放度 C. 含量均勻度 D. 有關(guān)物質(zhì) E. 游離水楊酸 滿分：2 分 35. 鹽酸普魯卡因、 A. 在酸性條件下，和亞硝酸鈉與β-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色 B. 在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物 C. 與硝酸反應(yīng)，顯黃色 D. 加入三氯化鐵試液，顯紫紅色 E. 加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀 滿分：2 分 36. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為 A. 性狀 B. 鑒別 C. 檢查 D. 含量測(cè)定 E. 類別 滿分：2 分 37. 砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是 A. 消除鉛對(duì)檢查的干擾 B. 消除銻對(duì)檢查的干擾 C. 消除鐵對(duì)檢查的干擾 D. 消除氯化氫氣體對(duì)檢查的干擾 E. 消除硫化物對(duì)檢查的干擾 滿分：2 分 38. 能與硫酸銅反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是 A. 磺胺甲 唑 B. 磺胺嘧啶 C. 鹽酸利多卡因 D. 苯巴比妥 E. 司可巴比妥鈉 滿分：2 分 39. 重金屬檢查法的第一法使用的試劑有 A. 硝酸銀試液和稀硝酸 B. 25%氯化鋇溶液和稀鹽酸 C. 鋅粒和鹽酸 D. 硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH3.5） E. 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液 滿分：2 分 40. 以下藥物《中國(guó)藥典》（2010年版）的測(cè)定方法是葡萄糖注射液 A. 亞硝酸鈉滴定法 B. 碘量法 C. 紫外-可見(jiàn)分光光度法 D. 高效液相色譜法 E. 旋光度法 滿分：2 分 41. 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是() A. 紫外光譜法 B. 紅外光譜法 C. 用微生物進(jìn)行試驗(yàn) D. 用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn) E. 制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn) 滿分：2 分 二、多選題（共 9 道試題，共 18 分。）V 1. 葡萄糖的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有 A. 亞硫酸鹽和可溶性淀粉 B. 有關(guān)物質(zhì) C. 蛋白質(zhì) D. 乙醇溶液的澄清度 E. 鈣鹽 滿分：2 分 2. 可用于苯巴比妥的鑒別方法有() A. 加硝酸鉛試液，生成白色沉淀 B. 加銅吡啶試液，生成紫色沉淀 C. 加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色 D. 加碘試液，可使碘試液褪色 E. 加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀 滿分：2 分 3. 黃體酮的鑒別方法有() A. 與三氯化鐵的反應(yīng) B. 與亞硝酸鈉的反應(yīng) C. 與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng) D. 與異煙肼的反應(yīng) E. 紅外光譜法 滿分：2 分 4. 體內(nèi)藥物分析常用的分析方法有 A. 光譜分析法 B. 色譜分析法 C. 免疫分析法 D. 滴定分析法 E. 電位分析法 滿分：2 分 5. 在不同條件下與三氯化鐵試液反應(yīng)顯色的藥物是 A. 鹽酸四環(huán)素 B. 阿司匹林 C. 丙磺舒 D. 雌二醇 E. 對(duì)乙酰氨基酚 滿分：2 分 6. 與紅外分光光度法有關(guān)的術(shù)語(yǔ)有 A. 波數(shù) B. 校正因子 C. 分離度 D. 伸縮振動(dòng) E. 指紋區(qū) 滿分：2 分 7. 藥物的雜質(zhì)來(lái)源有() A. 藥品的生產(chǎn)過(guò)程中 B. 藥品的貯藏過(guò)程中 C. 藥品的使用過(guò)程中 D. 藥品的運(yùn)輸過(guò)程中 E. 藥品的制劑生產(chǎn)過(guò)程中 滿分：2 分 8. 精密度有() A. 精確度 B. 重復(fù)性 C. 中間精密度 D. 重現(xiàn)性 E. 標(biāo)準(zhǔn)偏差 滿分：2 分 9. 體內(nèi)藥物分析常用的分析方法有() A. 光譜分析法 B. 色譜分析法 C. 免疫分析法 D. 滴定分析法 E. 電位分析法 滿分：2 分