醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展研究.docx

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中國醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展研究 摘 要 改革開放以來，隨著人民生活水平的提高和對醫(yī)療保健需求的不斷增長，醫(yī)藥行業(yè)一直保持著較快的發(fā)展速度。目前，醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分，是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合的產(chǎn)物，一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。而我國也漸漸發(fā)展成為世界制藥大國。想要深入去研究中國醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展，就要查閱大量的資料，獲得大量數(shù)據(jù)，才能對這個有較全面的了解，從而提出自己的見解。醫(yī)藥行業(yè)對于保護和增進人民健康、提高生活質(zhì)量，為計劃生育、救災防疫、軍需戰(zhàn)備以及促進經(jīng)濟發(fā)展和社會進步均具有十分重要的作用。 【關鍵詞】：醫(yī)藥企業(yè)，發(fā)展現(xiàn)狀，發(fā)展問題 前言 醫(yī)藥行業(yè)被人們稱之為永遠的“朝陽行業(yè)”，近四十年來一直以較高的速度發(fā)展。七十年代平均增長13%，八十年代8.5%，即使是經(jīng)濟發(fā)展的低潮期，同期的世界醫(yī)藥行業(yè)年均增長仍達7.5%。 （一）我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀 改革開放三十多年來，醫(yī)藥行業(yè)一直保持著兩位數(shù)的強勁增長勢頭。2011年，醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值已達到1.5萬億元，2012年上半年醫(yī)藥制造七個子行業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務收入7753億元，同比增長19%。中國醫(yī)藥行業(yè)在國內(nèi)所有行業(yè)中的發(fā)展依然是一枝獨秀，近期國務院又把生物醫(yī)藥列為新興戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)，這說明中國的醫(yī)藥行業(yè)處在良好的發(fā)展機遇期。 一、政策環(huán)境方面 十八大報告指出，要推進經(jīng)濟結(jié)構(gòu)戰(zhàn)略性調(diào)整，改善需求結(jié)構(gòu)，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，推動戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)、先進制造業(yè)健康發(fā)展，加快傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。而各方對國內(nèi)企業(yè)實現(xiàn)制劑出口所明確提出的支持有利于我國制藥企業(yè)建立與國際標準接軌的質(zhì)量管理體系，加快我國藥品進入國際主流市場的步伐，成為推動制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級的歷史性機遇。 二、經(jīng)濟環(huán)境方面 由于人口持續(xù)增長，老齡化進程加快，醫(yī)療保障體系不斷健全，人民群眾日益增長的健康需求逐步得到釋放，我國已成為全球藥品消費增速最快的國家之一。今后5年，全球?qū)⒂?30多個專利藥物陸續(xù)到期，其中某些品種的臨床應用短期內(nèi)很難有新品種替代，而首仿藥可獲得6個月的保護期并可獲得40%的市場份額，這對于有實力的仿制藥廠商來說是一個難得的機遇。 三、行業(yè)環(huán)境方面 當前國際醫(yī)藥市場格局正經(jīng)歷著一場巨變，全球投資并購活躍，跨國制藥企業(yè)正把合資作為一種占領市場的重要方式，與我國擴大投資合作的意愿增強。對于我國制藥企業(yè)來說，就擁有了和國外先進制藥企業(yè)合作的機遇。 （二）我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的主要問題 一、醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展結(jié)構(gòu)不合理 總體而言，我國的醫(yī)藥品生產(chǎn)企業(yè)有著“小、多、低”的現(xiàn)象。“小”是指我國的醫(yī)藥品生產(chǎn)企業(yè)大多為小型企業(yè)，大型企業(yè)占據(jù)分量很少。“多”指的是企業(yè)的數(shù)量多，產(chǎn)品的重復情況多，企業(yè)之間產(chǎn)品互相仿制現(xiàn)象比較普遍?！暗汀笔侵干a(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量低，技術(shù)含量低。新藥的開發(fā)研制方面欠缺，導致重復的藥多，獨家產(chǎn)品少；老產(chǎn)品多，新產(chǎn)品少；低檔次產(chǎn)品多，高檔次產(chǎn)品少等現(xiàn)象。另外，東西部區(qū)域發(fā)展不平衡，差距較大。我國東部沿海地區(qū)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速且規(guī)模較大，而我國西部地區(qū)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展相對滯后。 2、 醫(yī)藥市場競爭無序 在市場經(jīng)濟背景下，在促進醫(yī)藥行業(yè)迅速發(fā)展的同時，也帶來了一系列問題。最為突出的就是購銷各個環(huán)節(jié)的利潤分配不合理。醫(yī)院若從藥品銷售企業(yè)購進藥品，讓利比例約為藥物價格的18%；若從藥品生產(chǎn)廠家直接拿貨，讓利比例可達到25%以上。這種利潤分配不合理的現(xiàn)象導致藥品市場環(huán)境的持續(xù)惡化，藥品價格節(jié)節(jié)攀升，在很大程度上損害了消費者的利益。雖然我國出臺了相關的制度，但這依然是影響我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要問題。 三、自主研發(fā)、創(chuàng)新的能力薄弱 創(chuàng)新已成為醫(yī)藥行業(yè)的特色，只有不斷推陳出新，生產(chǎn)更有效、更安全、更適應市場需要的新產(chǎn)品才能真正促進醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。我國多為科研單位或高校自主進行開發(fā)，形成了一些比較優(yōu)秀的醫(yī)藥專柜，在一定程度上推進了科研的發(fā)展，但這種不以企業(yè)為主體進行的開發(fā)模式，所獲效益是很有限的，影響力也低。而以科研單位為主導進行的新藥開發(fā)模式也會使醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)生更多依賴感，導致自主研發(fā)創(chuàng)新能力薄弱。 （三）我國醫(yī)藥企業(yè)面臨的國內(nèi)環(huán)境 國內(nèi)市場的后續(xù)發(fā)展空間有限，醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展到一定階段就亟需開拓廣闊的國際市場來滿足企業(yè)的發(fā)展需求。但是在這樣的發(fā)展階段中，面臨著雙重考驗。需要政府和相關行業(yè)組織積極利用政府間的雙邊經(jīng)貿(mào)合作為企業(yè)搭建橋梁，為企業(yè)“走出去”開拓更大的發(fā)展空間。保持國內(nèi)市場穩(wěn)定，加大力度開拓國際市場。一、惡性競爭 存在企業(yè)在海外市場惡意抹黑競爭對手的現(xiàn)象。據(jù)了解，部分企業(yè)不顧市場現(xiàn)實需求不斷擴大產(chǎn)能，人為制造市場亂局，在只有少數(shù)廠家掌握配方的品種尤為常見。 二、政策束縛 相關的政策缺乏指導性也影響了企業(yè)的出口，入國家藥監(jiān)部門在生產(chǎn)批文問題上政策不明朗，企業(yè)獲取批文的標準不明確，導致企業(yè)無法獲得批文而要面臨相關市場無法出口的風險。 三、信息渠道不暢 企業(yè)缺乏有效的信息獲取渠道，迫切需要通過行業(yè)商協(xié)會等平臺獲得國際市場資源、信息，高端市場的注冊認證也缺乏相關指導。 （四）我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在國民經(jīng)濟中的地位 醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分，是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括：化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。 自1997年以來，醫(yī)藥工業(yè)在國民經(jīng)濟中的地位穩(wěn)步提高，主要經(jīng)濟指標占全部工業(yè)總額的比重，呈現(xiàn)穩(wěn)步增長態(tài)勢。醫(yī)藥行業(yè)在國民經(jīng)濟中所占比重不大，以資產(chǎn)為主的規(guī)模比重僅為3%，效益指標相對高一些也僅為4%，是我國實現(xiàn)經(jīng)濟效益的穩(wěn)定來源產(chǎn)業(yè)之一，但并未進入支柱產(chǎn)業(yè)之列。醫(yī)藥行業(yè)與人民群眾的日常生活息息相關，是為人民防病治病、康復保健、提高民族素質(zhì)的特殊產(chǎn)業(yè)。在保證國民經(jīng)濟健康、持續(xù)發(fā)展中，起到了積極的、不可替代的“保駕護航”作用。 進入21世紀，我國醫(yī)藥行業(yè)也一直保持較快發(fā)展速度，產(chǎn)品種類日益增多，技術(shù)水平逐漸提高，生產(chǎn)規(guī)模不斷擴大，已成為世界醫(yī)藥生產(chǎn)大國。 （五）藥品質(zhì)量管理標準 質(zhì)量是藥品的生命，質(zhì)量無法保證的藥品在某種意義上可以說是毒品，不僅治不了疾病，還會貽誤治病時機、危及患者生命。要做好質(zhì)量管理工作就需要不斷地差遺補缺，掌握三個標準，以保證人民用藥安全有效的根本目的。 一、購進驗收標準 鎖藥店的門店沒有購進環(huán)節(jié)，只是接受總部的配送，按照來貨跟蹤單和零售撥貨單驗收即可。而單體藥店在購進藥品時，應注意對供貨單位和從業(yè)人員的資質(zhì)進行審核，索取相關資料，驗收藥品時，須逐批對照實貨進行外觀性狀檢查，對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、批準文號等內(nèi)容進行檢查，發(fā)現(xiàn)外觀異常者，不能驗收入店。 二、在店養(yǎng)護標準 出廠的藥品經(jīng)檢測合格后即可進入流通領域，在流通環(huán)節(jié)最重要的工作就是養(yǎng)護，若不注意養(yǎng)護，合格的藥品可能就會變成不合格藥品。因此養(yǎng)護工作必須做好，不然不合格的藥品會對患者造成傷害，也必然影響門店的信譽，帶來商譽和經(jīng)濟的雙重損失。而要做好定期養(yǎng)護工作，就要求質(zhì)管人員應對每一種藥品的儲存條件心中有數(shù)，嚴格按照儲存要求將藥品放在相應區(qū)域儲存或陳列，店內(nèi)相對濕度應保持在45%～75%之間，過高過低都要采取措施。 三、分類陳列、售后服務標準 藥品陳列除了要美觀、便利，還要符合質(zhì)量管理的要求。店內(nèi)的商品應按以下層次分開陳列。首先，藥品非藥品要分開，藥品中中藥飲片應單獨裝斗，其他藥品處方藥和非處方藥再行分類。處方藥和非處方藥各按照內(nèi)服和外用再分開陳列。外用藥又分為易串味和非易串味分開陳列。而危險品受光、熱、空氣、水分、撞擊等外界因素的影響而引起燃燒、爆炸或具有腐蝕性、刺激性和劇毒性的藥品不能陳列，只能展示其空包裝。處方藥應該憑處方銷售，藥師必須對處方進行審核，遇有配伍禁忌和處方量不符合要求的情況應拒絕調(diào)配，必要時要由原處方醫(yī)生更改并簽名或重新開方后才可銷售。銷售OTC藥品時，營業(yè)員應對顧客做好用藥指導，交待注意事項，使顧客合理使用藥品。 （六）結(jié)果 在查閱大量資料后，可以清楚的知道，中國醫(yī)藥企業(yè)是“朝陽產(chǎn)業(yè)”，想要持續(xù)的發(fā)展，就需要政府和醫(yī)藥行業(yè)一起努力。政府做好相關的政策，改善不合理的發(fā)展結(jié)構(gòu)，減少“小、多、低”的現(xiàn)象；我國醫(yī)藥企業(yè)在如今的發(fā)展格局下，也已經(jīng)不滿足于國內(nèi)市場了，既要嚴格把關質(zhì)量問題，也要做好“走出去”的相關工作，開拓海外市場。隨著醫(yī)藥發(fā)達國家專利藥物的陸續(xù)到期，仿制藥出現(xiàn)了重大的反機遇數(shù)據(jù)顯示未來五年全球?qū)⒂?30多個專利藥物陸續(xù)到期，目前我國已是全球最大的原研藥生產(chǎn)國，制藥企業(yè)產(chǎn)業(yè)升級和調(diào)整機遇盡在眼前。一個新興的醫(yī)藥企業(yè)成功與否不僅是取決于它的產(chǎn)品好壞，更重要的是看它制定出來的產(chǎn)品定位和營銷方向是否能以最快最好的方式方法準確的切入市場。