中國藥科大學 藥物分析 期末試卷B卷.doc

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中國藥科大學 藥物分析 期末試卷（B卷） 2006～2007學年第一學期 專業(yè)藥學專業(yè)藥物分析方向班級 學號 姓名 題號 一 二 三 四 五 六 七 八 總分 得分 核分人： 得分 評卷人 一、選擇題（共15分） (最佳選擇題) 每題的備選答案中只有一個最佳答案(每題1分) 1. 中國藥典主要內(nèi)容包括： ( ) A 正文、含量測定、索引 B 凡例、制劑、原料 C 鑒別、檢查、含量測定 D 前言、正文、附錄 E 凡例、正文、附錄 2. 日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括 ( ) A.作用與用途 B.性狀 C.含量規(guī)定 D.貯藏 E.鑒別 3. 按藥典規(guī)定, 精密標定的滴定液(如氫氧化鈉及其濃度)正確表示為 ( ) A. 氫氧化鈉滴定液(0.1520M) B.氫氧化鈉滴定液(0.1524mol/L) C 氫氧化鈉滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氫氧化鈉滴定液 E. 0.1520mol/L鹽酸滴定液 4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它 ( ) A. 是有療效的物質(zhì) B. 是對藥物療效有不利影響的物質(zhì) C. 是對人體健康有害的物質(zhì) D. 是影響藥物穩(wěn)定性的物質(zhì) E. 可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常 5. Ag-DDC法是用來檢查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸鹽 C. 硫化物 D. 砷鹽 E. 重金屬 6. 采用碘量法測定碘苯酯含量時，所用的方法為 ( ) A. 直接回流后測定法 B. 堿性還原后測定法 C. 干法破壞后測定法. D. 氧瓶燃燒后測定法 E. 雙氧水氧化后測定法 7. 四環(huán)素類藥物在堿性溶液中，C環(huán)打開，生成 ( ) A. 異四環(huán)素 B. 差向四環(huán)素 C. 脫水四環(huán)素 D. 差向脫水四環(huán)素 E. 配位化合物 8. 甾體激素類藥物鑒別的專屬方法為 ( ) A. UV B. GC C. IR D. 異煙肼法 E. 與濃硫酸反應 9. 藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是 ( ) A．維生素A B．維生素B1 C．維生素C D．維生素D 10. 中國藥典2000年版測定維生素E含量的內(nèi)標物為 ( ) A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11. 加入氨制硝酸銀后能產(chǎn)生銀鏡反應的藥物是 ( ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.異煙肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12. 坂口(Sakaguchi)反應可用于鑒別的藥物為 ( ) A. 雌激素 B. 鏈霉素 C. 維生素B1 D. 皮質(zhì)激素 E. 維生素C 13. 維生素A采用紫外分光光度法測定含量，計算公式中換算因子為 ( ) A．效價(IU/g) B．效價(g/IU) C． D． E． 14．雌激素的特有反應為 ( ) A．麥芽酚反應 B．硅鎢酸反應 C．硫色素反應 D．Kober反應 E．坂口反應 15. 苯甲酸鈉的含量測定采用雙相滴定法時所用溶劑體系為 ( ) A. 水-乙醇 B. 水-丙酮 C. 水-氯仿 D. 水-乙醚 E. 水-甲醇 得分 評卷人 二、匹配題（每小題5分，共15分） 備選答案在前，試題在后，每題只有一個選擇，各備選項可重復選用也可不用。 [1-5] A.吸附或分配性質(zhì)的差異 B .雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生沉淀 C.雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生顏色反應 D.雜質(zhì)與一定試劑反應產(chǎn)生氣體 E.旋光性質(zhì)的差異 1. 藥物中易碳化物的檢查 ( ) 2. 酸性條件下,用醋酸鉛試紙檢查藥物中所含微量硫化物 ( ) 3. TLC法檢查有關雜質(zhì) ( ) 4. 硫酸阿托品中莨菪堿的檢查 ( ) 5. 藥物中硫酸鹽的檢查 ( ) [6-10] 中國藥典2000年版所用的測定方法是 A．碘量法 B．陰離子表面活性劑滴定法 C．高效液相色譜法 D．鈰量法 E．四氮唑比色法 6．維生素E中生育酚檢查 ( ) 7．阿莫西林克拉維酸鉀片含量測定 ( ) 8．鹽酸苯海拉明注射液含量測定 ( ) 9．慶大霉素C組分測定 ( ) 10．頭孢呋辛酯含量測定 ( ) [11-15] A.腎上腺素 B.氫化可的松 C.硫酸奎尼丁 D.對乙酰氨基酚 E.阿司匹林 11 .需檢查其他生物堿的藥物是 ( ) 12. 需檢查其他甾體的藥物是 ( ) 13. 需檢查酮體的藥物是 ( ) 14. 需檢查水楊酸的藥物是 ( ) 15. 需檢查對氨基酚的藥物是 ( ) (三)X型題(多項選擇題) 每題的被選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分。(每題1.5分)。 1. .紫外分光光度法中,用對照品比較法測定藥物含量時 ( ) A.需已知藥物的吸收系數(shù) B.供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近 C.供試品溶液和對照品溶液應在相同的條件下測定 D.可以在任何波長測定 E.是中國藥典規(guī)定的方法之一 2. 核磁共振定量分析法內(nèi)標物的要求為 ( ) A. 應有盡可能小的質(zhì)子當量 B. 應有盡可能大的質(zhì)子當量 C. 應能溶于分析溶劑中 D.最好能產(chǎn)生單一的共振峰 E. 最好能產(chǎn)生多重峰 3. 當注射劑中含有抗氧劑亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉干擾測定時， 可以加入 ( ) A. 甲酸作掩蔽劑 B. 甲醛作掩蔽劑 C. 丙酮作掩蔽劑 D. 丙醇作掩蔽劑 E. 氫氧化鈉，加熱使分解 4. 可采用氣相色譜法分析的項目有 ( ) A.維生素E的含量測定 B.枸櫞酸哌嗪中鐵鹽的檢查 C.氯貝丁酯中對氯酚的檢查 D.殘留溶劑二氧六環(huán)的檢查 E.高錳酸鉀的含量測定 5. 熱分析法的主要應用有 ( ) A. 熔點的測定 B. 水分的測定 C. 溶解度的測定 D. 純度的測定 E. 含量的測定 6. 頭孢菌素類藥物中存在的特殊雜質(zhì)有 ( ) A. 有關物質(zhì) B. 二氯甲烷 C. 乙醚 D. 異構(gòu)體 E. 聚合物 得分 評卷人 二、問答題（共45分） 1. 簡述中國藥典中紫外分光光度法測定藥物含量的方法、特點和要求(8分) 。 2. 分析鹽酸普魯卡因藥物的化學結(jié)構(gòu)，設計其原料藥的三種鑒別反應和一種容量分析測定含量的方法，并列出滴定度計算公式。(10分) 3. 簡述中國藥典中阿司匹林原料、片劑、腸溶片以及栓劑含量測定方法的原理、特點(8分)。 4. 簡述質(zhì)量標準制訂的基本原則，原料藥和制劑含量測定方法的選擇依據(jù)，以及國內(nèi)外藥典標準的主要不同。(8分) 5. 試述碘量法測定維生素C注射液和復方APC片劑中C的基本原理與不同點。(8分) 6. 請說明片劑含量均勻度測定初試方法。(4分)  得分 評卷人 三、計算題（共15分） 1、 某藥物進行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥,加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液, 置lcm比色池中, 于310 nm處測定 (雜質(zhì)有吸收,藥物無吸收) 吸收度,不得超過0.05。另取中間體對照品, 用相同溶劑配成每毫升含10mg的溶液。在相同條件下測得吸收度為0.435, 試問該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少? (5分) 2. 中國藥典（2000年版）測定磷酸丙吡胺片的含量方法如下： 取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于磷酸丙吡胺0.25g），置25ml量瓶中，加冰醋酸適量，充分振搖，使磷酸丙吡胺溶解，用冰醋酸稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于21.87mg的磷酸丙吡胺。 已知：標示量＝0.1g 10片重＝2.8460g W粉=0.7622g V樣=4.53ml V空=0.02ml MHClO4=0.1082mol/L 試計算：⑴稱樣量范圍； ⑵磷酸丙吡胺片中磷酸丙吡胺標示量的百分含量。(10分)