2020版高考生物新金典大一輪復(fù)習(xí) 課后定時(shí)檢測(cè)案23 基因突變與基因重組（含解析）新人教版.doc

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課后定時(shí)檢測(cè)案23基因突變與基因重組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一基因突變()1下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變B基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時(shí)期C基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一D誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出不良性狀解析：基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，所有生物都有可能發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤。答案：A2果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果是()A所屬基因變成其等位基因BDNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則改變C此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D此染色體上基因數(shù)目和排列順序改變解析：DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，導(dǎo)致所屬基因發(fā)生了突變，突變的結(jié)果是產(chǎn)生該基因的等位基因；但DNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則不會(huì)發(fā)生改變，仍然是AT配對(duì)、CG配對(duì)；染色體的結(jié)構(gòu)及其基因的數(shù)目也不會(huì)發(fā)生改變。所以只有A項(xiàng)正確。答案：A3用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒(méi)有改變C染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒(méi)有改變D染色體數(shù)目改變，性狀改變解析：由題意可知，基因模板鏈中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化。答案：A4育種專(zhuān)家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C觀(guān)察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系解析：據(jù)題意可知：該植株基因突變之后引起當(dāng)代性狀改變，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，A錯(cuò)誤；該植株為雜合子，自交后產(chǎn)生的后代中有1/4的變異性狀為純合子，B正確；基因突變是染色體上某一位點(diǎn)的變化，不可以通過(guò)觀(guān)察染色體的形態(tài)來(lái)判斷基因突變的位置，C錯(cuò)誤；僅進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)而沒(méi)有進(jìn)行低溫等誘導(dǎo)染色體加倍，得到的僅僅是高度不育的單倍體植株，D錯(cuò)誤。答案：B5鏈霉素能與原核生物核糖體上的S蛋白結(jié)合，從而阻止了基因表達(dá)中的翻譯過(guò)程?，F(xiàn)有一種細(xì)菌，其S蛋白上有一個(gè)氨基酸種類(lèi)發(fā)生改變，導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合。以下敘述正確的是()A鏈霉素是抗此種細(xì)菌的特效藥B鏈霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌S蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變C該細(xì)菌內(nèi)S蛋白的空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變D該細(xì)菌S蛋白基因可能缺失一個(gè)或兩個(gè)堿基解析：鏈霉素不能與此種細(xì)菌的S蛋白結(jié)合，使鏈霉素失去作用，A錯(cuò)誤；鏈霉素不能定向誘導(dǎo)基因突變，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的功能與空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，C正確；該細(xì)菌S蛋白僅一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，最可能是發(fā)生了堿基對(duì)的替換，D錯(cuò)誤。答案：C考點(diǎn)二基因重組()6下列各項(xiàng)中屬于基因重組的是()A基因型為Dd的個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離B雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類(lèi)型的子代個(gè)體CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型D雜合高莖與矮莖豌豆測(cè)交的后代有高莖和矮莖解析：雜合子Dd個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離過(guò)程中只涉及一對(duì)等位基因的分離，基因重組涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，不是受精過(guò)程中，B錯(cuò)誤；YyRr產(chǎn)生四種類(lèi)型配子過(guò)程中存在基因重組，C正確；雜合高莖與矮莖豌豆測(cè)交過(guò)程中只涉及一對(duì)等位基因的分離，D錯(cuò)誤。答案：C7子代不同于親代的性狀，主要來(lái)自基因重組，下列圖解中發(fā)生基因重組的有()ABC D解析：自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期，隨同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。圖中過(guò)程表示配子隨機(jī)結(jié)合過(guò)程，不屬于減數(shù)分裂，基因沒(méi)有自由組合；表示減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程，但過(guò)程只有一對(duì)等位基因，不能自由組合，過(guò)程有兩對(duì)等位基因，可以發(fā)生基因重組。答案：D8.如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是()該細(xì)胞一定發(fā)生了基因突變?cè)摷?xì)胞一定發(fā)生了基因重組該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變?cè)摷?xì)胞可能發(fā)生了基因重組A BC D解析：由于圖中沒(méi)有同源染色體，同時(shí)著絲點(diǎn)分開(kāi)，可以確定該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像。同時(shí)注意到該細(xì)胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤，發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同。答案：A9據(jù)報(bào)道，加拿大科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)選擇特定的外源DNA(脫氧核糖核酸)片段并將其嵌入到細(xì)菌基因組的特定區(qū)域，這些片段便可作為一種免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此項(xiàng)技術(shù)有望解決某些細(xì)菌對(duì)抗生素產(chǎn)生抗藥性的難題。這種技術(shù)所依據(jù)的原理是()A基因突變 B基因重組C染色體變異 DDNA分子雜交解析：根據(jù)題干信息“外源DNA片段嵌入細(xì)菌基因組”，可知此項(xiàng)技術(shù)為基因工程，其原理為DNA分子重組或基因重組。答案：B提能強(qiáng)化練考點(diǎn)強(qiáng)化重能力102019山西忻州模擬利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，下列關(guān)于其變異來(lái)源的敘述，正確的是()A前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C前者一定不會(huì)發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異解析：扦插為無(wú)性繁殖，細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，可能發(fā)生基因突變和染色體變異但不發(fā)生基因重組，故A錯(cuò)誤；無(wú)性生殖和有性生殖過(guò)程中都能發(fā)生基因突變、染色體變異和因環(huán)境影響產(chǎn)生的不可遺傳的變異，故C、D錯(cuò)誤。答案：B112019南陽(yáng)月考下列過(guò)程可能存在基因重組的是()精卵a(bǔ)bABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBABCD解析：是四分體上非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；是非同源染色體上的非姐妹染色單體互換，屬于染色體變異；是等位基因分離；是非同源染色體自由組合，屬于基因重組；是受精作用，符合題意的是，C正確。答案：C122019四川省雅安中學(xué)綜合下圖為某細(xì)胞一個(gè)DNA片段中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述，正確的是()A該DNA片段中含有3個(gè)起始密碼子B片段中a基因整體缺失，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C若C中堿基對(duì)發(fā)生改變，則性狀一定會(huì)發(fā)生改變D在四分體時(shí)期，b、c之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換解析：圖示為DNA，而起始密碼子在mRNA上，A錯(cuò)誤；a中堿基對(duì)缺失，屬于基因突變，而a整個(gè)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；c中堿基對(duì)發(fā)生變化，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，生物體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂中交叉互換一般發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，D錯(cuò)誤。答案：B大題沖關(guān)練綜合創(chuàng)新求突破132019江蘇如皋檢測(cè)下圖1為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖。圖2表示的是正常蛋白和異常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，數(shù)字表示氨基酸的位置，箭頭表示基因相應(yīng)位點(diǎn)突變引起的氨基酸種類(lèi)的變化。請(qǐng)回答：(1)圖1過(guò)程中物質(zhì)c能識(shí)別致病基因的_并與之結(jié)合，過(guò)程是_。(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸谷氨酸”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為_(kāi)。(3)據(jù)圖2推測(cè)，導(dǎo)致、處突變的原因是基因中分別發(fā)生了堿基對(duì)的_、_，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，異常蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量明顯大于正常蛋白質(zhì)，從物質(zhì)b的變化分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是_。(4)圖中的異常蛋白質(zhì)不可能分布在人體細(xì)胞的_(填細(xì)胞器的名稱(chēng))中。解析：(1)圖1過(guò)程為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，物質(zhì)c是RNA聚合酶，能識(shí)別致病基因的DNA序列中相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)(啟動(dòng)子)并與之結(jié)合，催化DNA轉(zhuǎn)錄形成信使RNA。過(guò)程是以mRNA為模板，在核糖體上合成異常多肽鏈的過(guò)程，此過(guò)程為遺傳信息的翻譯。(2)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則mRNA上相應(yīng)的密碼子堿基序列為UCU、GAA，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列應(yīng)為AGA、CTT。(3)據(jù)圖2推測(cè)，11號(hào)位點(diǎn)氨基酸種類(lèi)改變，但其后的氨基酸序列不變，說(shuō)明mRNA僅有一個(gè)密碼子的改變，導(dǎo)致處突變的原因最可能是基因中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生了堿基對(duì)的替換；28號(hào)位點(diǎn)氨基酸種類(lèi)改變，其后的氨基酸序列跟著改變，說(shuō)明其后的密碼子序列都改變，導(dǎo)致處突變的原因最可能是基因中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生了堿基的增添或缺失。若異常蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量明顯大于正常蛋白質(zhì)，可推測(cè)其含有的氨基酸的數(shù)目增加，物質(zhì)b是mRNA，從mRNA分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是堿基的增添或缺失導(dǎo)致終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質(zhì)繼續(xù)合成。(4)圖1顯示圖中的異常蛋白質(zhì)分布在膜結(jié)構(gòu)上，因此人體細(xì)胞的非膜結(jié)構(gòu)，如中心體和核糖體中不可能含有。答案：(1)啟動(dòng)子(RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn))翻譯(2)AGA和CTT(3)替換(或改變)增添或缺失(缺一不可)終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質(zhì)繼續(xù)合成(4)中心體和核糖體(答“中心體”或“核糖體”均可)142019安徽淮北一中高三試題已知果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性，灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性，三對(duì)基因所在的染色體各不相同。結(jié)合所學(xué)知識(shí)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)A和a基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上，B和b基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上。(2)長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅單對(duì)交配，子代中長(zhǎng)翅與殘翅的比值為1:1或1:0，而灰身果蠅與黑身果蠅單對(duì)交配，子代中灰身果蠅與黑身果蠅的比值均為1:1，分析體色只出現(xiàn)1:1的最可能的原因是_。結(jié)合上述分析，讓A和a、B和b兩對(duì)基因均雜合的雌雄果蠅雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)。(3)從真實(shí)遺傳的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的單對(duì)交配中，獲得的子代中有670只紅眼雌果蠅，658只白眼雄果蠅，1只白眼雌果蠅。已知親本的染色體均正常，子代果蠅中出現(xiàn)白眼雌果蠅的可能原因有以下三種情況：基因突變，即_；染色體數(shù)目變異，即_；染色體結(jié)構(gòu)變異，即_。解析：(1)果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅、灰身與黑身均與性別無(wú)關(guān)，控制相關(guān)性狀的基因位于常染色體上。(2)灰身果蠅與黑身果蠅單對(duì)交配，子代中灰身果蠅與黑身果蠅的比值均為1:1，說(shuō)明B基因純合致死，親代灰身果蠅均為雜合體。讓A和a、B和b兩對(duì)基因均雜合的雌雄果蠅雜交，1AABB、2AaBB、1aaBB個(gè)體均致死，子代的表現(xiàn)型及其比例為長(zhǎng)翅灰身:長(zhǎng)翅黑色:殘翅灰身:殘翅黑色6:3:2:1。(3)子代果蠅中出現(xiàn)白眼雌果蠅，考慮可遺傳的變異，可能是親本紅眼雄果蠅(XWY)減數(shù)分裂時(shí)，W基因突變成w基因，進(jìn)而產(chǎn)生了含有w基因的精子，也可能是親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的含XwXw的配子與含Y精子結(jié)合成白眼雌果蠅，還可能是本應(yīng)為紅眼的雌果蠅(XWXw)的W基因所在的染色體片段缺失。答案：(1)常常(2)B基因純合致死長(zhǎng)翅灰身:長(zhǎng)翅黑色:殘翅灰身:殘翅黑色6:3:2:1(3)親本紅眼雄果蠅(XWY)減數(shù)分裂時(shí)，W基因突變成w基因，進(jìn)而產(chǎn)生了含有w基因的精子(意思對(duì)即可)親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的含XwXw的配子與含Y精子結(jié)合成白眼雌果蠅(意思對(duì)即可)本應(yīng)為紅眼的雌果蠅(XWXw)的W基因所在的染色體片段缺失