天津市2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十一 有機(jī)合成教師用書.docx

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專題二十一　有機(jī)合成 挖命題 【考情探究】 考點(diǎn) 內(nèi)容解讀 5年考情 預(yù)測(cè)熱度 考題示例 難度 關(guān)聯(lián)考點(diǎn) 高分子化 合物 1.掌握加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。 2.能依據(jù)合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析其鏈節(jié)和單體。 3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。 4.認(rèn)識(shí)合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)以及對(duì)環(huán)境和健康的影響。 易 ★☆☆ 有機(jī)合成 2018天津理綜,7(5)、8 2017天津理綜,8 2016天津理綜,8 2015天津理綜,8 較難 有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) ★★★ 分析解讀　　高考對(duì)本部分的考查主要有兩方面:(1)高分子材料單體的判斷,常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用;(2)有機(jī)合成與推斷。高考中常以新材料、新藥物的合成為線索,綜合考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、同分異構(gòu)體的書寫、反應(yīng)類型的判斷以及合成路線的設(shè)計(jì)等。考查宏觀辨識(shí)與微觀探析素養(yǎng)。 【真題典例】 破考點(diǎn) 【考點(diǎn)集訓(xùn)】 考點(diǎn)一　高分子化合物 1.下列對(duì)合成材料的認(rèn)識(shí)不正確的是(　　) A.有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物,是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油ㄟ^(guò)聚合反應(yīng)而制得的 B.的單體是HOCH2CH2OH與 C.聚乙烯(??CH2—CH2??)是由乙烯加聚生成的純凈物 D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類 答案　C 2.一種免疫抑制劑麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)麥考酚酸說(shuō)法不正確的是(　　) A.分子式為C17H20O6 B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);與濃溴水反應(yīng),最多消耗1 mol Br2 C.1 mol麥考酚酸最多能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) D.在一定條件下可發(fā)生加成、加聚、取代、消去四種反應(yīng) 答案　D 3.2010年,中國(guó)首次應(yīng)用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜,其合成示意圖如下所示,其特殊的電子結(jié)構(gòu)將有望廣泛應(yīng)用于電子材料領(lǐng)域。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.六炔基苯的化學(xué)式為C18H6 B.六炔基苯和石墨炔都具有平面形結(jié)構(gòu) C.六炔基苯和石墨炔都可發(fā)生加成反應(yīng) D.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應(yīng) 答案　D 考點(diǎn)二　有機(jī)合成 1.合成某吸水性樹脂的單體是丙烯酸鈉(CH2CHCOONa),下列關(guān)于丙烯酸鈉的說(shuō)法不正確的是(　　) A.水溶液呈堿性 B.經(jīng)加聚反應(yīng)得樹脂 C.存在順?lè)串悩?gòu) D.能使酸性KMnO4溶液褪色 答案　C 2.艙外航天服每套總重量約為120 公斤,造價(jià)為3 000萬(wàn)元人民幣左右。艙外航天服可為航天員出艙活動(dòng)提供適當(dāng)?shù)拇髿鈮毫?、足夠的氧氣、適宜的溫濕度,以保障航天員的生命活動(dòng)需要;航天服具有足夠的強(qiáng)度,防止輻射、微流量和空間碎片對(duì)航天員的傷害,保證航天員的工作能力;航天服還能提供可靠功效保障及遙測(cè)通信保障等。制作這種宇航服的材料以氨綸和尼龍為主。其中尼龍-1010 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H??NH—(CH2)10—NH—CO—(CH2)8—CO??OH。下列有關(guān)尼龍-1010 的說(shuō)法正確的是(　　) A.尼龍-1010是通過(guò)加聚反應(yīng)制成的 B.尼龍-1010的單體是H2N(CH2)10NHCO(CH2)8COOH C.尼龍-1010是通過(guò)縮聚反應(yīng)制成的 D.制作艙外航天服的材料要質(zhì)輕,方便在艙外行走 答案　C 3.某軟質(zhì)隱形眼鏡材料為下圖所示的聚合物。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A.生成該聚合物的反應(yīng)屬加聚反應(yīng) B.該聚合物的單體是丙酸乙酯 C.該聚合物分子中存在大量的—OH,所以具有較好的親水性 D.該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案　B 煉技法 【方法集訓(xùn)】 方法1　有機(jī)反應(yīng)類型的判斷方法 1.下列物質(zhì)中,能發(fā)生酯化、加成、消去三種反應(yīng)的是(　　) A.CH2 CHCH2CH2OH B.CH2BrCH2CHO C. D.HOCH2C(CH3)2CH2CH3 答案　A 2.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(　　) ①CH3CHCH2+Br2 CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH CH2CH2↑+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 答案　B 3.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是(　　) A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 B.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯;由丙烯和溴制1,2-二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 答案　D 方法2　有機(jī)合成的方法 1.以溴乙烷為原料制備1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是 (　　) A.CH3CH2Br CH3CH2OHCH2CH2 CH2BrCH2Br B.CH3CH2Br CH2BrCH2Br C.CH3CH2Br CH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2CH2 CH2BrCH2Br 答案　D 2.PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)下列路線合成: (已知: (1)A→B的反應(yīng)類型是　　　　　　;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　。 (2)C中含有的官能團(tuán)名稱是　　　　　　　　;D的名稱(系統(tǒng)命名)是　　　　　　　　　　。 (3)半方酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體,分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基,但不含—O—O—鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　。 (4)由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是　 。 (5)下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是　　　　　。 a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能與Na2CO3反應(yīng),但不與HBr反應(yīng) c.能與新制Cu(OH)2反應(yīng) d.1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2 答案　(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) HOOCCH2CH2COOH (2)碳碳三鍵、羥基　1,4-丁二醇 (3) (4)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH (5)a、c 方法3　單體與高聚物的互推規(guī)律 1.下列工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)用縮聚反應(yīng)制取高聚物的是(　　) A.由單體制高聚物??CH2—CH2?? B.由單體與制高聚物 C.由單體制高聚物 D.由單體與制高聚物 答案　D　 2.某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是(　　) A.R的單體之一的分子式為C9H10O2 B.R完全水解后的生成物均為小分子有機(jī)物 C.通過(guò)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成R D.堿性條件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2 mol 答案　C　 3.下列有關(guān)工程塑料PTT()的說(shuō)法中,正確的是(　　) A.PTT是通過(guò)加聚反應(yīng)得到的高分子化合物 B.PTT分子中含有羧基、羥基和酯基 C.PTT的單體中有芳香烴 D.PTT的單體均能與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng) 答案　B　 過(guò)專題 【五年高考】 考點(diǎn)一　高分子化合物 統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組 1.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。 下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是(　　) A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境 B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)—COOH或—NH2 C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響 D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 答案　B　 2.(2017北京理綜,11,6分)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下: 　(圖中虛線表示氫鍵) 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.聚維酮的單體是 B.聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成 C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) 答案　B　 3.(2015北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng): +(2n-1)HI 　　　PPV 下列說(shuō)法正確的是(　　) A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng) B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 C.和苯乙烯互為同系物 D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度 答案　D　 4.(2015浙江理綜,10,6分)下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同 B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng) C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油 D.聚合物(????n)可由單體CH3CH CH2和CH2 CH2加聚制得 答案　A　 5.(2015課標(biāo)Ⅱ,38,15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下: 已知: ①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 ②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8 ③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì) ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為　　　　,G的化學(xué)名稱為　　　　　　　。 (4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　; ②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,則其平均聚合度約為　　　　(填標(biāo)號(hào))。 a.48　　　　b.58　　　　c.76　　　　d.122 (5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有　　　　種(不含立體異構(gòu)); ①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是　　　　　　　(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式); D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是　　　(填標(biāo)號(hào))。 a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀 答案　(15分)(1)(2分) (2)(2分) (3)加成反應(yīng)　3-羥基丙醛(或β-羥基丙醛)(每空1分,共2分) (4) 　b(2分,1分,共3分) (5)5　　c(3分,2分,1分,共6分) 6.(2016課標(biāo)Ⅱ,38,15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下: 已知: ①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰 ② 回答下列問(wèn)題: (1)A的化學(xué)名稱為　　　　。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　,其核磁共振氫譜顯示為　　　　組峰,峰面積比為　　　　。 (3)由C生成D的反應(yīng)類型為　　　　　　。 (4)由D生成E的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)G中的官能團(tuán)有　　　　、　　　　、　　　　。(填官能團(tuán)名稱) (6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有　　　　種。(不含立體異構(gòu)) 答案　(15分)(1)丙酮 (2)　2　6∶1 (3)取代反應(yīng) (4)+NaOH+NaCl (5)碳碳雙鍵　酯基　氰基 (6)8 7.(2016課標(biāo)Ⅲ,38,15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。 2R——HR———R+H2 該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線: A C8H10B　　C16H10E 回答下列問(wèn)題: (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　,D的化學(xué)名稱為　　　　　。 (2)①和③的反應(yīng)類型分別為　　　　　、　　　　　。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣　　　　mol。 (4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線　 。 答案　(1)(1分)　苯乙炔(1分) (2)取代反應(yīng)(1分)　消去反應(yīng)(1分) (3)(2分)　4(1分) (4) (2分) (5)、、、 、(任意三種)(3分) (6)(3分) 教師專用題組 8.(2016北京理綜,25,17分)功能高分子P的合成路線如下: (1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　。 (2)試劑a是　　　　　　　。 (3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán):　　　　　　　　　。 (5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是　　　　　　。 (6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (7)已知:2CH3CHO。 以乙烯為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 答案　(17分)(1) (2)濃HNO3和濃H2SO4 (3)+NaOH +NaCl (4)碳碳雙鍵、酯基 (5)加聚反應(yīng) (6)+nH2O +nC2H5OH (7)H2C CH2 C2H5OH CH3CHO CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOH CH3CH CHCOOC2H5 9.(2016課標(biāo)Ⅰ,38,15分)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線: 回答下列問(wèn)題: (1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是　　　　　。(填標(biāo)號(hào)) a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式 b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖 c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全 d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物 (2)B生成C的反應(yīng)類型為　　　　　。 (3)D中的官能團(tuán)名稱為　　　　　　　　　,D生成E的反應(yīng)類型為　　　　　。 (4)F的化學(xué)名稱是　,由F生成G的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2,W共有　　　　　種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　。 (6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。 答案　(1)cd (2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) (3)酯基、碳碳雙鍵　消去反應(yīng) (4)己二酸 (5)12　 (6) 10.(2016四川理綜,10,16分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略): 已知: (R1和R2代表烷基) 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)試劑Ⅰ的名稱是　　　　,試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是　　　　,第②步的反應(yīng)類型是　　　　。 (2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　。 (5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(16分)(1)甲醇　溴原子　取代反應(yīng) (2)+2CH3OH (3) +CO2↑ (4)CH3I (5) 11.(2015課標(biāo)Ⅰ,38,15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示: 回答下列問(wèn)題: (1)A的名稱是　　　　,B含有的官能團(tuán)是　　　　　　　　。 (2)①的反應(yīng)類型是　　　　　　,⑦的反應(yīng)類型是　　　　　　。 (3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為　　　　　　　　、　　　　　　　　。 (4)異戊二烯分子中最多有　　　　個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　。 (5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)乙炔　碳碳雙鍵和酯基(1分,2分,共3分) (2)加成反應(yīng)　消去反應(yīng)(每空1分,共2分) (3)　CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分) (4)11　(每空1分,共2分) (5)、、(3分) (6) (3分) 12.(2016浙江理綜,26,10分)化合物X是一種有機(jī)合成中間體,Z是常見的高分子化合物,某研究小組采用如下路線合成X和Z: 已知:①化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基 ②RCOOR+R″CH2COOR 請(qǐng)回答: (1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　,F中官能團(tuán)的名稱是　　　　。 (2)Y → Z的化學(xué)方程式是　 。 (3)G → X的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,反應(yīng)類型是　　　　。 (4)若C中混有B,請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)　 。 答案　(1)CH2 CH2　羥基 (2) (3) +CH3CH2OH　取代反應(yīng) (4)取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在 考點(diǎn)二　有機(jī)合成 統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組 1.(2018課標(biāo)Ⅲ,36,15分)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下: 已知:RCHO+CH3CHO R—CHCH—CHO+H2O 回答下列問(wèn)題: (1)A的化學(xué)名稱是　　　　。 (2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　。 (3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是　　　　　、　　　　　　。 (4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　。 (5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為　　　　　　。 (6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　。 (7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　。 答案　(1)丙炔 (2)+NaCN +NaCl (3)取代反應(yīng)　加成反應(yīng) (4) (5)羥基、酯基 (6) (7)、、、 、、 2.(2017課標(biāo)Ⅲ,36,15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下: 回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　。C的化學(xué)名稱是　　　　　　。 (2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是　　　　　　　　　　,該反應(yīng)的類型是　　　　　　。 (3)⑤的反應(yīng)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)G的分子式為　　　　　　。 (5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有　　　　種。 (6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(其他試劑任選)。 答案　(1)　三氟甲苯 (2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱　取代反應(yīng) (3)++HCl 吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 (4)C11H11F3N2O3 (5)9 (6) 3.(2014課標(biāo)Ⅰ,38,15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下: 已知以下信息: ① R1CHO+ ②1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106 ④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫 ⑤RNH2+ +H2O　 回答下列問(wèn)題: (1)由A生成B的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　,反應(yīng)類型為　　　　。 (2)D的化學(xué)名稱是　　　　,由D生成E的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　。 (4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有　　　　種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1的是　　　　　　(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺: H I J 反應(yīng)條件1所選用的試劑為　　　　　　,反應(yīng)條件2所選用的試劑為　　　　　　,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　。 答案　(1)+NaOH 　+NaCl+H2O　消去反應(yīng) (2)乙苯　+HNO3+H2O　 (3) (4)19　或或 (5)濃硝酸、濃硫酸　鐵粉/稀鹽酸　 4.(2018課標(biāo)Ⅰ,36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下: 回答下列問(wèn)題: (1)A的化學(xué)名稱為　　　　　。 (2)②的反應(yīng)類型是　　　　　。 (3)反應(yīng)④所需試劑、條件分別為　　　　　　　　　。 (4)G的分子式為　　　　。 (5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　　　。 (6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)　　　　。 (7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　(無(wú)機(jī)試劑任選)。 答案　(1)氯乙酸 (2)取代反應(yīng) (3)乙醇/濃硫酸、加熱 (4)C12H18O3 (5)羥基、醚鍵 (6) (7) 5.(2017北京理綜,25,17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示: 已知: RCOOR+R″OH RCOOR″+ROH(R、R、R″代表烴基) (1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　。B中所含的官能團(tuán)是　　　　　。 (2)C→D的反應(yīng)類型是　　　　　　　　。 (3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式: 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和　　　　　　　。 (5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 答案　(1)　硝基 (2)取代反應(yīng) (3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 2CH3COOH CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O (4) (5)　　　 教師專用題組 6.(2018江蘇單科,17,15分)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下: 已知:+‖ (1)A中的官能團(tuán)名稱為　　　　　　　　(寫兩種)。 (2)D→E的反應(yīng)類型為　　　　。 (3)B的分子式為C9H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　。 (4)的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　。 ①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。 答案　(15分)(1)碳碳雙鍵、羰基　(2)消去反應(yīng) (3) (4) (5) 7.(2015山東理綜,34,12分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下: + A B C D 已知:+　 RMgBr RCH2CH2OH+ (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　,A中所含官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　　。 (2)由A生成B的反應(yīng)類型是　　　　　　,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　。 (3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 答案　(1)　碳碳雙鍵、醛基 (2)加成(或還原)反應(yīng)　CH3COCH3 (3)++H2O (4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH 8.(2017江蘇單科,17,15分)化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下: (1)C中的含氧官能團(tuán)名稱為　　　　　和　　　　　。 (2)D→E的反應(yīng)類型為　　　　　。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　。 ①含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (4)G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　。 (5)已知:(R代表烴基,R代表烴基或H) 請(qǐng)寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備NNH的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。 答案　(15分)(1)醚鍵　酯基　(2)取代反應(yīng) (3) (4) (5) 9.(2014福建理綜,32,13分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。 　 (1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是　　　　(填名稱)。 (2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是　　　　(填序號(hào))。 a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7∶5 b.屬于芳香族化合物 c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) d.屬于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　。 a.含有 b.在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通過(guò)下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去): 戊(C9H9O3N)甲 ①步驟Ⅰ的反應(yīng)類型是　　　　　。 ②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過(guò)程中的目的是　 。 ③步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為　 。 答案　(1)羧基 (2)a、c (3) (4)①取代反應(yīng)?、诒Ｗo(hù)氨基 ③+H2O+CH3COOH 10.(2015江蘇單科,17,15分)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過(guò)以下方法合成: C14H14O2 　　　　　　A　　　　　　　　　　　　B 　　　　　　C 　　　　　　D　 　　　　　　E 　　　　　　F (1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為　　　　和　　　　(填官能團(tuán)名稱)。 (2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　　　　;由C→D的反應(yīng)類型是　　　　　　。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　　　　　　。 Ⅰ.分子中含有2個(gè)苯環(huán) Ⅱ.分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 (4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請(qǐng)寫出以為原料制備化合物X(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 答案　(15分)(1)醚鍵　醛基 (2)　取代反應(yīng) (3) 或 (4) 或 11.(2016江蘇單科,17,15分)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體,可通過(guò)以下方法合成: (1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為　　　　　　(寫兩種)。 (2)F→G的反應(yīng)類型為　　　　。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　　　。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); ③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (4)E經(jīng)還原得到F。E的分子式為C14H17O3N,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　 。 (5)已知:①苯胺()易被氧化 ② 請(qǐng)以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。 答案　(15分)(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵 (2)消去反應(yīng) (3)或 或 (4) (5) 12.(2014廣東理綜,30,15分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。 (1)下列關(guān)于化合物Ⅰ的說(shuō)法,正確的是　　　　。 A.遇FeCl3溶液可能顯紫色 B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng) D.1 mol化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應(yīng) (2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法: ① 化合物Ⅱ的分子式為　　　　　　　,1 mol化合物Ⅱ能與　　　mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。 (3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2。Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 　　　　　　　　(寫1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為　　　　　　　　。 (4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　　　。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為　 。 答案　(1)AC (2)C9H10　4 (3)或　 NaOH/CH3CH2OH/加熱 (4)CH2CHCOOCH2CH3 CH2CH2+H2O CH3CH2OH、 2CH2CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2 2CH2CHCOOCH2CH3+2H2O 【三年模擬】 非選擇題(共90分) 1.(2018天津河西一模,8)(18分)可用作光電材料的功能高分子M()的合成路線如下: 已知:Ⅰ.+(R、R表示H或烴基) Ⅱ.+HI+CH3I Ⅲ.+CH3I+NaOH+NaI+H2O 請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題: (1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　。E分子中共面的C原子數(shù)目最多為　　　　。 (2)反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型是　　　　;H所含的官能團(tuán)是　　　　　　　。 (3)反應(yīng)③和⑤的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)C的同分異構(gòu)體有多種,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　　　　　。 a.屬于醇類　b.苯環(huán)上取代基的核磁共振氫譜有3組吸收峰,且峰面積之比為1∶2∶3 (5)寫出反應(yīng)⑧中ⅰ的化學(xué)方程式: 　 。 (6)請(qǐng)寫出以乙炔和甲醛為起始原料合成1,3-丁二烯(無(wú)機(jī)試劑根據(jù)需要選擇)的路線圖(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)　9　(2)取代反應(yīng)　、　(3)在酸性高錳酸鉀溶液氧化苯環(huán)上的甲基時(shí)保護(hù)苯環(huán)上的(酚)羥基不被氧化 (4)、、　(5)++3NaOH+NaBr+3H2O　(6)HOCH2CH2CH2CH2OH 2.(2019屆天津一中高三第一次月考,24)(18分)氯吡格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2-氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下: (1)A中官能團(tuán)的名稱為　　　　　　,A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　。 (2)C生成D的反應(yīng)類型為　　　　。 (3)X(C6H7BrS)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　。 (4)寫出C聚合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)化合物G是A的同系物,比A多一個(gè)碳原子,符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有　　　　種。 ①除苯環(huán)之外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 其中核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰,且峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　。 (6)已知:,寫出以乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選):　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)醛基、氯原子　+2Ag(NH3)2OH 2Ag ↓+3NH3+H2O+　(2)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))　(3) (4)n+(n-1)H2O (5)17　 (6) 3.(2017天津河北區(qū)二模,8)(18分)菠蘿酯是一種帶有濃郁的菠蘿香氣的食用香料,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略去): 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)A可用于制備順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯),順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　。 (2)菠蘿酯中含有的官能團(tuán)為　　　　　　,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　,反應(yīng)④的條件是　　　　　　　。 (3)①~⑥反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是　　　　。 (4)下列有關(guān)B的說(shuō)法正確的是　　　　(填字母序號(hào))。 a.元素分析儀可確定B的實(shí)驗(yàn)式為C6H10 b.質(zhì)譜儀可檢測(cè)B的最大質(zhì)荷比為82 c.紅外光譜儀可測(cè)定B中六個(gè)碳原子一定在同一平面上 d.核磁共振儀可測(cè)定B有兩種類型的氫原子吸收峰 (5)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)參照上述合成路線,現(xiàn)僅以A為有機(jī)原料,無(wú)機(jī)試劑任選,設(shè)計(jì)制備的合成路線:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 已知:①反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化;②RCHO+RCHO(R、R代表烴基或氫原子) 答案　(1)　(2)酯基、碳碳雙鍵　　O2/Cu(或Ag),加熱　(3)③⑥ (4)b　(5)+NaOH+NaBr (6) 4.(2018天津一中高三第二次月考,26)(18分)顛茄酸酯(J)是一種治療潰瘍病的輔助藥物,其合成路線如下: 回答下列問(wèn)題: (1)烴B的相對(duì)分子質(zhì)量小于118,分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.69%,且反應(yīng)1為加成反應(yīng),則X含有的官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　　,B的名稱為　　　　　　　　。 (2)反應(yīng)3的反應(yīng)類型為　　　　　　　　。 (3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　。 (4)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)反應(yīng)2的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　。 (6)化合物I有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有　　　　種。 ①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上有四個(gè)取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種。 (7)參照顛茄酸酯的合成路線,設(shè)計(jì)一條以 為起始原料制備的合成路線:　 。 答案　(1)碳碳三鍵　苯乙烯　(2)消去反應(yīng) (3)　(4)2+O2 2+2H2O　(5)+HCOOC2H5+C2H5OH　(6)6 (7) 5.(2018天津高三下學(xué)期高考模擬,26)(18分)PEI()是一種非結(jié)晶性塑料。其合成路線如下(某些反應(yīng)條件和試劑已略去): 已知: ⅰ. ⅱ.CH3COOH+ CH3COOH (1)A為鏈狀烴,A的化學(xué)名稱為　　　　　。 (2)A→B的反應(yīng)類型為　　　　。 (3)下列關(guān)于D的說(shuō)法中正確的是　　　　(填字母)。 a.不存在碳碳雙鍵　　b.可作聚合物的單體 c.常溫下能與水混溶 (4)F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能團(tuán)有—Cl 和　　　　。 (5)C的核磁共振氫譜中,只有一個(gè)吸收峰。僅以2-溴丙烷為有機(jī)原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑也能合成C,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)F→K 的反應(yīng)過(guò)程中有多種副產(chǎn)物。其中一種含有3個(gè)環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　。 (7)以E和K為原料合成PEI分為三步反應(yīng)。 E+K中間產(chǎn)物1中間產(chǎn)物2PEI 寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)丙烯　(2)加成反應(yīng)　(3)ab　(4)—COOH　(5)+NaOH+NaBr +O2+2H2O (6) (7)