2019屆高考生物一輪復習 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 隨堂真題演練17 基因在染色體上、伴性遺傳.doc

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隨堂真題演練17 基因在染色體上、伴性遺傳 (2017高考全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：選B。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)＝3/8，B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 (2016高考全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 解析：選D。因為子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測XGXG雌性個體致死。 (2016高考上海卷)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯誤的是(　　) A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳 B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性 C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花 解析：選D。由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb(♂)和ZBW(♀)，A、B正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，表現(xiàn)為非蘆花性狀，C項正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW交配產(chǎn)生的子代雄鳥中表現(xiàn)型既有非蘆花又有蘆花，D項錯誤。 (2016高考浙江卷)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親 解析：選D。根據(jù)圖分析判斷：“無中生有為隱性遺傳病，女患者的父和子都患病為伴X隱性遺傳病”，又因為Ⅱ3為患病女性，但其父親Ⅰ3和兒子Ⅲ1都正常，則Ⅱ3和Ⅱ6所患先天聾啞遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是母親沒有傳遞給她致病基因，但父親的致病基因隨著性染色體X傳了下來，B錯誤；根據(jù)題干“Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因”(Ⅱ2的致病基因用a表示，Ⅱ3的致病基因用b表示)，若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為aaBB，Ⅱ3的基因型為AAbb，則Ⅲ2的基因型為AaBb，與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的基因型為A_bb、aaB_、aabb，概率為3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C錯誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，所以若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，且因1條X染色體長臂缺失而患病，則該女孩的致病基因只能來自Ⅱ2，且Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，父親給其一條含致病基因的X染色體，母親給其一條無致病基因的X染色體，該女孩患病則來自母親的1條X染色體長臂因缺失無法表達，從而只表現(xiàn)來自父方的致病基因從而患病，D正確。 (高考全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是__________________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)應該不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設控制這個性狀的基因為a，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2 (2017高考全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (1)用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為____________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 解析：(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每個個體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病，假如致病基因用a表示，則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫的基因型為XAY，故其后代為患病男孩的概率為1/21/4＝1/8。假如這兩個女兒的基因型相同，則小女兒的基因型確定為XAXa，其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY，其在男性群體中的基因型頻率為1%，故Xa的基因頻率也為1%，XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等，根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率，可知其遵循遺傳平衡，所以女性群體中攜帶者的比例為21%99%＝1.98%。 答案：(1) (2)1/8　1/4　(3)0.01　1.98% [課時作業(yè)] 1．薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(　　) A．基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個 B．非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合 C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 解析：選C?；蚺c染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨立性；基因、染色體在體細胞中都成對存在，在配子中都單一存在；成對的基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 2．(2018山東德州重點中學月考)紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如表，設控制眼色的基因為A、a，控制翅長的基因為B、b。親本的基因型是(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280 90 A.AaXBXb、AaXBY　　　　 B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB 解析：選B。先分析眼色遺傳，子代雌蠅全為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說明紅眼是顯性性狀，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長翅∶殘翅均約為3∶1，說明B、b基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀，親本基因型均為Bb。綜上分析，B項正確。 3．某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是(　　) A．雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種 B．白色雌性個體與黑色雄性個體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個體 C．灰色個體與黑色個體雜交，后代中雄性個體不可能為白色 D．灰色與白色個體雜交，后代可能有3種顏色 答案：C 4．如果通過比較DNA的堿基序列，確認某島的村民與我國漢族人是否有親緣關(guān)系。最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA(　　) A．核糖體　　　　 B．X染色體 C．Y染色體 D．線粒體 解析：選C。男性能夠?qū)⑵鋂染色體傳遞給子孫，若不考慮基因突變，這些村民后代中Y染色體上的DNA分子應保持不變。 5．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　　) A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：選B。根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯誤；故B正確。 6．(2018上海浦東新區(qū)質(zhì)檢)人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性 B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性 D．性染色體上的所有基因都能控制性別 解析：選D。Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確。Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時會發(fā)生交叉互換，B正確。Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確。性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因，D錯誤。 7．某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是(　　) A．某紫花雌株基因型為AAXBXB B．圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀 C．F1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍花 D．該藍花雄株與另一雜合紫花的后代中1/4為純合子 解析：選D。由題意和題圖可知，紫花的基因型是A_XbXb 和A_XbY，其余都是藍花，A錯誤；由題圖可知，紫花的形成過程是基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而控制紫色花的形成，B錯誤；aaXBY與基因型為AAXbXb雜交，F(xiàn)1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表現(xiàn)型為全部藍花，C錯誤；該藍花雄株(aaXBY)與另一雜合紫花(AaXbXb)的后代中純合子aaXbY占1/21/2＝1/4，D正確。 8．(2018山東菏澤高三模擬)若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1代雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是(　　) A．若致死基因為b，則F1代雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型 B．若致死基因為B，則F1代雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型 C．若致死基因為B，則F1代草原野兔隨機交配，F(xiàn)2代存活的個體中隱性性狀占6/7 D．若致死基因為b，則F1代草原野兔隨機交配，F(xiàn)2代雌兔中的顯性個體∶隱性個體＝3∶1 答案：C 9．如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：選B。色盲是伴X染色體隱性遺傳病用基因B、b表示。Ⅱ5患病，其基因型為XbY，由此推出其父母的基因型分別是XBY和XBXb，再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ3與正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患病；若女性不是攜帶者，則后代正常。 10．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：選D。Ⅱ2的兩條X染色體一條來自Ⅰ1，另一條來自Ⅰ2，所以Ⅱ2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A錯誤；由于Ⅲ1的X染色體來自Ⅱ2，且Ⅱ2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2，所以Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯誤；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ2的兩條X染色體一條來自Ⅱ3，另一條來自Ⅱ4(XA2Y)，由于Ⅱ4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種，Ⅱ3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含XA1配子的概率為1/2，所以Ⅲ2的基因型為XA1XA2的概率為11/2＝1/2，C錯誤；Ⅲ1產(chǎn)生的含X染色體的配子有3種可能性，其中含XA1配子的概率為1/2，Ⅱ3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2，所以Ⅲ2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4，所以Ⅳ1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/4＝1/8，D正確。 11．(2018河北石家莊調(diào)研)如圖表示果蠅體細胞的染色體，請回答下列問題： (1)美國生物學家摩爾根以果蠅為實驗材料，運用__________法(研究方法)，將紅眼與白眼基因與圖中染色體__________(填序號)聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。 (2)果蠅的體色有灰體和黑檀體(由基因A、a控制)，若多對純合灰體雌果蠅與黑檀體雄果蠅交配，子一代均為灰體，將子代的雌果蠅與其親本雄果蠅回交，后代灰體和黑檀體兩種果蠅的比例為1∶1，則由此不能確定基因A、a一定位于常染色體上，理由是與F1回交的親本雄果蠅的基因型可能為____________________。 (3)進一步實驗發(fā)現(xiàn)A、a位于3、4號染色體上，現(xiàn)有一對紅眼(B)灰體果蠅交配，其子代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的白眼黑檀體果蠅。這只異常果蠅的產(chǎn)生是由于親本__________(雌、雄)果蠅在減數(shù)第__________次分裂時染色體不分離所致。 解析：(1)摩爾根以果蠅為實驗材料，運用假說—演繹法，證明紅眼基因與白眼基因位于圖中1號染色體上。 (2)灰體與黑檀體交配，子一代均為灰體，說明灰體由A控制，黑檀體由a控制。當基因A、a位于常染色體上，親本雄果蠅為aa，可滿足條件。當基因A、a位于X染色體上，親本雄果蠅為XaY或XaYa，也可滿足條件。 (3)一對紅眼灰體果蠅基因型為AaXBXb和AaXBY，后代白眼黑檀體果蠅基因型為aaXbXbY，產(chǎn)生的原因為雌果蠅的XBXb在減數(shù)第一次分裂正常分離，而XbXb在減數(shù)第二次分裂時染色體不分離所致。 答案：(1)假說—演繹　1 (2)aa或XaY(XaYa)(三個全寫出也可) (3)雌　二(Ⅱ，2均可) 12．(2018寧夏大學附屬中學月考)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，(甲病由A、a控制，乙病由B、b控制)系譜如圖所示，請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)： (1)甲病的遺傳方式是__________________________________________。 (2)乙病的遺傳方式不可能是____________________________________________。 (3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請回答： ①Ⅱ5在甲病方面的基因型是__________。 ②雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__________，女孩(Ⅳ2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__________。 解析：(1)據(jù)不患甲病的Ⅰ3號和Ⅰ4號生下患甲病的Ⅱ8號女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖可知：患乙病的男性親本和不患乙病的女性親本的后代男性均患乙病，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳。(3)①用A和a表示甲遺傳病的基因，用B和b表示乙遺傳病的基因，由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，對甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6個體的基因型均為AA，Ⅱ3和Ⅱ5個體的基因型均為AA或Aa。②據(jù)上題男孩(Ⅳ1)患甲病的概率為1/31/31/4＝1/36，由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的形式，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，又Ⅲ2(男性)患乙病，則男孩(Ⅳ1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/361＝1/36。女孩不可能患乙病，故女孩(Ⅳ2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0。 答案：(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X染色體顯性遺傳 (3)①AA或Aa　②1/36　0 13．假設一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(H－h(huán))，3個患有紅綠色盲(E－e)，1個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是(　　) 答案：B 14．(2018北京通州模擬)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(　　) A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例的獲得玳瑁貓 D．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓 解析：選C。根據(jù)題意分析已知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必需和其他體色的貓雜交才能得到，D錯誤。 15．(2018菏澤模擬)已知G6PD(葡萄糖6磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血。女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。如圖家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用D、d表示)，請回答下列問題： (1)Ⅱ4基因型為________，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥，其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體________。 (2)Ⅲ10的基因型為________，若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是________。 (3)若每10 000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是________。 解析：(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因為Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由于Ⅲ7 患兩種遺傳病而Ⅱ4正常，所以Ⅱ4的基因型為DdXAXa。由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，Ⅱ4體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。(2)由遺傳系譜圖可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個患兩種病的兄弟，因此基因型為DdXAXa的概率是2/3，DDXAXa的概率是1/3，Ⅲ10的基因型為ddXAY，因此Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是1/22/3＝1/3。(3)人群中每10 000人中有一人患FA貧血癥，則可知人群中d的基因頻率是1/100，D的基因頻率是99/100，則表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者的概率為2/101，Ⅱ6的基因型為Dd，那么兩人生下患FA貧血癥孩子的概率＝2/1011/4＝1/202。 答案：(1)DdXAXa　失活　(2)ddXAY　1/3　(3)1/202