(通用版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(七十二)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型(含解析).doc
《(通用版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(七十二)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型(含解析).doc》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《(通用版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(七十二)歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型(含解析).doc(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
跟蹤檢測(cè)(七十二)歸納總結(jié)——官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型 1.下列化學(xué)變化屬于取代反應(yīng)的是( ) A.甲烷在空氣中完全燃燒 B.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣反應(yīng) C.乙烯通入溴水中發(fā)生反應(yīng) D.乙醇與乙酸制備乙酸乙酯 解析:選D 甲烷燃燒屬于氧化反應(yīng),A不正確;H2與在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,B不正確;乙烯與溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng),C不正確;酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),D正確。 2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ) A.分子式為C14H18O6 B.含有羥基、羧基和苯基 C.能發(fā)生取代反應(yīng) D.能使溴的水溶液褪色 解析:選B 由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知分子式為C14H18O6,故A正確;含有羥基、羧基,沒(méi)有苯基,故B錯(cuò)誤;醇羥基、羧基都能發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故D正確。 3.下列4個(gè)化學(xué)反應(yīng)中,與其他3個(gè)反應(yīng)類(lèi)型不同的是( ) A.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O B.2CH2===CH2+O22CH3CHO C.CH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O D.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 解析:選C A項(xiàng)是醛基的氧化反應(yīng);B項(xiàng)是烯烴的氧化反應(yīng);C項(xiàng)是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);D項(xiàng)是羥基的催化氧化。 4.某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備: 下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體 解析:選B A項(xiàng),X、Z分子中均含酚羥基,Y分子中含碳碳雙鍵,溴水與X、Z可發(fā)生取代反應(yīng),與Y可發(fā)生加成反應(yīng),都能使溴水褪色;B項(xiàng),X、Z分子中都沒(méi)有羧基,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2;C項(xiàng),Y分子中苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng),Y分子中含碳碳雙鍵及苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng);D項(xiàng),Y分子中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),X中含有酚羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)。 5.有機(jī)物M可用于合成香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( ) A.有機(jī)物M中有2種含氧官能團(tuán) B.1 mol有機(jī)物M可與1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) C.有機(jī)物M能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) D.1 mol有機(jī)物M最多能與3 mol H2反應(yīng) 解析:選C 由題給有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M中含有羥基和酯基2種含氧官能團(tuán),A項(xiàng)正確;M中只有酯基和NaOH發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)正確;M不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;M中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生反應(yīng),故1 mol M最多能與3 mol氫氣反應(yīng),D項(xiàng)正確。 6.食品化學(xué)家提出,當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185 ℃)時(shí),會(huì)產(chǎn)生如圖所示高毒性物質(zhì),許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷正確的是( ) A.該物質(zhì)分子中含有兩種官能團(tuán) B.該物質(zhì)的分子式為C9H15O2 C.1 mol該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D.該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 解析:選C 該物質(zhì)分子中含碳碳雙鍵、—CHO、—OH三種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;該物質(zhì)的分子式為C9H16O2,B錯(cuò)誤;—CHO、碳碳雙鍵與氫氣均能發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C正確;該物質(zhì)分子中含—CHO,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤。 7.咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖 下列說(shuō)法不正確的是( ) A.咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應(yīng) B.1 mol咖啡酸最多能與5 mol H2反應(yīng) C.咖啡酸分子中所有原子可能共面 D.蜂膠的分子式為C17H16O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種一元醇A,則醇A的分子式為C8H10O 解析:選B 咖啡酸中含有羧基,能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng),含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng),A項(xiàng)正確;1 mol咖啡酸中含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵,故最多能與4 mol H2發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙烯中所有原子能夠共平面,而咖啡酸可以看作2個(gè)—OH取代苯乙烯苯環(huán)上的2個(gè)H,—COOH取代乙烯基中的1個(gè)H,故咖啡酸分子中所有原子可能共平面,C項(xiàng)正確;根據(jù)酯的水解反應(yīng):酯+H2O―→羧酸+醇,知C17H16O4+H2O―→C9H8O4+醇A,則醇A的分子式為C8H10O,D項(xiàng)正確。 8.Y是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成。 下列說(shuō)法正確的是( ) A.X與Y互為同分異構(gòu)體 B.1 mol X最多可以與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C.產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng) D.1 mol Y最多能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) 解析:選A 原料X與產(chǎn)物Y的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故A正確;X中苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成,則1 mol X最多可以與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;產(chǎn)物Y中羥基連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;Y中酚羥基和酯基能和NaOH反應(yīng),Y中酯基可水解生成酚羥基和羧基,則1 mol Y最多能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤。 9.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香氣,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是( ) ①在Ni催化條件下1 mol該有機(jī)物可與3 mol H2發(fā)生加成; ②該有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ③該有機(jī)物分子式為C12H22O2; ④該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中不可能有酚類(lèi); ⑤1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH。 A.②③④ B.①④⑤ C.②④⑤ D.①②③ 解析:選C 分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,則1 mol該有機(jī)物可消耗2 mol H2,酯基與氫氣不發(fā)生加成反應(yīng),故①錯(cuò)誤;分子中不含醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故②正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有12個(gè)C原子,20個(gè)H原子,2個(gè)O原子,則分子式為C12H20O2,故③錯(cuò)誤;分子中含有3個(gè)雙鍵,則不飽和度為3,而酚類(lèi)物質(zhì)的不飽和度為4,則它的同分異構(gòu)體中不可能有酚類(lèi),故④正確;能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有酯基,水解生成羧基和羥基,只有羧基能與氫氧化鈉反應(yīng),則1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH,故⑤正確。 10.(2018洛陽(yáng)第一次統(tǒng)考)有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B(如圖所示),下列說(shuō)法正確的是( ) A.A分子中所有碳原子均位于同一平面 B.用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A C.物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng) D.1 mol B最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 解析:選B A中含有連接3個(gè)碳原子的飽和碳原子,所有碳原子不可能在同一平面上,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;A中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,而B(niǎo)中不含酚羥基,因此可用FeCl3溶液檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A,B項(xiàng)正確;物質(zhì)B中含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol B中含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基、1 mol羰基,最多可與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11.Cyrneine A對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效??捎孟闱弁?jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成: 下列說(shuō)法不正確的是( ) A.香芹酮的化學(xué)式為C10H14O B.Cyrneine A可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng) C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.與香芹酮互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類(lèi)化合物共有4種 解析:選D 根據(jù)香芹酮的鍵線(xiàn)式可知,其化學(xué)式為C10H14O,A項(xiàng)正確;Cyrneine A中含有碳碳雙鍵、醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有羥基,且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)正確;香芹酮和Cyrneine A中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,C項(xiàng)正確;符合條件的酚類(lèi)化合物有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12.有機(jī)物A是一種重要的工業(yè)原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 試回答下列問(wèn)題: (1)有機(jī)物A的分子式為_(kāi)_______。 (2)有機(jī)物A中含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是________。 (3)0.5 mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣________L。 (4)該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)有________(填序號(hào))。 ①能與NaOH溶液反應(yīng) ②能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) ③能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng) ④可以燃燒 ⑤能發(fā)生水解反應(yīng) 解析:(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式為C11H12O3;(2)有機(jī)物含有的含氧官能團(tuán)為羥基、羧基;(3)能與鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基、羧基,則0.5 mol有機(jī)物可生成0.5 mol氫氣,體積為11.2 L;(4)有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代、氧化反應(yīng),有機(jī)物可燃燒,不能發(fā)生水解反應(yīng)。 答案:(1)C11H12O3 (2)羥基、羧基 (3)11.2 (4)①②③④ 13.不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。 (1)下列關(guān)于化合物Ⅰ的說(shuō)法,正確的是________。 A.可能發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) B.化合物Ⅰ含有5種官能團(tuán) C.1 mol化合物Ⅰ在一定條件下最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng) (2)下面反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法。 2CH3CH===CH2+2ROH+2CO+O2 Ⅱ 2CH3CH===CHCOOR+2H2O ?、? 化合物Ⅲ與足量的NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________;反應(yīng)類(lèi)型是________。 (3)2J對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線(xiàn)如下: CH4+COCH3CHO(A) B CH3CH===CHCOOH (D) E 已知:HCHO+CH3CHOCH2===CHCHO+H2O ①B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______。 ②E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 ③試劑C可選用下列中的________。 a.溴水 b.銀氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液 ④B在一定條件下可以生成高聚物F,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。 解析:(1)A項(xiàng),Ⅰ中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基,不含醛基,能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故錯(cuò)誤;B項(xiàng),含有3種官能團(tuán),分別是羥基和酯基、碳碳雙鍵,故錯(cuò)誤;C項(xiàng),1 mol該有機(jī)物中含有2 mol苯環(huán)和1 mol碳碳雙鍵,能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故正確;D項(xiàng),含有酚羥基,溴原子取代苯環(huán)上的氫原子,含有碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),故正確;(2)此有機(jī)物是酯,在堿性條件下發(fā)生水解,生成羧酸鈉和醇,其反應(yīng)方程式為CH3CH===CHCOOR+NaOHCH3CH===CHCOONa+ROH,發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(3)①根據(jù)信息,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH===CHCHO,含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基;②生成E發(fā)生酯化反應(yīng),則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH===CHCOOCH3;③B→D發(fā)生的是氧化反應(yīng),把醛基氧化成羧基,a.溴水不僅把醛基氧化,還和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;b.銀氨溶液,只能氧化醛基,與碳碳雙鍵不反應(yīng),故正確;c.酸性高錳酸鉀溶液,不僅把醛基氧化,還能把雙鍵氧化,故錯(cuò)誤;d.新制Cu(OH)2懸濁液,只能氧化醛基,故正確;④含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng),其反應(yīng)方程式為nCH3CH===CHCHO。 答案:(1)CD (2)CH3CH===CHCOOR+NaOHCH3CH===CHCOONa+ROH 水解反應(yīng)(取代反應(yīng)) (3)①碳碳雙鍵、醛基?、贑H3CH===CHCOOCH3?、踒d ④nCH3CH===CHCHO 14.3,4二羥基肉桂酸(H)是止血、升白細(xì)胞藥,用于腫瘤治療的術(shù)后恢復(fù),其合成路線(xiàn)如圖所示。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)X的名稱(chēng)為_(kāi)_______;A中的官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________________________。 (2)Y+M→Z的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________,反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。 (3)下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。 a.1 mol H與溴水反應(yīng)最多能消耗3 mol Br2 b.1個(gè)H分子中最多有8個(gè)碳原子共平面 c.乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成X d.有機(jī)物Z的分子式為C9H8O2Cl2 (4)T是H的芳香族同分異構(gòu)體,1 mol T與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成2 mol CO2,則T的結(jié)構(gòu)有______種。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(寫(xiě)一種即可)。 (5)設(shè)計(jì)以甲醛、Y為原料合成C5H12O4的路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)。 解析:乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則X 為乙醇,乙醇與O2在Ag做催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成乙醛,則Y為乙醛。根據(jù)題給流程圖和已知信息可知乙醛和M發(fā)生加成反應(yīng)生成,則M為,Z在濃硫酸存在的條件下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成,則A為,A被銀氨溶液氧化后酸化得到,則B為,B在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成H。(3)酚羥基的鄰位氫原子和對(duì)位氫原子可被Br原子取代,碳碳雙鍵可以和Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol H與溴水反應(yīng)最多可以消耗4 mol Br2,a項(xiàng)錯(cuò)誤;苯為平面結(jié)構(gòu),乙烯也為平面結(jié)構(gòu),且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),故1個(gè)H分子中最多可以有9個(gè)碳原子共平面,b項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯在一定條件下可以和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,c項(xiàng)正確;由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,d項(xiàng)正確。(4)由題意可知T分子中含有苯環(huán)和2個(gè)羧基,其結(jié)構(gòu)有 ,共10種;其中核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶3的為 答案:(1)乙醇 碳碳雙鍵、醛基、氯原子 (3)cd- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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