2018高考化學第一輪復習 專題 有機化合物的合成習題 魯科版.doc

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專題 有機化合物的合成 【模擬試題】（答題時間：60分鐘） 1、下列反應不能在有機分子中引入羥基的是（ ） A、乙酸和乙醇的酯化反應 B、聚酯的水解反應 C、油脂的水解反應 D、烯烴與水的加成反應 2、下列鹵代烴能發(fā)生消去反應的是（ ） A、碘甲烷（） B、1—溴丙烷 C、2，2—二甲基—1—溴丙烷 D、1—溴丁烷 3、化合物丙由如下反應得到，丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是（ ） A、 B、 C、 D、 4、某鹵代烷烴發(fā)生消去反應時，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為（ ） A、 B、 C、 D、 5、①烷基是烷烴去掉1個或幾個氫原子后的剩余部分，如叫做甲基，或叫做乙基……以下是幾種常見烷基的種數(shù)： ②可被氧化為。如果羥基所在的碳原子上沒有或只有1個氫原子，則該羥基不能被氧化為醛基。然后回答：有多少種己醇可被氧化為醛（ ） A、8種 B、10種 C、11種 D、17種 6、從環(huán)己烷可制備1，4—環(huán)己醇的二醋酸酯。下面是有關(guān)的8步反應（其中所有無機產(chǎn)物都已略去）： 其中有3步屬于取代反應、2步屬于消去反應、3步屬于加成反應。反應①、___________和___________屬于取代反應?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)簡式是：B___________、C___________。反應④所用試劑和條件是___________。 7、化合物A（）為無色液體，難溶于水，有特殊香味。從A出發(fā)，可發(fā)生如下圖所示的一系列反應。圖中的化合物A硝化時可生成四種一硝基取代物；化合物H的分子式為；G能進行銀鏡反應。 回答以下問題： （1）下列化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式：A____________；E____________；K____________。 （2）反應類型：（I）____________；（II）____________；（III）____________。 （3）反應的化學方程式：H→K________________________； C→E________________________________________________； C+F→G________________________。 8、利用芳香烴X和鏈烴Y可以合成紫外線吸收劑BAD，已知G不能發(fā)生銀鏡反應，BAD結(jié)構(gòu)簡式為： BAD的合成路線如下： 試回答下列問題： （1）寫出結(jié)構(gòu)簡式Y(jié)__________；D__________。 （2）屬于取代反應的有__________（填數(shù)字序號）。 （3）1mol BAD最多可與含__________mol NaOH溶液完全反應。 （4）寫出方程式：反應④____________________；B+G→H__________。 9、某有機物J（）不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好的相溶性，是塑料工業(yè)中主要的增塑劑，可以用下面的方法合成：已知 合成路線： 上述流程中：①反應A→B僅發(fā)生中和反應；②F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。 （1）指出反應類型：②___________④___________； （2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：Y___________，F(xiàn)___________； （3）寫出B+E→J的化學方程式：___________； （4）寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________、___________、___________。 10、從丙烯合成“硝化甘油”（三硝酸甘油酯）可采用下列四步反應： 丙烯1，2，3—三氯丙烷（）硝化甘油 已知： （1）寫出①、②、③、④各步反應的化學方程式，并分別注明其反應類型。 （2）請寫出用丙醇作原料，制丙烯的化學方程式并注明其反應類型。 （3）如果所用丙醇中混有異丙醇［］，對所制丙烯的純度是否有影響？簡要說明理由。 11、以為原料（其他無機試劑任選），合成。寫出有關(guān)反應的化學方程式。 【試題答案】 1、A 2、BD 3、B 4、CD 5、A 6、（1）⑥ ⑦ 濃NaOH醇和加熱 7、 （2）水解反應 酯化反應 取代反應 8、 （2）①②⑤ （3）6 9、（1）取代反應 酯化反應 10、 （3）異丙醇在此反應條件下脫水也得到丙烯，因此不會影響產(chǎn)物的純度。 11、