2018年秋高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系章末評估檢測 新人教版必修2.doc

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第2章章末評估檢測(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1為了觀察減數(shù)分裂各時期的特點，實驗材料選擇恰當?shù)氖?()蠶豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗蟲的精巢小鼠的卵巢ABC D解析：要想觀察減數(shù)分裂的全過程，必須要求觀察材料能夠連續(xù)地完成減數(shù)分裂的過程且進行減數(shù)分裂的細胞數(shù)量多。蠶豆的雄蕊和蝗蟲的精巢中的細胞能夠完整地進行減數(shù)分裂且數(shù)量多；而桃花的雌蕊中和動物的卵巢中進行減數(shù)分裂的細胞數(shù)量很少，并且減數(shù)分裂過程不完整，不易觀察到。答案：C2.如圖為某動物細胞分裂某一時期示意圖，1、2、3、4代表染色體，a、a、b、b代表染色單體。如果沒有突變，不考慮同源染色體之間的交叉互換，則()A該細胞中有四分體4個、DNA分子8個B如果a上有E基因，a相同位置上的基因是E或eC由于非同源染色體自由組合，此細胞分裂完成將得到四種子細胞D由于同源染色體分離，分裂后a與b不能共存于一個細胞解析：四分體應為2個。a相同位置上的基因一定是E。此細胞分裂完成后得到兩種類型的子細胞。答案：D3若觀察到一個動物細胞中正處于染色體兩兩配對，你認為正確的判斷是()A這個細胞可能來自肝臟 B此時細胞的染色體上含有染色單體C此時細胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均為體細胞的二倍D染色單體的形成和染色單體變成染色體發(fā)生在同一個細胞中解析：染色體配對發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，此時由于復制每一條染色體都含有2條染色單體，但是染色體的數(shù)量沒有改變。此時的細胞是初級性母細胞，染色單體變成染色體是減數(shù)第二次分裂后期，那時的細胞是次級性母細胞。答案：B4如圖為正在分裂的細胞，其中R、r為一對等位基因。該細胞經(jīng)正常分裂所產(chǎn)生的配子是AD中的() A B CD解析：圖中著絲點分裂，兩條染色體含有2個R基因，說明細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；圖中含有R、r兩個基因，說明等位基因沒有分離，細胞在減數(shù)第一次分裂過程中沒有正常分裂，B錯誤；圖中只有1條染色體，但含有2個R基因，說明著絲點還沒有分裂，細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C錯誤；圖中只有1條染色體，也只含有1個r基因，說明經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了一個正常的配子，D正確。答案：D5下列各項中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實驗是()A摩爾根的果蠅雜交實驗B孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗 C細胞的全能性實驗D孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗解析：摩爾根的果蠅雜交實驗得出控制白眼的基因與性染色體有關(guān)的結(jié)論，首次發(fā)現(xiàn)基因在染色體上；孟德爾的兩個實驗得出遺傳的兩個基本定律。細胞的全能性實驗證明細胞具有全能性。答案：A6下列哪項是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征()A患病個體男性多于女性 B患病個體女性多于男性C男性和女性患病幾率一樣D致病基因位于X染色體上解析：血友病和佝僂病均為伴X染色體遺傳病，即都具有的特征是致病基因位于X染色體上。答案：D7基因型為Mm的動物，在精子形成過程中，如果不考慮交叉互換等，基因M和M、m和m、M和m的分離，分別發(fā)生在()精原細胞形成初級精母細胞初級精母細胞形成次級精母細胞次級精母細胞形成精子細胞精子細胞變形為精子A BC D解析：基因M和M，m和m的分離，發(fā)生在著絲點分裂時，M和m的分離發(fā)生在同源染色體分開時。答案：B8某生物的體細胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時期，細胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是()A42、8、84 B84、42、84C84、42、42 D42、42、84解析：在減數(shù)第一次分裂間期，進行染色體的復制，形成染色單體，并且一條染色體上有兩條染色單體，兩個DNA分子。因此在減數(shù)第一次分裂四分體時期(前期)，細胞的染色體數(shù)目不變，為42條，但是染色單體和DNA分子都是84個。答案：B9如圖為某高等動物的一組細胞分裂示意圖，相關(guān)分析正確的是()A乙細胞處于減數(shù)分裂過程中B三個細胞中均含有兩對同源染色體C丙細胞分裂后一定形成2個精細胞D甲、乙細胞含有同源染色體解析：乙細胞處于有絲分裂中期，A錯誤；由于丙細胞中移向每一極的只有兩條染色體，且細胞質(zhì)均等分裂，所以丙細胞可能是次級精母細胞或(第一)極體，而(第一)極體產(chǎn)生的子細胞為(第二)極體，B、C錯誤。答案：D10摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后，證明了基因位于染色體上。下列雜交實驗過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()A親本白眼雄果蠅親本雌果蠅B親本白眼雄果蠅F1雌果蠅CF2白眼雄果蠅F1雌果蠅DF3白眼雄果蠅F1雌果蠅解析：白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，因此要獲得白眼雌果蠅，必須用白眼雄果蠅和攜帶白眼基因的雌果蠅雜交。B選項中F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意。答案：B11人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4解析：血友病是一種隱性伴性遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病?；佳巡『捅奖虬Y男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。根據(jù)基因的自由組合定律，它們分別產(chǎn)生比例相等的四種精子和四種卵細胞，雌雄配子結(jié)合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案：B12我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，有關(guān)說法不正確的是()A-4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親B-4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞C若-3號與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會患病D若-3號與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般不會患病解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，4的母親1患病，父親2正常，所以4的抗維生素D佝僂病基因來自其母親，A項正確；4的父母都不患常染色體顯性遺傳病馬凡氏綜合征，也就都沒有該病的基因，由此可推測4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞，B項正確；3患有抗維生素D佝僂病，與一正常女性結(jié)婚，生的男孩的X染色體來自正常的母親，所以一般不會患病，C項正確；4號女性兩病均患，與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般都會患病，D項錯誤。答案：D13已知果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性?，F(xiàn)有兩只紅眼果蠅雜交，得到50只(全部紅眼)，50只(紅眼24只，白眼26只)。據(jù)此可推知雙親的基因型是()AWwWw BWwwwCXWXwXWY DXWXWXWY解析：兩只紅眼果蠅雜交后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性，白眼是隱性。雜交后代雌雄表現(xiàn)型不同，說明是伴性遺傳。兩只紅眼果蠅XWX、XWY的后代中出現(xiàn)白眼，則雌果蠅基因型必為XWXw。答案：C14下列關(guān)于紅綠色盲的說法不正確的是()A紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色B由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因C男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0DY染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因解析：紅綠色盲患者的色覺存在缺陷，不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，在男性細胞中不存在等位基因，但在女性細胞中可能存在等位基因，B錯誤；男性患者不能將色盲基因傳遞給兒子，因此也不可能將紅綠色盲基因傳給孫子，C正確；人類的Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因，D正確。答案：B15某夫婦表現(xiàn)正常，其兒子為白化病兼色盲患者，若這對夫婦再生一個女孩(不考慮突變)，則該女孩()A色覺一定正常，膚色不一定正常B膚色和色覺一定正常C攜帶色盲基因的概率為1/3D不含白化病基因的概率為1/2解析：某夫婦表現(xiàn)正常(AXBX、AXBY)，其兒子為白化病兼色盲患者(aaXbY)，則這對夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，其女兒的基因型為XBX，可見色覺一定正常，膚色不一定正常，A正確，B錯誤；只考慮色覺，該女孩的基因型為XBXB、XBXb，可見其攜帶色盲基因的概率為1/2，C錯誤；只考慮白化病，這個女孩的基因型及概率為AAAaaa121，可見其不含白化病基因的概率為1/4，D錯誤。答案：A16某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 ()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：據(jù)圖分析可知，該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因為若為伴X染色體顯性遺傳病，1(母親)正常，則1(兒子)也應是正常的，故B項錯誤。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，用逆推法可知，1(兒子)的致病基因只能來自1(母親)，則1不可能是純合子，A項錯誤。若該病為常染色體顯性遺傳病，3若為純合子，則2必定患病，但2表現(xiàn)正常，故D項錯誤。答案：C17家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是()A BC D解析：雙親正常，生了一個有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即；Y染色體遺傳的特點是有病男性后代中男性均有病，即。答案：C18一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值?？茖W家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型XDXD的個體，淘汰A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，C項不符合題意，故選D。答案：D19一個基因型為AaXbY的精原細胞，在進行減數(shù)分裂的過程中，產(chǎn)生一個基因型AAaXb的精子。下列敘述正確的是()A這是一次正常的減數(shù)分裂B第一次分裂正常，第二次分裂不正常C第二次分裂正常，第一次分裂不正常D在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時，另外生成的3個精子基因型為aXb、Y、Y解析：精子中A、a基因同時存在，說明減數(shù)第一次分裂時，A、a所在的同源染色體沒有分開；精子中同時存在兩個A基因，說明減數(shù)第二次分裂時含A的染色體著絲點分裂后，兩條子染色體移向同一極，所以在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時，另外生成的3個精子的基因型為aXb、Y、Y。答案：D20果蠅的紅眼(R)對白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。現(xiàn)用一對果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同，雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，那么親代果蠅的基因型為()AXRXRXrY BXrXrXRYCXRXrXrY DXRXrXRY解析：根據(jù)題意，只有當雌性親本為隱性個體，雄性親本為顯性個體時，才符合題中條件，即“隱雌顯雄”，XrXrXRY。答案：B二、非選擇題(共40分)21(13分，除標注外，每空2分)圖1中A表示基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某雌性動物的體細胞，B、C分別表示該動物處于不同分裂狀態(tài)的細胞圖象；圖2為該動物部分組織切片的顯微圖象。請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖1中數(shù)字表示的生理過程是_。(2)A細胞的基因組成是_(1分)，C細胞的名稱是_。 (3)通常情況下，該動物的基因A和a的分離發(fā)生在_(用圖中數(shù)字表示)分裂過程中。B圖細胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是_。(4)按分裂過程判斷，圖2中標號的先后順序應該是_。(5)若圖示的動物與基因型為aabb個體交配，后代與親本表現(xiàn)型相同的概率是_。解析：(1)圖1中，由于A細胞中有同源染色體，且著絲點分裂，細胞處于有絲分裂后期，所以數(shù)字表示的生理過程是有絲分裂。(2)由于雌性動物的體細胞基因型為AaBb，在有絲分裂間期，染色體復制，所以A細胞的基因組成是AAaaBBbb。雌性動物的卵原細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，可產(chǎn)生次級卵母細胞和第一極體，所以C細胞的名稱是次級卵母細胞或第一極體。(3)由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，所以該動物的基因A和a的分離發(fā)生在分裂過程中。由于減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以B圖細胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一種。(4)根據(jù)減數(shù)分裂的過程可知，圖2中標號的先后順序應該是甲、丙、乙。(5)圖示動物的基因型為AaBb，與基因型為aabb個體交配，后代個體的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例為1111，所以與親本表現(xiàn)型相同的概率是1/2。答案：(1)有絲分裂(2)AAaaBBbb次級卵母細胞或第一極體(3)AB或Ab或aB或ab(4)甲、丙、乙(5)1/222(6分，每空1分)有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請據(jù)圖回答：(1)棕色牙齒是位于_染色體上的_性基因決定的。黑尿病是_性基因決定的。(2)寫出3號個體的基因型_。7號個體基因型可能有_種。(3)若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒的概率是_。解析：(1)由3號和4號個體不患黑尿病，女兒6號患病，則該病為常染色體隱性遺傳病。棕色牙齒的控制基因位于性染色體上，又由于6號患病而11號正常，所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的。(2)由于3號個體患棕色牙齒病(XBY)，不患黑尿病，但是女兒患黑尿病，則3號個體的基因型為AaXBY；7號個體為棕色牙齒病女性，其父親為XBY，母親正常為XbXb，所以7號患牙齒病對應的基因型為XBXb，又因為3號和4號不患黑尿病但生了一個患黑尿病的孩子，故3和4號的基因型都為Aa，則7號的基因型可能有2種，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10號個體(AaXBXb)和14號個體(AaXbY)結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒(XBXb)，其概率是1/4(不用考慮黑尿病的情況)。答案：(1)X顯隱(2)AaXBY2(3)1/423(12分，每空2分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，因答下列問題：(1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_，則說明M/m是位于X染色體上；若_，則說明M/m是位于常染色體上。(3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有_種；當其僅位于X染色體上時，基因型有_種。解析：(1)若多對雜合體公羊(Nn)與雜合體母羊(Nn)雜交，則子一代基因型及比例為NNNnnn121，由于母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角，所以子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角無角13；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，所以子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角無角31。(2)本小題采用逆推法，假設M/m位于X染色體上，根據(jù)題干信息，親本的純合黑毛母羊基因型為XMXM，純合白毛公羊基因型為XmY；子一代中雌性為XMXm，雄性為XMY，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代為雌性黑毛，雄性黑毛，雄性白毛，所以白毛均為雄性。假設M/m位于常染色體上，親本的純合黑毛母羊基因型為MM，純合白毛公羊基因型為mm；子一代的雌性和雄性均為Mm，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代的雌性和雄性中黑毛白毛31，所以白毛中雄性雌性11。(3)當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa共3種；當一對等位基因(如A/a)位于X染色體上時，Y染色體上沒有其等位基因，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種。答案：(1)有角無角13有角無角31(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性雌性11(3)3524(10分；除標注外，每空1分)家貓的性別決定為XY型，其顏色受非同源染色體的兩對基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對基因B、b起遮蓋作用。B斑紋色，b為紅色，而雜合體是玳瑁色。(1)請設計最簡單的方法，來驗證基因B、b位于常染色體還是位于X染色體上。選表現(xiàn)型為_母貓和_公貓交配。若后代是_，則在常染色體上；若后代中_則在X染色體上。(2)若基因B、b位于X染色體上，回答下面相關(guān)問題：玳瑁色貓的基因型為_，并寫出玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解。_。(3分)玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，他們的性別是_。(2分)解析：根據(jù)題意可知，基因型為Bb才為玳瑁色，因此選表現(xiàn)型為斑紋色母貓和紅色公貓交配。若后代都是玳瑁色(即雌、雄均為Bb)，則在常染色體上；若后代中母貓都為玳瑁色(XBXb)，公貓都為斑紋色(XBY)，則在X染色體上。(2)若基因B、b位于X染色體上，玳瑁色貓的要求是沒有A基因，因此玳瑁色貓的基因型為aaXBXb，玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解為：玳瑁色貓(aaXBXb)與紅色貓(aaXBY)交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，其中玳瑁色小貓肯定為雌性，而紅色小貓可能是雌性(aaXBXB)，可能是雄性(aaXBY)。因此他們的性別是全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)。 答案：(1)斑紋色紅色玳瑁色母貓都為玳瑁色，公貓都為斑紋色(2)aaXBXb遺傳圖解：全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)