2019屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 熱點題型專練 專題7.4 化學(xué)反應(yīng)速率+化學(xué)平衡圖象(含解析).doc
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化學(xué)反應(yīng)速率+化學(xué)平衡圖象 1.一定條件下,在一個體積可變的密閉容器中充入2 mol的氣體A和1 mol的氣體B發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g) ΔH>0。t1時刻反應(yīng)達到平衡,并測得C在容器中的體積分數(shù)為φ1。t2時刻改變某一條件(其他條件不變),C在容器中的體積分數(shù)變化如圖所示,則t2時刻改變的條件是( ) A.加入1 mol氦氣 B.加入1 mol C C.增大壓強 D.升高溫度 【答案】D 2.如圖表示可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g) ΔH<0達平衡后,改變某一反應(yīng)條件,反應(yīng)速率隨時間變化的情況,根據(jù)曲線判斷下列說法中正確的是( ) A.t1時降低了溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動 B.t1時增大了壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動 C.t1時增大了A的濃度,同時減小了C的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動 D.t1時可能使用了催化劑 【解析】根據(jù)圖像可知,t1時刻正反應(yīng)速率突然增大,達到新平衡后正反應(yīng)速率比第一次平衡時小,說明t1時刻逆反應(yīng)速率減小,不可能是改變了溫度、壓強或使用了催化劑。 【答案】C 3.已知反應(yīng)X(g)+Y(g)nZ(g) ΔH>0,將X和Y以一定比例混合通入密閉容器中進行反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是( ) A.反應(yīng)方程式中n=1 B.10 min時,曲線發(fā)生變化的原因是升高溫度 C.10 min時,曲線發(fā)生變化的原因是增大壓強 D.0~5 min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率為v(X)=0.08 molL-1min-1 。 【答案】B 4.下列圖示與對應(yīng)敘述相符合的是( ) A.圖 Ⅰ:反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)達到平衡后,升高溫度時反應(yīng)速率隨時間的變化 B.圖Ⅱ:反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達到平衡后,縮小容器容積時各成分的物質(zhì)的量隨時間的變化 C.圖Ⅲ:反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在恒溫條件下,反應(yīng)速率與壓強的關(guān)系 D.圖Ⅳ:反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0,水蒸氣含量隨時間的變化 【答案】B 5.已知(CH3COOH)2(g)2CH3COOH(g),經(jīng)實驗測得不同壓強下,體系的平均相對分子質(zhì)量(Mr=)隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是( ) A.該反應(yīng)的ΔH<0 B.氣體的壓強:p(a)0,A、D項錯誤;溫度越高,平衡常數(shù)越大,故b點的平衡常數(shù)最大,C項錯誤;圖中曲線為等壓線,p(b)=p(c),在同一溫度下,壓強增大,平衡逆向移動,即p(a)
”“<”或“=”)。
③圖中B點的壓強平衡常數(shù)Kp=________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓物質(zhì)的量分數(shù))。
(3)利用脫氮菌可凈化低濃度NO廢氣。當(dāng)廢氣在塔內(nèi)停留時間均為90 s的情況下,測得不同條件下NO的脫氮率如圖Ⅰ、Ⅱ所示。
①由圖Ⅰ知,當(dāng)廢氣中的NO含量增加時,宜選用________法提高脫氮效率。
②圖Ⅱ中,循環(huán)吸收液中加入Fe2+、Mn2+提高了脫氮的效率,其可能原因為________________________________________________________________________。
(4)研究表明:NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時有效脫硫、脫硝。圖Ⅲ所示為復(fù)合吸收劑組成一定時,溫度對脫硫脫硝的影響。
①寫出廢氣中的SO2與NaClO2反應(yīng)的離子方程式:________________________________
________________________________________________________________________。
②溫度高于60 ℃后,NO去除率隨溫度升高而下降的原因為______________________________。
圖中A點時,氣體壓強為0.085 MPa,則=,x=0.45a,SO2的轉(zhuǎn)化率=100%=45%。②圖像分析可知,T2>T1,溫度越高,反應(yīng)速率越大,而且C點是平衡狀態(tài),A點反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),vA(逆)比vA(正)小,因此vC(正)與vA(逆)的大小關(guān)系為vC(正)>vA(逆)。③由圖中B點,依據(jù)三段式法計算,設(shè)消耗O2的物質(zhì)的量為y
2SO2(g)+O2(g) 2SO3
起始量(mol) 2a a 0
變化量(mol) 2y y 2y
平衡量(mol) 2a-2y a-y 2y
B點氣體壓強為0.07 MPa,則=,y=0.9a,平衡時,n(SO2)=0.2a mol,n(O2)=0.1a mol,n(SO3)=1.8a mol,p(SO2)=0.07 MPa,p(O2)=0.07 MPa,p(SO3)=0.07 MPa,Kp===24 300(MPa)-1。
(3)①由圖Ⅰ知,當(dāng)廢氣中的NO含量增加時,脫氮率較高的是好氧硝化法,故宜選用好氧硝化法提高脫氮效率;②圖Ⅱ中,F(xiàn)e2+、Mn2+對該反應(yīng)有催化作用,循環(huán)吸收液中加入Fe2+、Mn2+提高了脫氮的效率。(4)①廢氣中的SO2與NaClO2反應(yīng)生成硫酸鈉和鹽酸,其離子方程式為2H2O+ClO+2SO2===Cl-+2SO+4H+。②溫度高于60 ℃后,溫度升高,H2O2分解速率加快,NO去除率隨溫度升高而下降。
【答案】(1)SO2(g)+2H2(g)===S(s)+2H2O(g)ΔH=(a-2b+2c)kJmol-1
(2)①45% ②> ③24 300(MPa)-1
(3)①好氧硝化 ②Fe2+、Mn2+對該反應(yīng)有催化作用
(4)①2H2O+ClO+2SO2===Cl-+2SO+4H+
②溫度升高,H2O2分解速率加快
【答案】(1)> (2)= (3)K1K2 > (4)使用催化劑 將容器的容積迅速壓縮至2 L (5)10-7
14.以天然氣為原料合成甲醇。有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
①2CH4(g)+O2(g)===2CO(g)+4H2(g) ΔH1=-70.8 kJmol-1
②CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH2
③2CH4(g)+O2(g) 2CH3OH(g)ΔH3=-251.0 kJmol-1
(1)反應(yīng)②的ΔH2=________kJmol-1。
(2)在體積可變的密閉容器中投入1 mol CO和2 mol H2,在不同條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。實驗測得平衡時CH3OH的物質(zhì)的量隨溫度、壓強變化如圖1所示。
①M點時,H2的轉(zhuǎn)化率為____________;壓強:p1______(填“>”“<”或“=”)p2。
②反應(yīng)速率:N點v正(CO)__________(填“>”“<”或“=”)M點v逆(CO)。
③若壓強為p1、在1 L恒容密閉容器中進行上述反應(yīng)(起始投料不變),在不同溫度下上述反應(yīng)的平衡常數(shù)的對數(shù)(lg K)如圖2所示。則溫度為506 K時,平衡常數(shù)K=____(保留三位小數(shù)),B、C、D、E四點中能正確表示該反應(yīng)的lg K與T的關(guān)系的點為________。
④在2 L恒容密閉容器中充入a(a>0)mol H2、2 mol CO和7.4 mol CH3OH(g),在506 K下進行上述反應(yīng)。為了使該反應(yīng)逆向進行,a的范圍為____________。
(3)某甲醇—空氣燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液。當(dāng)KOH全部轉(zhuǎn)化成KHCO3時停止放電,寫出負極的電極反應(yīng)式:____________________________________ __________。
③506 K時, CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)
起始(molL-1) 1 2 0
轉(zhuǎn)化(molL-1) 0.25 0.50 0.25
平衡(molL-1) 0.75 1.50 0.25
K==≈0.148。K越大,lg K越大,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡常數(shù)K減小,所以,B、E點符合題意。④溫度不變,平衡常數(shù)不變,K=0.148。為了使反應(yīng)逆向進行,必須使Qc>K,即>0.148,解得:a<10,又因為H2的物質(zhì)的量必須大于0,所以a的范圍為0 ②< ③0.148 BE
④0”“<”或“=”),你分析的理由是__________________________________________________。
②二甲醚催化重整制氫的反應(yīng)過程,主要包括以下幾個反應(yīng)(以下數(shù)據(jù)為25 ℃、1.01105 Pa測定):
Ⅰ:CH3OCH3(g)+H2O(l) 2CH3OH(l) ΔH>0
Ⅱ:CH3OH(l)+H2O(l) CO2(g)+3H2(g) ΔH>0
Ⅲ:CO(g)+H2O(l) CO2(g)+H2(g) ΔH<0
Ⅳ:CH3OH(l) CO(g)+2H2(g) ΔH>0
工業(yè)生產(chǎn)中測得不同溫度下各組分體積分數(shù)及二甲醚轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如下圖所示:
你認為反應(yīng)控制的最佳溫度應(yīng)為________。
A.300~350 ℃ B.350~400 ℃
C.400~450 ℃ D.450~500 ℃
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始(mol) n 3n 0
轉(zhuǎn)化(mol) x 3x 2x
平衡(mol) n-x 3n-3x 2x
由圖可得=60%,x=n,
所以,M點對應(yīng)H2轉(zhuǎn)化率為100%=100%=100%=75%。
(2)①設(shè)起始CH3OH為2 molL-1,轉(zhuǎn)化量為2x molL-1
2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)
起始(molL-1) 2 0 0
轉(zhuǎn)化(molL-1) 2x x x
某時刻(molL-1) 2-2x x x
x=4-4x,x=0.8
Q==4>1=K,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,v正
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