《2018-2019版高中化學(xué) 專題2 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 第二單元 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度 第1課時學(xué)案 蘇教版選修4.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018-2019版高中化學(xué) 專題2 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 第二單元 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度 第1課時學(xué)案 蘇教版選修4.doc(15頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
第1課時 化學(xué)反應(yīng)方向
[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位] 1.了解自發(fā)過程和化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性。2.通過“有序”和“無序”的對比,了解熵和熵變的概念。3.初步了解焓變和熵變對化學(xué)反應(yīng)方向的影響,能用焓變和熵變說明化學(xué)反應(yīng)的方向。
一、自發(fā)過程和自發(fā)反應(yīng)
1.自發(fā)過程:在一定條件下,不借助外力而自發(fā)進(jìn)行的過程?;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列現(xiàn)象的發(fā)生,你認(rèn)為是自發(fā)過程的是________(填字母)。
A.水由高處往低處流
B.氣溫升高冰雪融化
C.室溫下,水自動結(jié)成冰
D.生銹的鐵變光亮
答案 AB
(2)自發(fā)過程具有的特點(diǎn)
①能量角度
體系趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài)(體系對外部做功或者釋放熱量)。
②混亂度角度
體系趨向于從有序狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序狀態(tài)。
2.有下列化學(xué)反應(yīng):
①白磷自燃、②氯化氫分解、③煤燃燒、④鈉與水反應(yīng)、⑤酸堿中和反應(yīng),其中屬于能自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)(簡稱自發(fā)反應(yīng))的是①④⑤,屬于放熱反應(yīng)的是①③④⑤。
二、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向與焓變、熵變的關(guān)系
1.化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向與焓變的關(guān)系
(1)分析下列反應(yīng)進(jìn)行的方向與ΔH之間的關(guān)系:
①NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l),酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行。
②2Na(s)+2H2O(l)===2NaOH(aq)+H2(g),該反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行。
③NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)===CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) ΔH>0,該反應(yīng)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行。
④CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH>0,該反應(yīng)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,但在較高溫度下能自發(fā)進(jìn)行。
(2)自發(fā)反應(yīng)與焓變的關(guān)系
多數(shù)自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng),但也有很多吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,因此,反應(yīng)焓變是與反應(yīng)進(jìn)行的方向有關(guān)的因素之一,但不是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素。
2.化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向與熵變的關(guān)系
(1)熵的概念
自發(fā)過程的體系趨向于由有序轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序,體系的混亂度增大。體系的混亂度常用熵來描述,熵的概念是表示體系的混亂或無序程度的物理量,其符號為S。熵值越大,體系的混亂度越大。
(2)影響熵大小的因素
①同一條件下,不同的物質(zhì)熵值不同。
②同一物質(zhì)的熵與其聚集狀態(tài)及外界條件有關(guān),如同一種物質(zhì)不同狀態(tài)時熵值大小為S(g)>S(l)>S(s)。
③氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量越大,分子數(shù)越多,熵值越大。
(3)熵判據(jù)
在與外界隔離的體系中,自發(fā)過程將導(dǎo)致體系的熵增大,即熵變(符號ΔS)大于零,這個原理叫做熵增原理。在用熵變來判斷過程的方向時,就稱為熵判據(jù)。
①當(dāng)ΔS>0時,反應(yīng)為熵增反應(yīng),在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行。
②當(dāng)ΔS<0時,反應(yīng)為熵減反應(yīng),在一定條件下不能自發(fā)進(jìn)行。
(4)反應(yīng)熵變是與反應(yīng)進(jìn)行的方向有關(guān)的因素之一,但不是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素。如:2Al(s)+Fe2O3(s)===Al2O3(s)+2Fe(s) ΔS=-39.35 Jmol-1K-1,上述反應(yīng)為熵減少的反應(yīng),但在一定條件下,該反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行。說明“熵判據(jù)”也具有一定的局限性。
(1)從焓變(能量)角度:ΔH<0,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。
(2)從熵變角度:ΔS>0,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。
(3)在實(shí)際的化學(xué)反應(yīng)中,若ΔH與ΔS符號相同時,對化學(xué)反應(yīng)的方向的影響作用出現(xiàn)矛盾,因此,在分析一個具體化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向時,不能孤立地使用焓判據(jù)或熵判據(jù)來分析,否則,可能會得出錯誤的結(jié)論。
例1 下列自發(fā)反應(yīng)可用焓判據(jù)來解釋的是( )
A.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)
ΔH=56.7 kJmol-1
B.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)
ΔH=74.9 kJmol-1
C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)
ΔH=-571.6 kJmol-1
D.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)
ΔH=178.2 kJmol-1
答案 C
解析 從焓變的角度分析,化學(xué)反應(yīng)由高能狀態(tài)向低能狀態(tài)轉(zhuǎn)化,使體系能量降低,表現(xiàn)為放熱反應(yīng),較易進(jìn)行。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向
例2 下列說法正確的是( )
A.在常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行
B.NH4HCO3(s)===NH3(g)+H2O(g)+CO2(g) ΔH=185.57 kJmol-1,能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的傾向
C.因為焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變和熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)
D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向
答案 B
解析 A項,有些能使熵值增大的吸熱反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行,錯誤;C項,焓變和熵變均不能單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù),錯誤;D項,使用催化劑只能降低反應(yīng)的活化能,增大反應(yīng)速率,不能改變反應(yīng)的方向,錯誤。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變、熵變與反應(yīng)方向的綜合
三、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向與自由能變化的關(guān)系
1.用焓變和熵變的復(fù)合判據(jù)判斷反應(yīng)的方向
(1)由焓判據(jù)知放熱反應(yīng)是易自發(fā)進(jìn)行的;由熵判據(jù)知熵值增加是自發(fā)的。很多情況下用不同的判據(jù)判定同一個反應(yīng),可能會出現(xiàn)相反的判斷結(jié)果。
(2)體系的自由能變化(符號為ΔG,單位為kJmol-1)綜合考慮了焓變和熵變對體系的影響,可用于化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向的判斷,ΔG=ΔH-TΔS。
2.已知反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)在298 K、101 kPa的條件下,其ΔH=-113.0 kJmol-1,ΔS=-145.3 Jmol-1K-1。
該反應(yīng)______(填“能”或“不能”)用于消除汽車尾氣中的NO,理由為________________
________________________________________________________________________。
答案 能 該反應(yīng)的ΔH-TΔS≈-69.7 kJmol-1<0,說明該反應(yīng)在理論上是可行的,所以能用于消除汽車尾氣中的NO
解析 ΔG=ΔH-TΔS=-113.0 kJmol-1-298 K(-145.310-3 kJmol-1K-1)≈-69.7 kJmol-1<0,故理論上該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。
(1)復(fù)合判據(jù)判斷反應(yīng)方向的有關(guān)規(guī)律
①當(dāng)ΔH<0,ΔS>0,則ΔG<0,反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行。
②當(dāng)ΔH>0,ΔS<0,則ΔG>0,反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行。
③當(dāng)ΔH>0,ΔS>0或ΔH<0,ΔS<0時,反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與溫度有關(guān),一般低溫時焓變影響為主,高溫時熵變影響為主。
(2)反應(yīng)發(fā)生的條件有多種,ΔG=ΔH-TΔS這個判據(jù)只能用于溫度、壓強(qiáng)一定條件下的反應(yīng),不能用于其他條件(如溫度、體積一定)下的反應(yīng)。
(3)反應(yīng)的自發(fā)性只能判斷方向性,反應(yīng)能否實(shí)現(xiàn),還要看具體的反應(yīng)條件。
例3 (2017儀征中學(xué)高二4月月考)當(dāng)化學(xué)反應(yīng)的ΔH<0,ΔS>0時,反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行。下列反應(yīng)屬于該情況的是( )
A.Zn(s)+2HCl(aq)===ZnCl2(aq)+H2(g)
B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)
C.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)
D.2NH4Cl(s)+Ca(OH)2(s)===2NH3(g)+CaCl2(s)+2H2O(l)
答案 A
解析 A項是放熱反應(yīng),ΔH<0,反應(yīng)后氣體體積增大,ΔS>0,正確;B項是放熱反應(yīng),ΔH<0,反應(yīng)后氣體體積減小ΔS<0,錯誤;C項是吸熱反應(yīng),ΔH>0,反應(yīng)后氣體體積增大,ΔS>0,錯誤;D項是吸熱反應(yīng),ΔH>0,反應(yīng)后氣體體積增大,ΔS>0,錯誤。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
例4 回答下列問題:
(1)用釕的配合物作催化劑,一定條件下可直接光催化分解CO2,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)===2CO(g)+O2(g),該反應(yīng)的ΔH________(填“>”“<”或“=”,下同)0,ΔS______0,在低溫下,該反應(yīng)______(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。
(2)已知在100 kPa、298 K時石灰石分解反應(yīng)CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)的ΔH>0,ΔS>0,則:
①該反應(yīng)常溫下________(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。
②據(jù)本題反應(yīng)數(shù)據(jù)分析,溫度________(填“能”或“不能”)成為反應(yīng)方向的決定因素。
(3)已知CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)
ΔH=218 kJmol-1,該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)條件是________。
(4)某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔS________(填“>”或“<”)0。
答案 (1)> > 不能 (2)①不能?、谀堋?3)高溫
(4)>
解析 (1)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和增加,所以ΔH>0,ΔS>0,故低溫下ΔG=ΔH-TΔS>0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。
(2)①常溫下石灰石不分解。②該反應(yīng)的ΔH>0,ΔS>0,屬于熵增加的吸熱反應(yīng),故在高溫下該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行。
(3)自發(fā)反應(yīng)的條件是ΔH-TΔS<0,即ΔH
0,故T>,即T值較大,該反應(yīng)應(yīng)在高溫下進(jìn)行。
(4)吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,即ΔH>0,ΔH-TΔS<0,又知T>0,故ΔS>0。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
1.知道了某過程有自發(fā)性之后,則( )
A.可判斷過程的方向
B.可確定過程是否一定會發(fā)生
C.可預(yù)測過程發(fā)生完成的快慢
D.可判斷過程的熱效應(yīng)
答案 A
解析 判斷某反應(yīng)是否自發(fā),只是判斷反應(yīng)的方向,與反應(yīng)是否會發(fā)生、反應(yīng)的快慢、反應(yīng)的熱效應(yīng)無關(guān)。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 自發(fā)過程與自發(fā)反應(yīng)的概念辨析
2.(2017鹽城高二期末)下列反應(yīng)中ΔH>0,ΔS>0的是( )
A.2Mg(s)+CO2(g)===2MgO(s)+C(s)
B.低溫下能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng):NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)
C.高溫下能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng):SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)
D.任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng):2H2O2(l)===2H2O(l)+O2(g)
答案 C
解析 反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)===2MgO(s)+C(s)的ΔH<0,ΔS<0,A項錯誤;反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)的ΔS<0,低溫下能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS可知ΔH<0,B項錯誤;反應(yīng)SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)的ΔS>0,高溫下能自發(fā)進(jìn)行,說明反應(yīng)ΔH>0,C項正確;任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)說明ΔH<0,ΔS>0,D項錯誤。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向
3.下列說法完全正確的是( )
A.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)均是放熱反應(yīng)
B.ΔS為正值的反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行
C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),ΔS為正值
D.CaCO3(s)受熱分解為CaO(s)和CO2(g):ΔS>0
答案 D
解析 有些吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進(jìn)行,如(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g),故A錯;熵變與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),但不能獨(dú)立地作為反應(yīng)是否自發(fā)的判據(jù),故B錯;物質(zhì)的量增加的反應(yīng),其混亂度不一定增加,即ΔS不一定為正值,如2H2S(g)+O2(g)===2H2O(l)+2S(s),故C錯;CaCO3(s)的分解產(chǎn)生了氣體,為熵增加反應(yīng),故D正確。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向
4.已知在等溫等壓條件下,化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)為
ΔH-TΔS<0 反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
ΔH-TΔS=0 反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
ΔH-TΔS>0 反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行
設(shè)反應(yīng)A===D+E ΔH-TΔS=(-4 500+11T) Jmol-1,要防止反應(yīng)發(fā)生,溫度必須( )
A.高于409 K
B.低于136 K
C.高于136 K而低于409 K
D.低于409 K
答案 A
解析 要防止反應(yīng)發(fā)生需滿足ΔH-TΔS>0的條件,解不等式得T>409 K,故A正確。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
5.向錐形瓶中加入約20 g NH4Cl晶體,在一小木塊上灑少量水,將錐形瓶放在木頭上,再向其中加入約40 g Ba(OH)28H2O,如圖所示。用玻璃棒將固體充分混合均勻,靜置。
回答下列各問題:
(1)拿起木塊時發(fā)現(xiàn)________________________,證明該反應(yīng)的ΔH________0(填“>”或“<”)。
(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________
________________________________________________________________________。
該反應(yīng)中有________生成,可證明ΔS________(填“>”或“<”)0。
(3)下列變化過程與該實(shí)驗中的焓變和熵變相同的是________。
A.NH4NO3溶于水 B.CaCO3的分解反應(yīng)
C.NaOH溶于水 D.甲烷的燃燒
答案 (1)錐形瓶“粘”在木塊上 >
(2)2NH4Cl+Ba(OH)28H2O===BaCl2+2NH3↑+10H2O 氣體 > (3)AB
解析 (3)該實(shí)驗中反應(yīng)方程式的特點(diǎn)為ΔH>0,ΔS>0,因此A、B符合,C、D項中反應(yīng)的ΔH<0。
[對點(diǎn)訓(xùn)練]
題組一 反應(yīng)的焓變和熵變與反應(yīng)的方向
1.下列說法正確的是( )
A.放熱反應(yīng)的焓變小于零,熵變大于零
B.放熱及熵增加的反應(yīng),一定能自發(fā)進(jìn)行
C.放熱反應(yīng)的焓變大于零,熵變小于零
D.放熱及熵減小的反應(yīng),一定能自發(fā)進(jìn)行
答案 B
解析 放熱反應(yīng)的焓變小于0,熵變不一定大于0,A項和C項不正確;放熱及熵增加的反應(yīng),ΔH-TΔS<0,一定能自發(fā)進(jìn)行,B項正確;放熱及熵減小的反應(yīng),ΔH-TΔS不一定小于0,不一定能自發(fā)進(jìn)行。
2.已知下列過程都能自發(fā)進(jìn)行,其中不能用“焓判據(jù)”解釋的是( )
A.2Na(s)+Cl2(g)===2NaCl(s) ΔH<0
B.C3H8(g)+5O2(g)===3CO2(g)+4H2O(l) ΔH<0
C.2NH4Cl(s)+Ca(OH)2(s)===2NH3(g)+CaCl2(s)+2H2O(l) ΔH>0
D.2Mg(s)+O2(g)===2MgO(s) ΔH<0
答案 C
解析 焓判據(jù)是指ΔH<0的反應(yīng)有利于自發(fā)進(jìn)行,C項反應(yīng)的ΔH>0,按焓判據(jù)反應(yīng)不能發(fā)生,而題給條件是能自發(fā)進(jìn)行,所以不能用“焓判據(jù)”解釋該反應(yīng)為自發(fā)反應(yīng)。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向
3.下列反應(yīng)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,并既能用焓判據(jù)解釋又能用熵判據(jù)解釋的是( )
A.HCl(g)+NH3(g)===NH4Cl(s)
B.2KClO3(s)===2KCl(s)+3O2(g)
C.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑
D.Ba(OH)28H2O+2NH4Cl===BaCl2+2NH3↑+10H2O
答案 C
解析 A項,兩種氣體生成一種固體,熵減小,不能用熵判據(jù)解釋,不符合題意;B項是吸熱反應(yīng),不能用焓判據(jù)解釋,不符合題意;C項,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),生成物能量降低,能用焓判據(jù)解釋,同時,固體與液體反應(yīng)生成了氣體,熵增加,也能用熵判據(jù)解釋,符合題意;D項,NH4Cl與Ba(OH)28H2O反應(yīng)產(chǎn)生NH3,熵增加,能用熵判據(jù)解釋,同時溫度降低,是一個吸熱反應(yīng),不能用焓判據(jù)解釋,不符合題意。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向
4.下列說法正確的是( )
A.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的ΔH<0,ΔS>0
B.反應(yīng)2CO+2NO===N2+2CO2在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的ΔH>0,ΔS<0
C.反應(yīng)TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(g)+O2(g) ΔH>0能自發(fā)進(jìn)行,其原因是ΔS>0
D.反應(yīng)NH3(g)+HI(g)===NH4I(s)在低溫下可自發(fā)進(jìn)行,則ΔH>0,ΔS>0
答案 C
解析 該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),ΔS<0,A項錯誤;從反應(yīng)方程式中氣體物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)來看,物質(zhì)的量在減小,即熵減小,但反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,B項錯誤;一個吸熱反應(yīng)如果能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)一定是熵增大反應(yīng),C項正確;該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),即熵減小,但反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,說明反應(yīng)一定為放熱反應(yīng),D項錯誤。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變、熵變與反應(yīng)方向的綜合
5.在圖Ⅰ中A、B兩容器里,分別收集著兩種互不作用的理想氣體。若將中間活塞打開,如圖Ⅱ,兩種氣體分子立即都占有了兩個容器。這是一個不伴隨能量變化的自發(fā)過程。關(guān)于此過程的下列說法不正確的是( )
理想氣體的自發(fā)混合
A.此過程是從混亂程度小的狀態(tài)向混亂程度大的狀態(tài)變化的過程,即熵增大的過程
B.此過程為自發(fā)過程,而且沒有熱量的吸收或放出
C.此過程是自發(fā)可逆的
D.此過程從有序到無序,混亂度增大
答案 C
解析 氣體擴(kuò)散過程是熵增加的過程,A、D正確;該過程不伴隨能量變化,B正確;兩種氣體混合后,不會再自發(fā)地分開,所以逆過程不能自發(fā)進(jìn)行,C不正確。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)焓變、熵變與反應(yīng)方向的綜合
題組二 化學(xué)反應(yīng)方向的判斷
6.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性敘述正確的是( )
A.焓變小于0而熵變大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的
B.焓變和熵變都小于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的
C.焓變和熵變都大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的
D.熵變小于0而焓變大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的
答案 A
解析 ΔG=ΔH-TΔS
①當(dāng)ΔH>0,ΔS>0時,不能判斷ΔG=ΔH-TΔS的正負(fù),與T有關(guān);
②當(dāng)ΔH>0,ΔS<0時,ΔG=ΔH-TΔS>0,非自發(fā)反應(yīng);
③當(dāng)ΔH<0,ΔS>0時,ΔG=ΔH-TΔS<0,一定是自發(fā)反應(yīng);
④當(dāng)ΔH<0,ΔS<0時,不能判斷ΔH的正負(fù),與T有關(guān)。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
7.下列反應(yīng)中,一定不能自發(fā)進(jìn)行的是( )
A.2KClO3(s)===2KCl(s)+3O2(g) ΔH=-78.03 kJmol-1 ΔS=1 110 Jmol-1K-1
B.CO(g)===C(s,石墨)+O2(g) ΔH=110.5 kJmol-1 ΔS=-89.36 Jmol-1K-1
C.4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s) ΔH=-444.3 kJmol-1 ΔS=-280.1 Jmol-1K-1
D.NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)===CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) ΔH=37.30 kJmol-1 ΔS=184.0 Jmol-1K-1
答案 B
解析 根據(jù)ΔH-TΔS<0時能發(fā)生自發(fā)反應(yīng)來解答。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
8.(2017揚(yáng)州新華中學(xué)期中)下列對化學(xué)反應(yīng)預(yù)測正確的是( )
選項
化學(xué)方程式
已知條件
預(yù)測
A
M(s)===X(g)+Y(s)
ΔH>0
它是非自發(fā)反應(yīng)
B
W(s)+xG(g)===2Q(g)
ΔH<0,自發(fā)反應(yīng)
x可能等于1、2、3
C
4X(g)+5Y(g)===4W(g)+6G(g)
能自發(fā)反應(yīng)
ΔH一定小于0
D
4M(s)+N(g)+2W(l)===4Q(s)
常溫下,自發(fā)進(jìn)行
ΔH>0
答案 B
解析 M(s)===X(g)+Y(s),為熵增大的反應(yīng),ΔS>0,ΔH>0,在高溫條件下能自發(fā)進(jìn)行,A項錯誤;4X(g)+5Y(g)===4W(g)+6G(g)反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),ΔS>0,所以當(dāng)ΔH<0時,一定滿足ΔH-TΔS<0,反應(yīng)一定能夠自發(fā)進(jìn)行,當(dāng)ΔH>0時,當(dāng)高溫時,ΔH-TΔS<0成立,可以自發(fā)進(jìn)行,C項錯誤;4M(s)+N(g)+2W(l)===4Q(s)為氣體體積減小的反應(yīng),ΔS<0,當(dāng)ΔH>0時,ΔH-TΔS>0,一定不能自發(fā)進(jìn)行,D項錯誤。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
9.已知反應(yīng)FeO(s)+C(s)===CO(g)+Fe(s)的ΔH>0(假定ΔH、ΔS不隨溫度而變化),下列敘述中正確的是( )
A.低溫下為自發(fā)過程,高溫下為非自發(fā)過程
B.高溫下為自發(fā)過程,低溫下為非自發(fā)過程
C.任何溫度下均為非自發(fā)過程
D.任何溫度下均為自發(fā)過程
答案 B
解析 由反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)ΔH-TΔS知:ΔH>0、ΔS>0時,ΔH-TΔS的值的正、負(fù)不能確定,此時將由溫度T決定。當(dāng)處于低溫時,ΔH-TΔS>0,反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行;當(dāng)溫度升高,TΔS的值增大,當(dāng)TΔS>ΔH,即ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,所以該反應(yīng)高溫下自發(fā)進(jìn)行,低溫下非自發(fā)進(jìn)行。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
10.灰錫結(jié)構(gòu)松散,不能用于制造器皿,而白錫結(jié)構(gòu)堅固,可以制造器皿?,F(xiàn)把白錫制成的器皿放在0 ℃、100 kPa的室內(nèi)存放,它會不會變成灰錫而不能再繼續(xù)使用(已知:在0 ℃、100 kPa條件下白錫轉(zhuǎn)化為灰錫的反應(yīng)焓變和熵變分別為ΔH=-2 180.9 Jmol-1,ΔS=-6.61 Jmol-1K-1)( )
A.會變成灰錫 B.不會變成灰錫
C.不能確定 D.升高溫度才會變成灰錫
答案 A
解析 在等溫、等壓條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向著ΔH-TΔS<0的方向進(jìn)行,直至達(dá)到平衡狀態(tài)。因此,在0 ℃、100 kPa條件下,白錫會不會變?yōu)榛义a的問題就轉(zhuǎn)化為求算反應(yīng):白錫→灰錫的ΔH-TΔS值的問題。ΔH-TΔS=-2 180.9 Jmol-1-273 K(-6.61 Jmol-1K-1)=-376.37 Jmol-1<0,因此在該條件下白錫會變?yōu)榛义a。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
11.反應(yīng)CH3OH(l)+NH3(g)===CH3NH2(g)+H2O(g)在某溫度自發(fā)向右進(jìn)行,若反應(yīng)的|ΔH|=17 kJmol-1,|ΔH-TΔS|=17 kJmol-1,則下列正確的是( )
A.ΔH>0,ΔH-TΔS<0
B.ΔH<0,ΔH-TΔS>0
C.ΔH>0,ΔH-TΔS>0
D.ΔH<0,ΔH-TΔS<0
答案 A
解析 該反應(yīng)在一定溫度下能夠自發(fā)的向右進(jìn)行,這說明ΔH-TΔS一定小于0,根據(jù)方程式可知該反應(yīng)的ΔS>0,所以如果ΔH<0,則該反應(yīng)在任何溫度下都是自發(fā)進(jìn)行的,而該反應(yīng)在一定溫度下能夠自發(fā)的向右進(jìn)行,因此該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH>0,故選A。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
12.下列說法正確的是( )
A.2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0
B.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0
C.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的ΔH<0
D.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0
答案 B
解析 A項,該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS<0,即ΔH0、ΔS<0(氣體化學(xué)計量數(shù)反應(yīng)后減小),則ΔH<0,B項正確;C項,該反應(yīng)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS>0,即ΔH>TΔS,又知T>0、ΔS>0(氣體化學(xué)計量數(shù)反應(yīng)后增大),則ΔH>0,C項不正確;D項,該反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS>0,即ΔH>TΔS,又知T>0、ΔS>0(氣體化學(xué)計量數(shù)反應(yīng)后增大),則ΔH>0,D項不正確。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
[綜合強(qiáng)化]
13.請按要求回答下列各題。
(1)溶解少量蔗糖于水中,ΔS__________0(填“>”或“<”,下同)。
(2)乙烯聚合成聚乙烯,ΔS__________0。
(3)CaCO3(s)加熱分解成CaO(s)和CO2(g),ΔS_________________________________0。
(4)水蒸氣凝結(jié)成水,ΔS__________0。
(5)25 ℃和1.01105 Pa時,反應(yīng)2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) ΔH=56.76 kJmol-1能自發(fā)進(jìn)行的原因是__________________________。
答案 (1)> (2)< (3)> (4)< (5)該反應(yīng)是熵增反應(yīng),且常溫下熵變ΔS對反應(yīng)的方向性起決定作用
解析 (1)蔗糖溶于水,混亂度增大,屬于熵增過程,ΔS>0。(2)乙烯聚合成聚乙烯由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài),混亂度減小,ΔS<0。(3)CaCO3(s)加熱分解成CaO(s)和CO2(g),物質(zhì)的量增多且有氣體產(chǎn)生,混亂度增大,屬于熵增過程,ΔS>0。(4)水蒸氣凝結(jié)成水,由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),混亂度減小,ΔS<0。(5)因ΔH>0,ΔS>0,ΔG=ΔH-TΔS<0時自發(fā)反應(yīng),因此ΔS>0對自發(fā)反應(yīng)起決定作用。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向
14.有A、B、C、D四個反應(yīng)
反應(yīng)
A
B
C
D
ΔH/kJmol-1
10.5
1.80
-126
-11.7
ΔS/Jmol-1K-1
30.0
-113.0
84.0
-105.0
則在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是________(填反應(yīng)字母,下同);任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是________;在溫度高于________ ℃時可自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是________;在溫度低于________ ℃時可自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是________。(T=273.15+t)
答案 C B 76.85 A?。?61.72 D
解析 在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)滿足ΔH-TΔS恒小于0,即ΔH<0,ΔS>0,滿足此條件的為反應(yīng)C。任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)滿足ΔH-TΔS恒大于0,即ΔH>0,ΔS<0,滿足此條件的為反應(yīng)B。反應(yīng)A的復(fù)合判據(jù)ΔH-TΔS=10 500 Jmol-1-T30.0 Jmol-1K-1,當(dāng)T>350 K,即t>76.85 ℃時,ΔH-TΔS<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。反應(yīng)D的復(fù)合判據(jù)ΔH-TΔS=-11 700 Jmol-1+T105.0 Jmol-1K-1,當(dāng)T<111.43 K,即t<-161.72 ℃時,ΔH-TΔS<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
15.已知一個可逆反應(yīng),若正反應(yīng)為自發(fā)過程,則其逆反應(yīng)為非自發(fā)過程,反之,亦然。
(1)已知2CO(g)CO2(g)+C(s),T=980 K時,ΔH-TΔS=0。當(dāng)體系溫度低于980 K時,估計ΔH-TΔS________0(填“大于”“小于”或“等于”,下同);當(dāng)體系溫度高于980 K時,估計ΔH-TΔS________0。
(2)電子工業(yè)中清洗硅片上的SiO2(s)的反應(yīng)為SiO2(s)+4HF(g)===SiF4(g)+2H2O(g) ΔH(298.15 K)=-94.0 kJmol-1、ΔS(298.15 K)=-75.8 Jmol-1K-1,設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度而變化,則此反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的溫度范圍是________。
答案 (1)小于 大于 (2)小于 T<1 240 K
解析 (1)C(s)+CO2(g)2CO(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0,則2CO(g)CO2(g)+C(s)為放熱反應(yīng),ΔH<0,且該反應(yīng)ΔS<0,則當(dāng)T<980 K時,ΔH-TΔS<0,T>980 K時,ΔH-TΔS>0。
(2)由題給信息可知,要使反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,應(yīng)有ΔH-TΔS<0,即-94.0 kJmol-1-T(-75.810-3 kJmol-1K-1)<0,則T<≈1 240 K。
考點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向及其判斷
題點(diǎn) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的復(fù)合判據(jù)
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