廣西2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 選考5.3 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt

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第3節(jié)烴的含氧衍生物 考綱要求 1 掌握醇 酚 醛 羧酸 酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化 2 了解烴類及衍生物的重要應(yīng)用以及烴的衍生物合成方法 3 了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響 4 根據(jù)信息設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 醇與酚1 醇 酚的定義 1 醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物 飽和一元醇的通式為CnH2n 1OH n 1 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律 1 溶解性 低級(jí)脂肪醇易溶于水 2 密度 一元脂肪醇的密度一般小于1g cm 3 3 沸點(diǎn) 直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高 醇分子間存在氫鍵 所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比 醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于烷烴 3 苯酚的物理性質(zhì) 1 純凈的苯酚是無色晶體 有特殊氣味 易被空氣氧化呈粉紅色 2 苯酚常溫下在水中的溶解度不大 當(dāng)溫度高于65 時(shí) 能與水互溶 苯酚易溶于酒精 3 苯酚有毒 對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用 如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 4 醇和酚的化學(xué)性質(zhì) 1 由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì) 以乙醇為例 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 由基團(tuán)之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì) 苯環(huán)對(duì)羥基的影響 由于苯環(huán)影響了與其相連的羥基上的氫原子 使苯酚比乙醇分子中的羥基上的氫原子更易電離 因而苯酚呈弱酸性 電離方程式為C6H5OHC6H5O H 苯酚俗稱石炭酸 但酸性很弱 不能使石蕊溶液變紅 寫出苯酚與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 羥基對(duì)苯環(huán)的影響 由于羥基影響了與其相連的苯環(huán)上的氫原子 使苯酚鄰對(duì)位上的氫原子比苯活潑 更容易被取代 苯酚與濃溴水反應(yīng) 產(chǎn)生白色沉淀 化學(xué)方程式為 顯色反應(yīng) 苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色 利用這一反應(yīng)可檢驗(yàn)苯酚的存在 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 自主鞏固 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 1 其中屬于脂肪醇的是 屬于芳香醇的是 屬于酚類的是 2 其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的是 3 其中互為同分異構(gòu)體的是 4 其中可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛的是 可以發(fā)生消去反應(yīng)的是 5 物質(zhì) 能發(fā)生反應(yīng)的類型有取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) 消去反應(yīng) 加成反應(yīng) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 正確理解醇的性質(zhì)1 乙醇的重要反應(yīng) 1 氧化反應(yīng) 燃燒時(shí)生成CO2 H2O 遇酸性高錳酸鉀溶液或重鉻酸鉀溶液生成CH3COOH 銅或銀作催化劑時(shí)被氧氣氧化生成CH3CHO 2 在濃硫酸作催化劑時(shí) 140 時(shí)發(fā)生分子間脫水的取代反應(yīng)生成醚 170 時(shí)發(fā)生分子內(nèi)脫水的消去反應(yīng)生成烯烴 與醋酸混合加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯 2 醇發(fā)生反應(yīng)時(shí)的斷鍵 成鍵位置對(duì)醇的化學(xué)反應(yīng)類型的理解一定要分析各反應(yīng)的斷鍵 成鍵位置 只有分析透各反應(yīng)的斷鍵 成鍵位置才能理解有機(jī)反應(yīng)并能準(zhǔn)確判斷有機(jī)反應(yīng)所屬反應(yīng)類型及醇的一些化學(xué)性質(zhì) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 醇的消去規(guī)律 醇分子中 連有羥基 OH 的碳原子必須有相鄰的碳原子 并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí) 才可發(fā)生消去反應(yīng) 生成不飽和鍵 表示為 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 例1 1 去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示 下列說法正確的是 A 該有機(jī)物的分子式是C8H10NO3B 1mol該有機(jī)物最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C 該有機(jī)物不能與Na2CO3溶液反應(yīng)D 該有機(jī)物既能與鹽酸反應(yīng) 又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 乙醇是一種重要的化工原料 由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示 回答下列問題 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B的化學(xué)名稱是 由乙醇生成C的反應(yīng)類型為 E是一種常見的塑料 其化學(xué)名稱是 由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 答案 1 D 2 CH3COOH 乙酸乙酯 取代反應(yīng) 聚氯乙烯 CH3CH2OHCH2 CH2 H2O 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 解析 1 該有機(jī)物的分子式是C8H11NO3 A項(xiàng)錯(cuò)誤 有機(jī)物分子中酚羥基的鄰 對(duì)位碳原子上的氫原子都可以與溴發(fā)生取代反應(yīng) 1mol該有機(jī)物最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng) B項(xiàng)錯(cuò)誤 酸性 苯酚 碳酸氫根 該有機(jī)物能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉 C項(xiàng)錯(cuò)誤 分子結(jié)構(gòu)中含有氨基 能與鹽酸反應(yīng) 含有酚羥基 能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) D項(xiàng)正確 2 根據(jù)A的分子式 結(jié)合A由乙醇氧化得到可知A為CH3COOH 乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到B乙酸乙酯 由乙醇與C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式比較可知 乙醇分子中羥基上的氫原子被氯原子所取代 故反應(yīng)類型為取代反應(yīng) 由C D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知 C脫去一個(gè)H2O分子生成D D發(fā)生聚合反應(yīng)生成E 所以D中含有碳碳雙鍵 則D為氯乙烯 所以E為聚氯乙烯 乙醇在濃硫酸作用下 加熱到170 時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 跟蹤訓(xùn)練1 下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說法正確的是 A 等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng) 消耗NaOH的量一樣多B 完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì) 生成二氧化碳和水的量分別相等C 一定條件下 兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)D N分子中 可能在同一平面上的原子最多有14個(gè) 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示 均含有多個(gè)官能團(tuán) 下列有關(guān)說法中正確的是 A 屬于酚類 可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B 屬于酚類 能使FeCl3溶液顯紫色C 1mol 最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D 屬于醇類 可以發(fā)生消去反應(yīng) 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 3 苯酚是一種重要的化工原料 以苯酚為主要起始原料 經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N 部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去 1 苯酚的俗名是 B的官能團(tuán)名稱是 2 已知C的分子式為C5H12O C能與金屬Na反應(yīng) C的一氯代物有2種 B與C反應(yīng)的化學(xué)方程式是 3 生成N的化學(xué)方程式是 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 4 以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成有機(jī)物E 已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為122 其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26 23 E完全燃燒只生成CO2與H2O 則E的分子式是 5 已知E具有如下結(jié)構(gòu)特征 屬于芳香族化合物 不能發(fā)生水解反應(yīng) 但能產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象 E的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 6 物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖 則符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有種 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與NaHCO3溶液反應(yīng) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 醛羧酸酯1 醛 1 定義 與相連而構(gòu)成的化合物 可表示為RCHO 甲醛是最簡(jiǎn)單的醛 飽和一元醛的通式為CnH2nO 2 甲醛 乙醛 烴基醛基 氣體 刺激性氣味 液體 刺激性氣味 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 3 化學(xué)性質(zhì) 醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性 以乙醛為例完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 羧酸 1 定義 由相連構(gòu)成的有機(jī)化合物 官能團(tuán)為 COOH 飽和一元羧酸分子的通式為 2 甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu) 烴基或氫原子與羧基 CnH2n 1COOH CH2O2 HCOOH COOH C2H4O2 CH3COOH 3 物理性質(zhì) 乙酸俗名是醋酸 是有強(qiáng)烈氣味的體 易溶于水和乙醇 低級(jí)飽和一元羧酸一般溶于水且溶解度隨分子中碳原子數(shù)的增加而 刺激性 液 易 降低 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 OH OR 難 易 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 自主鞏固現(xiàn)有以下物質(zhì) CH3COOH CH3CHO CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 1 易溶于水的有 2 物質(zhì)的水溶液顯酸性的是 3 能與鈉反應(yīng)的有 反應(yīng)的快慢順序是 4 能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是 能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的是 能與氫氧化銅溶液反應(yīng) 可加熱 的是 寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 2CH3COOH Cu OH 2 CH3COO 2Cu 2H2O CH3CHO 2Cu OH 2 NaOHCH3COONa Cu2O 3H2O 5 實(shí)驗(yàn)室制備物質(zhì) 需要用到的試劑有乙酸 乙醇 濃硫酸 飽和碳酸鈉溶液 6 物質(zhì) 能發(fā)生反應(yīng)的類型有氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 加成反應(yīng) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 1 醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)醛是有機(jī)合成的中間體 可被還原為醇 也可被氧化為羧酸 在有機(jī)合成中有重要地位 復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)注意以下幾個(gè)問題 1 只要含有醛基的物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 如所有的醛 甲酸 甲酸某酯 葡萄糖 麥芽糖等 所以在書寫同分異構(gòu)體時(shí)要注意 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的除醛類外 也可能為甲酸 甲酸某酯等 2 注意量的關(guān)系 1mol CHO消耗2molCu OH 2或2molAg NH3 2OH生成1molCu2O或2molAg 1mol甲醛 HCHO 反應(yīng)生成2molCu2O或4molAg 3 注意反應(yīng)條件 醛基與新制的氫氧化銅或銀氨溶液反應(yīng)均在堿性條件下進(jìn)行 且均需要加熱 4 醛能被弱氧化劑 銀氨溶液 新制的氫氧化銅 氧化 也能被強(qiáng)氧化劑如酸性高錳酸鉀溶液 溴水等氧化 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 2 醇羥基 酚羥基 羧基的性質(zhì)比較 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 例2化合物C是制備液晶材料的中間體之一 它可由A和B在一定條件下制得 下列說法正確的是 A 每個(gè)A分子中含有1個(gè)手性碳原子B 可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)B中是否含有醛基C 1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D C可發(fā)生加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) 消去反應(yīng) 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 答題模板由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推測(cè)其性質(zhì) 首先分析結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán) 然后依據(jù)官能團(tuán)的種類推測(cè)其性質(zhì) 凡是含有 OH 如水 醇 酚 羧酸等 的一般都與Na反應(yīng)生成H2 凡是含有 CHO的一般都與銀氨溶液 新制的氫氧化銅反應(yīng) 含有 OH 如醇 酚類 的一般都能與含有 COOH的物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng) 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 跟蹤訓(xùn)練4 傘形酮可由雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得 下列說法錯(cuò)誤的是 A 雷瑣苯乙酮有兩種含氧官能團(tuán)B 1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng) 最多可消耗2molNaOHC 傘形酮難溶于水D 雷瑣苯乙酮和傘形酮都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 答案 解析 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 5 某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示 1mol該有機(jī)物與Na NaOH NaHCO3 Na2CO3分別反應(yīng)最多消耗各物質(zhì)的物質(zhì)的量依次是 A 2 2 1 2B 3 1 1 1 5C 3 2 1 2D 2 1 2 1 5 答案 解析 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系及其應(yīng)用有機(jī)反應(yīng)類型的定義及特點(diǎn) 1 取代反應(yīng) 定義 有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng) 特點(diǎn) 有上有下 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 4 氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) 氧化反應(yīng) 有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)為加氧或去氫的反應(yīng) 還原反應(yīng) 有機(jī)化學(xué)中的還原反應(yīng)為加氫或去氧的反應(yīng) 實(shí)例 與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)都是還原反應(yīng) 注意與H2O HX發(fā)生加成反應(yīng)的既不是還原反應(yīng)也不是氧化反應(yīng) 常見的氧化反應(yīng)有 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 自主鞏固 寫出上述反應(yīng)的反應(yīng)類型 是取代反應(yīng) 是消去反應(yīng) 是加成反應(yīng) 是消去反應(yīng) 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 有機(jī)反應(yīng)類型的推斷方法1 由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化推測(cè)反應(yīng)類型官能團(tuán)結(jié)構(gòu)決定了有機(jī)物的性質(zhì) 故根據(jù)官能團(tuán)互變就可推知反應(yīng)類型 2 兩條經(jīng)典合成路線 以CH2 CH2為例 1 一元合成路線 CH2 CH2 一鹵代烴 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯 2 二元合成路線 CH2 CH2 二鹵代烴 二元醇 二元醛 二元羧酸 酯 鏈酯 環(huán)酯 聚酯 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 3 由反應(yīng)條件推測(cè)反應(yīng)類型條件不同 反應(yīng)類型也可能變化 所以還要結(jié)合條件來推測(cè)反應(yīng)類型 有機(jī)反應(yīng)的重要條件總結(jié)如下 1 在NaOH水溶液中發(fā)生的反應(yīng)有 鹵代烴的水解 酯的水解 NaOH醇溶液與鹵代烴發(fā)生的反應(yīng)是消去反應(yīng) 2 以濃硫酸作條件的反應(yīng)有 醇的消去 醇變醚 苯的硝化 酯化反應(yīng) 3 以稀硫酸作條件的反應(yīng)有 酯的水解 糖類的水解 蛋白質(zhì)的水解 4 FeX3作催化劑的反應(yīng)一般是苯環(huán)的鹵代 5 光照條件下烷烴及苯環(huán)側(cè)鏈烴基發(fā)生鹵代反應(yīng) 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 例3 2018全國(guó) 近來有報(bào)道 碘代化合物E與化合物H在Cr Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng) 合成一種多官能團(tuán)的化合物Y 其合成路線如下 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 回答下列問題 1 A的化學(xué)名稱是 2 B為單氯代烴 由B生成C的化學(xué)方程式為 3 由A生成B G生成H的反應(yīng)類型分別是 4 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 5 Y中含氧官能團(tuán)的名稱為 6 E與F在Cr Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng) 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 7 X與D互為同分異構(gòu)體 且具有完全相同的官能團(tuán) X的核磁共振氫譜顯示有三種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 其峰面積之比為3 3 2 寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 方法技巧解答有機(jī)物推斷題的關(guān)鍵是要根據(jù)有機(jī)物性質(zhì)及反應(yīng)的產(chǎn)物推斷出官能團(tuán)及官能團(tuán)的位置 從而找到突破口 所以解答此類題應(yīng)熟練掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)及分子結(jié)構(gòu) 熟悉有機(jī)物間的相互轉(zhuǎn)化及衍變關(guān)系 熟練運(yùn)用各類反應(yīng)規(guī)律推測(cè)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu) 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 跟蹤訓(xùn)練6 1 反 2 己烯醛 D 是一種重要的合成香料 下列合成路線是制備D的方法之一 根據(jù)該合成路線回答下列問題 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 A的名稱是 B分子中的共面原子數(shù)目最多為 C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中 不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種 D中含氧官能團(tuán)的名稱是 寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)方程式 E為有機(jī)物 能發(fā)生的反應(yīng)有 a 聚合反應(yīng)b 加成反應(yīng)c 消去反應(yīng)d 取代反應(yīng) 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 2 龍膽酸烷基酯類F是一種藥物皮膚美白劑 合成F的路線如下 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 D 龍膽酸 中含氧官能團(tuán)的名稱為 E F的反應(yīng)類型是 寫出D E反應(yīng)的化學(xué)方程式 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 2 1 3 4 6 5 1 對(duì)下圖中兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是 A 均可以發(fā)生加成和取代反應(yīng)B 均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C 互為同分異構(gòu)體D 既能用紅外光譜區(qū)分 也可以用核磁共振氫譜區(qū)分 答案 解析 2 1 3 4 6 5 2 分子式為C4HxO2的鏈狀有機(jī)物Q能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體 且1molQ最多能與1molHBr發(fā)生加成反應(yīng)生成P 下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是 不考慮立體異構(gòu) A Q中含有碳碳雙鍵 羧基2種官能團(tuán)B x 6C P最多有6種不同的結(jié)構(gòu)D Q最多有3種不同的結(jié)構(gòu) 答案 解析 4 3 1 2 6 7 5 3 葛根素具有降血壓等作用 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖 下列有關(guān)說法正確的是 A 該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng) 加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B 葛根素的分子式為C21H22O9C 該物質(zhì)在一定條件下能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D 一定條件下 1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)最多能消耗7molH2 答案 解析 4 3 1 2 6 7 5 4 山萘酚結(jié)構(gòu)如圖所示 且大量存在于水果 蔬菜 豆類 茶葉中 具有多種生物學(xué)作用 如抗氧化 抑制腫瘤生長(zhǎng)及保護(hù)肝細(xì)胞等作用 有關(guān)山萘酚的敘述正確的是 A 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2個(gè)苯環(huán)和羥基 醚鍵 羧基 碳碳雙鍵B 可發(fā)生取代反應(yīng) 水解反應(yīng)和加成反應(yīng)C 可與NaOH溶液反應(yīng) 不能與NaHCO3溶液反應(yīng)D 1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4molBr2 答案 解析 6 5 3 1 2 4 5 2017全國(guó) 化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體 實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下 6 5 3 1 2 4 回答下列問題 1 A的化學(xué)名稱是 2 由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是 3 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 4 G為甲苯的同分異構(gòu)體 由F生成H的化學(xué)方程式為 5 芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體 X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2 其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 峰面積比為6 2 1 1 寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 6 寫出用環(huán)戊烷和2 丁炔為原料制備化合物的合成路線 其他試劑任選 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 2017全國(guó) 氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物 實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下 6 5 3 1 2 4 回答下列問題 1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C的化學(xué)名稱是 2 的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是 該反應(yīng)的類型是 3 反應(yīng) 的化學(xué)方程式為 吡啶是一種有機(jī)堿 其作用是 4 G的分子式為 5 H是G的同分異構(gòu)體 其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同 則H可能的結(jié)構(gòu)有種 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4 6 5 3 1 2 4