2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十一章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第33講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件.ppt

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第33講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 選考 考綱要求 1 能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量 相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式 2 了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán) 能正確地表示它們的結(jié)構(gòu) 3 了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法 如質(zhì)譜 紅外光譜 核磁共振氫譜等 4 能正確書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體 不包括手性異構(gòu)體 5 能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物 考點(diǎn)二研究有機(jī)物的一般步驟和方法 探究高考明確考向 微專題30有序思維突破同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目判斷 內(nèi)容索引 考點(diǎn)一有機(jī)物的官能團(tuán) 分類和命名 課時(shí)作業(yè) 有機(jī)物的官能團(tuán) 分類和命名 考點(diǎn)一 知識(shí)梳理 1 按碳的骨架分類 1 有機(jī)化合物 如CH3CH2CH3 環(huán)狀化合物 脂環(huán)化合物 如 芳香化合物 如 鏈狀化合物 2 烴 鏈狀烴 脂肪烴 如CH4 如CH2 CH2 如CH CH 環(huán)烴 脂環(huán)烴 分子中不含苯環(huán) 而含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴 如 芳香烴 苯 苯的同系物 如 稠環(huán)芳香烴 如 烷烴 烯烴 炔烴 2 按官能團(tuán)分類 1 官能團(tuán) 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) 2 有機(jī)物的主要類別 官能團(tuán)和典型代表物 OH 3 有機(jī)化合物的命名 1 烷烴的習(xí)慣命名法 2 烷烴的系統(tǒng)命名法 3 烯烴和炔烴的命名 4 苯的同系物的命名苯作為母體 其他基團(tuán)作為取代基 苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰 間 對(duì)表示 正誤判斷 辨析易錯(cuò)易混 1 含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴 2 含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類 答案 5 和都屬于酚類 3 COOH的名稱分別為苯 酸基 4 醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 COH 6 CH2 CH2和在分子組成上相差一個(gè)CH2 兩者互為同系物 7 命名為2 乙基丙烷 8 CH3 2CH CH2 2CH C2H5 CH2 2CH3的名稱是2 甲基 5 乙基辛烷 9 某烯烴的名稱是2 甲基 4 乙基 2 戊烯 10 的名稱為2 甲基 3 丁炔 答案 背誦強(qiáng)記 這些空常考易錯(cuò) 1 正確書(shū)寫(xiě)下列幾種官能團(tuán)的名稱 答案 1 2 Br 3 4 COO 碳碳雙鍵 溴原子 醚鍵 酯基 2 寫(xiě)出下列幾種常見(jiàn)有機(jī)物的名稱 1 2 3 答案 對(duì)二甲苯 或1 4 二甲苯 苯甲醛 對(duì)苯二甲酸 聚氯乙烯 聚乙二酸乙二酯 解題探究 1 按官能團(tuán)的不同 可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類 請(qǐng)指出下列有機(jī)物的類別 填在橫線上 1 CH3CH2CH2OH 答案 2 3 4 醇 酚 芳香烴 或苯的同系物 酯 5 答案 6 7 8 鹵代烴 烯烴 羧酸 醛 2 陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的識(shí)別 答案 1 中含氧官能團(tuán)名稱是 解析 醇 羥基 解析 OH連在 CH2 上 應(yīng)為醇羥基 2 中含氧官能團(tuán)的名稱是 酚 羥基 酯基 解析 OH直接連在苯環(huán)上 為酚羥基 為酯基 答案 3 HCCl3的類別是 C6H5CHO中的官能團(tuán)是 4 中顯酸性的官能團(tuán)是 填名稱 鹵代烴醛基 解析HCCl3中含有氯原子 屬于鹵代烴 CHO為醛基 羧基 解析 NH2顯堿性 5 中含有的官能團(tuán)名稱是 碳碳雙鍵 酯基 羰基 解析 1 命名為 答案 3 用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名 3 3 4 三甲基己烷 2 命名為 2 甲基 2 戊烯 3 的名稱為 乙苯 的名稱為 苯乙烯 5 命名為 答案 4 CH2 CHCH2Cl的名稱為 3 氯 1 丙烯 6 命名為 4 甲基 2 戊醇 2 乙基 1 3 丁二烯 答案 7 C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 則其化學(xué)名稱為 2 甲基 2 氯丙烷 解析核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 說(shuō)明該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其系統(tǒng)命名為2 甲基 2 氯丙烷 解析 答案 8 CH2 CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹(shù)脂 該樹(shù)脂名稱為 聚丙烯酸鈉 解析CH2 CHCOONa聚合后的產(chǎn)物為 其名稱為聚丙烯酸鈉 解析 1 有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤 1 主鏈選取不當(dāng) 不包含官能團(tuán) 不是主鏈最長(zhǎng) 支鏈最多 2 編號(hào)錯(cuò) 官能團(tuán)的位次不是最小 取代基位號(hào)之和不是最小 3 支鏈主次不分 不是先簡(jiǎn)后繁 4 忘記或用錯(cuò) 2 弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義 1 烯 炔 醛 酮 酸 酯 指官能團(tuán) 2 二 三 四 指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù) 3 1 2 3 指官能團(tuán)或取代基的位置 4 甲 乙 丙 丁 指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1 2 3 4 研究有機(jī)物的一般步驟和方法 考點(diǎn)二 知識(shí)梳理 1 研究有機(jī)化合物的基本步驟 純凈物確定 確定 確定 實(shí)驗(yàn)式 分子式 結(jié)構(gòu)式 2 分離提純有機(jī)物常用的方法 1 蒸餾和重結(jié)晶 沸點(diǎn) 溶解度 溶解度 較大 2 萃取和分液 常用的萃取劑 石油醚 二氯甲烷等 液 液萃取 利用有機(jī)物在兩種的溶劑中的不同 將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程 固 液萃取 用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程 苯 CCl4 乙醚 互不相溶 溶解性 3 有機(jī)物分子式的確定 1 元素分析 簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物 最簡(jiǎn)單的整數(shù)比 實(shí)驗(yàn)式 無(wú)水CaCl2 NaOH濃溶液 氧原子 CO2 H2O 2 相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定 質(zhì)譜法質(zhì)荷比 分子離子 碎片離子的與其的比值 值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 相對(duì)質(zhì)量 電荷 最大 4 分子結(jié)構(gòu)的鑒定 1 化學(xué)方法 利用特征反應(yīng)鑒定出 再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn) 常見(jiàn)官能團(tuán)特征反應(yīng)如下 官能團(tuán) 2 物理方法 紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收 不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)不同 在紅外光譜圖上將處于不同的位置 從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息 核磁共振氫譜 不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 種數(shù) 等于吸收峰的 每種個(gè)數(shù) 與吸收峰的成正比 吸收頻率 個(gè)數(shù) 面積 正誤判斷 辨析易錯(cuò)易混 1 碳?xì)滟|(zhì)量比為3 1的有機(jī)物一定是CH4 2 CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體 核磁共振氫譜相同 3 乙醇是良好的有機(jī)溶劑 根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物 4 質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量 而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型 答案 5 有機(jī)物的1H 核磁共振譜圖中有4組特征峰 答案 解析 解析該有機(jī)物中有4種不等性氫原子 峰面積之比為3 2 2 1 6 有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰 且峰面積之比為3 4 1 7 有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面 答案 深度思考 提升思維能力 1 有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到 也可從酸牛奶中提取 純凈的A為無(wú)色粘稠液體 易溶于水 為研究A的組成與結(jié)構(gòu) 進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn) 試通過(guò)計(jì)算填空 答案 90 C3H6O3 所以A的分子式為C3H6O3 答案 解析 COOH OH 解析0 1molA與NaHCO3反應(yīng)生成0 1molCO2 則A分子中含有一個(gè) COOH 與鈉反應(yīng)生成0 1molH2 則還含有一個(gè) OH 答案 解析 4 答案 2 已知為平面結(jié)構(gòu) 則W HOOC CH CH CH CH COOH 分子中最多有 個(gè)原子在同一平面內(nèi) 16 解析由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上 又知與 直接相連的原子在同一平面上 而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn) 因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上 即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi) 答案 解析 判斷分子中共線 共面原子數(shù)的技巧 1 審清題干要求審題時(shí)要注意 可能 一定 最多 最少 所有原子 碳原子 等關(guān)鍵詞和限制條件 2 熟記常見(jiàn)共線 共面的官能團(tuán) 與三鍵直接相連的原子共直線 如 C C C N 與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面 如 3 單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵 包括碳碳單鍵 碳?xì)鋯捂I 碳氧單鍵 均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn) 解題探究 1 2017 南昌模擬 下列說(shuō)法中正確的是 解析A項(xiàng) 此物質(zhì)有3種不等性氫原子 B項(xiàng) 紅外光譜只能確定化學(xué)鍵和官能團(tuán)的種類 不能確定其數(shù)目 C項(xiàng) 質(zhì)譜圖中 用最大質(zhì)荷比可確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 答案 解析 A 在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰B 紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目C 質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定D 核磁共振氫譜 紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu) 2 2018 遼寧師大附中月考 下列鑒別方法不可行的是A 用水鑒別乙醇 甲苯和溴苯B 用燃燒法鑒別乙醇 苯和四氯化碳C 用碳酸鈉溶液鑒別乙醇 乙酸和乙酸乙酯D 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯 環(huán)己烯和環(huán)己烷 答案 解析 解析A項(xiàng) 乙醇與水互溶 甲苯不溶于水 且密度比水小 溴苯不溶于水 密度比水大 B項(xiàng) 苯燃燒產(chǎn)生黑煙 四氯化碳不能燃燒 C項(xiàng) 乙酸與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡 乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液 且密度比水小 D項(xiàng) 苯 環(huán)己烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色且密度都比水小 無(wú)法鑒別 3 在有機(jī)化學(xué)中有一種 吉利分子 C8H8O8 吉利分子 C8H8O8可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系合成 已知 相同條件下 X與H2的相對(duì)密度為81 其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為49 4 分子中氫 氧原子個(gè)數(shù)比為2 1 X中沒(méi)有支鏈 1molX在稀硫酸中發(fā)生反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA A中含有手性碳原子 D能使Br2的CCl4溶液褪色 E為高分子化合物 B為環(huán)狀結(jié)構(gòu) 根據(jù)上述信息填空 1 X的分子式為 A的分子中含有官能團(tuán)的名稱是 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D若為純凈物 D的核磁共振氫譜存在 種吸收峰 面積比為 答案 解析 C6H10O5 羧基和羥基 1 1 2 由信息 和反應(yīng) 可知 A分子中含有 OH和 COOH 且A中含有手性碳原子 故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH OH COOH A發(fā)生消去反應(yīng)生成D 則D為HOOCCH CHCOOH E為D的加聚反應(yīng)產(chǎn)物 則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2 寫(xiě)出B的一種含一個(gè)六元環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 答案 解析 解析結(jié)合X的分子式 X中沒(méi)有支鏈及X生成A的條件可知 X為 兩分子A發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成B B為環(huán)狀化合物 其中含有一個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 A與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C 則C為 有機(jī)物分子式確定的規(guī)律方法 1 熟悉最簡(jiǎn)式相同的常見(jiàn)有機(jī)物 2 相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物 同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同 含有n個(gè)碳原子的一元醇與含 n 1 個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同 含有n個(gè)碳原子的烷烴與含 n 1 個(gè)碳原子的飽和一元醛 或酮 相對(duì)分子質(zhì)量相同 3 商余法 推斷烴的分子式設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M 有序思維突破同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目判斷 微專題30 1 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律 1 烷烴 烷烴只存在碳鏈異構(gòu) 書(shū)寫(xiě)時(shí)要注意全面而不重復(fù) 具體規(guī)則如下 2 具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般按碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě) 例 以C4H10O為例且只寫(xiě)出骨架與官能團(tuán) 碳鏈異構(gòu) C C C C 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) C O C C C C C O C C 3 芳香族化合物 兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰 間 對(duì)3種 4 限定條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)解答這類題目時(shí) 要注意分析限定條件的含義 弄清楚在限定條件下可以確定什么 一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類 根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性 如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù) 核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等 再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書(shū)寫(xiě)各種符合要求的同分異構(gòu)體 2 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 1 記憶法 記住一些常見(jiàn)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目 如 凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)體 乙烷 丙烷 乙烯 乙炔無(wú)異構(gòu)體 4個(gè)碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體 5個(gè)碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體 6個(gè)碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體 2 基元法 如丁基有4種 則丁醇 戊醛 戊酸都有4種同分異構(gòu)體 3 替代法 如二氯苯 C6H4Cl2 有3種同分異構(gòu)體 四氯苯也有3種同分異構(gòu)體 將H和Cl互換 又如CH4的一氯代物只有1種 新戊烷C CH3 4的一氯代物也只有1種 4 等效氫法 等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法 其規(guī)律有 同一碳原子上的氫原子等效 同一碳原子上的甲基上的氫原子等效 位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效 專題訓(xùn)練題組一同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷1 2017 安徽江南十校聯(lián)考 0 1mol某烴完全燃燒時(shí)生成30 8gCO2和12 6gH2O 且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 若其結(jié)構(gòu)中只含有兩個(gè) CH3 則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu) 不考慮順?lè)串悩?gòu) 最多有A 6種B 8種C 7種D 10種 答案 解析 1 2 3 4 解析30 8gCO2的物質(zhì)的量為0 7mol 12 6gH2O的物質(zhì)的量為0 7mol 則該烴的分子式為C7H14 該分子能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 則該分子是烯烴 且其結(jié)構(gòu)中只含有兩個(gè) CH3 最多有8種同分異構(gòu)體 分別是2 庚烯 3 庚烯 2 甲基 1 己烯 3 甲基 1 己烯 4 甲基 1 己烯 5 甲基 1 己烯 2 乙基 1 戊烯 3 乙基 1 戊烯 B項(xiàng)正確 1 2 3 4 2 2018 長(zhǎng)沙市明德中學(xué)月考 已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案 解析 則同時(shí)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 且苯環(huán)上的一溴代物只有2種 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A 2B 3C 4D 5 1 2 3 4 解析根據(jù)條件 則兩個(gè)取代基處于對(duì)位 根據(jù)條件 則含有醛基 根據(jù)條件 則含有羧基 根據(jù)條件 則含有酚羥基 結(jié)合阿魏酸的分子式 故其同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為 1 2 3 4 3 判斷下列特定有機(jī)物的同分異構(gòu)體的數(shù)目 1 分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有 種 6 解析C8H8O2可拆成C6H5 C2H3O2 甲酸的酯有4種 分別是 乙酸的酯有1種 苯甲酸的酯有1種 共6種 答案 解析 1 2 3 4 2 有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體 其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物有 種 答案 解析 6 1 2 3 4 解析將中的羧基 COOH拆成 CHO和 OH 可以使苯甲醛的2個(gè)苯環(huán)氫原子被2個(gè)羥基取代 方法是逐一取代 一羥基取代物有 二羥基取代物有 共6種 1 2 3 4 3 有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多 符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種 苯的衍生物 含有羧基和羥基 分子中無(wú)甲基 答案 解析 7 1 2 3 4 解析將的酯基 COOCH3寫(xiě)成 CH2COOH 考慮鄰 間 對(duì)有3種結(jié)構(gòu) 分別是 再將 CH2 移到羥基與苯環(huán)之間構(gòu)成醇 同樣鄰 間 對(duì)有3種結(jié)構(gòu) 分別是 還有 共7種 1 2 3 4 題組二限定官能團(tuán)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的書(shū)寫(xiě)4 寫(xiě)出下列特定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 1 寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 分子中含有苯環(huán) 且苯環(huán)上的一氯代物有兩種 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 答案 解析 1 2 3 4 解析根據(jù) 含有酚羥基 根據(jù) 含有醛基 根據(jù) 分子對(duì)稱 采用對(duì)位結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 1 2 3 4 2 寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫 既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 又能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 答案 解析 或 1 2 3 4 解析根據(jù) 含有酚羥基 甲酸酯基 根據(jù)殘基法 還剩余2個(gè)C原子 再根據(jù) 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是或 1 2 3 4 3 的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫 且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 答案 解析 1 2 3 4 解析該有機(jī)物的苯環(huán)外還有2個(gè)碳原子 2個(gè)氧原子及1個(gè)不飽和度 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能水解 說(shuō)明存在甲酸酚酯結(jié)構(gòu) 另外還有一個(gè)飽和碳原子 1個(gè)苯環(huán) 結(jié)合分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子可寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 1 2 3 4 探究高考明確考向 1 根據(jù)下列有關(guān)有機(jī)物的命名 解答下列各小題 1 2015 海南 18 下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是 答案 解析 A 1 2 4 三甲苯 B 3 甲基戊烯 C 2 甲基 1 丙醇 D 1 3 二溴丙烷 BC 解析B應(yīng)為3 甲基 1 戊烯 C應(yīng)為2 丁醇 1 2 3 4 5 2 2016 上海 5 烷烴的命名正確的是A 4 甲基 3 丙基戊烷B 3 異丙基己烷C 2 甲基 3 丙基戊烷D 2 甲基 3 乙基己烷 答案 3 2017 全國(guó)卷 36 1 有機(jī)物A 的名稱 苯甲醛 1 2 3 4 5 2 有關(guān)官能團(tuán)的識(shí)別 解答下列問(wèn)題 答案 1 2016 全國(guó)卷 38 3 中的官能團(tuán)名稱 酯基 碳碳雙鍵 酯基 碳碳雙鍵 2 2016 北京理綜 25 4 E CH3CH CH COOC2H5 中含有的官能團(tuán) 3 2016 江蘇 17 1 D 中的含氧官能團(tuán)名稱為 酚 羥基 羰基 酰胺基 1 2 3 4 5 3 2017 全國(guó)卷 36 5 芳香化合物X是F 的同分異構(gòu)體 X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2 其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 峰面積比為6 2 1 1 寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 任選兩種 答案 解析 1 2 3 4 5 解析F除苯環(huán)外還有5個(gè)碳原子 2個(gè)氧原子 3個(gè)不飽和度 由限制條件可知含有 COOH 另外還有4個(gè)碳原子 2個(gè)不飽和度 由于只有4種氫 應(yīng)為對(duì)稱結(jié)構(gòu) 其中有6個(gè)氫原子相同 即有2個(gè)對(duì)稱 CH3結(jié)構(gòu) 另外2個(gè)碳原子組成碳碳三鍵 1 2 3 4 5 4 2015 全國(guó)卷 38 1 5 已知烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70 核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70 核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 由于70 14 5 所以A是環(huán)戊烷 則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案 解析 1 2 3 4 5 5 D HOOC CH2 3COOH 的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種 不含立體異構(gòu) 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào) 或數(shù)據(jù) 完全相同 該儀器是 填標(biāo)號(hào) a 質(zhì)譜儀b 紅外光譜儀c 元素分析儀d 核磁共振儀 答案 解析 5 c 1 2 3 4 5 解析 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 說(shuō)明含有羧基 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生皂化反應(yīng) 說(shuō)明含有醛基和酯基 因此是甲酸形成的酯基 所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH HCOOCH2CH COOH CH3 HCOOCH COOH CH2CH3 HCOOCH CH3 CH2COOH HCOOC CH3 2COOH 共計(jì)5種 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰 且峰面積比為6 1 1的是 1 2 3 4 5 5 2016 全國(guó)卷 38改編 氰基丙烯酸甲酯 G 的合成路線如下 已知 A的相對(duì)分子質(zhì)量為58 氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0 276 核磁共振氫譜顯示為單峰 1 2 3 4 5 回答下列問(wèn)題 1 A的化學(xué)名稱為 答案 解析 丙酮 1 2 3 4 5 2 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其核磁共振氫譜顯示為 組峰 峰面積比為 答案 解析 6 1 或1 6 2 1 2 3 4 5 解析A為丙酮 根據(jù)已知 題給的信息及流程中A B的反應(yīng)條件知 B為 B分子中有2種氫原子 則其核磁共振氫譜顯示為2組峰 峰面積比為1 6 1 2 3 4 5 3 G中的官能團(tuán)有 填官能團(tuán)名稱 答案 解析 碳碳雙鍵酯基氰基 解析G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 故G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵 酯基和氰基 1 2 3 4 5 4 G的同分異構(gòu)體中 與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種 不含立體異構(gòu) 答案 解析 8 1 2 3 4 5 解析G的同分異構(gòu)體中 與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸酯 HCOOCH2CH CHCN HCOOCH CHCH2CN 共有8種 1 2 3 4 5 課時(shí)作業(yè) 1 2017 貴州遵義航天中學(xué)期末 下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析 A 酚 OH B 羧酸 COOH C 醛 CHO D CH3 O CH3酮 解析 OH未直接與苯環(huán)相連 屬于醇 A項(xiàng)錯(cuò)誤 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 屬于羧酸 官能團(tuán)為 COOH B項(xiàng)正確 屬于酯 官能團(tuán)為酯基 C項(xiàng)錯(cuò)誤 CH3 O CH3屬于醚 官能團(tuán)為 D項(xiàng)錯(cuò)誤 2 2017 北京重點(diǎn)中學(xué)開(kāi)學(xué)檢測(cè) 下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A CH2 CH CH CH21 3 二丁烯B 3 丁醇C 甲基苯酚D 2 甲基丁烷 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析A項(xiàng) 應(yīng)為1 3 丁二烯 B項(xiàng) 應(yīng)為2 丁醇 C項(xiàng) 應(yīng)為鄰甲基苯酚 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3 下列化合物的分子中 所有原子都處于同一平面的有A 乙烷B 甲苯C 氟苯D 丙烯 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 解析 解析A B D中都含有甲基 有四面體的空間結(jié)構(gòu) 所有原子不可能共面 C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中一個(gè)氫原子的位置 仍共平面 4 2018 江西鷹潭貴溪一中測(cè)試 下列說(shuō)法正確的是A 分子式為C7H16的烴 分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種 不考慮立體異構(gòu) B 的名稱為2 2 4 三甲基 4 戊烯C 化合物是苯的同系物D 植物油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析該烴含有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體 主鏈中碳原子數(shù)目只能為5 符合條件的同分異構(gòu)體有 只表示出碳骨架 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 4種 A項(xiàng)正確 該有機(jī)物為烯烴 含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C 編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始 該有機(jī)物名稱為2 4 4 三甲基 1 戊烯 B項(xiàng)錯(cuò)誤 分子不符合通式CnH2n 6 n 6 不屬于苯的同系物 C項(xiàng)錯(cuò)誤 植物油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯 D項(xiàng)錯(cuò)誤 5 腎上腺素是化學(xué)信使 隨著血液走到身體各處 促使細(xì)胞發(fā)生變化 它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖 下列有關(guān)腎上腺素的說(shuō)法正確的是 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A 分子式為C9H12NO3B 該分子中至少有9個(gè)原子共平面C 屬于酚類D 分子中含有2個(gè)手性碳原子 解析分子式應(yīng)為C9H13NO3 A項(xiàng)錯(cuò)誤 該分子中至少有12個(gè)原子共平面 即苯環(huán)上的6個(gè)C原子 3個(gè)H原子 與苯環(huán)相連的2個(gè)O原子 1個(gè)C原子 B項(xiàng)錯(cuò)誤 分子中含有2個(gè)酚羥基 屬于酚類 C項(xiàng)正確 該分子中只有與苯環(huán)相連的碳原子是手性碳原子 D項(xiàng)錯(cuò)誤 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 6 2016 海南 18 改編 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰 且其峰面積之比為2 1的有A 乙酸甲酯B 對(duì)苯二酚C 2 甲基丙烷D 鄰苯二甲酸 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析A項(xiàng) 乙酸甲酯 CH3COOCH3 中含有2種氫原子 核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰 且其峰面積之比為1 1 錯(cuò)誤 B項(xiàng) 對(duì)苯二酚中含有2種氫原子 核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰 且其峰面積之比為2 1 正確 C項(xiàng) 2 甲基丙烷含有2種氫原子 核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰 且其峰面積之比為9 1 錯(cuò)誤 D項(xiàng) 鄰苯二甲酸中含有3種氫原子 錯(cuò)誤 7 2017 昆明一中開(kāi)學(xué)考試 近期媒體曝光了某品牌的洗發(fā)水中含有致癌的成分 二惡烷 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列有關(guān)二惡烷的說(shuō)法正確的是A 二惡烷的分子式為C6H12O2B 二惡烷在一定條件下能燃燒生成CO2和H2OC 二惡烷分子中含有羥基D 二惡烷中所有原子在同一平面內(nèi) 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析二惡烷的分子式為C4H8O2 A項(xiàng)錯(cuò)誤 二惡烷是烴的含氧衍生物 分子中只含C H O三種元素 在一定條件下燃燒能生成CO2和H2O B項(xiàng)正確 二惡烷分子中無(wú)羥基 C項(xiàng)錯(cuò)誤 分子中的C原子都是單鍵 C原子在四面體的中心 故不可能所有原子都在同一平面內(nèi) D項(xiàng)錯(cuò)誤 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 2017 江西調(diào)研 2 氨基 5 硝基苯甲醚俗稱紅色基B 主要用于棉纖維織物的染色 也用于制金黃 棗紅 黑等有機(jī)顏料 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示 分子式與紅色基B相同 且氨基 NH2 與硝基 NO2 直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目有A 2種B 4種C 6種D 9種 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析 解析 OCH3 可在硝基鄰位 與 OCH3 組成相同的還有 CH2OH 這兩種基團(tuán)在苯環(huán)上的取代位置分別有2種 OCH3 可以用 OH 和 CH3 2個(gè)取代基代替 若羥基在氨基的鄰位 則甲基有3種取代位置 若羥基在硝基的鄰位 甲基也有3種取代位置 故符合要求的同分異構(gòu)體共有9種 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 9 官能團(tuán)的識(shí)別 解答下列各小題 1 2015 全國(guó)卷 38 1 A C2H2 的名稱是 B CH2 CHOOCCH3 含有的官能團(tuán)是 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 乙炔 碳碳雙鍵和酯基 Br 或溴原子 3 2015 浙江理綜 26 1 E 中官能團(tuán)的名稱是 醛基 4 2015 四川理綜 10 1 節(jié)選 化合物B 的官能團(tuán)名稱是 醛基 5 2015 北京理綜 25 3 E 中含有的官能團(tuán)是 6 2015 山東理綜 34 1 節(jié)選 A 中所含官能團(tuán)的名稱是 7 2015 天津理綜 8 1 節(jié)選 A分子式為C2H2O3 可發(fā)生銀鏡反應(yīng) 且具有酸性 A所含官能團(tuán)名稱為 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 碳碳雙鍵 醛基 碳碳雙鍵 醛基 醛基和羧基 10 按要求回答下列問(wèn)題 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 的系統(tǒng)命名為 2 3 二甲基丁烷 2 3 甲基 2 戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 的分子式為 C4H8O 4 某烴的分子式為C4H4 它是合成橡膠的中間體 它有多種同分異構(gòu)體 試寫(xiě)出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 它有一種同分異構(gòu)體 每個(gè)碳原子均達(dá)飽和 且碳與碳的夾角相同 該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為 型 5 化合物A是合成天然橡膠的單體 分子式為C5H8 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 化學(xué)名稱是 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 CH2 CH C CH 正四面體 2 甲基 1 3 丁二烯 11 2017 安慶三模 1 的一種同分異構(gòu)體是人體必需的氨基酸 試寫(xiě)出該氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析 氨基苯丙酸 也叫苯丙氨酸 與互為同分異構(gòu)體 解析 2 寫(xiě)出一個(gè)符合以下條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 能與Fe3 發(fā)生顯色反應(yīng) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) 苯環(huán)上一氯取代物只有1種 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析 答案合理即可 寫(xiě)出一種 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析由條件 可知該同分異構(gòu)體中含有酚羥基 結(jié)合條件 知 該同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基 再結(jié)合條件 可寫(xiě)出符合條件的同分異構(gòu)體為 3 遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體有 種 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析 3 解析除苯環(huán)外不飽和度為1 還有2個(gè)碳原子 1個(gè)氧原子 可知除酚 OH外另一取代基為 CH CH2 苯環(huán)上有鄰 間 對(duì)三種結(jié)構(gòu) 4 的同分異構(gòu)體中 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 種 其中核磁共振氫譜為5組峰 且峰面積比為2 2 2 1 1的為 寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析 13 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán) 步驟是先確定 OH和 CHO在苯環(huán)上的位置 再定最后一個(gè)飽和C原子的位置 12 2017 蘭州一中期中 從薄荷油中得到一種烴A C10H16 與A相關(guān)反應(yīng)如下 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 H的分子式為 C10H20 2 B所含官能團(tuán)的名稱為 3 含兩個(gè) COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有 種 不考慮立體異構(gòu) 其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 羰基和羧基 4 4 D E的反應(yīng)類型為 5 G為含六元環(huán)的化合物 寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 6 寫(xiě)出E F的化學(xué)方程式 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 取代反應(yīng) CH2 CHCOONa NaBr 2H2O