（江蘇專用）2019年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案.doc

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第3講基因在染色體上伴性遺傳考綱考情考查內(nèi)容等級(jí)要求考查詳情基因與性狀的關(guān)系B15年單選T4以文字?jǐn)⑹隹疾榛蛭挥谌旧w上伴性遺傳C17年非選T32結(jié)合遺傳系譜圖考查15年非選T30結(jié)合遺傳系譜圖考查伴性遺傳14年非選T33結(jié)合圖像考查伴性遺傳13年非選T31結(jié)合遺傳系譜圖考查伴性遺傳知識(shí)整合一、基因在染色體上1假說(shuō)的提出(1)假說(shuō)提出者：薩頓。(2)假說(shuō)內(nèi)容：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系依據(jù)：基因在雜交過(guò)程中保持_和_。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)_的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中基因是_存在；染色體也是_存在。 在配子中只有成對(duì)基因中的_個(gè)；同樣，也只有成對(duì)的染色體中的_個(gè)。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自_，一個(gè)來(lái)自母方；_染色體也是如此。非等位基因在形成配子時(shí)_， 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂_也是_。(3)研究方法：類比推理法。2實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)選擇果蠅做遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因： _ ；有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀；染色體數(shù)目少，便于觀察。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程P紅眼()白眼()F1F2F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：_。F2中紅眼白眼31，符合_定律。寫(xiě)出F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例：雌性：_；雄性：_。寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象及結(jié)論：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)，總與_相聯(lián)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼的基因在_。基因與染色體的關(guān)系是：一條染色體上有_基因，基因在染色體上_。二、性別決定與伴性遺傳1性別決定是指_，性別主要是由基因決定的。2與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱為_(kāi)，其他的染色體稱為_(kāi)。3性別決定方式：主要有_型和_型兩種。4完善XY型性別決定遺傳圖解5完善ZW型性別決定遺傳圖解6伴性遺傳的概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。7觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自_，Xb來(lái)自_。(2)子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自_，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。8伴性遺傳的類型(1)伴X隱性遺傳(如紅綠色盲)(2)伴X顯性遺傳(如抗VD佝僂病)(3)伴Y遺傳(4)伴性遺傳的應(yīng)用：9伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線)考點(diǎn)突破考點(diǎn)1性別決定1性染色體決定類型(說(shuō)明：A是常染色體)類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2AXX2AXY2AZW2AZZ性細(xì)胞染色體組成AXAX、AYAZ、AWAZ實(shí)例大多雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物、部分昆蟲(chóng)、部分魚(yú)類和部分兩棲類部分鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類等2.根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐(1)XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為XX，雄性的為XY)的生物(如果蠅等)：若控制某性狀的基因只位于X染色體上，則“雌隱雄顯”的后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個(gè)體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個(gè)體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳，隱性性狀為白眼，在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。(2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW，雄性的為ZZ)的生物(如鳥(niǎo)類、家蠶等)：若控制某性狀的基因只位于Z染色體上，則“雌顯雄隱”的雜交后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個(gè)體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個(gè)體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中，非蘆花雞(ZbW)全是母雞，蘆花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個(gè)體分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋。例1山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)(選填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。1雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是() A一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞考點(diǎn)2伴性遺傳的特點(diǎn)與遺傳系譜圖分析1認(rèn)識(shí)X、Y異型同源染色體及其遺傳特點(diǎn)XY染色體上的基因表現(xiàn)出下列特點(diǎn)：(ZW也是異型同源染色體其遺傳特點(diǎn)同XY染色體)(1)在Y染色體非同源區(qū)段上的基因，由于X染色體上沒(méi)有它的等位基因或相同基因，所以該區(qū)段上基因的遺傳是伴性遺傳(伴Y染色體遺傳)，如外耳道多毛癥。(2)在X染色體非同源區(qū)段上的基因，在Y染色體上也沒(méi)有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)段上基因的遺傳也是伴性遺傳(伴X顯性或隱性遺傳)如紅綠色盲、抗維生素D佝僂病。(3)在X、Y染色體同源區(qū)段上的某些等位基因，如果顯性基因僅存在于Y染色體上，X染色體上僅有隱性基因，也屬于伴性遺傳，雜交后代也會(huì)出現(xiàn)雄性表現(xiàn)顯性，雌性表現(xiàn)隱性現(xiàn)象。如果顯性基因在雄性的X染色體上，而Y染色體上是隱性基因，雌性X染色體上僅有隱性基因，也屬于伴性遺傳，雜交后代也會(huì)出現(xiàn)雌性表現(xiàn)顯性，雄性表現(xiàn)隱性現(xiàn)象。若顯隱性基因均可存在于X或Y染色體同源區(qū)段，則按分離定律處理，與其他常染色體上的等位基因的遺傳相同，其遺傳特點(diǎn)如圖所示：2利用遺傳系譜圖探討位于X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的傳遞特點(diǎn)序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)常隱父母無(wú)病，女兒有病，一定是常隱常顯父母有病，女兒無(wú)病，一定是常顯常隱或X隱父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性常顯或X顯父母有病，兒子無(wú)病，一定是顯性最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無(wú)病，非X隱最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上3.伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)與基因分離定律的關(guān)系。伴性遺傳是研究存在于性染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律；一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)遵循基因的分離定律，因此伴性遺傳屬于基因的分離定律。但由于性染色體X、Y在形態(tài)上存在著差異，其上的基因也存在著差異，故伴性遺傳有其特殊性，即其性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，所以在判斷基因型、表現(xiàn)型和計(jì)算概率時(shí)，也要和性別聯(lián)系起來(lái)。(2)與基因自由組合定律的關(guān)系。在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。4“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上,雙親有病兒子正常父病女必病，子病母必病,伴X顯性遺傳,雙親有病女兒正常父病女不病或者子病母不病,常染色體顯性遺傳,父親正常兒子有病母病子必病，女病父必病,伴X隱性遺傳,雙親正常女兒有病母病子不病或女病父不病,常染色體隱性遺傳,第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè),5患病概率計(jì)算技巧(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率?；疾∧泻⒏怕驶疾∨⒏怕驶疾『⒆痈怕?/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。6判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性純合顯性雄性(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。例2某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問(wèn)題：(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若_，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若_，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。(3)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，(如圖所示)，基因型有_種。2人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)。(3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)。例3(2017江蘇高考)人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如圖，3和5均為AB血型，4和6均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。2基因型為T(mén)t的概率為_(kāi)。(2)5個(gè)體有_種可能的血型。1為T(mén)t且表現(xiàn)A血型的概率為_(kāi)。(3)如果1與2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為_(kāi)、_。(4)若1與2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B血型的概率為_(kāi)。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_(kāi)。3(2016江蘇高考)(多選)人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii A他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常 C他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4考點(diǎn)3摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析美國(guó)生物學(xué)家摩爾根用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為基因位于染色體上提供了證據(jù)。1909年，摩爾根從野生型的紅眼果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼的雄果蠅，這只例外的白眼雄果蠅特別引起了他的重視，他抓住這個(gè)例外不放，用它作了一系列設(shè)計(jì)精巧的實(shí)驗(yàn)。PXBXB (紅、雌)XbYb( 白、雄)F1XBXb (紅、雌)XBYb(紅、雄)F1雌雄交配F2XBXB(紅、雌)XB Xb (紅、雌)XB Yb(紅、雄) XbYb(白、雄)1F2中紅眼與白眼比例為31，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。2假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。3實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交。4實(shí)驗(yàn)方法假說(shuō)演繹法。5實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。6基因、DNA、染色體、脫氧核苷酸之間關(guān)系例4對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是() A孟德?tīng)柕倪z傳定律 B摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō) D克里克提出的中心法則4果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，下列對(duì)橫紋的描述中正確的是() A寬窄不一是DNA復(fù)制次數(shù)不一致所致 B每條橫紋各代表一個(gè)基因 C橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位 D橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同例5在人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全患此病，這種遺傳病最可能是() A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 CX染色體顯性遺傳病 DX染色體隱性遺傳病5(多選)如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是() A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn) B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率低于男性 C4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2 D若4和5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8考點(diǎn)4常染色體遺傳與伴性遺傳的 綜合分析1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：正反交實(shí)驗(yàn)(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷，即：2基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“純合隱性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即：(2)基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：3基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段(1)設(shè)計(jì)思路隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：(2)結(jié)果推斷例6已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體：黃體：灰體：黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)6有一實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)在研究果蠅的暗紅眼與朱紅眼這對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，有的同學(xué)認(rèn)為其基因位于常染色體上，有的同學(xué)認(rèn)為位于X染色體上。已知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。現(xiàn)有純合朱紅眼和暗紅眼的雄果蠅各一只，純合朱紅眼和暗紅眼的雌果蠅各一只。若你是其中一個(gè)同學(xué)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)加以探究。要求：只通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)。寫(xiě)出你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，并預(yù)測(cè)出實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論。(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。(2)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。例7果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中() A這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死7某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是() A2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B2基因型為XA1X A2的概率是1/8 C1基因型為XA1Y的概率是1/4 D1基因型為XA1X A1概率是1/8請(qǐng)根據(jù)下列關(guān)鍵詞的提示，歸納構(gòu)建本課時(shí)知識(shí)體系常染色體性染色體常染色體隱性遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳隨堂演練1下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是() AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是()第2題圖 A若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 B若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 C若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 D若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體3某種貓的毛色由位于X染色體上的基因控制，研究發(fā)現(xiàn)純合黃色雌貓和純合黑色雄貓交配，繁殖的子代中，雌貓總是表現(xiàn)為黑黃相間的毛色(即一塊黑一塊黃)，但黑黃毛色的分布是隨機(jī)的。據(jù)此你認(rèn)為下列推測(cè)合理的是() A純合黑色雌貓和純合黃色雄貓交配產(chǎn)生的子代也均為黑黃相間的毛色 B黑黃相間雌貓繁殖的后代雄貓可有全黑、全黃和黑黃相間三種 C黑黃相間雌貓是由于一個(gè)細(xì)胞中只有一條X染色體上的DNA具有轉(zhuǎn)錄功能 D雌貓的黃色毛與黑色毛這對(duì)相對(duì)性狀是由非等位基因控制的4果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為() A31 B53 C133 D715果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于(X)染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是() AF1中雌雄不都是紅眼正常翅 BF2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的父方 CF2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等6(2017鎮(zhèn)江三模)某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，位置如圖甲所示基因A 控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，白色個(gè)體不含顯性基因，其遺傳機(jī)理如圖乙所示圖丙為這種鳥(niǎo)一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：第6題圖(1)圖甲所示個(gè)體產(chǎn)生的配子基因組成可能有_。等位基因B與b的本質(zhì)區(qū)別在于_不同。(2)圖乙所示的基因控制生物性狀的方式是_。據(jù)圖推測(cè)，藍(lán)色個(gè)體的基因型有_種。(3)2號(hào)基因型為_(kāi)，4 號(hào)基因型為_(kāi)。(4)3號(hào)與2號(hào)交配生出7 號(hào)時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為_(kāi)。(5)5號(hào)為純合子的概率為_(kāi)；若5號(hào)與6號(hào)交配，后代8號(hào)為白色羽毛的概率為_(kāi)。7有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用 X表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：圖1(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)，棒眼與正常眼的比例為_(kāi)。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是_；用 F1 棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 F1 正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是_。圖2第7題圖(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，X 染色體的誘變類型能在其雜交后代_果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_；如果用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_。