2019-2020年高三化學(xué)二輪 有機化學(xué)答題規(guī)范（含解析）.doc

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2019-2020年高三化學(xué)二輪 有機化學(xué)答題規(guī)范（含解析）易錯題查找【易錯題】 是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）BC的反應(yīng)類型是_。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（5）下列關(guān)于G的說法正確的是_。a能與溴單質(zhì)反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d分子式是C9H7O3（6）與D互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類的有_種?！緲藴蚀鸢浮浚?）CH3CHO （2分）（2）取代反應(yīng) （2分）（3） （2分）（4） （2分）（5）a、b （2分）（6）3 （2分）查缺行動【知識補缺】1、應(yīng)用反應(yīng)中的特殊條件進行推斷（1）NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴、酯類的水解反應(yīng)。（2）NaOH醇溶液，加熱發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。（3）濃H2SO4，加熱發(fā)生醇消去、酯化、成醚、苯環(huán)的硝化反應(yīng)等。（4）溴水或溴的CCl4溶液發(fā)生烯、炔的加成反應(yīng)，酚的取代反應(yīng)。（5）O2/Cu(或Ag)醇的氧化反應(yīng)。（6）新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液醛氧化成羧酸。（7）稀H2SO4發(fā)生酯的水解，淀粉的水解。（8）H2、催化劑發(fā)生烯烴(或炔烴)的加成，芳香烴的加成，醛還原成醇的反應(yīng)。2應(yīng)用特征現(xiàn)象進行推斷（1）使溴水褪色，則表示物質(zhì)中可能含有“”或“CC”。（2）使酸性KMnO4溶液褪色,則該物質(zhì)中可能含有“ ”、“CC”、“CHO”或是苯的同系物。（3）遇FeCl3溶液顯紫色或加入溴水產(chǎn)生白色沉淀，表示物質(zhì)中含有酚羥基。（4）加入新制Cu(OH)2懸濁液并加熱，有磚紅色沉淀生成，或加入銀氨溶液有銀鏡出現(xiàn)，說明該物質(zhì)中含有CHO。（5）加入金屬鈉，有H2產(chǎn)生，表示物質(zhì)可能有OH或COOH。（6）加入NaHCO3溶液有氣體放出或能使紫色石蕊試液變紅，表示物質(zhì)中含有COOH。3、應(yīng)用特征產(chǎn)物推斷碳架結(jié)構(gòu)和官能團的位置（1）若醇能被氧化成醛或羧酸，則醇分子中含“CH2OH”；若醇能被氧化成酮，則醇分子中含 “ ”；若醇不能被氧化，則醇分子中含“”。（2）由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定“OH”或“X”的位置。（3）由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)可確定“”或“CC”的位置。（4）由單一有機物發(fā)生酯化反應(yīng)能生成環(huán)酯或高聚酯，可確定該有機物是含羥基的羧酸，并根據(jù)酯的結(jié)構(gòu)，確定OH與COOH的相對位置。4、應(yīng)用一些特殊的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷有機物的類型（1）ABC，此轉(zhuǎn)化關(guān)系說明A為醇，B為醛，C為羧酸。（2）A(CnH2nO2)，符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機物A為酯，當酸作催化劑時，產(chǎn)物是醇和羧酸，當堿作催化劑時，產(chǎn)物是醇和羧酸鹽。（3）有機三角：，由此轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知A、B、C分別為烯烴、鹵代烴和醇三類物質(zhì)。【方法補缺】新信息通常指題目提示或已知的有機化學(xué)方程式，破解有機化學(xué)新信息題通常分三步： （1）讀信息。題目給出教材以外的化學(xué)反應(yīng)原理，需要審題時“閱讀”新信息，即讀懂新信息。 （2）挖信息。在閱讀的基礎(chǔ)上，分析新信息化學(xué)反應(yīng)方程式中，反應(yīng)條件、反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵類型、產(chǎn)物形成化學(xué)鍵類型、有機反應(yīng)類型等，掌握反應(yīng)的實質(zhì)，并在實際解題中做到靈活運用。 （3）用信息。在上述兩步的基礎(chǔ)上，利用有機反應(yīng)原理解決題目設(shè)置的問題，這一步是關(guān)鍵。一般題目給出的“新信息”都會用到，根據(jù)框圖中的“條件”提示，判斷哪些需要用新信息。【解題模板】 步驟1：尋找有機物的化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡式等分子組成與結(jié)構(gòu)的信息。 步驟2：根據(jù)化學(xué)式或官能團推斷有機物的類型和相關(guān)性質(zhì)。步驟3：認真閱讀題中所給的有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。 步驟4：分析各步轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)及其反應(yīng)類型。 步驟5：根據(jù)題目要求正確作答。及時補漏【補漏1】（xx宣城二模）26（14分）下面是某纖維的合成路線（部分反應(yīng)未注明條件）：A（C8H10）BCDE根據(jù)以上合成路線回答下列問題：（1）A的名稱是 ，苯環(huán)上的一氯取代物有 種。（2）反應(yīng)的條件是 ，反應(yīng)的條件是 。（3）寫出反應(yīng)和的化學(xué)反應(yīng)方程式 、 。（4）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有 種。能使FeCl3溶液顯紫色 含氧官能團的種類相同【答案】（1）對二甲苯（1分） 2（1分）（2）NaOH水溶液、加熱（2分） Cu或Ag、加熱（2分）（3）：O2（3分）：nn（2n1）H2O（3分）（4）3（3分）【考點定位】有機化學(xué)基礎(chǔ)知識，涉及有機物官能團之間相互的轉(zhuǎn)化，反應(yīng)類型，反應(yīng)方程式的書寫，有機物的命名，有條件的同分異構(gòu)體的書寫。【答題規(guī)范提示】答題看清要求，是書寫名稱還是結(jié)構(gòu)式、分子式；縮聚反應(yīng)要注意端基原子和小分子水機數(shù)目?！狙a漏2】（xx合肥二模）26(18分）已知：醛在一定條件下可以兩分子間反應(yīng)兔耳草醛是重要的合成香料，它具有獨特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下：(1)枯茗醛的核磁共振氫譜有_種峰；AB的反應(yīng)類型是_。(2)B中含有的官能團是_（寫結(jié)構(gòu)式)；檢驗B中含氧官能團的實驗方案是_(3)寫出C兔耳草醛的化學(xué)方程式： _。(4)若分子式與A相同，且符合苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基為CH(CH3)2，能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則其同分異構(gòu)體有_種，寫出其中2種有機物的結(jié)構(gòu)簡式：_、_【答案】（1）5（2分） 消去反應(yīng)（2分）（2）、（2分） 加入新制的氫氧化銅，加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明有醛基（2分）（3）（2分）（4）6（2分）（2分）（2分）（其它答案合理也給分）【補漏3】(xx大綱全國理綜，30)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}：（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團，則B的結(jié)構(gòu)簡式是_。B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。（2）C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分數(shù)為4. 4%，其余為氧，則C的分子式是_。（3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是_。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）C的相對分子質(zhì)量為180，碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%，C中碳原子數(shù)為：9，氫原子數(shù)為8，氧原子數(shù)為：4，C的分子式為C9H8O4。（3）C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個含使溴的CCl4溶液褪色的官能團()，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(COOH)，則該取代基為