2018年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 第二講 性別決定和伴性遺傳教學(xué)案 蘇教版必修2.doc

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第二講 性別決定和伴性遺傳 學(xué)習(xí)目標(biāo)：1.性別決定的概念和類型 2.以色盲為例，概述伴性遺傳的特點及規(guī)律 3.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 　　　　　　　 [教材梳理] 一、性別決定 1．細(xì)胞內(nèi)的染色體 (1)概念：決定性別的染色體被稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。 (2)數(shù)目：具有n對染色體的生物，性染色體一般是1對，常染色體為n-1對。 2．性別決定的方式 (1)XY型： ①雄性：常染色體＋XY(異型)。 雌性：常染色體＋XX(同型)。 ②生物類型：人、果蠅、全部哺乳動物、多數(shù)昆蟲、部分魚類、部分兩棲類及大多數(shù)雌雄異株的植物。 (2)ZW型： ①雄性：常染色體＋ZZ(同型)。 雌性：常染色體＋ZW(異型)。 ②生物類型：鳥類、鱗翅目昆蟲等。 3．XY型生物的性別決定過程 4．ZW型生物的性別決定過程 二、伴性遺傳 1．概念 由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性別聯(lián)系在一起的遺傳。 2．紅綠色盲的遺傳 (1)分析人類紅綠色盲 基因位置：紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 由上表看出：男性正常個體一定不攜帶致病基因，而女性正常時有可能攜帶致病基因。 (3)實例：女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解 (4)遺傳特點 ①一般來說，男性發(fā)病率高于女性。 ②男性患者的致病基因一定來自母親，也會傳給女兒，但不會傳給兒子，即交叉遺傳。 ③女性患者的父親和兒子一定是患者。 [牛刀小試] 一、伴性遺傳的特點及規(guī)律 1．判斷正誤 (1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。(√) (2)XY型生物的雄性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體。() (3)鳥類、哺乳類等高等生物的性別決定方式均屬于XY型。() (4)ZW型生物的雌性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體。(√) (5)人類中紅綠色盲、血友病均為伴性遺傳病。(√) (6)在人類的色盲遺傳中，若父親正常，其女兒也一定正常。(√) (7)在人類的血友病遺傳中，母親是血友病患者，所生兒子都不患病。() (8)XY型生物的性別比例正常為1∶1。(√) 2．仔細(xì)閱讀教材，分析相關(guān)遺傳圖解，探究下列問題： (1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。 提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。 (2)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來的？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點。 提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 特點：隔代遺傳和交叉遺傳。 3．抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，試探究分析下列問題： (1)據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測有什么特點？說明原因。 提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中有兩條X染色體，只要有一條X染色體有致病基因就患病。而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只有當(dāng)該X染色體上有致病基因時，才表現(xiàn)出患病。 (2)在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。 提示：男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdXd，他們結(jié)婚所生子女中，男性均為XdY，女性均為XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。 4．連線 二、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 1．雞的性別決定(ZW型)與人的性別決定(XY型)在決定性別方面有哪些不同？ 提示：ZW型中異型的ZW代表雌性個體，同型的ZZ代表雄性個體。XY型中同型的XX代表雌性個體，異型的XY代表雄性個體。 2．若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型。試推斷親代雞的基因型。 提示：這對雞的基因型分別為ZbW和ZBZ－，若后代無論是雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型，則親代雄雞的基因型必為ZBZb。 [重難突破] 一、性染色體與性別 1．雌雄異體的生物才具有性染色體。 2．生物性別主要由基因決定，性染色體的出現(xiàn)和組合與性別密切關(guān)聯(lián)。 3．性染色體在體細(xì)胞中成對存在，在性細(xì)胞中成單存在。 4．體細(xì)胞中最多可以含有4條性染色體，如雌性個體有絲分裂后期有4條X染色體，雄性個體有絲分裂后期含有2條X染色體和2條Y染色體。 二、性染色體的結(jié)構(gòu)(以XY型為例) 1．X染色體A區(qū)段上的基因，在Y染色體C區(qū)段上可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因，但由于X、Y染色體的傳遞與性別有關(guān)，故該段基因所控制的性狀的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)。 2．X染色體B區(qū)段屬X染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在Y染色體上找不到對應(yīng)的基因，故表現(xiàn)為伴X染色體遺傳。 3．Y染色體D區(qū)段屬于Y染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在X染色體上找不到對應(yīng)的基因，故只能隨Y染色體遺傳給雄性后代個體，表現(xiàn)為伴Y染色體遺傳。 三、伴性遺傳的特點 1．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么，這對基因雖互為等位基因，但其遺傳仍可表現(xiàn)為與性別有關(guān)。 如XaXaXAYa，所得子代中凡雄性均為隱性，雌性均為顯性，而當(dāng)雙親組合為XaXaXaYA時，子代所有雄性均為顯性，所有雌性均為隱性——這顯然有別于常染色體基因傳遞特點，如圖所示。 2．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 [考向聚焦] [例1]　 雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ。現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種 D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 [解析] 由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，B正確；假設(shè)控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄雞配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，C錯誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占1/21/2＝1/4，蘆花雞占3/4，D正確。 [答案]　C [例2]　(海南高考)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題： (1)甲遺傳病的致病基因位于________染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________染色體上。(均選填“X”、“Y”或“常”) (2)Ⅱ2的基因型為______，Ⅲ3的基因型為______。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是________。 [解析]　(1)由Ⅱ1和Ⅱ2生出患甲?、?可判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常可知甲病是常染色體上的隱性遺傳病，同理推測乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知Ⅲ4的基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個同時患兩種病男孩的概率是2/31/41/4＝1/24。(4)Ⅳ1是XBXb的概率為1/2，與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)Ⅱ1和Ⅱ2都是Aa，結(jié)合Ⅲ3和Ⅲ4的子女患乙病可判斷Ⅲ3的基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ1是正常個體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。 [答案]　(1)常　X　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)3/10 ————————————————[課堂歸納]————————————————— [網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建] 填充：①XY?、赬X?、踆Z　④ZW ⑤交叉遺傳，男患者多，女病其父及兒子全病 ⑥世代遺傳，女患者多，男病其母及女兒全病 ⑦只有男患者，世代遺傳 [關(guān)鍵語句] 1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 2．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。 3．ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 4．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點： (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父親和兒子一定是患者。 (3)交叉遺傳。 5．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點： (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母親和女兒一定是患者。 知識點一、伴性遺傳的特點 1．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是(　　) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲 C．祖父色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父色盲，則外孫女一定是色盲 解析：選B　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，且必須由母親提供一個色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可傳給外孫而不會傳給孫子；外祖父色盲，其外孫女可能得到色盲基因，但不一定是患者。 2．如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 解析：選C　根據(jù)色盲遺傳的規(guī)律，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，故兒子必定為色盲，而女兒不可能為色盲，因為父親一定傳給女兒一個正?；颍籅家庭中5號正常，6號患病，由此可知2號和5號調(diào)換了。 知識點二、性別決定與伴性遺傳的關(guān)系 3．(江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析：選B　性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，但都伴隨性染色體遺傳；生殖細(xì)胞中表達(dá)的基因并非都在性染色體上；次級精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。 4．一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺正常；另一對夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲，第二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是(　　) A．XBXBXbY B．XBXbXBY C．XbXbXBY D．XBXbXbY 解析：選D　同卵雙生的兩人基因型完全相同，由題意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式為XBXbXbY。 知識點三、遺傳系譜圖等分析及概率計算 5．某種遺傳病的家系圖譜如圖所示，該病受一對等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是(　　) A．1/4　1/4　　　　　　　B．1/4　1/2 C．1/2　1/4 D．1/2　1/8 解析：選C　父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因為B、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。 6．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 3/4 0 1/4 0 雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8 請回答： (1)控制灰身與黑身的基因位于________________；控制直毛與分叉毛的基因位于__________________。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型為____________、____________。 (3)親代果蠅的基因型為____________、__________________________________。 (4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________________。 (5)子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為___________、____________；黑身直毛的基因型為__________________________。 解析：本題的解題關(guān)鍵是要根據(jù)常染色體遺傳和伴性遺傳的根本區(qū)別，即常染色體遺傳中的各種性狀的雌性和雄性的比例約為1∶1，而伴性遺傳常常沒有這種標(biāo)準(zhǔn)的比例，常表現(xiàn)出性狀的遺傳與個體的性別有關(guān)。 答案：(1)常染色體上　X染色體上　(2)雌蠅灰身直毛　雄蠅灰身直毛　(3)BbXFXf　BbXFY　(4)1∶5 (5)BBXfY　BbXfY　bbXFY (時間：25分鐘；滿分：50分) 一、選擇題(每小題2分，共20分) 1．人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在(　　) A．母親―→女兒　　　　　　　B．母親―→兒子 C．父親―→女兒 D．父親―→兒子 解析：選D　伴X染色體隱性遺傳，是指隱性致病基因與正常的顯性等位基因，均位于X染色體上，Y染色體上不存在相對應(yīng)的等位基因。因此，這對基因只能隨X染色體傳遞。在受精過程中，男性的X染色體不能傳遞給兒子，只能傳遞給女兒，女性的X染色體既可傳遞給兒子，又可傳遞給女兒。所以X染色體上的隱性致病基因也就不能從男性―→男性。 2．下列表示純合子的基因型是(　　) A．AaXHXH B．AABb C．AAXHXH D．a(chǎn)aXHXh 解析：選C　位于同源染色體上的相同位點上的基因由相同基因組成的個體稱為純合子，而由等位基因組成的都屬于雜合子，在考慮多對基因時，只有每對基因都是純合的個體才能稱為純合子，只要有一對基因是雜合的，都稱為雜合子。所以A項中Aa是雜合的，B項中Bb是雜合的，D項中XHXh是雜合的，只有C項中兩對基因都是純合的。 3．(福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：選D　ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。 4．某男性為紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測，正確的是(　　) A．兒子和女兒全部正常 B．兒子患病，女兒正常 C．兒子正常，女兒患病 D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者 解析：選D　該男子為紅綠色盲患者，則其基因型為XbY，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子的基因型一定是XBXb。由XbYXBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb知，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。 5. 正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。下列雜交組合方案中，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來的是(　　) A．ZAZAZAW B．ZAZAZaW C．ZAZaZAW D．ZaZaZAW 解析：選D　ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶圴為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲時就可以將雌雄蠶區(qū)分開。 6．(山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：選D　由圖示可知Ⅰ1的基因型為XA1Y，Ⅰ2的基因型為XA2XA3，故Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都可能為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項錯誤。Ⅱ2和Ⅱ3產(chǎn)生的配子的基因型都可能為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ1為男性，由Ⅱ1產(chǎn)生的含Y的配子與Ⅱ2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來，故Ⅲ1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項錯誤。Ⅱ4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，Ⅱ3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項錯誤。Ⅲ1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅳ1的基因型是XA1XA1的概率為1/21/4＝1/8，D項正確。 7. 下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．在不發(fā)生基因突變的情況下，父親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：選B　果蠅中Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；有含X染色體的雄配子，含Y染色體的配子是雄配子；無性別之分的生物無性染色體與常染色體之分，如豌豆。 8．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，下列敘述錯誤的有(　　) A．7號的致病基因只能來自2號 B．2、3、5號的基因型完全相同 C．2、5號的基因型不一定相同 D．5、6號再生一個男孩不一定患病 解析：選C　7號的致病基因Xb只能來自母親5號，而5號的父親1號正常，不攜帶致病基因Xb，所以5號的Xb只能來自她的母親2號。色盲基因位于X染色體上，而男性只有一條X染色體，所以男患者的基因型均為XbY。只有當(dāng)2號和5號均為攜帶者時，7號才會患病，所以2號與5號的基因型一定均為XBXb。5號和6號的基因型分別為XBXb和XbY，他們再生一男孩正常(XBY)的概率為1/2。 9．自然狀況下，雞有時會發(fā)出性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是(　　) A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 解析：選C　公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)的公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后，后代中ZW∶ZZ＝2∶1。 10．(上海高考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于(　　) A．XY性染色體 B．ZW性染色體 C．性染色體數(shù)目 D．染色體數(shù)目 解析：選D　從圖中可看出，染色體數(shù)為32的都發(fā)育為雌蜂，而染色體數(shù)為16的都發(fā)育為雄蜂，所以應(yīng)選D。 二、非選擇題(共30分) 11．(10分)(安徽高考)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為________，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為________。 (2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 解析：(1)ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為：1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體占3/41/4＝3/16。(2)依題意， 要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點來分色，故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時，要注意書寫基因型、表現(xiàn)型及符號。 答案：(1)1/2　3/16 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 或： 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 12．(8分)(新課標(biāo)全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(選填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_________________________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是______，可能是雜合子的個體是________。(填個體編號) 解析：(1)由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)，Ⅱ3(具有該性狀)后代Ⅲ3應(yīng)無該性狀，而Ⅲ4應(yīng)具有該性狀；Ⅱ1(不具有該性狀)后代Ⅲ1應(yīng)該不具有該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該性狀，則Ⅱ2肯定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4是不具有該性狀的母羊，則Ⅱ4肯定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是不具有該性狀的母羊，則Ⅰ2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自Ⅱ2(雜合子)，而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有Ⅲ2。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4?、? 13．(12分)圖甲為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ1，Ⅱ2片斷)，該部分基因不互為等位。請回答下列問題： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的________片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的________片段。 (3)某種病的遺傳系譜圖如圖乙，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________片段。 (4)假設(shè)控制某對相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示的X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。 解析：人類的血友病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有，即位于甲圖中的X染色體的非同源區(qū)段(Ⅱ2片段)；減數(shù)分裂形成配子過程中，通過互換發(fā)生基因重組的是同源染色體的非姐妹染色單體之間，對于X、Y染色體來說是同源區(qū)段，即甲圖中的Ⅰ片段；乙圖中的遺傳病最可能為伴Y染色體上的遺傳病，其致病基因最可能位于甲圖中的Ⅱ1片段。 答案：(1)Ⅱ2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ1　(4)不一定。例如母親為XaXa，父親為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。 [知識歸納整合] 1．復(fù)等位基因 若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個以上，稱為復(fù)等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個基因，ABO血型由這三個復(fù)等位基因決定。因為IA對i是顯性，IB對i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系只能是：IAIA、IAi—A型血；IBIB、IBi—B型血；IAIB—AB型血，ii—O型血。 2．異常分離比問題 (1)不完全顯性：F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現(xiàn)形式，如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花(Rr)，F(xiàn)1自交后代有3種表現(xiàn)型：紅花、粉紅花、白花，性狀分離比為1∶2∶1。 (2)致死現(xiàn)象： 　　　　　AaAa 　　 　　 　1AA∶2Aa∶1aa 　　　3　 ∶ 1 3．果皮、種皮等遺傳問題 (1)果皮(包括豆莢)、種皮分別由子房壁、珠被(母本體細(xì)胞)發(fā)育而來，基因型與母本相同。 (2)胚(胚軸、胚根、胚芽、子葉組成)由受精卵發(fā)育而來，基因型與其發(fā)育成的植株相同。 (3)胚乳由受精極核發(fā)育而來，基因型為母本配子基因型的兩倍加上父本配子基因型，如圖表示： 4．自由組合定律9∶3∶3∶1的變式 F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 測交后 代比例 9∶7 當(dāng)雙顯性基因同時出現(xiàn)時為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為另一種表現(xiàn)型 (9A_B_)∶(3A_bb＋3aaB_＋1aabb) 9　 ∶　　　　　7 1∶3 9∶3∶4 存在aa(或bb)時表現(xiàn)為隱性性狀其余正常表現(xiàn) 9A_B_∶3A_bb∶3aaB_＋1aabb 　9 ∶　3 ∶　　4或 9A_B_∶3aaB_∶3A_bb＋1aabb 　9 ∶　3 ∶　 　 4 1∶1∶2 9∶6∶1 雙顯、單顯、雙隱三種表現(xiàn)型 9A_B_∶3A_bb＋3aaB_∶1aabb 　9 ∶　　6 ∶　1 1∶2∶1 15∶1 只要具有顯性基因其表現(xiàn)型就一致，其余基因型為另一種表現(xiàn)型 9A_B_＋3A_bb＋3aaB_∶1aabb 　　　 　15 ∶　1 3∶1 13∶3 雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)為另一種性狀 9A_B_＋3aaB_＋1aabb∶3A_bb 　　　 　13 ∶　3或 9A_B_＋3A_bb＋1aabb∶3aaB_ 　　　 　13 ∶　3 3∶1 1∶4∶6∶4∶1 A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb) 1∶2∶1 [強(qiáng)化針對訓(xùn)練] 1．一對灰翅昆蟲交配產(chǎn)生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅與灰翅昆蟲交配，則后代中黑翅的比例最有可能是(　　) A．33% B．50% C．67% D．100% 解析：選B　根據(jù)后代的性狀和比例推出：昆蟲翅色的遺傳屬于不完全顯性遺傳，中間性狀灰色為雜合子(Aa)，黑色性狀為純合子(AA或aa)，黑翅與灰翅交配，后代中黑翅的比例為50%。 2．一個研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實驗，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象。推測胚胎致死(不能完成胚胎發(fā)育)的基因型為(　　) ①黑色黑色→黑色?、邳S色黃色→2黃色∶1黑色 ③黃色黑色→1黃色∶1黑色 A．顯性純合子　　　　　　　B．顯性雜合子 C．隱性個體 D．不能確定 解析：選A　由第②組可知，黃色為顯性，黑色為隱性，且兩親本均為顯性雜合子，結(jié)合②、③組實驗中后代表現(xiàn)型及比例可知，雜合子和隱性個體均無致死現(xiàn)象，致死基因型為顯性純合子。 3．白斑銀狐是灰色銀狐中的一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點，十分漂亮。讓白斑銀狐自由交配，后代中總會出現(xiàn)約1/3的灰色銀狐，其余均為白斑銀狐。由此推斷合理的是(　　) A．可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐 B．后代灰色銀狐中既有雜合子又有純合子 C．白斑銀狐后代出現(xiàn)灰色銀狐是由基因突變所致 D．白斑銀狐與灰色銀狐交配，后代中白斑銀狐約占1/2 解析：選D　白斑銀狐自由交配，后代中出現(xiàn)灰色銀狐，說明灰色銀狐是由隱性基因(設(shè)為a)控制的，進(jìn)一步可推斷親本基因型為Aa和Aa。根據(jù)后代表現(xiàn)型及其比例為白斑銀狐∶灰色銀狐＝2∶1，可推斷出顯性基因純合(AA)致死，則純種白斑銀狐(AA)不存在。用于測交的白斑銀狐只能是雜合的(Aa)。白斑銀狐自由交配，后代灰色銀狐(aa)一定是純合子。白斑銀狐后代出現(xiàn)灰色銀狐是由等位基因分離造成的，符合基因的分離定律。白斑銀狐(Aa)與灰色銀狐(aa)交配，后代中白斑銀狐(Aa)的比例為1/2。 4．豌豆灰種皮(G)對白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性。每對性狀的雜合子(F1)自交后代(F2)均表現(xiàn)3∶1的性狀分離比。F2的種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別來自對以下哪代植株群體所結(jié)種子的統(tǒng)計(　　) A．F1植株和F1植株 B．F2植株和F2植株 C．F1植株和F2植株 D．F2植株和F1植株 解析：選D　種皮表現(xiàn)型是由母本基因型決定的，性狀分離比要延遲一代表現(xiàn)，子葉是由受精卵發(fā)育而來的，可在當(dāng)代表現(xiàn)分離比。 5．在某種牛中，基因型為AA個體的體色是紅褐色，aa是紅色，基因型為Aa的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為(　　) A．雄性或雌性，aa B．雄性，aa或Aa C．雄性，Aa D．雌性，Aa 解析：選D　紅褐色母牛的基因型是AA，生下一頭紅色小牛，則紅色小?；蛐椭锌隙ㄓ蠥基因，可確定其基因型為Aa，Aa基因型的個體中表現(xiàn)型為紅色的是雌性。 6．某種開花植物細(xì)胞中，基因P(p)和基因R(r)分別位于兩對同源染色體上，將純合的紫花植株(基因型為PPrr)與純合的紅花植株(基因型為ppRR)雜交，F(xiàn)1全開紫花，自交后代F2中紫花∶紅花∶白花＝12∶3∶1。則F2中紫花植株基因型有(　　) A．9種 B．12種 C．6種 D．4種 解析：選C　由題意可以判斷，基因型為P_rr和P_R_的植株開紫花，基因型為ppR_的植株開紅花，基因型為pprr的植株開白花。則F2中紫花植株基因型有6種。 7在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時，基因Y和y都不能表達(dá)。兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個體自交，其后代的表現(xiàn)型種類及比例是(　　) A．4種，9∶3∶3∶1 B．2種，13∶3 C．3種，12∶3∶1 D．3種，10∶3∶3 解析：選C　由于兩對基因獨立遺傳，所以，基因型為WwYy的個體自交，符合自由組合定律，產(chǎn)生的后代可表示為：9W_Y_∶3wwY_∶3W_yy∶1wwyy，由于W存在時，Y和y都不能表達(dá)，所以W_Y_和W_yy個體都表現(xiàn)為白色，占12/16；wwY_個體表現(xiàn)為黃色，占3/16；wwyy個體表現(xiàn)為綠色，占1/16。 8．在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個以上、決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因，如控制ABO血型的基因。在家兔的常染色體上有一系列決定毛色的復(fù)等位基因：C、cch、ch、c，C基因?qū)ch、ch、c為顯性，cch基因?qū)h、c為顯性，ch對c為顯性。C基因系列在決定家兔毛皮顏色時其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表： 毛皮顏色表現(xiàn)型 全色 青旗拉 喜馬拉揚 白化 基因型 C_ cch_ ch_ cc 請回答下列問題： (1)家兔皮毛顏色的基因型共有________種，其中純合子有________種。 (2)若一只全色雄兔和一只喜馬拉揚雌兔多次交配后，子代全色∶青旗拉＝1∶1，則兩只親本兔的基因型分別為________、________。 (3)基因型為Ccch的雌、雄兔交配，子代中有全色兔和青旗拉兔，讓子代中的全色兔與喜馬拉揚雜合兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例________________。 (4)若有一只喜馬拉揚雄兔和多只其他各色的雌兔，如何利用雜交方法檢測出喜馬拉揚雄兔的基因型？(寫出實驗思路和預(yù)期實驗結(jié)果即可)______________________________ _________________________________________________________________________。 解析：(1)決定家兔毛色一共有4個基因，全色基因型可能是CC、Ccch、Cch、Cc，青旗拉基因型有cchcch、cchch、cchc，喜馬拉揚的基因型可能是chch、chc，白化的基因型是cc，故家兔皮毛顏色的基因型共有10種，其中純合子有CC、cchcch、chch、cc 4種。(2)根據(jù)全色兔和喜馬拉揚兔的基因型特點，二者雜交子代全色∶青旗拉＝1∶1，則cch基因只能存在于全色兔中，所以兩只親本的基因型分別是Ccch、chch或chc。(3)基因型為Ccch的雌、雄兔交配，子代全色兔的基因型有CC(1/3)、Ccch(2/3)，與喜馬拉揚雜合兔(chc)交配，后代中只有全色兔和青旗拉兔，比例為2∶1。(4)鑒定喜馬拉揚雄兔的基因型最好選擇測交，即讓喜馬拉揚雄兔與多只白化雌兔交配，若后代只有喜馬拉揚兔，則該喜馬拉揚兔為純合子chch，若后代有白化兔，則該喜馬拉揚兔的基因型為chc。 答案：(1)10　4　(2)Ccch　chch或chc　(3)全色∶青旗拉＝2∶1　(4)選用多只白化雌兔與該喜馬拉揚雄兔交配，若后代均為喜馬拉揚兔，則該喜馬拉揚雄兔的基因型為chch，若后代出現(xiàn)了白化兔，則該喜馬拉揚兔的基因型為chc