2019-2020年高考生物高考題和高考模擬題分項(xiàng)版匯編專題08遺傳的基本規(guī)律含解析.doc

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2019-2020年高考生物高考題和高考模擬題分項(xiàng)版匯編專題08遺傳的基本規(guī)律含解析 一、選擇題 1．（xx年新課標(biāo)Ⅲ卷，6）下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。? A．兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B．某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的 C．O型血夫婦的子代都是O型血，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的 D．高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說(shuō)明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的 【答案】D 2．（xx年海南卷，20）遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動(dòng)物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對(duì)等位基因控制。下列敘述正確的是（　?。? A．多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，則說(shuō)明黑色為顯性 B．觀察該種群，若新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，則說(shuō)明栗色為顯性 C．若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說(shuō)明顯隱性基因頻率不等 D．選擇1對(duì)栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說(shuō)明栗色為隱性 【答案】C 【解析】多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，可能黑色為顯性或隱性，A錯(cuò)。新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，不能說(shuō)明顯隱性，B錯(cuò)。顯隱性基因頻率相等，則顯性個(gè)體數(shù)量大于隱性個(gè)體數(shù)量，故若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說(shuō)明隱性基因頻率大于顯性基因頻率，C正確。1對(duì)栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，栗色可能為顯性也可能為隱性，D錯(cuò)。 3．（xx年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（　　） 　　　 A．a(chǎn) B．b C．c D．d 【答案】D 【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 4．（xx年江蘇卷，6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型 【答案】D 5．（xx年新課標(biāo)Ⅱ卷，6）若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中：A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是（　?。? A．AABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbdd B．a(chǎn)aBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDD C．a(chǎn)abbDDaabbdd，或AAbbDDaabbdd D．AAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd 【答案】D 【解析】由題可以直接看出F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數(shù)量比，F(xiàn)2為52+3+9=64份，可以推出F1產(chǎn)生雌雄配子各8種，即F1的基因型為三雜AaBbDd，只有D選項(xiàng)符合?；蛘哂珊谏珎€(gè)體的基因組成為A_B_dd，占9/64=3/43/41/4，可推出F1的基因組成為AaBbDd；或者由褐色個(gè)體的基因組成為A_bbdd，占3/64=3/41/41/4，也可推出F1基因組成為AaBbDd，進(jìn)而推出D選項(xiàng)正確。 6．（xx年新課標(biāo)Ⅰ卷，6）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。? A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 【答案】B 7．（貴州省黔東南州xx屆高三下學(xué)期高考模擬考試?yán)砭C生物試題）鳳仙花的花瓣由單瓣和重瓣兩種，由一對(duì)等位基因控制，且單瓣對(duì)重瓣為顯性，在開(kāi)花時(shí)含有顯性基因的精子不育而含隱性基因的精子可育，卵細(xì)胞不論含顯性還是隱性基因都可育。現(xiàn)取自然情況下多株單瓣鳳仙花自交得F1，問(wèn)F1中單瓣與重瓣的比值分析中正確的是（　?。? A．單瓣與重瓣的比值為3∶1 B．單瓣與重瓣的比值為1∶1 C．單瓣與重瓣的比值為2∶1 D．單瓣與重瓣的比值無(wú)規(guī)律 【答案】B 【解析】由題意可知，由于無(wú)法產(chǎn)生含的A精子，故單瓣鳳仙花的基因型為Aa，多株單瓣鳳仙花自交得F1，其中雄性親本只能產(chǎn)生a一種精子，雌性親本可產(chǎn)生A和a兩種卵細(xì)胞，故后代基因型為1Aa、1aa，表現(xiàn)型比例為單瓣與重瓣的比值為1∶1，B正確?！　? 8．（山西省臨汾一中、忻州一中、康杰中學(xué)等五校xx屆高三第五次聯(lián)考理科綜合生物試題）某大學(xué)生物系學(xué)生通過(guò)雜交試驗(yàn)研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是（　?。? 組合 1 2 3 4 短腿♀長(zhǎng)腿♂ 長(zhǎng)腿♀短腿♂ 長(zhǎng)腿♀長(zhǎng)腿♂ 短腿♀短腿♂ 子代 長(zhǎng)腿 48 46 90 24 短腿 46 48 0 76 A．長(zhǎng)腿為隱形性狀，短腿為顯性性狀 B．組合1、2的親本至少有一方為純合子 C．控制短腿與長(zhǎng)腿的基因位于常染色體或性染色體上 D．短腿性狀的遺傳遵循孟德?tīng)柕膬纱筮z傳定律 【答案】D 9．（安徽省淮南市xx屆高三第一次模擬考試?yán)砭C生物試題）下列有關(guān)圖示中生物學(xué)含義的表述，錯(cuò)誤的是（　?。? A．甲圖所示生物自交，F(xiàn)1中AaBB個(gè)體的概率是1/8 B．乙圖表示某家庭單基因遺傳病的家系圖，如5號(hào)（女兒）患病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟基因型相同的概率為4/9 C．丙圖所示的一對(duì)夫婦，如后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2 D．丁圖細(xì)胞可表示某二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期 【答案】B 【解析】甲圖相關(guān)基因型為AaBb，且兩對(duì)基因自由組合，其自交后，F(xiàn)1中AaBB個(gè)體的概率是1/21/4＝1/8，A正確；由乙圖可知，該單基因遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，如5號(hào)（aa）患病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟基因型相同的概率為1/31/3＋2/32/3＝5/9，B錯(cuò)誤；丙圖所示的一對(duì)夫婦，其后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，如后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2，C正確；丁圖細(xì)胞中無(wú)同源染色體，可表示某二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期，D正確?！　? 10．（廣東省深圳市xx屆高三2月第一次調(diào)研（一模）理綜生物試卷）果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅是由一對(duì)等位基因控制，灰身和黑身是由另一對(duì)等位基因控制，一對(duì)長(zhǎng)翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅，雄果蠅中的黑身個(gè)體占1/4。不考慮變異的情況下，下列推理合理的是（　　） A．兩對(duì)基因位于同一對(duì)染色體上 B．兩對(duì)基因都位于常染色體上 C．子代不會(huì)出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅 D．親本雌蠅只含一種隱性基因 【答案】B 11．（重慶市九校xx屆高三第二次聯(lián)考理綜生物試題）人類色盲中有紅綠色盲和藍(lán)色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　　） A．藍(lán)色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．10號(hào)體內(nèi)細(xì)胞最多有4個(gè)色盲基因 C．11號(hào)和12號(hào)生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/12 D．若13號(hào)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是11/200 【答案】C 【解析】由系譜圖中3、4、8號(hào)的表現(xiàn)型可知，藍(lán)色盲屬于常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；設(shè)藍(lán)色盲由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，則10號(hào)個(gè)體的基因型為aaXbY，其體細(xì)胞有絲分裂時(shí)最多可含有6個(gè)色盲基因，B錯(cuò)誤；分析可知，11號(hào)的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，12號(hào)的基因型為aaXBY，他們生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為2/31/21/4＝1/12，C正確；已知該地區(qū)正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因攜帶者，若13號(hào)（Aa）與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是1/21/244%＝11/100，D錯(cuò)誤?！　? 12．（云南省昆明市xx屆高三第二次市統(tǒng)測(cè)理綜生物試題）近年來(lái)自閉癥的患病率呈上升趨勢(shì)，該病癥與遺傳物質(zhì)改變有關(guān)。基于下列病因假設(shè)的相關(guān)推斷，不合理的是（　　） 選項(xiàng) 假設(shè) 推斷 A 單基因突變 突變基因的堿基對(duì)數(shù)量一定發(fā)生改變 B 多基因突變 不一定遺傳給后代 C 位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因 男性患者較多 D 染色體結(jié)構(gòu)變異 基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變 【答案】A 13．（安徽省江淮十校xx屆高三下學(xué)期第三次聯(lián)考理科綜合生物試題）美國(guó)國(guó)家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個(gè)基因。這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。? A．人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列 B．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無(wú)關(guān) C．次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體 D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn) 【答案】C 【解析】人類基因組研究的是24條染色體上DNA分子中脫氧核苷酸序列，A錯(cuò)誤；XY染色體同源區(qū)上基因的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤；次級(jí)精母細(xì)胞中，含有X染色體數(shù)目為0 （含有Y染色體的次級(jí)精細(xì)胞）或1 （減二前期、中期）或2 （減二后期），C正確；只有X染色體上隱性遺傳病才具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)，顯性遺傳病不具有，D錯(cuò)誤。　　 14．（廣西桂林市、崇左市、百色市xx屆高三第一次聯(lián)合模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是（　?。? A．營(yíng)養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都是由遺傳物質(zhì)改變引起的 B．硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細(xì)胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種自身免疫病 C．苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程 D．甲狀腺激素分泌不足的成年人會(huì)出現(xiàn)易激動(dòng)的現(xiàn)象 【答案】C 15．（江西省玉山縣第一中學(xué)xx高三下學(xué)期模擬考試生物試題）已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（　　） 　　　　　　　　　　　 A. 基因W和w的堿基數(shù)目可能不同 B. 摩爾根通過(guò)假說(shuō)-演繹法證明果蠅的白眼基因位于X染色體上 C. 果蠅是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，原因之一是果蠅的染色體數(shù)目較少 D. 該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則性狀分離比為灰身：黑身=3:1 【答案】D 【解析】等位基因是由原基因發(fā)生基因突變而來(lái)，而基因突變包括堿基對(duì)的增添、缺失或改變，因此基因W和w的堿基數(shù)目可能不同，A正確；摩爾根通過(guò)假說(shuō)-演繹法證明果蠅的白眼基因位于其X染色體上，B正確；摩爾根選擇果蠅是因?yàn)樗娜旧w數(shù)少、易觀察、繁殖速度快，C正確；若該果蠅（Bb）與多只灰身雄果蠅（BB或Bb）雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，由于灰身雄果蠅的基因型可能有兩種，則性狀分離比可能不是灰身：黑身=3：1，D錯(cuò)誤。 16．（全國(guó)普通高等學(xué)校xx年招生統(tǒng)一考試模擬調(diào)研卷（三）理綜生物試題）鼠的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合致死。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死，用一對(duì)表現(xiàn)型不同的兩只鼠進(jìn)行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表現(xiàn)型是（　　） A. 雌：雄=1:0，且雌鼠有一種表現(xiàn)型 B. 雌：雄=1:1，且雌鼠有一種表現(xiàn)型 C. 雌：雄=2:1，且雌鼠有兩種表現(xiàn)型 D. 雌：雄=1:2，且雄鼠有兩種表現(xiàn)型 【答案】C 17．（xx年順德區(qū)普通高中高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)理科綜合試卷）下圖為某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法中不正確的是（　?。? 　　　　　　　　 A．該病可能為伴X染色體隱性遺傳病 B．1、3、5號(hào)一定是此致病基因的攜帶者 C．5號(hào)與6號(hào)再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50% D．9號(hào)的致病基因可能與2號(hào)有關(guān) 【答案】B　 【解析】由系譜圖中3、4、7的表現(xiàn)型可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，A正確；3號(hào)和5號(hào)均為是此致病基因的攜帶者，而1號(hào)可能不攜帶該致病基因，B錯(cuò)誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為Aa、aa，生下患病孩子的概率為50%，若該病為伴X色體隱性遺傳病，5號(hào)與6號(hào)的基因型分別為XAXa、XaY，生下患病孩子的概率也為50%，C正確；分析系譜圖可知，9號(hào)的致病基因來(lái)自5號(hào)與6號(hào)，5號(hào)的致病基因來(lái)自于2號(hào)，D正確。 18．（內(nèi)蒙古北京八中烏蘭察布分校xx高三下學(xué)期第二次調(diào)考生物試題）某種動(dòng)物的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，具體控制關(guān)系如圖。相關(guān)敘述正確的是（　?。? A．A基因正常表達(dá)時(shí)，以任一鏈為模板轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生酶A B．B基因上可結(jié)合多個(gè)核糖體，以提高酶B的合成效率 C．該動(dòng)物群體中無(wú)色眼的基因型只有1種，猩紅色眼對(duì)應(yīng)的基因型有4種 D．若一對(duì)無(wú)色眼親本所形成的受精卵中基因a突然變成了基因A，或基因b突然變成了基因B，則發(fā)育成的子代為深紅色眼 【答案】C 19．（河南省信陽(yáng)市高中xx高三月考生物試題）下圖表示孟德?tīng)柦沂緝蓚€(gè)遺傳定律時(shí)所選用的豌豆植株及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述正確的是（　?。? 　　 A．甲、乙、 丙、丁都可以作為驗(yàn)證基因分離定律的材料 B．圖丁個(gè)體自交后代中最多有三種基因型、兩種表現(xiàn)型 C．圖丙、丁所表示個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)，可以揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì) D．圖丙個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9:3:3:1，屬于假說(shuō)一演繹的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段 【答案】A 【解析】分析題圖可知，甲乙圖中，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律，丙丁中，Y（y）與D（d）位于一對(duì)同源染色體上，兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律?；蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，甲乙丙丁都可以作為驗(yàn)證基因分離定律的材料，A正確；丁的基因型是DdYyrr，Y（y）與D（d）位于一對(duì)同源染色體上，如果發(fā)生交叉互換，則丁個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；圖甲基因型Yyrr、圖乙基因型是YYRr，不論是否遵循自由組合定律，都產(chǎn)生比例是1：1的兩種類型的配子，因此不能揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤；假說(shuō)演繹法的驗(yàn)證階段是測(cè)交實(shí)驗(yàn)，不是自交實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。 20．（河北省唐山市第一中學(xué)xx屆高三5月調(diào)研考試）某哺乳動(dòng)物棒狀尾（A）對(duì)正常尾（a）為顯性；黃色毛（Y）對(duì)白色毛（y）為顯性，但是雌性個(gè)體無(wú)論毛色基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。兩對(duì)基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。下列敘述正確的是（　　） A．A與a、Y與y兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上 B．若想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別能滿足要求的交配組合有兩組 C．基因型為Yy的雌雄個(gè)體雜交，子代黃色毛和白色毛的比例為3：5 D．若黃色與白色兩個(gè)體交配，生出一只白色雄性個(gè)體，則母本的基因型是Yy 【答案】C 二、非選擇題 21．（xx年海南卷，29）果蠅有4對(duì)染色體（I~IV號(hào)，其中I號(hào)為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。 表現(xiàn)型 表現(xiàn)型特征 基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 體呈烏木色、黑亮 ee III 乙 黑體 體呈深黑色 bb II 丙 殘翅 翅退化，部分殘留 vgvg II 某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉?wèn)題： （1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是__________。 （2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為_(kāi)__________、表現(xiàn)型為_(kāi)_______，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀___________（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生分離。 （3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為_(kāi)________（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。 【答案】（1）灰體長(zhǎng)翅膀　　兩對(duì)等位基因均位于II號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合 （2）EeBb 灰體 會(huì) （3）XAXABB、XaYbb 【解析】（1）根據(jù)表格分析，甲為eeBBVgVg，乙為EEbbVgVg，丙為EEBBvgvg。乙果蠅與丙果蠅雜交，子代為EEBbVgvg，即灰體長(zhǎng)翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于II染色體，不能自由組合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比。 22．（xx年新課標(biāo)Ⅰ卷，32）某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題： （1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)________。 （2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________________________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若________________________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。 （3）一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有____種。 　　　　　　　　　　　　　　 【答案】（1）有角:無(wú)角=1:3　　有角:無(wú)角=3: 1 （2）白毛個(gè)體全為雄性　　白毛個(gè)體中雄性:雌性=1:1 （3）3 5 7 （3）位于常染色體上的雌雄基因型相同，為AA、Aa、aa，位于X染色體上的雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型為XAY、XaY；位于X、Y同源區(qū)段上，雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 23．（江西省南昌市xx屆高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA、IB和i）決定，IA與IB可依次表達(dá)為紅細(xì)胞膜上的A凝集原與B凝集原，i不能表達(dá)產(chǎn)生凝集原。血清中的凝集素能與對(duì)應(yīng)凝集原結(jié)合，而導(dǎo)致紅細(xì)胞凝集。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。 （1）O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因組成為＿＿＿＿。 （2）基因控制凝集原的合成主要包括＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿過(guò)程。 （3）—位AB型血、紅綠色盲基因組成為XDXd的女子與O型血色盲男子，婚后高齡產(chǎn)下一個(gè)AB血型的男孩。試推測(cè)事件發(fā)生的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。檢測(cè)該AB血型男孩發(fā)現(xiàn)他同時(shí)是色盲患者，他的基因組成為＿＿＿＿＿。假設(shè)該男孩長(zhǎng)大成人，且ABO血型的控制基因隨機(jī)分離，則該男孩正常減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的精子的概率是＿＿＿＿＿。 （4）醫(yī)生在通過(guò)＿＿＿＿＿＿＿＿后，常建議部分產(chǎn)婦在胎兒出生前做羊水檢査、B超檢査、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等＿＿＿＿＿，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 【答案】（1）ii （2轉(zhuǎn)錄和翻譯 （3）AB型女子的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，2條9號(hào)染色體未分離，最終形成了含有2條9號(hào)染色體的AB型卵細(xì)胞　 IAIBiXdY 1/4 （4）遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 （3）根據(jù)題意分析，該AB型血、紅綠色盲女子的基因型為IAIBXDXd，O型血色盲男子基因型為iiXdY，后代生出了一個(gè)AB型血的男孩（含有IA和IB基因），則該男孩控制血型的IA、IB基因只能都來(lái)自于母親，由此推測(cè)這是AB型女子的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)，2條9號(hào)染色體未分離，最終形成了含有2條9號(hào)染色體的AB型卵細(xì)胞，從而生出了基因型為IAIBi的男孩；又發(fā)現(xiàn)該AB血型男孩是色盲患者，則其基因型為IAIBiXdY，故其產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目正常且不攜帶色盲基因的概率＝1/21/2＝1/4。 （4）醫(yī)生一般先通過(guò)遺傳咨詢確定可能患有某種遺傳病的概率，再通過(guò)產(chǎn)前診斷確定是否患有某種遺傳病。 24．（xx年新課標(biāo)Ⅲ卷，32）已知某種昆蟲的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題： （1）若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論） （2）假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論） 【答案】（1）選擇①②、②③、①③三個(gè)雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。 （2）選擇①②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。 【解析】（1）實(shí)驗(yàn)思路：將確定三對(duì)基因是否分別位于三對(duì)染色體上，拆分為判定每?jī)蓪?duì)基因是否位于一對(duì)染色體上，如利用①和②進(jìn)行雜交去判定A/a和B/b是否位于一對(duì)染色體上。 實(shí)驗(yàn)過(guò)程：（以判定A/a和B/b是否位于一對(duì)染色體上為例） 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 實(shí)驗(yàn)過(guò)程：（以驗(yàn)證A/a位于X染色體上為例） 取雌性的①和雄性的③進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)： 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無(wú)眼，則A/a位于X染色體上； 若子一代中全為有眼，且雌雄個(gè)數(shù)相等，則A/a位于常染色體上。 25．（xx年北京卷，30）玉米（2n=20）是我國(guó)栽培面積最大的作物，近年來(lái)常用的一種單倍體育種技術(shù)使玉米新品種選育更加高效。 （1）單倍體玉米體細(xì)胞的染色體數(shù)為_(kāi)______，因此在____分裂過(guò)程中染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)，導(dǎo)致配子中無(wú)完整的______。 （2）研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體（S），用S的花粉給普通玉米授粉，會(huì)結(jié)出一定比例的單倍體籽粒（胚是單倍體；胚乳與二倍體籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色體的三倍體。見(jiàn)圖1） ①根據(jù)親本中某基因的差異，通過(guò)PCR擴(kuò)增以確定單倍體胚的來(lái)源，結(jié)果見(jiàn)圖2。 　　　 從圖2結(jié)果可以推測(cè)單倍體的胚是由___發(fā)育而來(lái)。 ②玉米籽粒顏色由A、a與R、r兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，A、R同時(shí)存在時(shí)籽粒為紫色，缺少A或R時(shí)籽粒為白色。紫粒玉米與白粒玉米雜交，結(jié)出的籽粒中紫∶白=3∶5，出現(xiàn)性狀分離的原因是_______。推測(cè)白粒親本的基因型是_______。 ③將玉米籽粒顏色作為標(biāo)記性狀，用于篩選S與普通玉米雜交后代中的單倍體，過(guò)程如下 請(qǐng)根據(jù)F1籽粒顏色區(qū)分單倍體和二倍體籽粒并寫出與表型相應(yīng)的基因型_______。 （3）現(xiàn)有高產(chǎn)抗病白粒玉米純合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米純合子（H），欲培育出高產(chǎn)抗病抗旱抗倒伏的品種。結(jié)合（2）③中的育種材料與方法，育種流程應(yīng)為：______；將得到的單倍體進(jìn)行染色體加倍以獲得純合子；選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體。 【答案】（1）10 減數(shù) 染色體組 （2）①卵細(xì)胞 ②紫粒親本是雜合子 aaRr/Aarr ③單倍體籽粒胚的表現(xiàn)型為白色，基因型為ar；二倍體籽粒胚的表現(xiàn)型為紫色，基因型為AaRr；二者籽粒胚乳的表現(xiàn)型為紫色，基因型為AaaRrr。 （3）用G和H雜交，將所得F1為母本與S雜交；根據(jù)籽粒顏色挑出單倍體 【解析】（1）單倍體玉米體細(xì)胞染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同，為20/2=10。單倍體細(xì)胞中無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)，染色體隨機(jī)分配，導(dǎo)致配子中無(wú)完整的染色體組。 （3）按照（2）③中的方法，可將G和H雜交，得到F1，再以F1為母本授以突變體S的花粉，根據(jù)籽粒顏色挑出單倍體；將得到的單倍體進(jìn)行染色體加倍以獲得純合子；選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體。