2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題三元素及其化合物4講 常見有機(jī)物及其應(yīng)用 新人教版.doc
《2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題三元素及其化合物4講 常見有機(jī)物及其應(yīng)用 新人教版.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題三元素及其化合物4講 常見有機(jī)物及其應(yīng)用 新人教版.doc(7頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題三元素及其化合物4講 常見有機(jī)物及其應(yīng)用 新人教版真題試做1(xx課標(biāo)全國(guó)理綜,8)下列說法中正確的是()。A醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某S貌牧螩淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料2(xx課標(biāo)全國(guó)理綜,10)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))()。A5種B6種C7種D8種3(xx課標(biāo)全國(guó)理綜,12)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為()。12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O4(xx課標(biāo)全國(guó)理綜,8)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()。A6種 B7種C8種 D9種5(xx新課標(biāo)全國(guó),9)下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()。CH3CH=CH2Br2CCl4,CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA B C D6(xx課標(biāo)全國(guó)理綜,8)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()。A3種 B4種 C5種 D6種7(xx課標(biāo)全國(guó)理綜,9)下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()。A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇考向分析近幾年所考查的熱點(diǎn):同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷;有機(jī)反應(yīng)類型的判斷;常見有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、主要性質(zhì)、重要用途及分類。熱點(diǎn)例析熱點(diǎn)一、常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及組成【例1】下列說法正確的是_。丙烷中三個(gè)碳原子在同一條直線上;烴類分子中的碳原子通過形成四對(duì)共用電子對(duì)與其他原子結(jié)合;乙醇分子中無碳碳雙鍵,所以是飽和烴;糖類、油脂、蛋白質(zhì)均是由C、H、O三種元素組成的;淀粉、纖維素、油脂、蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物;含5個(gè)碳原子的有機(jī)物,每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)CC單鍵;所有的烴中碳原子與碳原子之間均是以碳碳單鍵相連;表示苯的分子結(jié)構(gòu),其中含碳碳雙鍵,因此苯的性質(zhì)跟乙烯相似。思路點(diǎn)撥 我們?cè)趶?fù)習(xí)時(shí)要從以下幾個(gè)方面進(jìn)行此知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí):(1)元素組成:烴是只含C、H兩種元素的有機(jī)物;乙醇、糖類、油脂均是由C、H、O三種元素組成;蛋白質(zhì)除含C、H、O元素外,還含有N、P等元素。(2)立體結(jié)構(gòu):碳原子數(shù)3的烷烴上的碳原子一定不會(huì)在同一條直線上;碳原子數(shù)4的烷烴才有同分異構(gòu)現(xiàn)象。(3)化學(xué)鍵:寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),烯烴中的碳碳雙鍵不能??;苯?jīng)]有碳碳單鍵,也沒有碳碳雙鍵;乙烯有碳碳雙鍵,而聚乙烯、烷烴沒有碳碳雙鍵,只有碳碳單鍵。(4)類別:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)均是天然高分子化合物,油脂、單糖、二糖不屬于高分子化合物。(5)同分異構(gòu)體:淀粉、纖維素雖然分子表達(dá)式(C6H10O5)n相同,但不屬于同分異構(gòu)體。熱點(diǎn)二、同分異構(gòu)體【例2】(xx長(zhǎng)春調(diào)研,9)分子式為C3H7OCl,且分子中含有羥基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異構(gòu))()。A3 B4 C5 D6思路點(diǎn)撥 1.同分異構(gòu)體的判斷:判斷同分異構(gòu)體一定要緊扣定義。(1)一看“同分”是分子式一定相同:“同分”相對(duì)分子質(zhì)量一定相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不一定“同分”;原子個(gè)數(shù)及元素種類相同。(2)二看“異構(gòu)”是結(jié)構(gòu)一定不同:“異構(gòu)”指碳鏈骨架不同、官能團(tuán)種類不同、官能團(tuán)在碳鏈的位置不同。2同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷:(1)識(shí)記法記住已掌握的常見有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)。例如:甲烷、乙烷、丙烷均無異構(gòu)體,丁烷有2種;戊烷有3種。(2)替代法例如:C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種,分子式為C5H11OH的醇也有8種;二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種,四氯苯的也有3種。(3)等效氫法判斷烴發(fā)生取代反應(yīng)后,能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律,可通過分析有幾種等效氫原子法(又稱對(duì)稱法)來得出結(jié)論。同一碳原子上的氫原子是等效的。同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí),物與像的關(guān)系)。(4)一般步驟:如書寫分子式為C5H11OH的醇的同分異構(gòu)體。第一步,寫出C5H12的同分異構(gòu)體;第二步,寫出上述同分異構(gòu)體分子中的一個(gè)氫原子被OH取代得出的分子式為C5H11OH的醇的同分異構(gòu)體。即時(shí)訓(xùn)練1 (xx河南洛陽聯(lián)考,8)分子中碳與氫兩元素的質(zhì)量比為245的烴的一氯代物共有()。A2種 B3種C4種 D5種熱點(diǎn)三、有機(jī)物的性質(zhì)【例3】下列敘述正確的是_。乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色,則聚乙烯也可以使其褪色;酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別乙烯和甲烷;可以用溴水鑒別乙醇與乙酸;可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙醇與乙酸;淀粉、纖維素、葡萄糖均屬于糖類,都可以水解;乙醇與乙酸中均含有OH,所以均與Na反應(yīng)生成氫氣;可以用碳酸鈉溶液鑒別乙醇與乙酸;雞蛋白溶液遇濃硝酸變?yōu)辄S色;淀粉溶液遇碘化鉀變?yōu)樗{(lán)色。歸納總結(jié) (1)常見有機(jī)物與常用試劑的反應(yīng)常用試劑常見有機(jī)物現(xiàn)象及原因溴水烷烴、苯液體分層、溴水褪色,發(fā)生萃取乙烯、植物油褪色,發(fā)生加成反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液烷烴、苯、乙酸乙酯液體分層、上層無色,下層紫色,不反應(yīng)乙烯、乙醇褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)NaOH溶液酯(油脂)加熱液體不分層,發(fā)生水解反應(yīng)NaHCO3溶液能與乙酸反應(yīng)有氣泡生成Na乙醇、乙酸產(chǎn)生無色無味的氣體,發(fā)生置換反應(yīng)濃硫酸乙醇、乙酸生成不溶于水且密度比水小的無色液體,發(fā)生酯化反應(yīng)銀氨溶液葡萄糖水浴加熱出現(xiàn)銀鏡,發(fā)生氧化反應(yīng)新制氫氧化銅煮沸有紅色沉淀,發(fā)生氧化反應(yīng)碘水淀粉變藍(lán)色濃硝酸蛋白質(zhì)呈黃色(2)所有的烴、酯密度均比水小,且不溶于水;乙醇、乙酸、葡萄糖均易溶于水,淀粉、蛋白質(zhì)與水混合形成膠體;纖維素、油脂不溶于水。熱點(diǎn)四、有機(jī)反應(yīng)類型【例4】下列敘述正確的是_。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生加成反應(yīng);苯在一定條件下,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng);乙烯在常溫常壓下可以與氫氣、HCl發(fā)生加成反應(yīng);CH2=CHCH3Br2CH2BrCH=CH2HBr屬于加成反應(yīng);苯使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng);苯與液溴在三氯化鐵作催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng);乙烷、乙醇、乙酸、苯、纖維素、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生取代反應(yīng);乙烯通入溴水中發(fā)生取代反應(yīng);乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)。思路點(diǎn)撥 1.識(shí)記法:如果給出有機(jī)物的名稱,我們一般用識(shí)記法,需要識(shí)記的反應(yīng):(1)氧化反應(yīng):燃燒,絕大多數(shù)有機(jī)物能燃燒,所以大多數(shù)有機(jī)物均能被氧化。被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如烯烴、醇等。催化氧化,如乙醇與O2在Cu或Ag作催化劑的條件下氧化生成乙醛。葡萄糖被銀氨溶液、新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化。(2)取代反應(yīng):鹵代反應(yīng),如烷烴與氯氣在光照條件下、苯與液溴在FeBr3作催化劑條件下發(fā)生的反應(yīng)。硝化反應(yīng),如苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生的反應(yīng)。酯化反應(yīng),如乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生的反應(yīng)。水解反應(yīng),酯、油脂、糖類(除單糖外)、蛋白質(zhì)的水解。(3)加成反應(yīng):烯烴:使Br2的CCl4溶液褪色,與H2、H2O、HX(鹵素)在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),本身在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)。苯與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。2分析法:如果給出反應(yīng)的方程式,我們一般根據(jù)反應(yīng)類型的特征進(jìn)行判斷,常見反應(yīng)類型的特征:(1)取代反應(yīng):有上有下有機(jī)物一般下來一個(gè)原子(或原子團(tuán)),有一個(gè)原子(或原子團(tuán))加到掉下來的位置上。反應(yīng)物、生成物一般均為兩種或兩種以上。(2)加成反應(yīng):只上不下。反應(yīng)物一般大于或等于兩種、生成物一般為一種。(3)氧化反應(yīng):氧化反應(yīng)一般有氧化劑,如氧氣、酸性高錳酸鉀溶液、重鉻酸鉀、銀氨溶液、新制得的氫氧化銅等。即時(shí)訓(xùn)練2 (xx吉林摸底,14)下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是()。ACH3CH3Br2光照,CH3CH2BrHBrB2CH3CHOO22CH3COOHCCH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrD誤區(qū)警示1錯(cuò)誤地認(rèn)為苯和溴水不反應(yīng),故兩者混合后無明顯現(xiàn)象雖然二者不反應(yīng),但苯能萃取溴水中的溴,故可看到液體分層,上層橙紅色,下層幾乎無色。2對(duì)一些物質(zhì)是否為高分子化合物容易混淆淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、聚乙烯、聚酯纖維等是高分子化合物;葡萄糖、蔗糖、植物油、動(dòng)物脂肪、甘油、高級(jí)脂肪酸、氨基酸、肥皂等不是高分子化合物。3錯(cuò)誤認(rèn)為煤中含有碳單質(zhì)、苯、甲苯等物質(zhì)煤干餾得到焦炭、苯、甲苯等物質(zhì),但煤干餾是化學(xué)變化,上述物質(zhì)均是通過一系列化學(xué)變化生成的,所以煤中不含上述物質(zhì)。4混淆礦物油與植物油的區(qū)別礦物油是從地下開采經(jīng)過冶煉得到的,如汽油、煤油、柴油、潤(rùn)滑油等,它們都屬于烷烴,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,不能發(fā)生水解,所以人體不能消化吸收;而植物油是從植物中提取的,如豆油、花生油、香油(芝麻油)、菜籽油等,它們屬于油脂,可以水解,被人體消化吸收,還含有碳碳雙鍵,所以植物油的化學(xué)性質(zhì)比較活潑,能被空氣中的氧氣緩慢氧化,也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)等。5混淆烷烴與鹵素單質(zhì)反應(yīng)的條件烷烴只與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),如甲烷與氯水不能發(fā)生取代反應(yīng);甲烷與氯氣在光照時(shí)可發(fā)生取代反應(yīng),并且是分步取代的,產(chǎn)物為CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4。跟蹤練習(xí) 判斷正誤:(正確的打“”號(hào),錯(cuò)誤的打“”號(hào))1苯、乙醇均不與溴水反應(yīng),用溴水無法鑒別苯、乙醇。2淀粉、纖維素、脂肪均屬于高分子化合物。3可以用溴水鑒別植物油和礦物油。4煤干餾得到苯、甲苯等物質(zhì),所以煤中含苯、甲苯等。51 mol甲烷與1 mol氯氣光照下生成兩種產(chǎn)物一氯甲烷和HCl。1(xx江西宜春統(tǒng)考,10)檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()。A它的一氯代物有6種B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D一定條件下,它可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)2(xx河南中原六校聯(lián)考,9)現(xiàn)有兩個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)方程式: (l)H2(g) (l)H0 (l)2H2(g) (l)H0下列說法不正確的是()。A都屬于加成反應(yīng)B在通常條件下,都能自發(fā)進(jìn)行C吸熱、放熱的事實(shí)說明苯環(huán)中含有的并不是碳碳雙鍵D中的所有有機(jī)物均可使溴水層褪色,但褪色原理不完全相同3(xx江西鷹潭一模,10)下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是()。CH3CH2CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH(CH3)2(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CC(CH3)3A BC D4(xx吉林質(zhì)檢,13)下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()。ACH3COOHCH3COOC2H5BC2H4C2H4Br2CC2H5OHCH3CHODC6H6C6H125分子式為C7H16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的數(shù)目是()。A2種 B3種 C4種 D5種6(xx湖南長(zhǎng)郡中學(xué)月考,7)下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()。ACH3COONaNaOHNa2CO3CH4BCH3CH2CH3CH=CHCH3H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2ODCH3COOHCH3OHCH3COOCH3H2O7(xx湖北武漢調(diào)研,8)分子式為C3H2Cl6的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()。A3種 B4種 C5種 D6種8下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()。A除去乙烷中少量的乙烯:在光照條件下通入Cl2,氣液分離B除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾C除去CO2中少量的SO2:氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶D除去乙醇中少量的乙酸:加足量金屬鈉,蒸餾參考答案命題調(diào)研明晰考向真題試做1B解析:醫(yī)用酒精的濃度通常為75%;油脂不屬于高分子化合物;合成纖維屬于有機(jī)高分子材料,故只有B選項(xiàng)正確。2D解析:與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,說明該化合物一定含有OH,所以此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)符合C5H11OH,首先寫出C5H11,其碳鏈異構(gòu)有三種:CCCCC、,再分別加上OH。式有3種結(jié)構(gòu),式有4種結(jié)構(gòu),式有1種結(jié)構(gòu),共8種。3C解析:分析規(guī)律可知4項(xiàng)為一組,第26項(xiàng)為第7組的第二項(xiàng),第7組的碳原子數(shù)為718,由規(guī)律可知第7組的第二項(xiàng)為碳原子數(shù)為8的烷烴,氫原子個(gè)數(shù)為28218,無氧原子,C選項(xiàng)正確。4C解析:首先寫出C5H12的最長(zhǎng)的碳鏈,CCCCC,該結(jié)構(gòu)的一氯代物有3種;再寫出少一個(gè)碳原子的主鏈,CC(CH3)CC,該結(jié)構(gòu)的一氯代物有4種;最后寫出三個(gè)碳原子的主鏈,CC(CH3)2C,該結(jié)構(gòu)的一氯代物有1種,故C5H11Cl的同分異構(gòu)體共8種結(jié)構(gòu)。5B解析:“只上不下”屬于加成反應(yīng),“只下不上”,“有上有下”屬于取代反應(yīng)。6B解析:首先應(yīng)寫出主鏈CCC(H省略),然后先固定一個(gè)Cl,有兩種,然后分別再加另外一個(gè)Cl,第一種可分別加在、三個(gè)碳原子上共有3種;第二種,因?yàn)?、已?jīng)固定完了,所以再加另外一個(gè)Cl只能加在碳原子上,所以只有一種。7D解析:依據(jù)信息可知A中分別屬于取代反應(yīng)、加成反應(yīng);B中分別屬于取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);C中丙烯與溴加成制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng),但氯代環(huán)己烷一定不能發(fā)生加成反應(yīng);D均屬于取代反應(yīng)。精要例析聚焦熱點(diǎn)熱點(diǎn)例析【例1】 答案:解析:丙烷中三個(gè)碳原子排列成折線形,錯(cuò)誤;烴中只含碳、氫兩種元素,錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)含有C、H、O、N等元素,錯(cuò)誤;油脂不屬于高分子化合物,錯(cuò)誤;如果有機(jī)物是環(huán)狀化合物,形成的碳碳單鍵可能大于4個(gè),錯(cuò)誤;由乙烯、苯可知錯(cuò)誤;苯分子中無碳碳單鍵和碳碳雙鍵,而是介于碳碳單鍵與雙鍵之間的一種特殊的鍵,錯(cuò)誤?!纠?】 C解析:首先寫出碳的骨架CCC,然后給碳原子編號(hào),把OH固定在碳原子上:,氯原子分別加在、碳原子上有3種同分異構(gòu)體;把OH固定在碳原子上:,氯原子分別加在、(、相同)碳原子上有2種同分異構(gòu)體,共5種同分異構(gòu)體。【即時(shí)訓(xùn)練1】 C解析:首先把碳?xì)滟|(zhì)量比換算成物質(zhì)的量之比n(C)n(H)25,所以該烴的分子式只能為C4H10,然后寫出碳的骨架CCCC和,上述烷烴的一氯代物均為2種?!纠?】 答案:解析:聚乙烯無碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;乙烯、乙醇均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷、乙酸均不能,正確;溴水與乙醇、乙酸均不反應(yīng),且均互溶,錯(cuò)誤;葡萄糖不能水解,錯(cuò)誤;乙醇與Na2CO3不反應(yīng)、乙酸與Na2CO3反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生,正確;淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),錯(cuò)誤?!纠?】 答案:解析:發(fā)生的是氧化反應(yīng),錯(cuò)誤;苯與氫氣可發(fā)生加成反應(yīng),與濃硝酸在濃硫酸作用下、與液溴在FeBr3作用下發(fā)生取代反應(yīng),正確、錯(cuò)誤;乙烯在常溫常壓下只與溴水或溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;“有上有下”發(fā)生的是取代反應(yīng),錯(cuò)誤;是萃取,屬于物理變化,錯(cuò)誤;乙烷與氯氣光照,乙醇與乙酸酯化反應(yīng),苯與液溴或濃硝酸,纖維素、油脂、蛋白質(zhì)水解均屬于取代反應(yīng),正確;是加成反應(yīng),錯(cuò)誤?!炯磿r(shí)訓(xùn)練2】 C解析:A、D選項(xiàng)反應(yīng)物、生成物均為兩種,有上有下,屬于取代反應(yīng);B選項(xiàng)有氧化劑O2,屬于氧化反應(yīng);C選項(xiàng)反應(yīng)物兩種,生成物一種,只上不下,屬于加成反應(yīng)。誤區(qū)警示【跟蹤練習(xí)】 答案:、解析:1.苯與溴水混合振蕩靜置,液體分層,上層橙色,下層幾乎為無色,乙醇與溴水互溶,無現(xiàn)象,錯(cuò)誤;2.脂肪不屬于高分子化合物,錯(cuò)誤;5.可生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等,錯(cuò)誤。創(chuàng)新模擬預(yù)測(cè)演練1D解析:注意分子中不含苯環(huán),所以一氯代物有8種,A、B錯(cuò)誤;丁基苯的分子比檸檬烯的分子少2個(gè)H,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)榉肿又泻蠧=C鍵、及CH3,所以D正確。2B解析:兩個(gè)反應(yīng)均是只上不下,屬于加成反應(yīng);中的H0、S0,所以GHTS一定大于0,此反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行,B錯(cuò)誤;中的反應(yīng)物或中的生成物是因?yàn)檩腿《逛逅畬油噬?,而中的生成物或中的反?yīng)物是因?yàn)榧映煞磻?yīng)而使溴水層褪色。3D解析:首先根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式補(bǔ)充上碳碳鍵,如改寫為CH3CH2CH2CH2CH2CH3,然后再根據(jù)等效氫判斷、中一氯代物的數(shù)目分別為3、2、3、1個(gè)。4A解析:A酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng);B、D是加成反應(yīng);C屬于氧化反應(yīng)。5B解析:含有3個(gè)甲基,一定只有一個(gè)支鏈。主鏈為六個(gè)碳(CCCCCC),支鏈為CH3的同分異構(gòu)體只有2種,主鏈為五個(gè)碳(CCCCC),支鏈為CH2CH3的同分異構(gòu)體只有1種。6B解析:A反應(yīng)物、生成物均為兩種,下去一個(gè)COONa,上去一個(gè)H,屬于取代反應(yīng);B反應(yīng)物只有一個(gè),生成物有兩個(gè),只下不上,不屬于取代反應(yīng);C選項(xiàng)反應(yīng)物為兩個(gè)乙醇,生成物為兩個(gè),屬于取代反應(yīng);D酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。7B解析:替換法,C3H2Cl6與C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,首先寫出C3H8的碳的骨架CCC,然后給碳原子編號(hào),把一個(gè)Cl固定在碳原子上,另一個(gè)氯原子分別加在、碳原子上有3種同分異構(gòu)體;把一個(gè)Cl固定在碳原子上,另一個(gè)氯原子只能加在碳原子上有1種同分異構(gòu)體,共4種同分異構(gòu)體。8B解析:一般不能用氣體除氣體中的雜質(zhì),該選項(xiàng)中的Cl2在光照條件下也能與乙烷反應(yīng),A錯(cuò)誤;飽和碳酸鈉溶液也與CO2反應(yīng),C錯(cuò)誤;乙醇也與金屬鈉反應(yīng),D錯(cuò)誤。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題三元素及其化合物4講 常見有機(jī)物及其應(yīng)用 新人教版 2019 2020 年高 化學(xué) 二輪 復(fù)習(xí) 專題 元素 及其 化合物 常見 有機(jī)物 應(yīng)用 新人
鏈接地址:http://m.appdesigncorp.com/p-5460487.html