2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十五講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案.doc

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2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十五講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案考綱要求伴性遺傳（）知識(shí)梳理一.基因在染色體上1.薩頓的假說（1）研究方法：類比推理。（2）內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。（3）依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，如下表所示比較項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，染色體相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來源成對(duì)基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一對(duì)同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（1）摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象提示：紅眼、紅眼（2）實(shí)驗(yàn)（圖解）解釋配子配子1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW（_）1/4 （紅眼）1/2Xw1/4XWXw（_）1/4XwY（白眼）提示：XW、XW、Y、XWY、XWY、紅眼、紅眼（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。（4）基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列。深度思考就“基因在染色體上”這一論點(diǎn)，摩爾根運(yùn)用的研究方法更像薩頓還是更像孟德爾？類比推理與假說演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？提示摩爾根先假設(shè)基因在X染色體上，然后巧妙地設(shè)計(jì)了遺傳實(shí)驗(yàn)（測(cè)交實(shí)驗(yàn)等）予以驗(yàn)證，故其研究方法更像孟德爾，即運(yùn)用了假說演繹法。類比推理的結(jié)論尚未經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)故不一定正確；假說演繹法的結(jié)論是正確的。基因是什么？“基因在染色體上”是否適合所有生物？請(qǐng)你梳理動(dòng)物、植物、原核生物噬菌體及埃博拉病毒的基因位置？提示基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段（無DNA的病毒，其基因?yàn)橛羞z傳效應(yīng)的RNA片段）?！盎蛟谌旧w”只適合于真核生物，其基因主要在染色體上，原核生物、病毒無染色體，故不適合“基因在染色體上”這種說法。相關(guān)生物基因位置梳理如下：二.伴性遺傳（以紅綠色盲為例）圖中顯示（1）男性的色盲基因一定傳向女兒，也一定來自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。（2）若女性為患者，則其父親一定為患者，其兒子也一定為患者。（3）若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。三.伴性遺傳的類型、實(shí)例及特點(diǎn)【提示】cab巧記遺傳系譜分析的“五定”程序深度思考某興趣小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？提示伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，雌雄同株的植物不存在性別決定，故其研究無意義。要點(diǎn)精析1.性別決定生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體XY常染色體ZZ雌性的染色體組成常染色體XX常染色體ZW生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類2.性別決定的易誤點(diǎn)（1）性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。（2）XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。（3）性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境（如激素等）的影響。（4）自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別（蜜蜂等），環(huán)境因子（如溫度等）決定性別等。3.X、Y型染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。（1）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：（2）伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及基因位置類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM（無顯隱性之分）遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者（1）患者全為男性（2）遺傳規(guī)律是父?jìng)髯印⒆觽鲗O舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥特別提醒若XY同源區(qū)段上存在如下雜交組合，則不能直接由子代表現(xiàn)型將其與常染色體上基因區(qū)別開來。如XAXaXaYaXAXa（顯性性狀）、XaXa（隱性性狀）、XAYa（顯性性狀）、XaYa（隱性性狀）。在生產(chǎn)實(shí)踐中對(duì)幼小時(shí)難以辨別性別的生物常需選擇親本設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)根據(jù)子代性狀表現(xiàn)確認(rèn)性別，此時(shí)常需選擇同型性染色體隱性性狀（XbXb或ZbZb）與異型性染色體顯性性狀（XBY或ZBW）雜交，此類雜交子代中不同性狀代表不同性別，如XY型子代凡顯性性狀（XBXb）為雌性，凡隱性性狀（XbY）為雄性，ZW型子代與之相反。3.遺傳系譜的分析與判定“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則極可能為伴Y染色體遺傳病，若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”（無病的雙親，所生的孩子中有患者），則為隱性遺傳“有中生無”（有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的），則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上雙親有病兒子正常父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳雙親有病女兒正常父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳父親正常兒子有病母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳雙親正常女兒有病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳注：表示患病男女，表示正常男女。易錯(cuò)警示！遺傳系譜圖的特殊分析對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。不能排除的遺傳病遺傳方式a.分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴X染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。b.同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。5.巧判基因的位置（1）判斷多對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上對(duì)于這一類題目，往往先雜交再自交或測(cè)交，看自交或測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說明多對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上；如果不符合，則說明可能位于同一對(duì)同源染色體上。（2）判斷基因是位于常染色體上還是位于性染色體上此類試題，常見的有以下幾種情況：未知顯隱性a.方法：正反交法b.結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若正反交結(jié)果相同，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。已知顯隱性a.方法：隱性雌性顯性雄性b.結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀分離比，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。（3）判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上方法：隱性雌性純合顯性雄性結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：a.若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。b.若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。除以上列舉的方法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下：根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷?；疑?、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中31，雄蠅中也為31，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中40，雄蠅中11，二者不同，故為伴X遺傳。依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷。試題精粹1.根據(jù)基因與染色體的相應(yīng)關(guān)系，非等位基因的概念可概述為（）A染色體不同位置上的不同基因B同源染色體不同位置上的基因C非同源染色體上的不同基因D同源染色體相同位置上的基因2.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（）A基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞形成的D基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)3.據(jù)研究，某種植物的某品種能合成兩種對(duì)治療人類疾病有醫(yī)療價(jià)值的藥物成分，其合成途徑如圖所示：現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1，另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)1都只能合成藥物1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物1兩種藥物都能合成兩種藥物都不能合成934。那么，能正確表示F1中所研究的兩對(duì)基因位置的圖是（）4. （xx河南焦作模擬）菠菜的闊葉和窄葉是一對(duì)性染色體上的基因控制的性狀，闊葉對(duì)窄葉為顯性。要判斷闊葉和窄葉基因位于片斷上還是片斷上，現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，不考慮突變，若后代雌性為闊葉，雄性為窄葉；雌性為窄葉，雄性為闊葉，可推斷、兩種情況下該基因分別位于（）A； B或；C； D；5.果蠅的眼色由一對(duì)等位基因（A、a）控制，在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼純種朱紅眼反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯(cuò)誤的是（）A這對(duì)基因位于X染色體上，顯性基因?yàn)榘导t色基因B正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上C正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為316.基因型為XXY的人發(fā)育成男性，但基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測(cè)人和果蠅的性別決定差異在于（）A人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目C人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目D人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體7.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是（）BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為B非禿頂色盲女兒的概率為C禿頂色盲兒子的概率為D禿頂色盲女兒的概率為8.假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上?，F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法不正確的是（）A選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定雄性動(dòng)物的X和Y染色體上分別含有何種基因B讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上C讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上D讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定親本雄性動(dòng)物的基因型 9.（xx天津和平區(qū)期末）下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個(gè)體的基因型不可能是（）Abb BBb CXbY DXBY10.雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥（2N80）的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制（如圖所示），D控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D對(duì)D和d為顯性，D對(duì)d為顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是（）A該鳥種群中灰紅色個(gè)體有3種基因型B藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)1中雌性個(gè)體都呈藍(lán)色C灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是D繪制該種鳥的基因組圖至少需要對(duì)42條染色體上的基因測(cè)序11.英國(guó)科學(xué)家古德費(fèi)羅等人在男性的Y染色體末端附近找到了一個(gè)決定睪丸發(fā)育的基因，并將它命名為“SRY基因”。睪丸是青春期以后的男性產(chǎn)生精子和分泌雄性激素的器官，但是少數(shù)男性“SRY基因”正常，體內(nèi)雄性激素含量正?；蛏愿?，卻具有類似女性的性特征。科學(xué)家經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，這是因?yàn)樗麄兊腦染色體上一個(gè)“AR基因”突變，“AR基因”控制雄性激素受體的合成。后來這種疾病被稱為“雄性激素不應(yīng)癥”。（1）雄性激素的合成與睪丸細(xì)胞的_（填細(xì)胞器）有關(guān)。（2）雄性激素受體是雄性激素靶細(xì)胞經(jīng)過_兩個(gè)過程合成的。（3）正常情況下，一位基因型為AaBb的男性，如果睪丸的曲細(xì)精管中產(chǎn)生了一個(gè)AB的精子，則來自同一個(gè)精原細(xì)胞的另一個(gè)精子基因型是_；該男子次級(jí)精母細(xì)胞中應(yīng)該含有_個(gè)SRY基因。（4）已知雄性激素不應(yīng)癥屬于隱性遺傳病（用R、r表示）。有一雄性激素不應(yīng)癥患者手術(shù)治愈后（基因未改變）與正常女性婚配，生育了一個(gè)白化?。ㄓ肏、h表示）且雄性激素不應(yīng)癥男孩。請(qǐng)問這位患者的基因型是_，他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是_。12. （xx四川成都外國(guó)語學(xué)校高三模擬）某種鳥的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色體的非同源區(qū)B/b基因在常染色體上，位置如圖1所示。基因A控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，aabb個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖2所示。圖3為這種鳥一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問題。（1）2號(hào)基因型為_，4號(hào)基因型為_（2）3號(hào)在與2號(hào)交配生出7號(hào)時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為_，并在圖4的方框中畫出3號(hào)減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期的圖像（在染色體的對(duì)應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因）。（3）5號(hào)為純合子的概率為_；若5號(hào)與6號(hào)交配，后代8號(hào)為白色羽毛的概率為_。13.在如圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是（）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳14.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是（）A野生型（雌）突變型（雄） B野生型（雄）突變型（雌）C野生型（雌）野生型（雄） D突變型（雌）突變型（雄）15. （xx山東高考信息卷）下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說法中正確的是（）方法1純合顯性雌性個(gè)體純合隱性雄性個(gè)體F1方法2純合隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體F1結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)16.（xx安徽安慶三模，30）家貓中有很多對(duì)性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾（由一對(duì)等位基因A、a控制）、眼睛的黃色與藍(lán)色（由另一對(duì)等位基因B、b控制）。在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。現(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請(qǐng)分析回答。無尾黃眼無尾藍(lán)眼有尾黃眼有尾藍(lán)眼00（1）家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_，基因型是_（只考慮這一對(duì)性狀）。（2）控制有尾與無尾性狀的基因位于_染色體上，控制眼色的基因位于_染色體上。判斷的依據(jù)是_。（3）家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循_定律；親本中母本的基因型是_，父親的基因型是_。17.黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：（1）如圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，則雄果蠅的一個(gè)染色體組可以表示為_，雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中，有2條Y染色體的細(xì)胞是_。（2）果蠅號(hào)染色體上的隱性基因h（正常翅）可以突變?yōu)轱@性基因H（毛翅），號(hào)染色體上存在一對(duì)基因R、r，r基因純合時(shí)會(huì)抑制H基因的表達(dá)。則一個(gè)種群中正常翅果蠅的基因型有_種?，F(xiàn)有一對(duì)基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為31，那么這對(duì)果蠅的基因型可能是_或_。（3）果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段（如圖）。已知果蠅的灰身（A）和黃身（a）是一對(duì)相對(duì)性狀。現(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)的一只黃身雌果蠅，為確定A、a在染色體上的位置，科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代（F1）。如果F1的表現(xiàn)型為_，則說明基因位于X染色體上非同源區(qū)段。如果F1不能判斷，則將F1雌雄相互交配得到子二代（F2）。若F2的表現(xiàn)型是：_，則基因位于常染色體上。_，則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。高考真題1.（xx安徽理綜，5）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是（）A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD. 甲為AAZbW，乙為aaZBZB2.（xx天津理綜，9）果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼（E）對(duì)白眼（e）、灰身（B）對(duì)黑身（b）、長(zhǎng)翅（V）對(duì)殘翅（v）、細(xì)眼（R）對(duì)粗眼（r）為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。（1）果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_。（2）欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的_條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。（3）果蠅M與基因型為_的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。（4）果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因_和_不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中_，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。（5）在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：F1雌性雄性灰身黑身長(zhǎng)翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼白眼1/2有眼11313131311/2無眼113131/從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于_號(hào)（填寫圖中數(shù)字）染色體上，理由是_。以F1果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：_。實(shí)驗(yàn)分析：_。2.（xx.課標(biāo)II卷.32）（10分）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：（1） 如果這對(duì)等位基因?qū)τ诔Ｈ旧w上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？（2） 如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于（填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是；此外，（填“能”或“不能”）確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。3. （xx.課標(biāo)I卷.6） 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)4.（xx山東理綜，6）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）A2基因型為XA1XA2的概率是B1基因型為XA1 Y的概率是C2基因型為XA1 XA2的概率是D1基因型為XA1X A1的概率是5. （xx課標(biāo)卷，32）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題。（1）據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_（填個(gè)體編號(hào)）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_（填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是_（填個(gè)體編號(hào)）。6. （xx課標(biāo)全國(guó)理綜，32）已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311?；卮鹣铝袉栴}。（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是_。（2）通過上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_種。（3）如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_。7. （xx上海卷）蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于（）AXY性染色體 BZW性染色體C性染色體數(shù)目 D染色體數(shù)目8.（xx江蘇單科，33）有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段（用XClB表示）。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡（XClBXClB與XClBY不能存活）；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段（用X表示）。果蠅的長(zhǎng)翅（Vg）對(duì)殘翅（vg）為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問題。（1）圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_，棒眼與正常眼的比例為_。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是_；用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是_。（2）圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代_果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_；如果用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_。