2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)學(xué)案.docx

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第一講遺傳的分子基礎(chǔ)考綱要求1人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程()2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)()3.基因的概念()4.DNA分子的復(fù)制()5遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯()6.基因與性狀的關(guān)系()知識(shí)主干系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)理基礎(chǔ)建網(wǎng)絡(luò)回扣關(guān)鍵知識(shí)授課提示：對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第40頁(yè)高考必背記一記1關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)(1)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變；轉(zhuǎn)化的只是少部分R型細(xì)菌。(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了“轉(zhuǎn)化因子”的存在，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)。2關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)不能標(biāo)記C、H、O、N這些DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，否則無(wú)法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開(kāi)。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。3DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯(1)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。(2)密碼子具有簡(jiǎn)并性一方面有利于提高翻譯速度；另一方面可增強(qiáng)容錯(cuò)性，減少蛋白質(zhì)或性狀差錯(cuò)。(3)在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，生物個(gè)體的表現(xiàn)型不僅要受到基因的控制，也要受到環(huán)境的影響，表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。易混易錯(cuò)判一判1判斷下列有關(guān)遺傳學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)敘述的正誤(1)T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解。(2018全國(guó)卷)()(2)格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀。(2017江蘇卷)()(3)培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中。(2017全國(guó)卷)()(4)赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制。()2判斷下列有關(guān)遺傳信息的傳遞、表達(dá)敘述的正誤(1)使DNA雙鏈不能解開(kāi)的物質(zhì)可導(dǎo)致細(xì)胞中的DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙。(2016全國(guó)卷)()(2)一個(gè)tRNA分子中只有一個(gè)反密碼子。(2015全國(guó)卷)()(3)植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生DNA的復(fù)制。()(4)正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNA。(2015全國(guó)卷)()高頻考點(diǎn)融會(huì)貫通析考點(diǎn)做題組攻破熱點(diǎn)難點(diǎn)授課提示：對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第41頁(yè)考點(diǎn)一DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)真題試做明考向1(2018高考全國(guó)卷)下列關(guān)于病毒的敘述，錯(cuò)誤的是()A從煙草花葉病毒中可以提取到RNABT2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解CHIV可引起人的獲得性免疫缺陷綜合征D阻斷病毒的傳播可降低其所致疾病的發(fā)病率解析：煙草花葉病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成，故可從煙草花葉病毒中提取到RNA。T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的病毒，在大腸桿菌體內(nèi)增殖可導(dǎo)致其裂解。HIV主要攻擊人的T細(xì)胞，使人體免疫力下降直至完全喪失，引起人的獲得性免疫缺陷綜合征。病毒感染引發(fā)的疾病通常具有傳染性，阻斷病毒的傳播，即切斷傳播途徑，可降低其所致疾病的發(fā)病率。答案：B2(2017高考全國(guó)卷)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是()AT2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖BT2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D人類免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過(guò)程相同解析：T2噬菌體的核酸是DNA，DNA的元素組成為C、H、O、N、P，培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主(大腸桿菌)攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C項(xiàng)正確；T2噬菌體專門寄生在大腸桿菌中，不能寄生在肺炎雙球菌中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；T2噬菌體的mRNA和蛋白質(zhì)的合成只能發(fā)生在其宿主細(xì)胞中，不能發(fā)生于病毒顆粒中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；人類免疫缺陷病毒(HIV)的核酸是RNA，T2噬菌體的核酸是DNA，但二者的增殖過(guò)程不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C3(2017高考江蘇卷)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記解析：本題重點(diǎn)考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)探索過(guò)程中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。格里菲思實(shí)驗(yàn)只是證明了轉(zhuǎn)化因子的存在，沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯(cuò)誤；艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA，從S型肺炎雙球菌中提取的DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌而導(dǎo)致小鼠死亡，B錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌出現(xiàn)在沉淀中，對(duì)沉淀后的細(xì)菌繼續(xù)培養(yǎng)，待其裂解后得到的噬菌體并不都帶有32P標(biāo)記，故C正確，D錯(cuò)誤。答案：C4(2016高考江蘇卷)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)解析：格里菲思實(shí)驗(yàn)中，加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA使肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型，是基因重組的結(jié)果，A項(xiàng)錯(cuò)誤；格里菲思實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，并沒(méi)有證明DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；噬菌體是一種病毒，需寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，不能用32P直接標(biāo)記噬菌體，而應(yīng)先用32P標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用含32P標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體使其帶上放射性標(biāo)記，C項(xiàng)錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)單獨(dú)研究，證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D項(xiàng)正確。答案：D融會(huì)貫通析考點(diǎn)1肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)思路相同設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地研究它們各自不同的遺傳功能處理方式的區(qū)別直接分離：分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素實(shí)驗(yàn)結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)；蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)2.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)遵循相同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則對(duì)照原則(1)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的相互對(duì)照S型細(xì)菌(2)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的相互對(duì)照方法技巧會(huì)應(yīng)用1DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)相關(guān)試題的解題策略解答DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)比對(duì)類實(shí)題時(shí)，要牢記以下幾點(diǎn)：(1)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌DNA實(shí)現(xiàn)重組，表現(xiàn)出S型細(xì)菌的性狀，此變異屬于廣義上的基因重組。(2)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I(yíng)專性寄生生活，故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(3)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但是沒(méi)有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)放射性分析方法“兩看法”鞏固提升練題組題組一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)考查5下列關(guān)于肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A需對(duì)S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行分離、提純和鑒定BR型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組CS型細(xì)菌的DNA使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D該實(shí)驗(yàn)的思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀察DNA的作用解析：肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)需對(duì)S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行分離、提純和鑒定，以便確定轉(zhuǎn)化因子是何種物質(zhì)，A正確；在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組，B正確；將S型菌的DNA與R型菌混合后在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中既有S型細(xì)菌，又有R型細(xì)菌，說(shuō)明并沒(méi)有將R型菌全部轉(zhuǎn)化為S型菌，C正確；該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是將蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi)，單獨(dú)觀察蛋白質(zhì)和DNA的作用，D錯(cuò)誤。答案：D6利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說(shuō)法不正確的是()A通過(guò)E、F對(duì)照，能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)BF組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌CF組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、B、C、D四組解析：從圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程看出，通過(guò)E、F對(duì)照，能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，A正確；F組加入了S型菌的DNA，可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌，B正確；F組出現(xiàn)的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果，C正確；A組經(jīng)煮沸，D和E組為R型菌，均不能導(dǎo)致小鼠死亡，D錯(cuò)誤。答案：D題組二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)考查7在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，如果對(duì)35S標(biāo)記的噬菌體一組(甲組)不進(jìn)行攪拌、32P標(biāo)記的噬菌體一組(乙組)保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，其結(jié)果是()A甲組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性B甲組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性C甲組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性D甲組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性解析：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中對(duì)35S標(biāo)記的噬菌體一組(甲組)不進(jìn)行攪拌，則噬菌體的外殼不易從大腸桿菌上脫落，所以沉淀物中會(huì)有較強(qiáng)的放射性；而32P標(biāo)記的噬菌體一組(乙組)保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，大腸桿菌中的噬菌體釋放出來(lái)，使得上清液中的放射性較強(qiáng)。答案：A8圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中，不正確的是()A圖甲中ab對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來(lái)的C圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性D圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性解析：圖甲中ab對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，R型活菌迅速增加，原因是小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，A項(xiàng)正確；將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后，部分R型活菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌并分裂增殖，B項(xiàng)正確；35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不參與子代噬菌體的形成，新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性，C項(xiàng)正確；圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，由于DNA的半保留復(fù)制，如果標(biāo)記親代一個(gè)噬菌體，則不管復(fù)制多少代，只有兩個(gè)子代噬菌體具有放射性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞和表達(dá)真題試做明考向1(2017高考全國(guó)卷)下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是()AtRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)B同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生C細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)解析：真核細(xì)胞的各種RNA都是通過(guò)DNA的不同片段轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，A正確；由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生不同RNA時(shí)的DNA片段不同，因此同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生，B正確；真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中葉綠體、線粒體中的DNA可以轉(zhuǎn)錄形成RNA，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄的過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，因此產(chǎn)生的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)，D正確。答案：C2(2016高考全國(guó)卷)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解開(kāi)。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用解析：在DNA分子的復(fù)制過(guò)程中，DNA分子需要先經(jīng)過(guò)解旋，即DNA雙鏈解開(kāi)，加入該物質(zhì)后DNA分子雙鏈不能解開(kāi)，故細(xì)胞中DNA的復(fù)制會(huì)發(fā)生障礙，A項(xiàng)正確。DNA分子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA的過(guò)程中，DNA分子也需要在RNA聚合酶作用下先將雙鏈解開(kāi)，再以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，加入該物質(zhì)后DNA分子雙鏈不能解開(kāi)，故細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄會(huì)發(fā)生障礙，B項(xiàng)正確。因DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，故該物質(zhì)阻斷的是分裂間期DNA分子的復(fù)制過(guò)程，從而將細(xì)胞周期阻斷在分裂間期，C項(xiàng)錯(cuò)誤。癌細(xì)胞的增殖方式是有絲分裂，其分裂過(guò)程中可發(fā)生DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，加入該物質(zhì)會(huì)阻礙這兩個(gè)過(guò)程，從而抑制癌細(xì)胞的增殖，D項(xiàng)正確。答案：C3(2015高考全國(guó)卷)端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈。下列敘述正確的是()A大腸桿菌擬核的DNA中含有端粒B端粒酶中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶C正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNAD正常體細(xì)胞的端粒DNA隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而變長(zhǎng)解析：每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒，大腸桿菌是原核生物，原核生物中沒(méi)有染色體，不含端粒，A項(xiàng)錯(cuò)誤。從試題信息可知，端粒酶中的蛋白質(zhì)是逆轉(zhuǎn)錄酶，而非RNA聚合酶，B項(xiàng)錯(cuò)誤。正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNA，C項(xiàng)正確。端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，所以正常體細(xì)胞的端粒DNA隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而變短，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C融會(huì)貫通析考點(diǎn)1DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程分析(1)DNA分子復(fù)制(2)轉(zhuǎn)錄(3)翻譯2遺傳信息的傳遞過(guò)程分析生物種類遺傳信息的傳遞過(guò)程DNA病毒，如噬菌體復(fù)制型RNA病毒，如煙草花葉病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒，如艾滋病病毒細(xì)胞生物方法技巧會(huì)應(yīng)用1DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的相關(guān)計(jì)算解答DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制計(jì)算類試題時(shí)，應(yīng)分以下層次：(1)堿基計(jì)算不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即(AT)/(CG)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。若已知A占雙鏈堿基的比例c%，則A1/單鏈堿基的比例無(wú)法確定，但最大值可求出為2c%，最小值為0。(2)水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計(jì)算DNA水解產(chǎn)物：初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。氫鍵數(shù)目計(jì)算：若堿基對(duì)為n，則氫鍵數(shù)為2n3n；若已知A有m個(gè)，則氫鍵數(shù)為3nm。(3)DNA復(fù)制計(jì)算在做DNA分子復(fù)制的計(jì)算題時(shí)，應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”，是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。2遺傳信息傳遞、表達(dá)解題步驟以“示意圖”為信息載體是本部分?？碱}型，解答時(shí)可按照以下模板進(jìn)行：第一步，閱讀試題，分析題干文字、示意圖，明確考查意圖；第二步，根據(jù)考查意圖，分析示意圖表示的生理過(guò)程，如確定是DNA復(fù)制還是轉(zhuǎn)錄、翻譯，即定位過(guò)程；第三步，聯(lián)系教材知識(shí)，結(jié)合題目選項(xiàng)或問(wèn)題綜合分析，判斷或確定答案；第四步，若是非選擇題，注意用科學(xué)、準(zhǔn)確的生物專業(yè)術(shù)語(yǔ)回答，如DNA聚合酶不能寫為聚合酶(因?yàn)檫€有RNA聚合酶)、DNA聚合酶不能寫為DNA連接酶、DNA復(fù)制不能寫為復(fù)制(因?yàn)檫€有RNA復(fù)制)等。鞏固提升練題組題組一DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制的考查4下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說(shuō)法，正確的是()ADNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型菌與R型菌致病性的差異BDNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都連接2個(gè)脫氧核糖C減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換一般不會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變D邊解旋邊復(fù)制是保證親代與子代DNA遺傳信息傳遞準(zhǔn)確性的關(guān)鍵解析：肺炎雙球菌S型菌有多糖莢膜，具有毒性，R型菌無(wú)莢膜，不具有致病性，根本原因是二者DNA分子中的遺傳信息不同，所以DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型菌與R型菌致病性的差異，A正確；DNA分子中大多數(shù)磷酸基團(tuán)連接2個(gè)脫氧核糖，但位于兩條鏈兩端的兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)各連接一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換，一般會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變，C錯(cuò)誤；堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了DNA復(fù)制能準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行，D錯(cuò)誤。答案：A5圖中分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的三種物質(zhì)合成過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A過(guò)程、發(fā)生的場(chǎng)所只有細(xì)胞核B過(guò)程雙向合成，過(guò)程單向合成C過(guò)程的鏈中A占17%，U占21%，則對(duì)應(yīng)的DNA片段中T占19%D漿細(xì)胞中可以發(fā)生圖示過(guò)程，記憶細(xì)胞可以發(fā)生圖示過(guò)程解析：細(xì)胞中過(guò)程、分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，但是在線粒體和葉綠體中也有少量DNA，也能發(fā)生DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；分析圖解可知，過(guò)程雙向合成，過(guò)程單向合成，B正確；過(guò)程的鏈中A占17%，U占21%，則對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈中T占17%，A占21%，則另一條鏈中T占21%，因此該DNA片段中T占(17%21%)219%，C正確；漿細(xì)胞不能增殖，即不能發(fā)生DNA復(fù)制，只能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯，因此可以發(fā)生圖示過(guò)程；而記憶細(xì)胞具有分裂能力，因此可以發(fā)生圖示過(guò)程，D正確。答案：A題組二基因表達(dá)過(guò)程的考查6(2018河北唐山月考)如圖1和圖2是基因控制胰蛋白酶合成的兩個(gè)主要步驟。下列敘述正確的是()A圖1和圖2所示過(guò)程的進(jìn)行方向都是從右往左B圖1中乙與丁是同一種物質(zhì)C圖2中共有RNA、多肽和多糖三種大分子物質(zhì)D圖1和圖2中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同解析：根據(jù)圖1中RNA聚合酶的位置可知，該過(guò)程進(jìn)行的方向是從右向左；根據(jù)圖2中多肽鏈的長(zhǎng)度可知，該過(guò)程進(jìn)行的方向是從右向左，A項(xiàng)正確；圖1中乙為胞嘧啶脫氧核苷酸，丁為胞嘧啶核糖核苷酸，兩者不是同一種物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖2中共有rRNA、多肽和蛋白質(zhì)三種大分子物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖1中堿基配對(duì)方式為AU、TA、CG、GC，而圖2中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為AU、UA、CG、GC，圖1和圖2中的堿基配對(duì)方式不完全相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A7下列有關(guān)基因表達(dá)的敘述，不正確的是()A線粒體內(nèi)也能發(fā)生翻譯過(guò)程B一個(gè)mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體可以縮短每一條肽鏈合成的時(shí)間C某人的肝細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)差異的根本原因是細(xì)胞中mRNA的不同D一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)應(yīng)小于n/2解析：線粒體中含有DNA和核糖體，也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，A正確；一個(gè)核糖體完成一條肽鏈的合成，一個(gè)mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體可同時(shí)合成多條相同的肽鏈，但不能縮短每一條肽鏈合成的時(shí)間，B錯(cuò)誤；同一個(gè)體中所有體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂形成的，都具有相同的遺傳物質(zhì)，但不同細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不同，因此某人的肝細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)差異的根本原因是細(xì)胞中mRNA的不同，C正確；基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，其中編碼區(qū)能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，而非編碼區(qū)不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，因此一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)小于個(gè)，D正確。答案：B題組三基因?qū)π誀畹目刂?下列關(guān)于基因和性狀關(guān)系的敘述正確的是()A基因相同的同種生物，性狀一定相同B基因與性狀并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系C基因通過(guò)控制酶的合成直接控制生物體的性狀D線粒體DNA不能控制生物性狀，因而線粒體DNA上無(wú)基因解析：性狀是基因型與環(huán)境共同決定的，基因型相同，性狀不一定相同，A錯(cuò)誤；基因與性狀并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，B正確；基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物體的性狀，C錯(cuò)誤；線粒體DNA上含有基因，能控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。答案：B9豌豆的圓粒性狀是由R基因控制的，當(dāng)R基因中插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段時(shí)就成為控制皺粒性狀的r基因。豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()Aa、b過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則Bb過(guò)程中，每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸CR基因中插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段屬于基因重組D該事實(shí)說(shuō)明基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制性狀解析：由圖可知，a、b過(guò)程分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；翻譯時(shí)，每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，B正確；根據(jù)題意，R基因中插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段后成為控制隱性性狀的r基因，故屬于基因突變，C錯(cuò)誤；圖中R基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、翻譯合成淀粉分支酶，在該酶的作用下將蔗糖合成為淀粉，淀粉吸水脹大表現(xiàn)出圓粒性狀，說(shuō)明基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制性狀，D正確。答案：C課堂加固訓(xùn)練練模擬做典題提高解題能力授課提示：對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第44頁(yè)1艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)是關(guān)于探究遺傳物質(zhì)的兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均采用了對(duì)照實(shí)驗(yàn)和同位素標(biāo)記的方法B兩者的關(guān)鍵設(shè)計(jì)思路都是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)C赫爾希與蔡斯對(duì)同一組噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分別采用35S和32P標(biāo)記D噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了對(duì)照實(shí)驗(yàn)的方法，噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記的方法，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵設(shè)計(jì)思路是設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地觀察它們各自的作用，B正確；赫爾希與蔡斯對(duì)不同噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分別采用35S和32P標(biāo)記，C錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。答案：B2(2018高考全國(guó)卷)下列研究工作中由我國(guó)科學(xué)家完成的是()A以豌豆為材料發(fā)現(xiàn)性狀遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)B用小球藻發(fā)現(xiàn)光合作用暗反應(yīng)途徑的實(shí)驗(yàn)C證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)D首例具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素的人工合成解析：奧地利科學(xué)家孟德?tīng)栆酝愣篂椴牧线M(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了性狀遺傳規(guī)律。美國(guó)科學(xué)家卡爾文等用小球藻進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探明了CO2中的碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中碳的途徑。證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是由美國(guó)科學(xué)家艾弗里及其同事完成的。1965年，我國(guó)科學(xué)家在世界上第一次用人工方法合成了具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素，開(kāi)辟了人工合成蛋白質(zhì)的時(shí)代。答案：D3下列關(guān)于圖示的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A圖一所示過(guò)程相當(dāng)于圖三的過(guò)程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中B若圖一的中A占23%，U占25%，則相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A占24%C圖二所示過(guò)程相當(dāng)于圖三的過(guò)程，所需原料是氨基酸D正常情況下圖三中在動(dòng)植物細(xì)胞中可能發(fā)生的是過(guò)程解析：圖一所示為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，相當(dāng)于圖三的過(guò)程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中，A正確；若圖一的中A占23%，U占25%，即AU占48%，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，控制合成的相應(yīng)的雙鏈DNA片段中AT也占48%，而AT，因此該雙鏈DNA片段中A占24%，B正確；圖二所示為翻譯過(guò)程，相當(dāng)于圖三的過(guò)程，所需原料是氨基酸，C正確；或只能發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。答案：D4下圖表示用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過(guò)程，其中過(guò)程是利用過(guò)程獲得的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A過(guò)程的目的是獲得含32P的大腸桿菌B過(guò)程培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)效果越好C離心的目的是析出噬菌體，使大腸桿菌沉淀D放射性主要分布在沉淀中解析：噬菌體屬于病毒，只能寄生在細(xì)胞內(nèi)，因此先要用32P來(lái)標(biāo)記大腸桿菌，A正確；過(guò)程培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，噬菌體從大腸桿菌中釋放出來(lái)，導(dǎo)致沉淀物中放射性比較低，B錯(cuò)誤；離心的目的是讓噬菌體外殼和大腸桿菌分離開(kāi)來(lái)，C正確；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體的DNA能進(jìn)入大腸桿菌，因此放射性主要分布在沉淀中，D正確。答案：B5請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞的問(wèn)題。(1)為研究某病毒的致病過(guò)程，在實(shí)驗(yàn)室中做了如圖所示的模擬實(shí)驗(yàn)。從病毒中分離得到的物質(zhì)A。已知A是單鏈的生物大分子，其部分堿基序列為GAACAUGUU。將物質(zhì)A加入試管甲中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物X。經(jīng)測(cè)定，產(chǎn)物X的部分堿基序列是CTTGTACAA。則試管甲中模擬的是_過(guò)程，該過(guò)程需要添加的酶是_，原料是_。將提純的產(chǎn)物X加入試管乙中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Y。產(chǎn)物Y是能與核糖體結(jié)合的單鏈大分子，則產(chǎn)物Y是_，試管乙中模擬的是_過(guò)程。(2)科學(xué)家已經(jīng)證明了密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。根據(jù)理論推測(cè)，mRNA上的三個(gè)相鄰的堿基可以構(gòu)成_種排列方式，實(shí)際mRNA上決定氨基酸的密碼子共有_種。第一個(gè)被科學(xué)家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子：UUU。1959年，科學(xué)家M.W.Nirenberg和H.Matthaei用人工合成的只含U的RNA為模板，在一定的條件下合成了只由苯丙氨酸組成的多肽，這里的一定條件應(yīng)是_。解析：(1)物質(zhì)A呈單鏈，且含有堿基U，可推測(cè)是RNA；產(chǎn)物X含有T，可推測(cè)是DNA，所以甲試管中模擬的是逆轉(zhuǎn)錄。Y能與核糖體結(jié)合，說(shuō)明Y是mRNA，試管乙中模擬的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程。(2)RNA中含有4種堿基(A、U、C、G)，mRNA上三個(gè)相鄰的堿基可以有44464(種)排列方式，其中有三個(gè)終止密碼，這三個(gè)密碼子不決定任何氨基酸，則mRNA上參與編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的密碼子共有61種。翻譯過(guò)程中，模板為mRNA，場(chǎng)所為核糖體，原料為氨基酸，另外需要tRNA、ATP、酶等。答案：(1)逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶4種脫氧核苷酸mRNA轉(zhuǎn)錄(2)6461核糖體、氨基酸、tRNA、ATP、酶等限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練練思維練規(guī)范練就考場(chǎng)滿分單獨(dú)成冊(cè)對(duì)應(yīng)學(xué)生用書第135頁(yè)一、選擇題1赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染大腸桿菌，離心后，甲組上清液放射性低，沉淀物放射性高；乙組剛好相反。下列說(shuō)法正確的是()A甲組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì)B乙組的噬菌體是用32P標(biāo)記其蛋白質(zhì)C甲組產(chǎn)生的子代噬菌體均含有放射性D乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性解析：由于離心后，甲組上清液放射性低，沉淀物放射性高，所以甲組的噬菌體是用32P標(biāo)記其DNA，A錯(cuò)誤；由于乙組上清液放射性高，沉淀物放射性低，所以乙組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；甲組產(chǎn)生的子代噬菌體只有少部分含有放射性，C錯(cuò)誤；由于蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，所以乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性，D正確。答案：D2用32P或35S標(biāo)記T2噬菌體并分別與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，保溫一定時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物，并測(cè)量放射性。對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是()A實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)B保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏低C攪拌不充分會(huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高D實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S，而部分可含有32P解析：本實(shí)驗(yàn)是將噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分別進(jìn)行放射性標(biāo)記，來(lái)研究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，A正確；保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌裂解，噬菌體釋放出來(lái)，使32P標(biāo)記組上清液放射性偏高，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記組攪拌不充分，會(huì)導(dǎo)致親代噬菌體外殼吸附在細(xì)菌上，隨著細(xì)菌一起沉淀，沉淀物放射性偏高，C正確；35S標(biāo)記組，35S標(biāo)記的親代噬菌體的外殼，未能侵入細(xì)菌內(nèi)部，子代噬菌體不含35S。32P標(biāo)記組，32P標(biāo)記的親代噬菌體的DNA，會(huì)侵入細(xì)菌中，子代噬菌體部分含有32P，D正確。答案：B3“人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”是繼人類基因組計(jì)劃之后，生命科學(xué)領(lǐng)域的又一重大科學(xué)命題，它將揭示并確認(rèn)肝臟蛋白質(zhì)的“基因規(guī)律”。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定B該計(jì)劃包括肝細(xì)胞中各種酶的研究C肝細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與胰臟細(xì)胞的蛋白質(zhì)有差異D人和老鼠的基因組99%以上相同，人和老鼠肝臟蛋白質(zhì)99%以上也相同解析：蛋白質(zhì)是由基因控制合成的，所以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定，A正確；大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，“人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”包括肝細(xì)胞中各種酶的研究，B正確；不同的細(xì)胞中基因是選擇性表達(dá)的，所以肝細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與胰臟細(xì)胞的蛋白質(zhì)有差異，C正確；人和老鼠的基因組99%以上相同，但人和老鼠肝臟蛋白質(zhì)不一定99%以上相同，因?yàn)榛蚴沁x擇性表達(dá)的，D錯(cuò)誤。答案：D4丙肝病毒(HCV)的正鏈RNA(HCVRNA，由a個(gè)核苷酸組成)能編碼NS3等多種蛋白質(zhì)，NS3參與解旋HCVRNA分子，以協(xié)助RNA的復(fù)制。一個(gè)正鏈RNA復(fù)制時(shí)，先合成出該RNA的互補(bǔ)鏈，再以互補(bǔ)鏈為模板合成該正鏈RNA。下列相關(guān)敘述不正確的是()A一個(gè)正鏈RNA復(fù)制n次，消耗的核苷酸數(shù)為naB翻譯時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)NS3起始端氨基酸的tRNA中含有反密碼子CHCV的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA，分子內(nèi)可能含有氫鍵DHCVRNA在復(fù)制和翻譯過(guò)程中遵循的堿基配對(duì)方式不存在差異解析：一個(gè)正鏈RNA復(fù)制n次，共合成出該RNA的互補(bǔ)鏈n條，形成該正鏈RNAn條，所以共消耗的核苷酸數(shù)為2na，A錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)NS3起始端氨基酸的mRNA中含有起始密碼子，tRNA上存在反密碼子，B正確；HCV是一種RNA病毒，其遺傳物質(zhì)是正鏈RNA，分子內(nèi)可能含有氫鍵，C正確；HCVRNA在復(fù)制和翻譯過(guò)程中只有RNA，沒(méi)有出現(xiàn)DNA，所以遵循的堿基配對(duì)方式不存在差異，D正確。答案：A5科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞可通過(guò)多種方式對(duì)基因表達(dá)過(guò)程進(jìn)行調(diào)控，如原核細(xì)胞中的阻遏蛋白和真核細(xì)胞中的miRNA(一類約由2024個(gè)核苷酸組成的短RNA分子)，前者可以與基因中的特定序列結(jié)合，阻止RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合；后者可與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈，導(dǎo)致基因不能表達(dá)。下列有關(guān)分析不正確的是()A細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶、核糖核酸、ATP、模板B阻遏蛋白調(diào)控的是基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程CmiRNA調(diào)控的是基因的翻譯過(guò)程DmiRNA與特定的信使RNA結(jié)合利用的是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解析：細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，需要的四個(gè)基本條件是DNA模板鏈、核糖核苷酸(原料)、能量和酶(RNA聚合酶)，A錯(cuò)誤；阻遏蛋白可以與基因中的特定序列結(jié)合，阻止RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合，說(shuō)明阻遏蛋白調(diào)控的是基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；真核細(xì)胞中的miRNA可與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈，導(dǎo)致基因不能翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，C正確；miRNA與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈，利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確。答案：A6(2018四川內(nèi)江模擬)胰島素是由51個(gè)氨基酸經(jīng)脫水縮合形成的含兩條肽鏈的蛋白質(zhì)類激素，具有降低血糖的作用。下列相關(guān)敘述正確的是()A胰島素基因中的兩條核糖核苷酸鏈同時(shí)轉(zhuǎn)錄成兩條mRNA，分別翻譯出一條肽鏈B核糖體與胰島素mRNA結(jié)合的部位有2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯共需51種tRNAC與胰島素基因結(jié)合的RNA聚合酶以胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞核體現(xiàn)了核膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)D胰島素基因中替換3個(gè)堿基對(duì)后，遺傳信息發(fā)生了改變，合成的胰島素可能不變解析：胰島素基因中的兩條脫氧核苷酸鏈，只有一條鏈轉(zhuǎn)錄成一條mRNA，翻譯出兩條肽鏈，A錯(cuò)誤；核糖體與胰島素mRNA結(jié)合，結(jié)合部位有2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯形成胰島素的氨基酸是51個(gè)，但轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不一定是51種，B錯(cuò)誤；RNA聚合酶通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，C錯(cuò)誤；基因中替換3個(gè)堿基對(duì)后，遺傳信息發(fā)生了改變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，合成的胰島素可能不變，D正確。答案：D7下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)中，敘述正確的是()A赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B可用含有充足營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體C噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，同位素32P標(biāo)記的一組中，上清液中放射性較強(qiáng)D艾弗里提取的DNA摻雜有非常少量的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有完全排除蛋白質(zhì)的作用解析：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，因此該實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，B錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌，并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，所以放射性主要分布在沉淀物中，C錯(cuò)誤；艾弗里提取的DNA不純，含有少量的蛋白質(zhì)，沒(méi)有完全排除蛋白質(zhì)的干擾，D正確。答案：D8在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示，下列相關(guān)敘述不正確的是()A噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來(lái)自細(xì)菌B在t0t1時(shí)間內(nèi)，噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi)C在t1t2時(shí)間內(nèi)，噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡D在t2t3時(shí)間內(nèi)，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖解析：噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為吸附注入合成組裝釋放，侵入細(xì)菌時(shí)噬菌體只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供，A正確。在t0t1時(shí)間內(nèi)，噬菌體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定，此時(shí)噬菌體可能還未侵入細(xì)菌體內(nèi)，也可能已經(jīng)侵入細(xì)菌體內(nèi)，只是細(xì)菌還未裂解釋放子代噬菌體，B錯(cuò)誤。在t1t2時(shí)間內(nèi)，細(xì)菌大量死亡主要是由于噬菌體的侵入導(dǎo)致的，C正確。在t2t3時(shí)間內(nèi)，細(xì)菌裂解死亡，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖，D正確。答案：B9(2018東北三省三校聯(lián)考)基因在表達(dá)過(guò)程中如有異常mRNA會(huì)被細(xì)胞分解，下圖是S基因的表達(dá)過(guò)程，則下列有關(guān)敘述正確的是()A異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B圖中所示的為轉(zhuǎn)錄，為翻譯過(guò)程C圖中過(guò)程使用的酶是反轉(zhuǎn)錄酶DS基因中存在不能翻譯多肽鏈的片段解析：由圖可以直接看出異常mRNA出現(xiàn)是對(duì)前體RNA剪切出現(xiàn)異常造成的，不是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；圖示為對(duì)前體RNA剪切的過(guò)程，不需要反轉(zhuǎn)錄酶，B、C錯(cuò)誤；S基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA前體需經(jīng)過(guò)剪切才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，說(shuō)明S基因中存在不能翻譯多肽的序列，D正確。答案：D10埃博拉出血熱(EBHF)是由EBV(一種絲狀單鏈RNA病毒)引起的，EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將其核酸蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)，通過(guò)下圖途徑進(jìn)行增殖。若直接將EBV的RNA注入人體細(xì)胞，則不會(huì)引起EBHF。下列推斷正確的是()A過(guò)程的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，過(guò)程所需的酶可來(lái)自宿主細(xì)胞B過(guò)程合成兩種物質(zhì)時(shí)所需的氨基酸和tRNA的種類、數(shù)量相同CEBV增殖過(guò)程需細(xì)胞提供四種脫氧核苷酸和ATPD過(guò)程所需嘌呤比例與過(guò)程所需嘧啶比例相同解析：根據(jù)題干信息過(guò)程的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，過(guò)程所需的酶不能來(lái)自宿主細(xì)胞，A錯(cuò)誤；過(guò)程翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì)，因此所需的氨基酸和tRNA的種類、數(shù)量不同，B錯(cuò)誤；EBV增殖過(guò)程需要細(xì)胞提供四種核糖核苷酸、ATP等，C錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，RNA中嘧啶比例與mRNA中嘌呤比例相同，因此過(guò)程所需嘌呤比例與過(guò)程所需嘧啶比例相同，D正確。答案：D二、非選擇題11請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)在利用噬菌體侵染細(xì)菌研究DNA和蛋白質(zhì)的遺傳功能時(shí)，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是_。(2)DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了_，通過(guò)_保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，因而DNA分子能比較準(zhǔn)確地在親子代間傳遞信息。(3)為研究DNA的結(jié)構(gòu)和功能，科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：取四支試管，都放入等量的四種脫氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶，在各試管中分別放入等量的四種DNA分子，它們分別是枯草桿菌、大腸桿菌、小牛胸腺細(xì)胞、T2噬菌體的DNA。在適宜的溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，測(cè)定各試管中殘留的每一種脫氧核苷酸的含量。該實(shí)驗(yàn)要探究的是_，若結(jié)果發(fā)現(xiàn)殘留的四種脫氧核苷酸的量不同，則說(shuō)明_。實(shí)驗(yàn)二：將大腸桿菌中提取的DNA分子加到具有足量的四種核糖核苷酸的另一支試管中，在適宜的溫度下培養(yǎng)，一段時(shí)間后測(cè)定產(chǎn)物的含量。該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是_過(guò)程。結(jié)果沒(méi)有檢測(cè)到產(chǎn)物，原因是_。解析：(1)利用噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程研究DNA和蛋白質(zhì)遺傳功能的關(guān)鍵是將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀察其作用。(2)DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板，而堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性。(3)在實(shí)驗(yàn)一中，由于四支試管中加入的脫氧核苷酸、ATP及酶均相同，所以，可根據(jù)試管中最后剩余的脫氧核苷酸來(lái)確定四種生物DNA分子中脫氧核苷酸的數(shù)量及比例。在實(shí)驗(yàn)二中，試管中加入核糖核苷酸模擬的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，但轉(zhuǎn)錄過(guò)程還需要RNA聚合酶及能量等，所以最后試管中沒(méi)有相關(guān)產(chǎn)物形成。答案：(1)把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀察其作用(2)精確的模板堿基互補(bǔ)配對(duì)(3)四種生物的DNA分子中脫氧核苷酸的數(shù)量和比例四種生物的DNA中脫氧核苷酸的數(shù)量和比例不同轉(zhuǎn)錄缺少轉(zhuǎn)錄時(shí)所需的酶與能量12肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_種。(2)A與a基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是_。肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的_。基因突變可引起心肌蛋白結(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說(shuō)明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀。(3)已知A基因含23000個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈ACTG1234。用PCR擴(kuò)增時(shí)，該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要_個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸，溫度降低到55的目的是_。(4)生長(zhǎng)激素和甲狀腺激素作用于心肌細(xì)胞后，心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì)，其根本原因是_。甲狀腺激素作用的受體是_，當(dāng)其作用于_(結(jié)構(gòu))時(shí)，能抑制該結(jié)構(gòu)分泌相關(guān)激素，使血液中甲狀腺激素含量下降，這樣的調(diào)節(jié)方式稱為_(kāi)。解析：基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代中基因型有12種，研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，故至少有12種臨床表現(xiàn)。不同的基因堿基序列不同。已知一條鏈中ACTG1234，則另一條鏈中TGAC1234，所以該DNA分子中ATGC2233，其中G460003/1013800(個(gè))，連續(xù)復(fù)制三次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為(231)1380096600(個(gè))。答案：(1)12(2)堿基的排列順序不同隨機(jī)性通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀(3)96600使引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈DNA結(jié)合(4)兩種激素引起了心肌細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)幾乎全身細(xì)胞(全身細(xì)胞膜上的糖蛋白)下丘腦和垂體負(fù)反饋調(diào)節(jié)13在許多脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物的未受精的卵細(xì)胞質(zhì)中貯存了許多mRNA，科學(xué)家為探究mRNA作用的發(fā)揮與卵細(xì)胞是否受精的關(guān)系，用海膽的未受精卵和受精卵作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：放線菌素D是海膽卵RNA合成的抑制劑。在有放線菌素D或沒(méi)有放線菌素D存在情況下，海膽受精卵對(duì)14C纈氨酸的摻入比例實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖A。實(shí)驗(yàn)二：將未受精的海膽卵和受精的海膽卵分別懸浮在含有14C亮氨酸的條件下進(jìn)行培養(yǎng)(0時(shí)間表示受精的時(shí)刻)，定時(shí)測(cè)定細(xì)胞中放射性亮氨酸的摻入累積量，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制成的曲線如圖B。請(qǐng)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)原理和結(jié)果回答下列問(wèn)題：(1)海膽細(xì)胞中合成mRNA的場(chǎng)所是_，mRNA的主要作用是_。(2)直接將14C標(biāo)記的纈氨酸用于蛋白質(zhì)合成的細(xì)胞器是_，該過(guò)程在生物學(xué)上稱為_(kāi)；此過(guò)程所依賴的模板是_分子，合成該分子所需的原料是_。(3)圖A中10h之前兩曲線的變化基本一致，說(shuō)明海膽_。受精10h后，處理組與對(duì)照組的區(qū)別說(shuō)明_。(4)圖B未受精的卵細(xì)胞中14C亮氨酸的摻入累積量變化很小，說(shuō)明_。受精的卵細(xì)胞中14C亮氨酸的摻入累積量與未受精的卵細(xì)胞相比較，說(shuō)明_。解析：由圖A可知，受精卵發(fā)育初期合成蛋白質(zhì)所需的mRNA源于卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，而后期合成蛋白質(zhì)所需的mRNA則為新合成的mRNA。由圖B可知，未受精的卵細(xì)胞中大部分mRNA不能用來(lái)合成蛋白質(zhì)，而受精后的mRNA可用于蛋白質(zhì)的合成。答案：(1)細(xì)胞核和線粒體攜帶遺傳信息，作為蛋白質(zhì)合成的模板(2)核糖體翻譯mRNA核糖核苷酸(3)受精卵在發(fā)育初期合成蛋白質(zhì)的模板mRNA來(lái)自于卵細(xì)胞，并不依賴新合成的mRNA受精卵發(fā)育后期合成蛋白質(zhì)所需模板為新合成的mRNA(4)未受精的卵細(xì)胞中大部分的mRNA不能用來(lái)翻譯蛋白質(zhì)受精卵中絕大部分的mRNA從無(wú)活性轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚?，蛋白質(zhì)合成速率顯著提高