（江蘇專版）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測（二十五）認(rèn)識有機(jī)化合物（含解析）.doc

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跟蹤檢測（二十五） 認(rèn)識有機(jī)化合物1具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖。它屬于()芳香族化合物脂肪族化合物有機(jī)羧酸有機(jī)高分子化合物芳香烴ABCD解析：選C分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，錯誤；分子中有羧基，屬于有機(jī)羧酸，正確；相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯誤；分子中含有氧元素，不屬于烴，錯誤。2下列物質(zhì)一定屬于同系物的是()ABC D解析：選B同系物要求結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個CH2原子團(tuán)。3某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A該有機(jī)物屬于芳香烴B該有機(jī)物苯環(huán)上一氯代物有6種C該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應(yīng)D1 mol該有機(jī)物在適當(dāng)條件下，最多可與3 mol Br2、5 mol H2反應(yīng)解析：選D該物質(zhì)含氧元素，不是烴，A錯誤；該有機(jī)物苯環(huán)上有3種H，苯環(huán)上一氯代物有3種，B錯誤；該有機(jī)物含苯環(huán)，可發(fā)生取代、加成反應(yīng)，含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；酚羥基的2個鄰位上的H可被Br取代，碳碳雙鍵與Br2加成，最多可與3 mol Br2反應(yīng)，苯環(huán)與3 mol H2反應(yīng)，碳碳雙鍵和C=O與H2發(fā)生加成反應(yīng)，共消耗H2 5 mol，D正確。4下列說法正確的是()A分子式為C4H10O的醇，能在銅催化和加熱條件下被氧氣氧化為醛的同分異構(gòu)體共有4種B2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱的反應(yīng)產(chǎn)物中一定不存在同分異構(gòu)體C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有5種D分子式為C7H8O的有機(jī)物，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有3種解析：選DA項，C3H7CH2OH能被氧化成醛，故只有2種同分異構(gòu)體，錯誤；B項，2氯丁烷消去時可生成1丁烯或2丁烯，二者互為同分異構(gòu)體，錯誤；C項，3甲基3乙基戊烷的碳骨架為其中有3種不同的H原子，一氯代物有3種，錯誤；D項，C7H8O屬于酚類的同分異構(gòu)體共有3種，正確。5下列說法正確的是()BCH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上解析：選A在被溴取代時，位置有苯環(huán)上甲基的鄰、間、對位3種，甲基1種，共4種，中有4種氫，則其一溴代物也有4種，A項正確；CH3CH=CHCH3中存在雙鍵，其C=C鍵與CC鍵間夾角是120，四個碳原子不可能共直線，B項錯誤；在有機(jī)物命名中要求主鏈最長，所以的命名是2,3,4,4四甲基己烷，C項錯誤；同系物要求結(jié)構(gòu)相似，官能團(tuán)相同，而中有醚鍵，中沒有醚鍵，所以不是同系物，D項錯誤。60.1 mol純凈物R完全燃燒消耗0.75 mol O2，只生成0.5 mol CO2、0.5 mol H2O和0.1 mol HCl，則R可能的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A6種 B8種C10種 D12種解析：選B由燃燒的定量關(guān)系n(R)n(C)n(H)n(Cl)15111可推知R的分子式為C5H11Cl，可寫成C5H11Cl，戊基有8種結(jié)構(gòu)，所以R共有8種結(jié)構(gòu)。7下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B鄰氯甲苯和對氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：選D甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體。8化合物丙是制備液晶材料的中間體之一，它可由甲和乙在一定條件下制得：下列說法正確的是()A丙的分子式為C11H11O3B甲分子中含有1個手性碳原子C乙、丙各1 mol分別和氫氣反應(yīng)，最多消耗氫氣均為4 molD丙可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)等解析：選CD丙的分子式為C11H12O3，A錯誤；甲分子中沒有手性碳原子，B錯誤；乙、丙分子中的苯環(huán)和醛基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，且丙分子中的酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；丙分子中的苯環(huán)、醛基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，分子中的酯基能發(fā)生取代反應(yīng)(水解反應(yīng))，分子中的醛基能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確。9有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是 ()A除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B所有的原子都在同一平面上C12個碳原子不可能都在同一平面上D12個碳原子有可能都在同一平面上解析：選D空間結(jié)構(gòu)可簡單表示為下圖所示： 由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫原子只有一個可能在這個平面內(nèi)；CHF2基團(tuán)中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有CHF2中的兩個原子和CH3 中的兩個氫原子不在這個平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180，但烯烴中鍵角為120，所以苯環(huán)以外的碳原子不可能共直線。10某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：下列相關(guān)敘述正確的是()A該有機(jī)化合物含有3種官能團(tuán)B該有機(jī)物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)C該有機(jī)物分子中最多有6個碳原子共線D該有機(jī)物分子中最多有12個碳原子在同一平面內(nèi)解析：選B與碳碳雙鍵直接相連的4個原子與碳碳雙鍵的2個碳原子共面；與碳碳叁鍵直接相連的2個原子和碳碳叁鍵中的2個碳原子共線；與苯環(huán)直接相連的原子和苯環(huán)上的6個碳原子共面，則當(dāng)碳碳雙鍵和苯環(huán)所在平面重合時，除2個甲基碳原子外，剩余12個碳原子一定共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使2個甲基中的碳原子也在該平面上，故該有機(jī)物分子中最多有14個碳原子共面，該有機(jī)物分子中最多有4個碳原子共線，選項B符合題意。11對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析：選C二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，A項錯誤；左側(cè)有機(jī)物具有苯環(huán)，右側(cè)有機(jī)物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同，B項錯誤；左側(cè)有機(jī)物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右側(cè)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D項錯誤。12維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于兩者的說法正確的是()A均含酯基 B均含醇羥基和酚羥基C均含碳碳雙鍵 D均為芳香族化合物解析：選C維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯。13某研究性學(xué)習(xí)小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu)，對其進(jìn)行探究。步驟一：這種碳?xì)浠衔镎魵馔ㄟ^熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。2.12 g有機(jī)物X的蒸氣氧化產(chǎn)生7.04 g 二氧化碳和1.80 g水。步驟二：通過儀器分析得知X的相對分子質(zhì)量為106。步驟三：用核磁共振儀測出X的核磁共振氫譜有2個峰，其面積之比為23，如圖。步驟四：利用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖。試填空：(1)X的分子式為_；X的名稱為_。(2)步驟二中的儀器分析方法稱為_。(3)寫出X與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)寫出X符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。芳香烴苯環(huán)上一氯代物有三種(5)X以醋酸為溶劑在催化劑作用下用氧氣氧化得到另一種重要的化工原料PTA，查閱資料得知PTA的溶解度：25 時0.25 g、50 時0.97 g、95 時7.17 g。得到的粗產(chǎn)品中有部分不溶性雜質(zhì)，請簡述實(shí)驗(yàn)室中提純PTA的實(shí)驗(yàn)方案：_。解析：(1)烴X的物質(zhì)的量為0.02 mol，生成二氧化碳為0.16 mol，生成水為0.1 mol,1個X分子中，N(C)8，N(H)10，X的分子式為C8H10，X的紅外光譜測定含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，而核磁共振氫譜有2個峰，其面積之比為23，則X為名稱為對二甲苯。(2)步驟二通過儀器分析得知X的相對分子質(zhì)量，該方法稱為質(zhì)譜法。(4)屬于芳香烴，苯環(huán)上一氯代物有三種的X的同分異構(gòu)體有：(5)PTA的溶解度隨溫度升高而變大，且粗產(chǎn)品中雜質(zhì)不溶于水，提純PTA的實(shí)驗(yàn)方法為將粗產(chǎn)品溶于適量熱水中，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，過濾出晶體。答案：(1)C8H10對二甲苯(2)質(zhì)譜法(5)將粗產(chǎn)品溶于適量熱水中，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，過濾出晶體14某化工廠的廢液經(jīng)測定得知主要含有乙醇，其中還溶有苯酚(熔點(diǎn)：43 )、乙酸和少量二氯甲烷?，F(xiàn)欲從廢液中回收它們，根據(jù)各物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，該工廠設(shè)計了如下回收的實(shí)驗(yàn)方案：請回答：(1)寫出試劑A、B、C的化學(xué)式：A_、B_、C_。(2)寫出操作D的名稱：D_。(3)寫出回收物、和G的組成：_、_、G_。解析：試劑A使苯酚、乙酸變成對應(yīng)的苯酚鈉和乙酸鈉，所以A可能為NaOH或Na2CO3(不能是NaHCO3，NaHCO3不和苯酚反應(yīng))；由回收物(40 、78 )知，操作D為分餾，G為苯酚鈉和乙酸鈉；通過加試劑B和操作E得苯酚和乙酸鈉，可知B和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，而與乙酸鈉不反應(yīng)，則B的酸性比乙酸弱比苯酚強(qiáng)，B為CO2，操作E為分液；乙酸鈉到乙酸，說明加入了酸性比乙酸強(qiáng)的物質(zhì)稀硫酸(不能是鹽酸，因?yàn)镠Cl易揮發(fā))，操作F為蒸餾。答案：(1)Na2CO3(或NaOH)CO2H2SO4(2)分餾(3)二氯甲烷乙醇苯酚鈉和乙酸鈉15(1)磷的化合物三氯氧磷與季戊四醇以物質(zhì)的量之比 21 反應(yīng)時，可獲得一種新型阻燃劑中間體X，并釋放出一種酸性氣體。季戊四醇與X 的核磁共振氫譜如圖所示。酸性氣體是_(填化學(xué)式)。X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下：請回答下列問題：鏈烴A有支鏈且只有一個官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成B。由B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是_。F也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則F的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析：(1)三氯氧磷與季戊四醇發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物是HCl氣體和磷酸酯，化學(xué)方程式是 (2)由D中有5個碳，進(jìn)而知A中有5個C, A能與H2加成，B能與Br2加成，說明A中不飽和度至少為2，又據(jù)1 mol A燃燒消耗7 mol O2，故A分子式為C5H8，再據(jù)題意A中只有一個官能團(tuán)，且含有支鏈，可以確定A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCCH。(CH3)2CHCCH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到B：(CH3)2CHCHCH2，B再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。F只有1種化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)對稱性強(qiáng)，則F的結(jié)構(gòu)簡式是答案： (1)HCl