（浙江專用）2018年高中化學 專題7 物質(zhì)的制備與合成 課題2 阿司匹林的合成教學案 蘇教版選修6.doc

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課題2 阿司匹林的合成 [浙江選考加試要求] ————————————————————————————————————— 1．阿司匹林的合成原理、方法及流程。 2．粗產(chǎn)品中雜質(zhì)的檢驗。3.晶體洗滌方法 1.學會設計用化學方法合成阿司匹林的實驗方案，能根據(jù)實驗條件比較方案的優(yōu)劣。 2．學會阿司匹林的制備方法。 ———————實驗要素先知道 1．阿司匹林簡介及合成原理 阿司匹林為解熱鎮(zhèn)痛藥，用于治療傷風、感冒、頭痛、發(fā)燒、神經(jīng)痛、關節(jié)痛及風濕病等。近年來，又證明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治療范圍又進一步擴大到預防血栓形成，治療心血管疾病。阿司匹林化學名為乙酰水楊酸，化學結構式如圖： 阿司匹林為白色針狀或板狀結晶，易溶于乙醇，可溶于氯仿、乙醚，難溶于水。合成反應如下： 2．乙酰水楊酸(阿司匹林)含量的測定 (1)實驗原理 乙酰水楊酸結構中有一個羧基，呈酸性。在25 ℃時Ka＝3.2710－4，可用NaOH標準溶液在乙醇溶液中直接滴定測其含量。直接滴定時，溶液呈微堿性，可選用酚酞作指示劑。 (2)實驗方法 準確稱取約0.4 g乙酰水楊酸三份，分別置于250 mL錐形瓶中，加約10 ℃的中性乙醇20 mL，溶解后，加酚酞指示液2滴，在不超過10 ℃溫度下，用0.1 molL－1的NaOH標準溶液滴定至溶液呈淺粉紅色即為終點。 乙酰水楊酸含量計算： w(C9H8O4)＝， 取三次測定平均值。 ———————實驗過程詳剖析　 [器材與原理] 相關器材 150 mL錐形瓶、5 mL吸量管(干燥，附洗耳球)、燒杯(100 mL、250 mL、500 mL各一只)、加熱器、橡膠塞、溫度計、玻璃棒、布氏漏斗、表面皿、藥匙、 50 mL量筒、烘箱。 相關原理 阿司匹林(乙酰水楊酸)是由水楊酸和乙酸酐合成的。在生成乙酰水楊酸的同時，水楊酸分子間也能發(fā)生縮合反應，生成少量聚合物(副產(chǎn)物)。該副產(chǎn)物不溶于碳酸氫鈉溶液，乙酰水楊酸能與碳酸氫鈉溶液反應生成可溶性鈉鹽，可據(jù)此提純阿司匹林。 [實驗與拓展] 實驗流程 1．乙酰水楊酸的制備 實驗步驟 注意事項、實驗改進 (1)稱取水楊酸1.98 g于錐形瓶(150 mL)，在通風條件下用吸量管取乙酸酐5 mL，加入錐形瓶，滴入5滴濃硫酸，搖動使固體全部溶解，蓋上帶玻璃管的膠塞，在事先預熱的水浴中加熱5～10 min。 水浴裝置：500 mL燒杯中加100 mL水、沸石，用溫度計控制溫度85 ℃～90 ℃。 ①若用3 mL乙酸酐可減少副反應發(fā)生，易于晶體析出，提高產(chǎn)率。n(水楊酸)∶n(乙酸酐)＝1∶2～3較為合適。濃硫酸作用在于破壞水楊酸分子內(nèi)氫鍵，降低反應溫度(150 ℃～160 ℃)到85 ℃～90 ℃發(fā)生，避免高溫副反應發(fā)生，提高產(chǎn)品純度、產(chǎn)率。 ②濃硫酸用量要控制(V<0.2 mL)。 ③乙酰水楊酸分解溫度：126 ℃～135 ℃。 ④水楊酸與乙酸酐混合后若不及時加硫酸并加熱，會發(fā)生較多副反應。 (2)取出錐形瓶，將液體轉(zhuǎn)移至250 mL燒杯并冷卻至室溫(可能會沒有晶體析出)。 加入50 mL水，同時劇烈攪拌；冰水中冷卻10 min，晶體完全析出。 該步攪拌要激烈，否則會析出塊狀物體，影響后續(xù)實驗。 (3)抽濾。冷水洗滌幾次，盡量抽干，固體轉(zhuǎn)移至表面皿，風干。 準備干燥、干凈的抽濾瓶，用母液洗燒杯二至三次，盡量將固體都轉(zhuǎn)移至漏斗。 2．乙酰水楊酸的提純 實驗步驟 注意事項、實驗改進 (1)粗產(chǎn)品置于100 mL燒杯中緩慢加入飽和NaHCO3溶液，產(chǎn)生大量氣體，固體大部分溶解。共加入約5 mL 飽和NaHCO3(aq)攪拌至無氣體產(chǎn)生。 飽和NaHCO3溶液溶解乙酰水楊酸，不溶解水楊酸聚合物，以此提純乙酰水楊酸。 (2)用干凈的抽濾瓶抽濾，用5～10 mL水洗(可先轉(zhuǎn)移溶液，后洗)。將濾液和洗滌液合并并轉(zhuǎn)移至100 mL燒杯中，緩緩加入15 mL 4 molL－1的鹽酸。邊加邊攪拌，有大量氣泡產(chǎn)生。 加入鹽酸時要滴加，加入過快會導致析出過大的晶粒影響干燥。 (3)用冰水冷卻10 min后抽濾，2～3 mL冷水洗滌幾次，抽干；干燥；稱量。 干燥步驟未取得較好方法，烘箱中80 ℃1 h以上會燒焦，本次用55 min。 產(chǎn)品稱量：1.57 g，理論：2.58 g。產(chǎn)率60.85%。 (4)取幾粒結晶，加5 mL水，滴加1% FeCl3溶液。檢驗純度。 為增加水楊酸和乙酰水楊酸在水中溶解度，可加入乙醇少許。 對點集訓 1．某有機物溶解于NaOH溶液(滴有酚酞)中，開始溶液呈紅色，煮沸5分鐘后，溶液褪色，加入鹽酸至酸性時，沉淀出白色的結晶體，該結晶體溶于水加入FeCl3溶液呈紫色，該有機物可能是(　　) 解析：選A　該結晶物溶于水，加入FeCl3溶液為紫色，說明原化合物中一定存在酚羥基；原化合物與NaOH作用，生成的物質(zhì)能使NaOH消耗掉，且使溶液褪色，說明原化合物含有酯基，水解使堿消耗。綜合分析，該化合物中只有酚羥基(—OH)和酯基()，所以應選A。 2．阿司匹林的一種同分異構體的結構簡式為，則1 mol該有機物和足量的NaOH溶液充分反應，消耗NaOH的物質(zhì)的量為(　　) A．1 mol　　　B．2 mol　　　C．3 mol　　　D．4 mol 解析：選C　酯基水解后得到的酚羥基也能與NaOH反應。 3．下列測定阿司匹林藥劑中乙酰水楊酸的含量的實驗方案中，你認為可行的是(　　) A. B. C. D. 解析：選C　阿司匹林藥片中一般都添有一定量的輔料如硬脂酸鎂、淀粉等難溶物質(zhì)，因此直接滴定現(xiàn)象不明顯，且反應緩慢，故采取返滴定法測定阿司匹林的含量。先將阿司匹林在已知量的過量的NaOH溶液作用下充分水解；再用鹽酸標準溶液滴定過量的NaOH進行測定。 4．下列檢驗阿司匹林有效成分中所含官能團的方案正確的是(　　) A．阿司匹林清液酯基水解檢驗酯基 B．阿司匹林清液酯基水解檢驗酯基 C．阿司匹林清液檢驗羧基 D．阿司匹林清液酯基水解振蕩檢驗酯基 解析：選D　阿司匹林在堿性條件下水解產(chǎn)物為無法鑒別其官能團。在酸性條件下水解產(chǎn)物為可以通過FeCl3溶液鑒定酚羥基的存在從而說明酯基的存在，但紫色的鐵絡合物只有在中性或弱酸性條件下才能顯現(xiàn)紫色，需加入Na2CO3溶液或NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的酸堿性后，使酚羧基發(fā)生顯色反應。羧基的特征反應為酯化反應及使指示劑變色，與堿反應等，但酯化反應由于反應速率慢且無明顯現(xiàn)象，不適宜做鑒定反應。本實驗不能用酚酞檢驗羧基的存在，故選D。 5．阿司匹林(aspirin)的有效成分是乙酰水楊酸，它是19世紀末合成的，作為一個有效的解熱止痛、治療感冒的藥物，至今仍廣泛使用。乙酰水楊酸是由水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與乙酸酐進行酯化反應制得的。 (1)乙酰水楊酸的含氧官能團分別是________和酯基。 (2)乙酰水楊酸能在稀酸和NaOH溶液中水解。寫出乙酰水楊酸與稀NaOH溶液共熱的化學方程式：________________________________________________________________。 (3)已知酚羥基遇FeCl3溶液顯紫色，但顯色反應要在中性或弱酸性溶液中進行。現(xiàn)要求運用已有的知識檢驗出乙酰水楊酸水解的某些產(chǎn)物中存在酚羥基。有人設計了如下的實驗方案。 取一支潔凈的試管，向其中加入2 mL阿司匹林清液，然后再滴入2滴稀硫酸，將溶液在酒精燈上加熱片刻后，滴入2滴FeCl3溶液，振蕩，無明顯現(xiàn)象；再向其中逐滴加入Na2CO3溶液，振蕩，出現(xiàn)了紫色。你認為逐滴加入Na2CO3溶液的目的是_______________________。 解析：乙酰水楊酸在氫氧化鈉溶液中水解時，由于酚羥基、羧基都被氫氧化鈉溶液中和，所以1 mol乙酰水楊酸完全反應需3 mol NaOH。根據(jù)題給“用氯化鐵檢驗酚羥基時需要在中性或弱酸性條件下進行”的信息，可判斷加入碳酸鈉溶液的目的是中和過量的硫酸，使溶液保持弱酸性或中性。 答案：(1)羧基 (3)中和硫酸，使溶液呈弱酸性或中性 拓展實驗 對氨基苯磺酸的合成 1．實驗操作 (1)實驗原理：室溫下芳香胺與濃H2SO4混合生成N磺基化合物，然后加熱轉(zhuǎn)化為對氨基苯磺酸，它在常壓下加熱反應需要幾個小時。而用微波10 min左右便能完成。反應式如下： (2)實驗流程 (3)注意事項：操作過程中由于加入濃硫酸時，H2SO4與苯胺激烈反應生成苯胺硫酸鹽，因此先要緩慢滴加，且不斷振搖，當H2SO4加至反應不是很激烈時，才可分批加入。由于苯胺有毒，稍冷可以使未反應的苯胺冷凝下來，以免苯胺受熱揮發(fā)而造成損失和中毒。 2．相關問題 乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下： 實驗步驟：在A中加入4.4 g異戊醇、6.0 g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片。開始緩慢加熱A，回流50 min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。 回答下列問題： (1)儀器B的名稱是________。 (2)在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是___________________________________， 第二次水洗的主要目的是_______________________________________________。 (3)在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后________(填標號)。 a．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出 b．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出 c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出 d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出 (4)本實驗中加入過量乙酸的目的是__________________________________________。 (5)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是_____________________________________。 (6)在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是______(填標號)。 (7)本實驗的產(chǎn)率是________(填標號)。 a．30%　　　b．40%　　　c．60%　　　d．90% (8)在進行蒸餾操作時，若從130 ℃便開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏________(填“高”或“低”)，其原因是_________________________________________________。 解析：(1)儀器B為球形冷凝管。(2)第一次水洗的目的是除去作催化劑的硫酸和過量的乙酸，接下來用飽和碳酸氫鈉溶液進一步除去殘留的少量乙酸，第二次水洗的目的是除去過量的飽和碳酸氫鈉溶液。(3)洗滌、分液后有機層密度小，在上面，密度大的水層在下面，需將水層從分液漏斗下口放出，然后將有機層從分液漏斗上口倒出，d項正確。(4)制備乙酸異戊酯的反應為可逆反應，加入過量的乙酸，能提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率，從而提高乙酸異戊酯的產(chǎn)率。(5)加入少量無水MgSO4能除去有機層中的少量水，起到干燥作用。(6)蒸餾實驗中溫度計水銀球需和蒸餾燒瓶支管口在同一高度，而c中不應該用球形冷凝管，球形冷凝管一般用于反應裝置，即在反應時考慮到反應物的蒸發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流，使反應更徹底，故b正確。(7)根據(jù)題中化學方程式及所給各物質(zhì)的量，可知實驗中異戊醇完全反應，理論上應生成乙酸異戊酯6.5 g，實驗中實際生成乙酸異戊酯3.9 g，故乙酸異戊酯的產(chǎn)率為3.9/6.5100%＝60%。(8)若從130 ℃便開始收集餾分，則收集得到的是乙酸異戊酯和少量未反應的異戊醇的混合物，導致所測出的實驗產(chǎn)率偏高。 答案：(1)球形冷凝管　(2)洗掉大部分硫酸和乙酸　洗掉碳酸氫鈉溶液　(3)d　(4)提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率　(5)干燥　(6)b　(7)c　(8)高　收集少量未反應的異戊醇 ———————課后檢測與提能 1．下列關于有機物的說法錯誤的是(　　) A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物 C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別 D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應 解析：選D　CCl4可由CH4與Cl2發(fā)生取代反應而制得，可萃取碘水中的碘；石油主要成分是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴，天然氣是甲烷，都屬于碳氫化合物；乙醇與Na2CO3溶液互溶，乙酸與Na2CO3溶液反應放出二氧化碳氣體，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層；苯雖然不能使KMnO4溶液褪色，但苯可以燃燒，燃燒是氧化反應。 2．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是(　　) A．甲苯　　　　　　 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯 解析：選C　能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)分子結構中含有碳碳不飽和鍵，C和D符合，再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反應的物質(zhì)為分子結構中含有苯環(huán)或烷基的物質(zhì)，因此只有C選項符合題意。 3．阿司匹林的結構簡式為，把阿司匹林放在足量的氫氧化鈉溶液中煮沸，能發(fā)生反應的化學鍵是(　　) A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 解析：選C　本題的關鍵是要理解和掌握酯與羧基的性質(zhì)，兩者都能與氫氧化鈉溶液反應。 4．有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致不同物質(zhì)分子中相同基團化學性質(zhì)的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是(　　) A．C6H5—CH3使酸性KMnO4溶液褪色，而CH4不能 B．能跟NaOH溶液反應，而CH3CH2OH不能 C．乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能 D．乙醛能發(fā)生加氫反應，而乙酸不能 解析：選C　乙烯和乙烷不具有相同的基團，其他各組的兩種物質(zhì)都具有相同的基團。 5．在一定條件下，下列藥物的主要成分都能發(fā)生①取代，②加成，③水解，④中和四種反應的是(　　) 解析：選B　維生素B5、芬必得不能發(fā)生水解反應；搖頭丸不能發(fā)生水解反應和中和反應。 6．某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結構簡式為 當它完全水解時，可能得到的產(chǎn)物有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 解析：選C　該有機物的分子中含有三個可水解的官能團，其中兩個水解可產(chǎn)生四種分子。 7．阿司匹林口服時，具有解熱鎮(zhèn)痛作用，是一種常用的治療感冒的藥物，也可用于抗風濕，促進痛風患者尿酸的排泄。近年來還發(fā)現(xiàn)阿司匹林能抑制血小板凝聚，可防止血栓的生成；它的有效成分是乙酰水楊酸()。 實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與乙酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成乙酰水楊酸。 [反應原理及部分裝置] [實驗流程] 已知：①醋酸酐遇水分解生成醋酸。 ②水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水，但其鈉鹽易溶于水，副產(chǎn)物為高分子化合物，難溶于水。 回答下列問題： (1)合成過程中要控制溫度在85 ℃～90 ℃，最合適的加熱方法____________。 (2)用右圖裝置過濾比普通漏斗過濾的優(yōu)點是________________。 (3)粗產(chǎn)品提純： ①分批用少量飽和NaHCO3溶液溶解粗產(chǎn)品，目的是______________；判斷該過程結束的現(xiàn)象是____________。 ②加濃鹽酸、冷卻后的操作是__________、__________、干燥、稱重、計算產(chǎn)率。 ③純度檢驗：取少許產(chǎn)品加入盛有2 mL水的試管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈淺紫色，可能的原因是____________。 (4)阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定步驟(假定只含乙酰水楊酸和輔料，輔料不參與反應)： Ⅰ.稱取阿司匹林樣品m g； Ⅱ.將樣品研碎，溶于V1 mL a molL－1 NaOH(過量)并加熱，除去輔料等不溶物，將所得溶液移入錐形瓶； Ⅲ.向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙，用濃度為b molL－1的標準鹽酸滴定剩余的NaOH，消耗鹽酸的體積為V2 mL。 已知：乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發(fā)生反應的化學方程式： COOHOCOCH3＋3NaOHCOONaONa＋2H2O＋CH3COONa 則阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質(zhì)量分數(shù)的表達式為：____________。 解析：醋酸酐和水楊酸混合，然后向混合溶液中加入濃硫酸，相當于濃硫酸的稀釋，并不斷攪拌，防止局部受熱而產(chǎn)生安全事故；搖勻后加熱至85 ℃，然后冷卻、過濾、水洗得到粗產(chǎn)品，向粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液，使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉，從而除去雜質(zhì)；然后用濃鹽酸洗滌剩余的碳酸氫鈉，將乙酰水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸，最后過濾、洗滌、干燥得到乙酰水楊酸。(1)溫度低于100 ℃時采用水浴加熱。(2)用圖裝置過濾比普通漏斗過濾速度快、得到的產(chǎn)品較干燥。(3)①使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉，乙酰水楊酸鈉易溶于水，從而除去雜質(zhì)，且便于分離；乙酰水楊酸能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳氣體，所以判斷該過程結束的現(xiàn)象是沒有氣體(CO2)產(chǎn)生；②加濃鹽酸，冷卻后的操作是過濾、洗滌、干燥，從而得到較純凈、干燥的產(chǎn)品；③酚羥基能和氯化鐵發(fā)生顯色反應，加入氯化鐵溶液后混合溶液呈紫色，說明產(chǎn)品中仍然可能含有水楊酸。(4)乙酰水楊酸消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為aV110－3－bV210－3，乙酰水楊酸的物質(zhì)的量是消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量的，阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質(zhì)量分數(shù)的表達式為。 答案：(1)水浴加熱 (2)過濾速度快、得到的產(chǎn)品較干燥 (3)①使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉，便于與雜質(zhì)分離　沒有氣體(CO2)產(chǎn)生 ②過濾　洗滌 ③產(chǎn)品中仍然可能含有水楊酸 (4) 8．工業(yè)上合成阿司匹林的流程如下圖所示： 請回答： (1)請寫出反應釜中反應的化學方程式：__________________________；其中，甲苯的作用是____________，為了保證水楊酸能較為徹底地反應，通常采用的措施是______________________________。 (2)粗品經(jīng)提純后才能作為藥物使用。提純可以分以下幾步進行： ①分批用少量飽和碳酸鈉溶液溶解乙酰水楊酸(阿司匹林)，化學方程式為__________； ②過濾除去不溶物，將濾液緩慢加入濃鹽酸中，析出乙酰水楊酸，化學方程式為______________________________________________； ③再經(jīng)過________、________操作，將得到的乙酰水楊酸用少量乙酸乙酯加熱至完全溶解，冷卻，乙酰水楊酸精品以針狀晶體析出，將其加工成型后就可以使用了。 (3)為了充分利用原料，循環(huán)再利用的例子在化工生產(chǎn)中屢見不鮮，試直接在上圖中用箭頭標出未反應完的原料循環(huán)利用的過程。 解析：(1)從流程圖上不難看出，在甲苯作溶劑的條件下，醋酸酐與水楊酸發(fā)生反應生成了乙酰水楊酸(阿司匹林)和醋酸。工業(yè)上通常用加入過量的廉價原料的方法以提高另一種原料的利用率，為了保證水楊酸能較為徹底地反應，顯然要加入過量的醋酸酐。(2)阿司匹林分子中含有一個羧基，具有酸性，酸性比碳酸強，顯然可以與飽和碳酸鈉溶液反應，生成相應的鹽而溶解。但阿司匹林的酸性不如鹽酸強，所以生成的鹽加入到濃鹽酸中后，又可重新生成阿司匹林。析出的阿司匹林通過過濾得到，但其表面有一些雜質(zhì)，需要通過洗滌除去，這樣就可得到較為純凈的阿司匹林了。(3)在分離得到粗產(chǎn)品后，母液中仍然有過量的醋酸酐、沒有完全反應的水楊酸、沒有完全分離出的產(chǎn)品以及溶劑、試劑等，不能浪費，需要循環(huán)利用。 (3) 9．阿司匹林(乙酰水楊酸)是由水楊酸和乙酸酐合成的： 在生成乙酰水楊酸的同時，水楊酸分子間也能發(fā)生聚合反應，生成少量聚合物(副產(chǎn)物)。合成乙酰水楊酸的實驗步驟如下： ①向150 mL干燥錐形瓶中加入2.0 g水楊酸、5 mL 乙酸酐(密度1.08 gmL－1)和5滴濃硫酸，振蕩，待其溶解后，控制溫度在85～90 ℃條件下反應5～10 min。然后冷卻，即有乙酰水楊酸晶體析出。 ②減壓過濾，用濾液淋洗錐形瓶，直至所有晶體被收集到布氏漏斗中。抽濾時用少量冷水洗滌晶體幾次，繼續(xù)抽濾，盡量將溶劑抽干。然后將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至表面皿上，在空氣中風干。 ③將粗產(chǎn)品置于100 mL燒杯中，攪拌并緩慢加入25 mL飽和碳酸氫鈉溶液，加完后繼續(xù)攪拌2～3分鐘，直到?jīng)]有二氧化碳氣體產(chǎn)生為止。過濾，用5～10 mL蒸餾水洗滌沉淀，合并濾液于燒杯中，不斷攪拌，慢慢加入15 mL 4 molL－1鹽酸，將燒杯置于冷水中冷卻，即有晶體析出。抽濾，用冷水洗滌晶體1～2次，再抽干水分，即得產(chǎn)品(純凈物)1.9 g。 請回答下列問題： (1)第①步中，要控制反應溫度在85～90 ℃，應采用__________加熱方法。用這種加熱方法需要的玻璃儀器有__________________。 (2)在第②步中，用冷水洗滌晶體，其目的是_______________________________。 (3)第③步中，加入碳酸氫鈉的作用是______________；加入鹽酸的作用是__________________。 (4)如何檢驗產(chǎn)品中是否混有水楊酸？______________________。 (5)試計算本次合成阿司匹林的產(chǎn)率為________(保留二位有效數(shù)字)。 解析：(1)水浴加熱可以控制溫度，需要的玻璃儀器有酒精燈、燒杯、溫度計等；(2)洗滌晶體，除去表面的雜質(zhì)，用冷水的目的是減小阿司匹林的溶解；(3)將阿司匹林轉(zhuǎn)化為鈉鹽，鈉鹽溶于水，通過過濾而分離雜質(zhì)；加入鹽酸的目的是將鈉鹽酸化，重新轉(zhuǎn)化為阿司匹林；(4)水楊酸屬于酚類，通過FeCl3溶液的顯色反應可以檢驗；(5)由2.0 g水楊酸、5 mL乙酸酐可以得出，乙酸酐過量，所以以水楊酸來計算，算出2.0 g水楊酸能夠產(chǎn)生阿司匹林的質(zhì)量： 水楊酸～阿司匹林 138　 　180 2.0　　　m　m＝2.6 g， 所以阿司匹林的產(chǎn)率為100%＝73%。 答案：(1)水浴　酒精燈、燒杯、溫度計 (2)洗滌晶體表面附著的雜質(zhì)、減少阿司匹林因溶解而引起的損耗 (3)使阿司匹林轉(zhuǎn)化為可溶性鹽，而與不溶性的物質(zhì)相互分離　將阿司匹林的可溶性鹽重新轉(zhuǎn)化為阿司匹林 (4)向水中加入少量產(chǎn)品，然后滴加FeCl3溶液，若有紫色出現(xiàn)，產(chǎn)品中有水楊酸；若無紫色出現(xiàn)，說明產(chǎn)品中不含水楊酸(答案合理即可) (5)73% 10．葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應制得： ＋Br2＋H2O―→＋2HBr 相關物質(zhì)的溶解性見下表： 物質(zhì)名稱 葡萄糖酸鈣 葡萄糖酸 溴化鈣 氯化鈣 水中的溶解性 可溶于冷水易溶于熱水 可溶 易溶 易溶 乙醇中的溶解性 微溶 微溶 可溶 可溶 實驗流程如下： C6H12O6溶液懸濁液Ca(C6H11O7)2 請回答下列問題： (1)第①步中溴水氧化葡萄糖時，下列裝置中最適合的是________。 制備葡萄糖酸鈣的過程中，葡萄糖的氧化也可用其他試劑，下列物質(zhì)中最適合的是________。 A．新制Cu(OH)2懸濁液 B．酸性KMnO4溶液 C．O2/葡萄糖氧化酶 D．[Ag(NH3)2]OH溶液 (2)第②步充分反應后CaCO3固體需有剩余，其目的是_________；本實驗中不宜用CaCl2替代CaCO3，理由是 ________________________________________________________________________。 (3)第③步需趁熱過濾，其原因是_____________________________________________。 (4)第④步加入乙醇的作用是________________________________________________。 (5)第⑥步中，下列洗滌劑最合適的是________。 A．冷水　　　　　　 B．熱水 C．乙醇 D．乙醇水混合溶液 解析：(1)反應需要控制在55 ℃，應用水浴加熱的方法，應選擇B裝置；從選項分析，最合適的試劑應該是O2和葡萄糖氧化酶。(2)第②步充分反應后CaCO3固體需有剩余的目的是提高葡萄糖酸轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸鈣的轉(zhuǎn)化率，便于后續(xù)分離；氯化鈣難以與葡萄糖酸直接反應得到葡萄糖酸鈣，故本實驗中不宜用CaCl2替代CaCO3。(3)因為葡萄糖酸鈣易溶于熱水，所以第③步采用趁熱過濾的方法能減少葡萄糖酸鈣的損失。(4)因為葡萄糖酸鈣微溶于乙醇，所以在第④步加入乙醇可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度，有利于其析出。(5)根據(jù)表中相關物質(zhì)溶解性知，第⑥步中最合適的洗滌劑是乙醇水混合溶液。 答案：(1)B　C (2)提高葡萄糖的轉(zhuǎn)化率，便于后續(xù)分離　氯化鈣難以與葡萄糖酸直接反應得到葡萄糖酸鈣 (3)葡萄糖酸鈣冷卻后會結晶析出，如不趁熱過濾會損失產(chǎn)品 (4)可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度，有利于葡萄糖酸鈣析出 (5)D