2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)規(guī)范練16 人類(lèi)遺傳?。ê馕觯┨K教版.doc

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課時(shí)規(guī)范練16人類(lèi)遺傳病一、選擇題1.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是()A.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,染色體上也可攜帶該致病基因B.患者雙親必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常D.男性患者的后代中,女兒和兒子的患病概率都是1/2答案B解析依題意,抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的,因此一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,染色體上不攜帶該致病基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤。只要有1條X染色體上攜帶致病基因,就會(huì)患病,由于女性有2條X染色體,而男性只有1條,因此人群中患者女性多于男性,B項(xiàng)正確。女性患者,若為純合子,其后代均患病,若為雜合子,女兒和兒子都有可能正常,C項(xiàng)錯(cuò)誤。男性患者將X染色體遺傳給女兒,將Y染色體遺傳給兒子,因此,其后代中,女兒均患病,若男性患者的配偶正常,則其兒子均正常,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2018河北邢臺(tái)一中第四次月考)如圖是某單基因遺傳病系譜圖,下列分析正確的是()A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B.1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因C.6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D.若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因,則3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概率為1/4答案B解析圖示遺傳病為隱性遺傳病(相關(guān)基因用A/a表示),但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳;若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa,若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,則1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XAXa;6號(hào)的基因型可能為2/3Aa或1/2XAXa,7號(hào)個(gè)體的基因型未知,故不能確定6號(hào)與7號(hào)所生的女兒是否會(huì)患病;若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因,說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病,3號(hào)基因型為XAY,4號(hào)基因型為XAXa,二者婚配后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,生下一個(gè)男孩正常的概率為1/2。3.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為4%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是()A.1/48B.1/88C.7/1 200D.3/800答案A解析假設(shè)常染色體隱性遺傳病的相關(guān)基因用A和a表示,色盲的相關(guān)基因用B和b表示,則妻子的基因型可以表示為AaXBXb,丈夫正常,其基因型為AAXBY或AaXBY。因?yàn)槟吵Ｈ旧w隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為4%,說(shuō)明a的基因頻率是2/10,而A的基因頻率為8/10,則丈夫的基因型為Aa概率為(22/108/10)/(1-4%)=1/3,因此他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是1/31/41/4=1/48。4.(2018安徽舒城中學(xué)月考)下圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯(cuò)誤的是()A.確定甲病的遺傳方式的基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.-1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞D.-7和-8再生一個(gè)健康男孩的概率為25%答案A解析確定遺傳方式要在患者家系中調(diào)查,而不是隨機(jī)調(diào)查,調(diào)查遺傳病的發(fā)病率是要在人群中隨機(jī)調(diào)查,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由系譜圖可知,-3和-4無(wú)乙病生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲為伴性遺傳,且-3和-4無(wú)甲病,生出患甲病的兒子,則甲為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對(duì)同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項(xiàng)正確;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,則-1的基因?yàn)锽bXAXa,個(gè)體能產(chǎn)生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確;-7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,-8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一個(gè)健康男孩的概率為2/3(B_)1/2(Y)3/4(XA)=1/4,即25%,D項(xiàng)正確。5.下列關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的說(shuō)法,正確的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因一定是由父方遺傳來(lái)的人類(lèi)色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b,也沒(méi)有它的等位基因B男性色盲患者的色盲基因不傳兒子,只傳女兒,女兒可以不患色盲,卻可能生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A.B.C.D.答案A解析女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb,色盲基因可能來(lái)自母方,也可能來(lái)自父方。 6.(2018江西贛州高三摸底考試)已知一男子患有某種單基因遺傳病,其父母和妻子均正常,但妻子的母親也患有該遺傳病。下列敘述不合理的是()A.若該病為伴X染色體遺傳病,則這對(duì)夫婦所生子女患該病的概率為50%B.若該病為伴X染色體遺傳病,則男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C.若該病為常染色體遺傳病,則該男子的父母都是雜合子,其妻子的父母都是純合子D.若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹,則這對(duì)夫婦所生子女患該病的概率相等答案C解析根據(jù)該男子患有某種單基因遺傳病,其父母均正常,可判斷該病為隱性遺傳病。若該病為伴X染色體隱性遺傳病,由于妻子正常,妻子的母親患有該遺傳病,妻子一定為雜合子,這對(duì)夫婦所生子女患該病的概率為50%,A項(xiàng)正確;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,男性X染色體上只要含有致病基因即患病,則男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率,B項(xiàng)正確;若該病為常染色體隱性遺傳病,妻子的父親應(yīng)為雜合子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹,則可判斷該病為常染色體隱性遺傳病,這對(duì)夫婦所生子女患該病的概率相等,D項(xiàng)正確。7.(2018全國(guó)統(tǒng)一考試仿真七)某遺傳病由單基因控制,正常夫妻雙方的父母都正常,但是他們都各有一個(gè)患該病的妹妹?，F(xiàn)在國(guó)家政策鼓勵(lì)生二胎,請(qǐng)你為他們測(cè)算風(fēng)險(xiǎn)值,以下測(cè)算中計(jì)算錯(cuò)誤的是()A.如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎,則有患病孩子的概率是1/9B.如果他們首胎生出同卵雙胞胎,則兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9C.如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子,那么再生一個(gè)患病女孩的概率是1/8D.如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子,那么再生一個(gè)患病男孩的概率是1/8答案A解析正常夫妻雙方的父母都正常,但是他們都各有一個(gè)患該病的妹妹,由此可知該病為常染色體隱性遺傳病。夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子,生出患病孩子的概率為2/32/31/4=1/9,正常孩子的概率為1-1/9=8/9。如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎,則由患病孩子的概率是1-8/98/9=17/81,A項(xiàng)錯(cuò)誤;如果他們首胎生出同卵雙胞胎,同卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同,則兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9,B項(xiàng)正確;如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子,則可以確定雙親均為雜合子,那么再生一個(gè)患病女孩或患病男孩的概率均是1/41/2=1/8,C、D項(xiàng)正確。8.下圖是甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖(甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,6號(hào)不攜帶乙病致病基因)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.8號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb,其致病基因100%來(lái)自2號(hào)C.7號(hào)不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3D.按婚姻法規(guī)定7號(hào)和9號(hào)禁止結(jié)婚,原因是近親結(jié)婚會(huì)使子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加答案B解析依據(jù)題干的信息,結(jié)合系譜圖分析,3號(hào)與4號(hào)無(wú)病,生出的8號(hào)有甲病,且8號(hào)為女性,說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。5號(hào)、6號(hào)正常,所生的10號(hào)個(gè)體為患病個(gè)體,說(shuō)明該病為隱性遺傳病,又已知6號(hào)不攜帶乙病致病基因,所以乙病為X染色體隱性遺傳病。依據(jù)以上的分析,就甲病來(lái)講,4號(hào)個(gè)體的基因型為Aa,其致病基因a可來(lái)自1號(hào),也可來(lái)自2號(hào);就乙病來(lái)看,4號(hào)個(gè)體中帶有2號(hào)個(gè)體的乙病基因,所以她的基因型為XBXb;進(jìn)一步判斷8號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb;a基因可能來(lái)自1號(hào)也可能來(lái)自2號(hào),b基因來(lái)自2號(hào)。就甲病來(lái)說(shuō),7號(hào)的基因型可能是AA或Aa,且是AA、Aa的可能性分別為1/3、2/3,而就乙病來(lái)說(shuō),7號(hào)的基因型為XBY,由此可以確定7號(hào)不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3100%=1/3;7號(hào)和9號(hào)屬于近親,近親結(jié)婚會(huì)使子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加。9.一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟+-+-+-A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病B.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算C.該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4D.這個(gè)家系中所有患者與該病有關(guān)的基因型相同的概率為4/9答案D解析該患者的父母有病,弟弟不患病,說(shuō)明該病是常染色體上的顯性遺傳病,A項(xiàng)正確。該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算,B項(xiàng)正確。該女子雙親是雜合子,生一個(gè)不患病孩子的概率是1/4,C項(xiàng)正確?；颊叩幕蛐陀蠥A和Aa兩種,姑姑沒(méi)有病,其祖父的基因型應(yīng)為Aa,舅舅沒(méi)有病,其外祖父的基因型應(yīng)為Aa,其母親和父親基因型應(yīng)是Aa和Aa,該女患者基因型可能是1/3AA或2/3Aa,故這個(gè)家系中所有患者與該病有關(guān)的基因型相同的概率是2/3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.下圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況,如果一個(gè)類(lèi)型A的卵細(xì)胞與一個(gè)正常的精子結(jié)合,則后代可能會(huì)患哪種遺傳病?()A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.苯丙酮尿癥C.21三體綜合征D.血友病答案C解析據(jù)圖可知,類(lèi)型A的卵細(xì)胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒(méi)有分離形成的,這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合,受精卵里多了一條染色體,會(huì)使后代患染色體異常遺傳病。A、B兩項(xiàng)屬于單基因遺傳病,D項(xiàng)屬于伴性遺傳病。11.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說(shuō)法正確的是()A.該病為常染色體顯性遺傳病B.-5是該病致病基因的攜帶者C.-5和-6再生患病男孩的概率為1/2D.-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩答案B解析根據(jù)-5和-6無(wú)病,生出的-11患病,所以此病為隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;并且得出該病的致病基因不在Y染色體上。分析該遺傳系譜圖,該病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳,無(wú)論是哪種遺傳方式,-5均是該病致病基因的攜帶者,B項(xiàng)正確;如果該病為常染色體隱性遺傳,那么-5和-6再生患病男孩的概率為1/8,若是伴X染色體隱性遺傳,-5和-6再生患病男孩的概率為1/4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;如果該病為常染色體隱性遺傳,則生男生女患病概率相同;若是伴X染色體隱性遺傳,-9與基因型為XAXA的女性結(jié)婚,所生的男孩和女孩都不患病,若-9與基因型為XAXa的女性結(jié)婚,即使生女孩照樣無(wú)法避免患病。12.自人類(lèi)基因組圖譜公布后,有關(guān)遺傳與疾病關(guān)系的研究進(jìn)展迅速。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),人類(lèi)第8號(hào)染色體產(chǎn)生的變異可能是導(dǎo)致大部分結(jié)腸癌的主要原因。這項(xiàng)研究成果將有助于人們加深對(duì)遺傳變異與結(jié)腸癌關(guān)系的了解,為更有效地治療人類(lèi)的遺傳病提供幫助。下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病患者不一定帶有致病基因B.染色體結(jié)構(gòu)變異常發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期C.單基因遺傳病是指由一個(gè)致病基因引起的遺傳病D.禁止近親結(jié)婚可減少人類(lèi)顯性遺傳病的發(fā)生答案A解析人類(lèi)的染色體異常病并不攜帶致病基因。四分體時(shí)期常發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換,其屬于基因重組,而不是染色體結(jié)構(gòu)變異。由一對(duì)等位基因控制的遺傳病叫單基因遺傳病。由于近親攜帶同一種隱性致病基因的概率高,所以禁止近親結(jié)婚可減少人類(lèi)隱性遺傳病的發(fā)生。二、非選擇題13.(2017江蘇)人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3 個(gè)復(fù)等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i,B 血型的基因型有IB IB、IB i,AB 血型的基因型為IAIB ,O 血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,-3 和-5 均為AB 血型, -4 和-6 均為O 血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該遺傳病的遺傳方式為。-2基因型為T(mén)t的概率為。(2)-5個(gè)體有種可能的血型。-1為T(mén)t且表現(xiàn)A 血型的概率為。(3)如果-1與-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。(4)若-1與-2生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B 血型,則攜帶致病基因的概率為。答案(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析(1)-5、-6正常,卻生出了患病的女兒-3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知,-1和-2的基因型都是Tt,則-2基因型為T(mén)T或Tt,是Tt的概率為2/3。(2)由于-5的血型為AB型,故-5的血型可能為A型、B型或AB型。由題中信息可推知-3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,-4的基因型為T(mén)tii,對(duì)該遺傳病來(lái)說(shuō),-3(2/3Tt、1/3TT)與-4(Tt)的后代的基因型及比例為T(mén)TTttt=231,又因-1不患病,故-1的基因型為T(mén)t的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故-1為T(mén)t且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。(3)-1和-2與血型相關(guān)的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所產(chǎn)生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i,則其后代為O型血的概率為1/21/2=1/4,為AB型血的概率為1/41/4+1/41/4=1/8。(4)由(3)知,該女孩為B型血的概率為1/41/2+1/41/2+1/41/4=5/16。-1的基因型為2/5TT、3/5Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為7/10T、3/10t。-2的基因型為1/3TT、2/3Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為2/3T、1/3t。-1與-2生育的后代中TTTttt=(7/102/3)(7/101/3+3/102/3)(3/101/3)=14133,因?yàn)樵撆⒉换疾?其基因型為T(mén)TTt=1413,攜帶致病基因的概率為13/(14+13)=13/27。14.下圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血,同時(shí)女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。家族中-3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示),請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)FA貧血癥的遺傳方式是染色體上(填“顯性”或“隱性”)遺傳。(2)-3基因型為,-4基因型為。研究發(fā)現(xiàn)-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥,其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體。(3)-8的基因型為,-10的基因型為,若-8與-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是,所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是。(4)若每10 000人中有一人患FA貧血癥,那么若與-6基因型相同的男性與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是。答案(1)常隱性(2)BbXaYBbXAXa失活(3)BbXAXa或BBXAXa bbXAY1/31/6(4)1/202解析(1)由-3和-4婚配后的子代-7患FA貧血癥知,FA貧血癥為隱性遺傳病,又因?yàn)?3攜帶FA貧血癥基因,故此遺傳病為常染色體隱性遺傳病。(2)由于-7患兩種遺傳病而-4正常,所以-4基因型為BbXAXa。由題意知,G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血,-4體內(nèi)含有致病基因,但是大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,結(jié)合題干信息可以推斷,最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。(3)由遺傳系譜圖可知,-8患有G6PD缺乏癥,但是雙親正常,且有一個(gè)患兩種病的兄弟,因此基因型為BbXAXa的概率是2/3,BBXAXa的概率是1/3,-10的基因型為bbXAY,因此-8與-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是bb=2/31/2=1/3;所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是bbXAY=1/31/2=1/6。(4)人群中每10 000人中一人患FA貧血癥,則可知人群中b基因頻率是1/100,B基因頻率是99/100,則表現(xiàn)型正常的人群中,攜帶者的概率為2/101,-6的基因型為Bb,那么兩人生下患FA貧血癥的孩子的概率=2/1011/4=1/202。