2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)規(guī)范練23 化學(xué)反應(yīng)的限度 化學(xué)平衡的移動(dòng) 魯科版.doc

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課時(shí)規(guī)范練23化學(xué)反應(yīng)的限度化學(xué)平衡的移動(dòng)一、選擇題(本題共9小題,每小題6分,共54分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.(2018山東濟(jì)寧高三期末)將0.2 molL-1的KI溶液和0.05 molL-1Fe2(SO4)3溶液等體積混合充分反應(yīng)后,取混合液分別完成下列實(shí)驗(yàn),能說明溶液中存在化學(xué)平衡2Fe3+2I-2Fe2+I2的是()A.向混合液中滴入KSCN溶液,溶液變紅色B.向混合液中滴入AgNO3溶液,有黃色沉淀生成C.向混合液中滴入K3Fe(CN)6溶液,有藍(lán)色沉淀生成D.向混合液中滴入淀粉溶液,溶液變藍(lán)色2.下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()A.溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.合成NH3反應(yīng),為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施C.氯氣在水中的溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度D.對(duì)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深3.在一定溫度下的固定容積的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H=-a kJmol-1(a0),能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1.2 mol H2,同時(shí)生成0.4 mol H2OD.反應(yīng)中H2O與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為11,且保持不變4.在一個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應(yīng)過程中某一時(shí)刻測(cè)得SO2、O2、SO3的濃度分別為:0.2 molL-1、0.2 molL-1、0.2 molL-1,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是()A.SO3=0.4 molL-1B.SO2=SO3=0.15 molL-1C.SO2=0.25 molL-1D.SO2+SO3=0.5 molL-15.向密閉的容器中充入2 mol A和1 mol B,發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)xC(g),達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)為w%;若維持容器的容積和溫度不變,按起始物質(zhì)的量A:0.6 mol、B:0.3 mol、C:1.4 mol充入容器,達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)仍為w%,則x的值()A.只能為2B.只能為3C.可能為2,也可能為3D.無法確定6.在t 時(shí),向a L密閉容器中加入1.6 mol HI(g),發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g)H0,H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示,下列有關(guān)說法中正確的是()A.平衡時(shí),I2蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為25%B.若在1.5 min時(shí)降低溫度,則反應(yīng)將向左進(jìn)行C.平衡后若升高溫度,v(正)增大,v(逆)減小D.平衡后向容器中加入一定量的H2后,平衡向左移動(dòng),H2的體積分?jǐn)?shù)減小7.探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,實(shí)驗(yàn)如下:.向5 mL 0.05 molL-1 FeCl3溶液中加入5 mL 0.05 molL-1 KI溶液(反應(yīng)a),反應(yīng)達(dá)到平衡后將溶液分為兩等份。.向其中一份中加入飽和KSCN溶液,變紅(反應(yīng)b);加入CCl4,振蕩、靜置,下層顯極淺的紫色。.向另一份中加入CCl4,振蕩、靜置,下層顯紫紅色。結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是()A.反應(yīng)a為2Fe3+2I-2Fe2+I2B.中,反應(yīng)a進(jìn)行的程度大于反應(yīng)b進(jìn)行的程度C.實(shí)驗(yàn)中變紅的原理Fe3+3SCN-Fe(SCN)3D.比較水溶液中Fe2+:8.(2018黑龍江大慶一模)一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),達(dá)到平衡后測(cè)得A的濃度為0.5 molL-1,保持溫度不變,將密閉容器的容積壓縮為原來的一半再次達(dá)到平衡后,測(cè)得A的濃度為0.8 molL-1,則下列敘述正確的是()A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.x+yzC.B的物質(zhì)的量濃度減小D.C的體積分?jǐn)?shù)降低9.一定條件下存在反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g)H”“0。恒溫、恒容密閉容器中,下列說法中,能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是。A.混合氣體的密度不再變化B.混合氣體的壓強(qiáng)不再變化C.N2、O2、NO的物質(zhì)的量之比為112D.氧氣的轉(zhuǎn)化率不再變化(2)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題。某研究性小組在實(shí)驗(yàn)室以AgZSM5為催化劑,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖所示。若不使用CO,溫度超過775 K,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)?在n(NO)n(CO)=1的條件下,為更好地除去NOx,應(yīng)控制的最佳溫度在K左右。(3)車輛排放的氮氧化物、煤燃燒產(chǎn)生的二氧化硫是導(dǎo)致霧霾天氣的“罪魁禍?zhǔn)住??；钚蕴靠商幚泶髿馕廴疚颪O。在5 L密閉容器中加入NO和活性炭(假設(shè)無雜質(zhì)),一定條件下生成氣體E和F。當(dāng)溫度分別在T1 和T2 時(shí),測(cè)得各物質(zhì)平衡時(shí)物質(zhì)的量(n/mol)如下表:物質(zhì)溫度()活性炭NOEF初始3.0000.1000T12.9600.0200.0400.040T22.9750.0500.0250.025寫出NO與活性炭反應(yīng)的化學(xué)方程式:。若T1”“”或“=”)0。上述反應(yīng)T1 時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡后,再通入0.1 mol NO氣體,則達(dá)到新化學(xué)平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為。課時(shí)規(guī)范練23化學(xué)反應(yīng)的限度化學(xué)平衡的移動(dòng)1.A0.2 molL-1的KI溶液和0. 05 molL-1Fe2(SO4)3溶液等體積混合,KI過量,向混合液中滴入KSCN溶液,溶液變紅色,說明溶液中仍含有Fe3+,能說明溶液中存在化學(xué)平衡2Fe3+2I-2Fe2+I2,故A項(xiàng)正確;過量的KI與AgNO3溶液產(chǎn)生黃色沉淀,不能說明溶液中存在平衡2Fe3+2I-2Fe2+I2,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)生成Fe2+,向混合液中滴入K3Fe(CN)6溶液,有藍(lán)色沉淀生成,只能說明溶液中含有Fe2+,不能說明溶液中存在化學(xué)平衡2Fe3+2I-2Fe2+I2,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)生成I2,向混合液中滴入淀粉溶液,溶液變藍(lán)色,說明溶液中含有碘單質(zhì),不能說明溶液中存在化學(xué)平衡2Fe3+2I-2Fe2+I2,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.D加入AgNO3溶液后,生成AgBr沉淀,Br-降低,平衡向右移動(dòng),Br2降低,溶液顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,A項(xiàng)不符合題意;對(duì)于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)Hz,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C的體積分?jǐn)?shù)增大,因?yàn)閴嚎s了容器的容積,則B的物質(zhì)的量濃度增大,故A項(xiàng)正確,B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.C容器從正反應(yīng)方向開始,開始時(shí)正反應(yīng)速率最大,容器從逆反應(yīng)方向開始,開始時(shí)正反應(yīng)速率最小。因此開始時(shí)正反應(yīng)速率不相同,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;增大壓強(qiáng)平衡不發(fā)生移動(dòng),但是由于反應(yīng)是在恒容絕熱的環(huán)境中進(jìn)行,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器、中溫度不等,二者的反應(yīng)的平衡常數(shù)就不相同,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)容器的溫度升高,由于升高溫度,平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),而容器是從逆反應(yīng)方向開始,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)的溫度逐漸降低,根據(jù)平衡移動(dòng)原理:降低溫度,平衡向放熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),因此容器中的I2氣體的物質(zhì)的量比容器多,所以混合氣體的顏色容器比容器中的氣體顏色深,故C項(xiàng)正確;在溫度不變時(shí)反應(yīng)從正反應(yīng)方向開始與從逆反應(yīng)方向開始,在題給條件下物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率之和為1,由于反應(yīng)在恒容絕熱容器中進(jìn)行,所以容器中H2的轉(zhuǎn)化率比恒溫時(shí)小,容器中HI的轉(zhuǎn)化率也比恒溫時(shí)小,因此二者之和小于1,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.答案 (1)2CO2+6H2C2H5OH+3H2O(2)ab(3)正反應(yīng)(或右)40%1.5a molL-1解析 (1)由題給信息可得到該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2+6H2C2H5OH+3H2O。(2)該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的化學(xué)反應(yīng),當(dāng)體系的壓強(qiáng)不再改變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),另外氫氣的濃度不再變化,也能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);由于在500 K時(shí),所有物質(zhì)均為氣體,故在恒容狀態(tài)下氣體的密度恒為定值,密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);根據(jù)化學(xué)方程式可知,任何單位時(shí)間內(nèi)消耗H2和CO2的物質(zhì)的量之比均為31。(3)由圖中信息可知,其他條件不變時(shí),升高溫度,CO2的轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即降低溫度,平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng)。700 K時(shí),當(dāng)氫氣與二氧化碳的起始投料比n(H2)n(CO2)=1.5時(shí),由圖像可知二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為20%,由化學(xué)方程式:2CO2+6H2C2H5OH+3H2O,可計(jì)算出氫氣的轉(zhuǎn)化率為40%。設(shè)起始時(shí)CO2=x molL-1,則起始時(shí)c0(H2)=2x molL-1,根據(jù)三段式:2CO2+6H2C2H5OH+3H2O起始/(molL-1): x2x00轉(zhuǎn)化/(molL-1): 0.6x1.8x0.3x0.9x平衡/(molL-1): 0.4x0.2x0.3x0.9x0.2x=a,則0.3x=1.5a。11.答案 (1)2NO(g)N2(g)+O2(g)H=-180.8 kJmol-1(2)0.375 molL-1min-1CB(3)60%解析 (1)已知:反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)H=-905.0 kJmol1,反應(yīng):4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)H=-1 266.6 kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律可知(-)2可得2NO(g)O2(g)+N2(g),H=(-1 266.6 kJmol-1)-(-905.0 kJmol-1)2=-180.8 kJmol-1,則NO分解生成N2與O2的熱化學(xué)方程式為2NO(g)N2(g)+O2(g)H=-180.8 kJmol-1;(2)反應(yīng)從開始到第2 min時(shí),v(H2O)= v(NO)=320.5molL-12min=0.375 molL-1min-1;在第3 min后到4 min,根據(jù)數(shù)據(jù)可知反應(yīng)按比例向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,因?yàn)樵摲磻?yīng)為氣體體積增大的放熱反應(yīng),故使用催化劑不能使平衡移動(dòng),選項(xiàng)A不選;減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的正反應(yīng)方向移動(dòng),不符合,選項(xiàng)B不選;升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),選項(xiàng)C符合題意;增加O2的濃度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),不符合題意,選項(xiàng)D不選;恒容條件下,氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度一直不變,密度不變不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;單位時(shí)間內(nèi)消耗n mol NO的同時(shí)消耗n mol NH3,符合正逆反應(yīng)速率相等,可作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)B正確;物質(zhì)的百分含量w(NH3)=w(NO)不一定是平衡狀態(tài),所以不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;用NH3、O2、NO、H2O的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為4546的狀態(tài),不一定是平衡狀態(tài),所以不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;(3)T1 時(shí),N2=1.2 molL-1,則生成氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1.2 molL-12 L=2.4 mol,根據(jù)反應(yīng)4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)可知消耗的氨氣物質(zhì)的量為4.8 mol,故NH3的轉(zhuǎn)化率為4.8mol8mol100%=60%;c點(diǎn)溫度較高平衡逆向移動(dòng),氣體的總物質(zhì)的量減少,壓強(qiáng)減小,故圖中a、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的容器內(nèi)部壓強(qiáng)papc。12.答案 (1)D(2)NO分解反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度不利于反應(yīng)進(jìn)行(只寫升高溫度不利于反應(yīng)進(jìn)行也可,其他合理說法也可)870(數(shù)值接近即可)(3)C+2NOCO2+N280%解析 (1)A項(xiàng),由于體系中各組分都為氣體,且體積不變,故密度恒定,因此密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);B項(xiàng),該反應(yīng)為等體積反應(yīng),在恒溫下,壓強(qiáng)不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);C項(xiàng),平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度之比與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比無必然聯(lián)系,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),各組分濃度不變可判斷為平衡狀態(tài)。(3)根據(jù)表中的數(shù)據(jù)變化量之比及原子守恒可確定方程式中的生成物及各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù);由T1變至T2,溫度升高,NO的物質(zhì)的量增大,說明平衡逆向移動(dòng),故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則該反應(yīng)的H0;由于該反應(yīng)為等體積反應(yīng),且反應(yīng)物只有NO為氣態(tài),因此再通入NO后,可建立等效平衡,NO的轉(zhuǎn)化率不變,可用表中數(shù)據(jù)直接求得NO的轉(zhuǎn)化率為0.10-0.0200.10100%=80%。