廣西2019年高考化學一輪復習 考點規(guī)范練34 生命中的基礎化學物質(zhì) 有機合成及推斷 新人教版.docx

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考點規(guī)范練34　生命中的基礎化學物質(zhì)　有機合成及推斷 (時間:45分鐘　滿分:100分) 非選擇題(共6小題,共100分) 1.(16分)香料G的一種合成工藝如下圖所示。 A的分子式為C5H8O,其核磁共振氫譜顯示有兩組峰,其峰面積之比為1∶1。 已知:CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2 CH3CHO+CH3CHO CH3CHCHCHO+H2O 請回答下列問題: (1)G中含氧官能團的名稱為　　　　,B生成C的反應類型為　　　　　　。 (2)A的結構簡式為　　　　　。 (3)寫出下列轉化的化學方程式: DE　。 (4)有學生建議,將MN的轉化用酸性KMnO4溶液代替O2,老師認為不合理,原因是　。 2.(16分)A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示。 已知:+|| ;R—COOH 回答下列問題: (1)A的名稱是　　　,B含有的官能團的名稱是　　　　　　　　　　　　　　　(寫名稱)。 (2)C的結構簡式為　　　　　　　　,D→E的反應類型為　　　　　　　　　。 (3)EF的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)中最多有　　個原子共平面。 發(fā)生縮聚反應生成有機物的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　。 (5)B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有　　　種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1的是　　　　　　　　　　　　(寫結構簡式)。 (6)結合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 3.(16分)雙酚A型環(huán)氧樹脂廣泛應用于涂料、玻璃鋼、包封等領域,可由下列路線合成而得(部分反應條件和產(chǎn)物略去): 已知:二酚基丙烷簡稱雙酚A,雙酚A型環(huán)氧樹脂的結構簡式為: 回答下列問題: (1)A含有的官能團結構簡式為　　　　　　,C的化學名稱為　　　　　　　　。 (2)AB的反應類型為　　　　　　,雙酚A的核磁共振氫譜共有　　　　　　個吸收峰。 (3)分子中不含碳碳雙鍵的D的同分異構體(不考慮立體異構)共有　　　　　　種。 (4)寫出由D和雙酚A合成雙酚A型環(huán)氧樹脂的化學方程式:　。 (5)參照上述雙酚A型環(huán)氧樹脂的合成路線,設計一條由環(huán)戊二烯為起始原料制備的合成路線。 4.(18分)有機化合物J是治療胃潰瘍的輔助藥物,一種合成路線如下: BC(C8H9Br)D(C8H10O)EGI 回答下列問題: (1)烴B中含氫元素的質(zhì)量分數(shù)為7.69%,其相對分子質(zhì)量小于118,且反應A→B為加成反應,則B分子中最多有　　　　　　個原子共平面。 (2)X的名稱為　　　　;H的官能團名稱是　　　　　　。 (3)I→J的反應條件為　　　　　　,反應G→H的反應類型為　　　　　　。 (4)反應C→D的化學方程式為　。 (5)化合物I有多種同分異構體,同時滿足下列條件的同分異構體有　　　　　　種。 ①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應; ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應; ③苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種 其中,核磁共振氫譜有5個吸收峰的物質(zhì)的結構簡式為　　　　　　(任寫一種即可)。 (6)參照有機化合物J的合成路線,寫出由F、甲醇、甲酸甲酯為有機原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)。 合成路線流程圖示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 5.(18分)姜黃素是從姜科植物中提取的一種色素,它的主要藥理作用有抗氧化、保肝護肝、抑制腫瘤生長等,它具有對稱性結構。 已知:①E、G能發(fā)生銀鏡反應 ②R—CHO+R—CH2—CHO (R、R表示烴基或氫) 請根據(jù)以上信息回答下列問題: (1)A的名稱是　　　　　　　　;試劑X的名稱為　　　　　　　　。 (2)F到G的反應類型是　　　　　　　　;Y分子中的官能團名稱為　　　　　　　　。 (3)EF的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)J(C8H8O3)的同分異構體中同時滿足如下條件:①能與NaHCO3溶液反應,②能使FeCl3溶液顯色,共有　　　　(不考慮立體異構體)種,其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)參考上述合成路線,設計一條由和乙醛為起始原料(其他無機試劑可任選),制備的合成路線,合成路線流程圖示例如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 6.(2018江西贛州摸底考試)(16分)由化合物A制備一種醫(yī)藥合成中間體G和可降解環(huán)保塑料PHB的合成路線如下: 已知:(—R1、—R2、—R3均為烴基) 回答下列問題: (1)A的結構簡式為　　　　　　,G中含氧官能團的名稱為　　　　　　。 (2)反應③和④的反應類型分別是　　　　　　、　　　　　。 (3)F的分子式為　　　　　。 (4)E是二元酯,其名稱是　　　　　　　　,反應④的化學方程式為　　。 (5)C存在多種同分異構體,其中分別與足量的NaHCO3溶液和Na反應產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相同的同分異構體的數(shù)目為　　　　種(包含C在內(nèi))。 (6)寫出用B為起始原料制備高分子化合物的合成路線(其他試劑任選)。  考點規(guī)范練34　生命中的基礎化學物質(zhì)　有機合成及推斷 1.答案(1)酯基　消去反應　(2) (3)+NaOHNaBr+ (4)酸性KMnO4溶液在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵 解析采用逆推法并結合反應條件可以得出N為,E為,所以D為,C為,B為,A為,M為,L為,K為。 (1)由G的結構簡式可知,G中的含氧官能團為酯基,B為環(huán)戊醇、C為環(huán)戊烯,B生成C的反應類型為消去反應。 (2)由上述分析可知,A為環(huán)戊酮,結構簡式為。 (3)D為鹵代烴,在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成,化學方程式為+NaOHNaBr+。 (4)MN的轉化只氧化了醛基而碳碳雙鍵沒有被氧化,酸性KMnO4溶液氧化性強,在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵。 2.答案(1)丙烯　碳碳雙鍵、酯基 (2)　取代反應(或水解反應) (3)+ (4)10　 (5)8　 (6)CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH 解析(1)根據(jù)反應過程可知A的名稱是丙烯,由B加聚后的產(chǎn)物可知B的結構簡式為,含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵、酯基。 (2)C是聚合物水解的產(chǎn)物,且C也是聚合物,則C的結構簡式為,A在高溫條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯丙烯D,D在堿性條件下發(fā)生水解反應生成E。 (3)根據(jù)信息及目標產(chǎn)物可知E→F的化學方程式為+。 (4)中的10個原子可能共平面; 發(fā)生縮聚反應生成有機物的結構簡式為。 (5)B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的,必須含有碳碳雙鍵、酯基、醛基,所以一定是甲酸某酯,甲酸的結構只有1種,烴基的結構:上雙鍵的位置有3種,上雙鍵的位置有3種,上雙鍵的位置有2種,所以共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1的是。 (6)合成路線流程圖為CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。 3.答案(1)—Cl、　2,3-二氯-1-丙醇 (2)取代反應　4　(3)11 (4) (5) 解析(1)由A的結構簡式可知,含有的官能團有氯原子、碳碳雙鍵,結構簡式分別為—Cl、。以醇作為母體,注明氯原子位置及數(shù)目、羥基位置,C的化學名稱為2,3-二氯-1-丙醇。 (2)對比A、C的結構簡式,可知A發(fā)生鹵代烴的水解反應生成B為HOCH2CHCH2,水解反應屬于取代反應,對比D與雙酚A型環(huán)氧樹脂的結構簡式可知,雙酚A的結構簡式為 ,分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜共有4個吸收峰。 (3)分子中不含碳碳雙鍵的D的同分異構體,可以移動D中氯原子取代環(huán)上氫原子得到2種,可以是被氯原子取代,有2種,可以是中氫原子被氯原子取代,有3種,可以看作丙醛中氫原子被氯原子取代,有3種,可以看作丙酮中氫原子被氯原子取代,有1種,共有11種。 (4)D發(fā)生開環(huán)與雙酚A其中一個酚羥基發(fā)生加成反應,而氯原子與另外的一個酚羥基發(fā)生縮聚反應,同時生成HCl,反應的化學方程式為 (5)與溴水發(fā)生1,4-加成生成,然后發(fā)生鹵代烴的水解反應生成,再與HCl發(fā)生加成反應生成,最后在氫氧化鈣作用下生成。 4.答案(1)16 (2)乙炔　酯基、醛基 (3)濃硫酸、加熱　取代反應 (4)+NaOH+NaBr (5)6　(或) (6) 解析由F的結構簡式逆推可知E為,D為,C為,B為,反應A→B為加成反應,則X為HC≡CH。F與乙醇發(fā)生酯化反應生成G為,對比G、H的結構簡式可知G發(fā)生取代反應生成H,H與氫氣發(fā)生加成反應生成I為,I發(fā)生消去反應生成J。 (1)B為,旋轉碳碳單鍵可以使兩個平面共面,分子中16個原子都可能共面。 (2)由上述分析可知,X為乙炔,H的官能團名稱是酯基、醛基。 (3)I→J發(fā)生醇的消去反應,反應條件為濃硫酸、加熱,對比G、H的結構簡式可知,G發(fā)生取代反應生成H。 (4)反應C→D的化學方程式為+NaOH+NaBr。 (5)化合物I()的同分異構體同時滿足下列條件: ①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,說明含有酯基、醛基, ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基, ③苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種,則可能的結構簡式為(或),將乙基變甲基,—OOCH變?yōu)椤狢H2CH2OOCH或者—CH(CH3)OOCH,又會得到4種同分異構體,故符合條件的共有6種,其中,核磁共振氫譜有5個吸收峰的物質(zhì)的結構簡式為(或)。 (6)苯乙酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯乙酸甲酯,再與HCOOCH3發(fā)生取代反應生成,最后發(fā)生氧化反應并酸化后生成,合成路線流程圖為: 。 5.答案(1)1,2-二溴乙烷　氫氧化鈉水溶液 (2)加成反應(或還原反應)　羥基(或酚羥基)、醚鍵 (3)CH3—CHO+CH3—CHO CH3—CHCH—CHO+H2O (4)13　 (5) 解析(1)由流程圖可知A為,結合BCD可知B應為醇類,其結構簡式為,故試劑X為NaOH水溶液,C為,D為。 (2)由EF的反應條件可知,E含有—CHO,即E為CH3CHO,則F為CH3—CHCH—CHO,又知G能發(fā)生銀鏡反應,則G為CH3CH2CH2CHO,所以FG的反應類型是加成反應(或還原反應);由D(),可推知Y的結構簡式為,所含官能團為醚鍵和酚羥基。 (4)J的結構簡式應為,其同分異構體能與NaHCO3溶液反應,說明含有—COOH,能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基。當苯環(huán)上連有三個取代基(—COOH、—OH、—CH3)時,其同分異構體有10種,當苯環(huán)上連有兩個取代基(—CH2COOH、—OH)時,其同分異構體有3種,共13種。 (5)由和CH3CHO合成 是一個碳鏈增長的過程,要使用信息②中的反應,先將轉化為,然后,即得目標產(chǎn)物。 6.答案(1)　醚鍵、酯基 (2)縮聚反應　取代(或酯化)反應　(3)C8H8O3 (4)丙二酸二乙酯　HOOC—CH2—COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O (5)5 (6)CH3—CHCHCOOH CH3—CHCHCOOCH3 解析A被高錳酸鉀氧化為HOOCCH2COOH和,根據(jù)題給信息可知A是;與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成C,C是;HOOCCH2COOH與乙醇反應生成E,E是二元酯CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3。 (1)A的結構簡式為,G中含氧官能團的名稱為醚鍵和酯基。 (2) 屬于縮聚反應;HOOCCH2COOH與乙醇反應生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,屬于取代(或酯化)反應。 (3)F的分子式為C8H8O3。 (4)E是二元酯CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,其名稱是丙二酸二乙酯,反應④的化學方程式是HOOC—CH2—COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O。 (5)與足量的NaHCO3溶液和Na反應產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相同,說明分子中含有1個羥基、1個羧基,符合條件的C的同分異構體有、、、,加上共5種。