2019高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物練習(xí) 新人教版.doc

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1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物板塊三 限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)時(shí)間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每題7分，共70分)1下列有機(jī)物的命名正確的是()A3,3二甲基4乙基戊烷 B3,3,4三甲基己烷C3,4,4三甲基己烷 D2,3三甲基己烷答案B解析各選項(xiàng)按名稱寫出對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再按照系統(tǒng)命名法即可判斷對(duì)錯(cuò)。A、C均應(yīng)為3,3,4三甲基己烷；B正確；D應(yīng)為2,3二甲基己烷。2下圖甲、乙表示的是兩種有機(jī)化合物，對(duì)于圖示中表示的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的描述正確的是()A表示的是同一種物質(zhì)B甲中是否混有乙，可用加入金屬鈉是否產(chǎn)生氣體進(jìn)行檢驗(yàn)C都能發(fā)生取代反應(yīng)D乙表示的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵答案C解析甲為乙醇(CH3CH2OH)，乙為乙酸(CH3COOH)，故A錯(cuò)誤；乙醇、乙酸均與Na反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；CH3CH2OH可與HCl、HBr發(fā)生取代反應(yīng)，CH3CH2OH分子間脫水成醚、與乙酸的酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，故C正確；乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中無雙鍵，故D錯(cuò)誤。3下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A B C D答案C解析的官能團(tuán)是醇羥基，屬于醇；的官能團(tuán)是羧基，屬于羧酸；的官能團(tuán)是酯基，屬于酯；的官能團(tuán)是醚鍵，屬于醚；的官能團(tuán)是羧基，屬于羧酸。4對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分答案C解析二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物具有苯環(huán)，右側(cè)有機(jī)物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同，B錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右側(cè)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯(cuò)誤。5下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()A2,2,3,3四甲基丁烷 B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷答案D解析根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分別為 ，等效氫的種類分別為1、4、4、3，所以D正確。6下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代物不止一種(不考慮立體異構(gòu))的是()A2,2二甲基丙烷 B環(huán)己烷C2,3二甲基丁烷 D間二甲苯答案C解析2,2二甲基丙烷中所有氫原子等效，其一氯代物只有1種，A不符合題意；環(huán)己烷中的12個(gè)氫原子完全等效，其一氯代物只有1種，B不符合題意；2,3二甲基丁烷中含有兩類氫原子，其一氯代物有2種，C符合題意；間二甲苯分子中含有四類氫原子，但其在光照條件下得到的一氯代物只有1種，D不符合題意。7現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)物組成及結(jié)構(gòu)的分析方法較多。下列有關(guān)說法正確的是()A元素分析儀不僅可以測(cè)出試樣常見的組成元素及含量，還可以測(cè)定其分子的空間結(jié)構(gòu)B的核磁共振氫譜中有四組峰，峰面積之比為1223C通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯D質(zhì)譜法和紫外光譜法不屬于測(cè)定有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代分析方法答案C解析元素分析儀是實(shí)驗(yàn)室一種常規(guī)儀器，可同時(shí)對(duì)有機(jī)物固體、高揮發(fā)性和敏感性物質(zhì)中C、H、N、S等元素的含量進(jìn)行定量分析測(cè)定，但無法確定有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；的核磁共振氫譜中有5組峰，峰面積之比為24413，故B錯(cuò)誤；紅外光譜可確定物質(zhì)中的化學(xué)鍵和官能團(tuán)，乙醇和乙酸乙酯中的化學(xué)鍵、官能團(tuán)不同，則通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯，故C正確；質(zhì)譜法可以測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，紫外光譜法可以確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤。8下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的敘述正確的是()A有機(jī)物主鏈上有5個(gè)碳原子B有機(jī)物含有C、H、O三種元素，球棍模型為，則其分子式為C4H8OC某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，其一氯代物只有2種，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一定為D七葉內(nèi)酯()和東莨菪內(nèi)酯()都是某些中草藥中的成分，它們具有相同的官能團(tuán)，互為同系物答案C解析A項(xiàng)，該有機(jī)物為二烯烴，選擇含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，主鏈為4個(gè)碳原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3，分子式為C4H8O2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該烷烴的一氯代物只有2種，則其含有2種類型的氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能為，正確；D項(xiàng)，七葉內(nèi)酯含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，而東莨菪內(nèi)酯還含有醚鍵，因此二者不互為同系物，錯(cuò)誤。92017江西南昌期末某有機(jī)物分子中含有n個(gè)CH2、m個(gè)、a個(gè)CH3，其余為Cl，則Cl的個(gè)數(shù)為()A2n3ma Bm2aCnma Dm2n2a答案B解析有機(jī)物中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)鍵，屬于飽和烷烴，該有機(jī)物分子中碳原子數(shù)為nma，根據(jù)烷烴的通式得氫原子數(shù)為2(nma)2，再根據(jù)各個(gè)基團(tuán)的個(gè)數(shù)得有機(jī)物分子中氫原子個(gè)數(shù)為2nm3a，則氯原子數(shù)目為2(nma)2(2nm3a)ma2。10下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是()命名一氯代物A2甲基2乙基丙烷4B1,3二甲基苯3C2,2,3三甲基戊烷6D2,3二甲基4乙基己烷7答案D解析A項(xiàng)，正確的命名為2,2二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為3種；B項(xiàng)，1,3二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；C項(xiàng)，2,2,3三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種；D項(xiàng)正確。二、非選擇題(共30分)11(15分)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有OH鍵和位于分子端的鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為611。(1)A的分子式是_。(2)下列物質(zhì)中，一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是_(填字母)。AH2 BNaC酸性KMnO4溶液 DBr2(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案(1)C5H8O(2)ABCD(3) (4) 解析(1)16.8 g有機(jī)物A中m(C)44.012 g，m(H)14.41.6 g，則m(O)16.8121.63.2 g，故A中N(C)N(H)N(O)581，則其最簡(jiǎn)式為C5H8O，又A的相對(duì)分子質(zhì)量為84，則其分子式為C5H8O。(2)A分子中含有碳碳三鍵，能與H2、Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；含有羥基，能與Na發(fā)生置換反應(yīng)。(3)根據(jù)A的核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為611，說明A中有三種類型的氫原子，個(gè)數(shù)之比為611，再結(jié)合A中含有OH鍵和位于分子鏈端的碳碳三鍵，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)根據(jù)1 mol B可與1 mol Br2加成，可以推斷B中含有1個(gè)碳碳雙鍵，再結(jié)合B中所有碳原子在同一平面及沒有順反異構(gòu)體，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。12(15分)(1)有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：(2)DielsAlder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是：是由A(C5H6)和B經(jīng)DielsAlder反應(yīng)制得。DielsAlder反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：_；寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：_。答案(1)100C5H8O2(CH3)2C(CHO)2(2)加成均三甲苯(或1,3,5三甲苯)溴單質(zhì)/光照；液溴/Fe解析(1)質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比即為X的相對(duì)分子質(zhì)量，所以X的相對(duì)分子質(zhì)量是100；10.0 g X的物質(zhì)的量是nmM10 g100 gmol10.1 mol，完全燃燒生成水的質(zhì)量是7.2 g，產(chǎn)生水的物質(zhì)的量是n(H2O)mM7.2 g18 gmol10.4 mol，生成二氧化碳的質(zhì)量是22.0 g，物質(zhì)的量是n(CO2)mM22.0 g44 gmol10.5 mol，則1 mol X分子中含有5 mol C原子，8 mol H原子，X的相對(duì)分子質(zhì)量是100，所以X中O原子個(gè)數(shù)是2，因此X的分子式是C5H8O2；根據(jù)題意，X分子中含有醛基，有2種H原子，且H原子個(gè)數(shù)比是31，說明X分子中含有2個(gè)甲基，根據(jù)分子式確定其不飽和度為2，不含其他官能團(tuán)，所以X分子中含有2個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2C(CHO)2。(2)DielsAlder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，碳碳雙鍵個(gè)數(shù)減少，所以屬于加成反應(yīng)；A的分子式是C5H6，根據(jù)DielsAlder反應(yīng)的特點(diǎn)及A與B加成的產(chǎn)物可知A為環(huán)戊二烯，B為1,3丁二烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；的分子式是C9H12，屬于芳香烴的化合物中含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以符合題意的同分異構(gòu)體中不含其他官能團(tuán)，則該芳香烴分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2種，則苯環(huán)上和取代基上各一種，所以該芳香烴為對(duì)稱分子，只能是1,3,5三甲苯；當(dāng)取代側(cè)鏈的H原子時(shí)，條件是光照、溴單質(zhì)；當(dāng)取代苯環(huán)上的H原子時(shí)，條件是Fe作催化劑和液溴。