2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 選考 有機化學(xué)基礎(chǔ) 4 第2節(jié) 烴和鹵代烴檢測 魯科版.doc
《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 選考 有機化學(xué)基礎(chǔ) 4 第2節(jié) 烴和鹵代烴檢測 魯科版.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 選考 有機化學(xué)基礎(chǔ) 4 第2節(jié) 烴和鹵代烴檢測 魯科版.doc(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
第2節(jié) 烴和鹵代烴 課后達標檢測一、選擇題1下列實驗操作中正確的是()A制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱B實驗室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸C鑒別乙烯和苯:向乙烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液,振蕩,觀察是否退色D檢驗鹵代烴中的鹵原子:加入NaOH溶液共熱,再加AgNO3溶液,觀察沉淀顏色解析:選C。A中應(yīng)是液溴,A錯誤;B中應(yīng)把苯加到冷卻至室溫的混酸中,防止苯的揮發(fā),B錯誤;D中檢驗鹵代烴中的鹵素原子時,加入AgNO3溶液之前,要先加入稀HNO3中和未反應(yīng)完的NaOH,D錯誤。2下列物質(zhì)中,屬于芳香烴且一氯取代物有5種的是()解析:選C。A項有4種一氯取代物;B項有3種一氯取代物;C項有5種一氯取代物;D項不屬于芳香烴。3有機物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如CH3CH=CHCH3可簡寫為。有機物X的鍵線式為,下列說法不正確的是()AX的化學(xué)式為C8H8B有機物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡式為CX能使酸性高錳酸鉀溶液退色DX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有4種解析:選D。由X的鍵線式可知其分子式為C8H8,與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體;X分子中含碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液退色;X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置的氫原子,故其一氯代物有兩種。4(2019合肥調(diào)研)下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()A異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)解析:選D。A項中1,4加成產(chǎn)物與1,2加成產(chǎn)物是同分異構(gòu)體關(guān)系;B項中消去產(chǎn)物有1丁烯和2丁烯,二者是同分異構(gòu)體關(guān)系;C項中可生成鄰硝基甲苯,也可生成對硝基甲苯,二者是同分異構(gòu)體關(guān)系;D項中只生成鄰羥基苯甲酸鈉。5(2018高考全國卷)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2.2戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過兩種C所有碳原子均處同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2解析:選C。螺2.2戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式為C5H8,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項正確;該有機物的二氯代物有4種,2個氯原子位于同一個碳原子上時有1種,位于2個碳原子上時分兩種情況:同環(huán)上只有1種,異環(huán)上有2種,B項正確;螺2.2戊烷中每個碳原子形成4個單鍵,而每個碳原子與4個原子構(gòu)成四面體形,所以碳原子形成的兩個環(huán)不共平面,C項錯誤;該有機物含2個三元環(huán),在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì),且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1,則由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D項正確。6由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去解析:選B。合成過程:7下列關(guān)于的說法正確的是( )A所有原子都在同一平面上B最多只能有9個碳原子在同一平面上C有7個碳原子可能在同一直線上D最多有4個碳原子在同一直線上解析:選D。此有機物的空間結(jié)構(gòu)以苯的結(jié)構(gòu)為中心,首先聯(lián)想苯分子是6個碳原子與6個氫原子在同一平面上,一條直線上有兩個碳原子和兩個氫原子;其次根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)與甲烷的正四面體結(jié)構(gòu);最后根據(jù)共價單鍵可以旋轉(zhuǎn),乙烯平面可以與苯平面重合,從而推出同一平面上最多有11個碳原子,而一條直線上最多有4個碳原子。8有一種苯的同系物,分子式為C9H12,苯環(huán)上只含有一個取代基,則其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮立體異構(gòu))()A11種 B12種C13種 D14種解析:選C。符合題目要求的苯的同系物有,完全加成后的產(chǎn)物為和,的一溴代物有7種,的一溴代物有6種,共13種。二、非選擇題9(2017高考海南卷)已知苯可以進行如下轉(zhuǎn)化:回答下列問題:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_,化合物A的化學(xué)名稱為_。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_,反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯:_。解析:(1)苯的分子式為C6H6,與氫氣反應(yīng)后生成A,A的分子式為C6H12,即此反應(yīng)類型為加成反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡式為,此有機物為環(huán)己烷;(2)根據(jù)A和B的分子式確定,A生成B發(fā)生取代反應(yīng),即B的結(jié)構(gòu)簡式為,對比B和C的結(jié)構(gòu)簡式,去掉一個氯原子和氫原子,添加一個碳碳雙鍵,BC發(fā)生消去反應(yīng);(3)苯為密度小于水且不溶于水的液體,溴苯是密度大于水且不溶于水的液體,僅用水即可進行鑒別。答案:(1)加成反應(yīng)環(huán)己烷(2) 消去反應(yīng)(3)在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,若沉入水底,則該液體為溴苯,若浮在水面上,則該液體為苯10(2019鎮(zhèn)江聯(lián)考)已知:CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。完成下列空白:(1)A的化學(xué)式:_,A的結(jié)構(gòu)簡式: _。(2)上述反應(yīng)中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出C、D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式:C_,D_,E_,H_。(4)寫出D F反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。解析:信息:1 mol烴AO28 mol CO24 mol H2OA的分子式為C8H8。信息:由ACA中含有A的結(jié)構(gòu)簡式為。信息:由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件B為、C為、D為、E為、F為、H為。答案:(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)(3) (4) NaOHNaBr11已知:苯和鹵代烴在催化劑的作用下可以生成烷基苯和鹵化氫,C是生活中常見的有機物,乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。幾種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(生成物中所有無機物均已略去)。請回答下列問題:(1)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A_,C_,E_。(2)在 6個反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是_(填編號,后同),屬于酯化反應(yīng)的是_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:_;_;_;HI_。解析:由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中的反應(yīng)逆推知G為,進而推出H為、I、D為、E為、C為CH3CH2OH、A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl。答案:(1)CH2=CH2CH3CH2OH(2)(3) CH3CH2OHCH2=CH2H2O12(2016高考上海卷)異戊二烯是重要的有機化工原料,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空:(1)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3甲基1,1,2,2四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)異戊二烯的一種制備方法如圖所示:A能發(fā)生的反應(yīng)有_(填反應(yīng)類型)。B的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)設(shè)計一條由異戊二烯制得有機合成中間體的合成路線。(合成路線常用的表示方式為AB目標產(chǎn)物)解析:(1)由題意可知化合物X與異戊二烯的分子式相同,則X的分子式為C5H8,X的不飽和度2;由X與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為3甲基1,1,2,2四溴丁烷,則X分子中存在碳碳叁鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為CHCCH(CH3)2。(2)A分子中存在碳碳叁鍵能與H2O、X2、H2、HX等發(fā)生加成反應(yīng),與H2的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng);能發(fā)生加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng))。A分子中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))和消去反應(yīng)。將A與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式對比可知,A首先與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成,再發(fā)生消去反應(yīng)即可得到異戊二烯,所以B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)根據(jù)題意可知CH2=C(CH3)CH=CH2在一定條件下首先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發(fā)生取代(水解)反應(yīng)生成在催化劑、加熱條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。答案:(1) (2)加成(還原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消去反應(yīng)(3)CH2=C(CH3)CH=CH2 (答案合理即可)13(2016高考全國卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。2RCCHRCCCCR H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_,D 的化學(xué)名稱為_。(2)和的反應(yīng)類型分別為_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為31,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式: _。(6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線: _。解析:(1)觀察合成路線可知,A為含有苯環(huán)的化合物,結(jié)合從A到B的過程可知,A是苯,B是乙苯。D的化學(xué)名稱是苯乙炔。(2)相當(dāng)于苯環(huán)上的一個氫原子被乙基取代,所以是取代反應(yīng)。是鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)根據(jù)題述信息可知,E是兩分子的苯乙炔發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)物,同時生成H2。用1 mol合成,理論上需要消耗氫氣4 mol。(4)結(jié)合題述信息可寫出聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)書寫同分異構(gòu)體的思路是首先寫出C8H10的屬于芳香烴的所有的同分異構(gòu)體(有四種:乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯),再用兩個氯原子分別取代其中的兩個氫原子。由于F分子中只有兩種氫,所以F必定具有對稱結(jié)構(gòu)。符合要求的同分異構(gòu)體:取代鄰二甲苯上的氫原子得到兩種(),取代間二甲苯上的氫原子得到一種(),取代對二甲苯上的氫原子得到兩種()。(6)首先使2苯基乙醇發(fā)生消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵,再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴,最后由鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)即可引入碳碳叁鍵。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 選考 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第2節(jié) 烴和鹵代烴檢測 魯科版 2020 高考 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 有機化學(xué) 基礎(chǔ) 鹵代烴 檢測
鏈接地址:http://m.appdesigncorp.com/p-3900952.html