2020版高考生物一輪復習 全程訓練計劃 課練12 伴性遺傳和人類遺傳?。ê馕觯?doc

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伴性遺傳和人類遺傳病 小題狂練? 小題是基礎　練小題　提分快 1.[2019吉林省實驗月考]下列關于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中，正確的是(　　) A．具有同型性染色體的生物發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體 B．伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者 C．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾定律 D．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離 答案：D 解析：ZW型的性別決定中，具有同型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雌性個體，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的女性患者的母親不一定患病，B錯誤；性染色體上的基因遵循孟德爾定律，C錯誤；XY型性別決定的個體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X、Y分離，卵細胞形成過程中X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離，D正確。 2．[2019福建仙游模擬]某性別決定方式為XY的動物從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復等位基因BA(灰紅色)對B(藍色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是(　　) A．雄性、雌性、雄性　B．雌性、雄性、雌性 C．雄性、雌性、雌性 D．雄性、雌性、不能確定 答案：A 解析：依題意可知，若親本中灰紅色為雄性(XBAY)，則藍色個體為雌性(XBXb)，后代中可出現(xiàn)巧克力色的個體(XbY)，即親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是雄性、雌性、雄性；若親本中灰紅色為雌性(XBAXb)，則藍色個體為雄性(XBY)，后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個體(XbY)，即親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是雌性、雄性、雄性，所以選A。 3．[2019壽光現(xiàn)代中學開學考]右圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代中①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于(　　) A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ－1；Ⅰ C．Ⅱ－1或Ⅰ，Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1 答案：C 解析：設該等位基因為A—a，若伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上，隱性雌蠅基因型為XaXa，顯性雄蠅基因型可能為XAYA，則其雜交后代均表現(xiàn)為顯性；顯性雄蠅基因型也可能為XAYa或XaYA，若A基因位于X染色體的片段Ⅰ，則子代中雌性均為顯性，雄性均為隱性；若A基因位于Y染色體的片段Ⅰ，則子代中雌性均為隱性，雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段Ⅱ－1上，隱性雌蠅基因型為XaXa，顯性雄蠅基因型為XAY，其子代中雌性均為顯性，雄性均為隱性。所以可知①情況下，基因可以位于片段Ⅱ－Ⅰ或Ⅰ，②情況下，基因只能位于片段Ⅰ上，故選C。 4．[2019長郡月考]下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是(　　) 方法1：純合顯性雌性個體純合隱性雄性個體→F1 方法2：純合隱性雌性個體純合顯性雄性個體→F1 結論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。 ③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。 ④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 A．“方法1＋結論①②”能夠完成上述探究任務 B．“方法1＋結論③④”能夠完成上述探究任務 C．“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務 D．“方法2＋結論③④”能夠完成上述探究任務 答案：C 解析：方法1：純合顯性雌性個體與純合隱性雄性個體雜交，若子代雌雄個體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，①錯誤；雄性個體不可能表現(xiàn)為隱性性狀，②錯誤；若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能只位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，④錯誤。方法2：純合顯性雄性個體與純合隱性雌性個體雜交，若子代雌雄個體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有相關基因，②正確；若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因只位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，④錯誤。故選C。 5．[2019河南鶴壁調研]純種果蠅中，有兩種雜交組合：白眼♂紅眼♀(正交)，F(xiàn)1全為紅眼；紅眼♂白眼♀(反交)，F(xiàn)1雌性全為紅眼，雄性全為白眼。下列敘述錯誤的是(　　) A．據(jù)上述實驗可判斷白眼為隱性性狀 B．反交F1雌性個體的細胞內可能含有1、2或4條X染色體 C．正交和反交的子代中，雌性個體的基因型相同 D．正交子代中顯性基因的基因頻率為 答案：D 解析：根據(jù)正交實驗結果F1全為紅眼，可以判斷白眼為隱性性狀，A正確；果蠅雌性個體正常體細胞含有2條X染色體，有絲分裂后期含有4條X染色體，減數(shù)第二次分裂前中期的次級卵母細胞含有1條X染色體，B正確；紅眼為顯性性狀，根據(jù)正反交結果不同，可判斷眼色由X染色體上的基因(A/a)決定，而且果蠅為純種，則正交雜交組合為XaYXAXA，反交為XAYXaXa，后代雌性個體的基因型相同，C正確；正交子代基因型及比例為XAXa：XAY＝1：1，A基因頻率為，D錯誤。 6．[2019廣東五校聯(lián)考]某家鼠的毛色受獨立遺傳的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，已知A、B基因同時存在時表現(xiàn)為黑色，其余情況下均為白色，且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配，F(xiàn)1全為黑色。下列有關分析正確的是(　　) A．親代雌雄鼠產生的配子含有的基因相同 B．F1中黑色雌雄鼠產生含XB配子的概率不同 C．F1中黑色雌雄鼠交配，F(xiàn)2雄鼠中黑色純合個體占 D．F1中黑色雌雄鼠交配，F(xiàn)2雄鼠中白色個體占 答案：D 解析：由題意知，家鼠的毛色與位于兩對同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、b有關，當A、B同時存在時表現(xiàn)為黑色，其余情況下均為白色，且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配，F(xiàn)1全為黑色，說明親本純合白色雌鼠的基因型為aaXBXB，親本純合白色雄鼠的基因型為AAXbY，故親代雌雄鼠產生的配子含有的基因不同，A錯誤；由上述分析可知，F(xiàn)1中黑色雌鼠的基因型為AaXBXb，產生含XB配子的概率為，F(xiàn)1中黑色雄鼠的基因型為AaXBY, 產生含XB配子的概率為，B錯誤；F1中黑色雌雄鼠交配，F(xiàn)2雄鼠中黑色純合個體占＝，C錯誤；F1中黑色雌雄鼠交配，F(xiàn)2雄鼠中黑色個體占＝，故F2雄鼠中白色個體占1－＝，D正確。 7．[2019廣東惠州模擬]哺乳動物的X和Y染色體有部分的同源區(qū)段(如圖所示)，下列說法錯誤的是(　　) A．常染色體上的基因控制的性狀都與性別無關 B．性染色體上的基因無論位于X和Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)，遺傳時都會與性別相關聯(lián) C．若某基因位于Y染色體的非同源區(qū)，則此基因控制的性狀，一般無顯性性狀和隱性性狀之分 D．哺乳動物性染色體上的基因不都與動物的性別決定有關 答案：A 解析：常染色體上的基因控制的性狀，有的與性別有關，如從性遺傳，A錯誤；由于性染色體決定性別，所以性染色體上基因的遺傳會與性別相關聯(lián)，表現(xiàn)為伴性遺傳，B正確；由于男性的性染色體為XY，若某基因位于Y染色體的非同源區(qū)，則此基因控制的性狀，一般無顯性性狀和隱性性狀之分，因為只有男性才會患病，C正確；哺乳動物性染色體上的基因不都與動物的性別決定有關，如果蠅的紅眼和白眼，D正確。 8．[2019河南林州月考]果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，由一對等位基因控制。如果有斑的雌蠅與無斑的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅有斑、25%為雌蠅有斑、25%為雄蠅無斑、25%為雌蠅無斑，那么腹部無斑不可能由(　　) A．常染色體上的顯性基因控制 B．常染色體上的隱性基因控制 C．X染色體上的顯性基因控制 D．X染色體上的隱性基因控制 答案：C 解析：若腹部無斑由常染色體顯性基因控制，則親代有斑雌蠅基因型為aa，無斑雄蠅基因型為A_，若無斑雄蠅的基因型為Aa，則后代基因型為Aa、aa，且無性別差異，符合題意，A正確；若腹部無斑由常染色體隱性基因控制，則親代有斑雌蠅基因型為A_，無斑雄蠅的基因型為aa，若親代雌蠅的基因型為Aa，則后代基因型為Aa、aa，且無性別差異，符合題意，B正確；若腹部無斑由X染色體上顯性基因控制，則親代有斑雌蠅基因型為XaXa，無斑雄蠅基因型為XAY，則后代基因型分別為XAXa、XaY，比例為1：1，表現(xiàn)型及比例為無斑雌蠅：有斑雄蠅＝1：1，不符合題意，C錯誤；若腹部無斑由X染色體上隱性基因控制，則親代有斑雌蠅基因型為XAX－，無斑雄蠅基因型為XaY，則后代基因型為XAXa、XAY、X－Xa、X－Y，若親代雌蠅為純合子則后代表現(xiàn)型均為有斑，若親代雌蠅為雜合子則后代表現(xiàn)型符合題意，D正確。 9．[2019江西景德鎮(zhèn)模擬]某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時，以“研究病的遺傳方式”為子課題，下列調查的遺傳病與選擇的方法最合理的是(　　) A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內隨機抽樣調查 B．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調查 C．研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調查 D．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調查 答案：B 解析：研究遺傳病的遺傳方式，應選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，貓叫綜合征屬于染色體結構異常遺傳病，A不符合題意；研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調查，繪制遺傳系譜圖，進而根據(jù)親子代之間的關系判斷遺傳方式，B符合題意；研究白化病的遺傳方式，應該在患者家系中調查，C不符合題意；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，D不符合題意。 10．[2019江西贛州聯(lián)考]某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖。下列說法正確的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ5是該病致病基因的攜帶者 C．Ⅱ5與Ⅱ6再生患病男孩的概率為 D．Ⅲ9與正常女性結婚，建議生女孩 答案：B 解析：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他們卻有一個患此病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；若是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ5肯定是攜帶者；若是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)所生兒子Ⅲ11患病，Ⅱ5肯定是攜帶者，B正確；若是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ5和Ⅱ6均為雜合子，再生患病男孩的概率為＝；若是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ5為攜帶者，Ⅱ6正常，再生患病男孩的概率為＝，C錯誤；若是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ9與正常女性結婚，男孩女孩發(fā)病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳病，患者Ⅲ9的X染色體上含1個致病基因而Y上沒有對應基因，則Ⅲ9與正常女性結婚，男孩女孩發(fā)病概率也相同。因此，Ⅲ9與正常女性結婚，無論生男孩還是女孩，其患病率相同，D錯誤。 11．[2019安徽江淮十校聯(lián)考]某雌雄異株植物，性別決定為XY型，其葉型有寬卵型和倒卵型兩種，受一對等位基因控制。用純種植株進行的雜交實驗如下： 實驗1：寬卵型♀倒卵型♂→子代雌株全為寬卵型，雄株全為寬卵型 實驗2：倒卵型♀寬卵型♂→子代雌株全為寬卵型，雄株全為倒卵型 根據(jù)以上實驗，下列分析錯誤的是(　　) A．實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同 B．實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上 C．僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系 D．實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性倒卵型植株 答案：C 解析：實驗1：寬卵型♀與倒卵型♂雜交，子代均為寬卵型，說明寬卵型對倒卵型為顯性性狀；實驗2：純種的倒卵型♀與寬卵型♂雜交，子代雌株與父本相同，全為寬卵型，雄株與母本相同，全為倒卵型，說明控制這對性狀的基因位于X染色體上，且寬卵型對倒卵型為顯性性狀，B正確，C錯誤；若相關的基因用B、b表示，實驗1親本的基因型為XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XBY，實驗2親本的基因型為XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XbY，即實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正確；實驗1子代雌(XBXb)雄(XBY)雜交的后代雌株的基因型為XBXB、XBXb，不會出現(xiàn)雌性倒卵型植株，D正確。 12．[2019河南八市測評]野生型果蠅(全為純合子)的眼型是圓眼。在野生型果蠅群體中偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅。該棒眼雄果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1全為圓眼，F(xiàn)1中的雌雄個體雜交，F(xiàn)2中圓眼個體和棒眼個體的比例為3：1。若果蠅的圓眼和棒眼受一對等位基因的控制，則下列說法錯誤的是(　　) A．F2的雌果蠅中，純合體與雜合體的比例為1：1 B．若F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1：1，則相關基因位于常染色體上 C．若F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1：1，則不能確定相關基因的位置 D．若F1中雌果蠅與野生型果蠅雜交，可確定控制眼型的基因是否同時位于X與Y上 答案：D 解析：該棒眼雄果蠅與野生型果蠅(全為純合子)雜交，F(xiàn)1全為圓眼，說明圓眼為顯性性狀，雙親均為純合子，F(xiàn)1為雜合子。F1中的雌雄個體雜交，F(xiàn)2中圓眼個體和棒眼個體的比例為3：1，說明該對相對性狀由一對等位基因控制，遵循基因的分離定律，因此F2的雌果蠅中，純合體與雜合體的比例為1：1，A正確；若F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1：1，則該性狀的遺傳與性別無關，說明相關基因位于常染色體上，B正確；若F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1：1，則相關基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，因此不能確定相關基因的位置，C正確；F1中雌果蠅為雜合子，野生型果蠅為顯性純合子，二者雜交，位于常染色體上與位于X、Y同源區(qū)段上，結果一樣。不能確定控制眼型的基因是否同時位于X與Y上，D錯誤。 13．[2019浙江嘉興模擬]葡萄糖6磷酸脫氫酶基因d位于X染色體上，d顯性突變?yōu)镈后會導致該酶活性降低，引起蠶豆病，女性攜帶者表現(xiàn)正常。β地中海貧血(“地貧”)是由于11號染色體上某基因突變導致血紅蛋白結構異常而引起的，基因型與表現(xiàn)型的關系如表所示。某家族有上述兩種遺傳病，如下圖所示，下列敘述正確的是(　　) 基因型 表現(xiàn)型 β－β－或β－β＋或β－βα 正常 β＋βα 中間型地貧 βαβα或β＋β＋ 重型地貧 A．Ⅰ1的基因型可能為β－β－XDY B．Ⅱ2的基因型為β－β＋XDXd或β－βαXDXd C．Ⅰ1和Ⅱ1的基因型相同的概率為 D．若M為男性，則出現(xiàn)蠶豆病的概率為 答案：B 解析：根據(jù)題干，分析圖形可知，Ⅰ1患有蠶豆病，其基因型是XDY，而其女兒患有中間型地貧，其女兒基因型是β＋βα，所以Ⅰ1的基因型不可能為β－β－，A錯誤；Ⅱ2的兒子患有蠶豆病，Ⅱ2不患蠶豆病，所以Ⅱ2的基因型為XDXd，而其兒子患有兩種病，其兒子關于地貧的基因型是βαβα或β＋β＋，而Ⅱ2不患地貧，其地貧的基因型應為β－β＋或β－βα，所以Ⅱ2的基因型是β－β＋XDXd或β－βαXDXd，B正確；因為Ⅰ1有蠶豆病，而Ⅱ1沒有蠶豆病，所以他們的基因型相同的概率為0，C錯誤；若M為男性，其父親基因型是XdY，母親基因型是XDXd、XdXd，其出現(xiàn)蠶豆病的概率為，D錯誤。 14．[2019遼寧大連雙基測試]圖甲為人類某種遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶(若顯示兩個條帶說明此人是雜合子)。用該方法對該家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及具體位置見圖乙。請據(jù)此判斷下列敘述錯誤的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病，且4號的基因型有兩種可能性 B．若10號與致病基因的攜帶者婚配，則生育病孩的概率為 C．10號的基因型可能與3號或4號產生配子時發(fā)生了基因突變有關 D．據(jù)圖乙可知，3號、4號、8號、9號和13號都為顯性 答案：A 解析：據(jù)圖分析，圖中正常的雙親生出了有病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳??；圖乙顯示4號只有條帶1，說明其基因型為純合子(AA)，A錯誤；圖乙顯示10號的基因型為Aa，與致病基因的攜帶者Aa婚配，生育病孩的概率為，B正確；圖中顯示3號和4號基因型都是AA，而10號基因型為Aa，a基因的出現(xiàn)可能與3號或4號產生配子時發(fā)生了基因突變有關，C正確；據(jù)圖乙可知，3號、4號、8號、9號和13號都為顯性純合子，D正確。 15．[2019合肥質檢]果蠅的斑紋翅與正常翅由位于X染色體上的一對等位基因(A、a)控制，已知受精卵中缺乏該對等位基因中某一種基因時會致死。正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中，雌性：雄性＝2：1，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得到F2。以下推斷錯誤的是(　　) A．果蠅的正常翅為顯性性狀 B．正常翅果蠅之間無法進行基因交流 C．F1果蠅中正常翅：斑紋翅＝1：2 D．F2果蠅中雌性：雄性＝5：3 答案：D 解析：由正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中，雌性：雄性＝2：1，說明發(fā)育成雄果蠅的受精卵中，部分因缺乏該對等位基因中的某一種基因而致死，結合題干信息可推知親本正常翅雌果蠅為雜合子，其表現(xiàn)型正常翅為顯性性狀，A正確；由正常翅雌果蠅(XAXa)與斑紋翅雄果蠅(XaY)交配所得F1果蠅中，雌性：雄性＝2：1，說明缺乏a基因的受精卵致死，則雄果蠅沒有正常翅，因此正常翅果蠅之間無法進行基因交流，B正確；親本正常翅雌果蠅的基因型為XAXa，斑紋翅雄果蠅的基因型為XaY，其交配所得F1的基因型為XAXa(正常翅)、XaXa(斑紋翅)、XAY(致死)、XaY(斑紋翅)，因此F1果蠅中正常翅：斑紋翅＝1：2，C正確；F1果蠅隨機交配得到F2，即XAXaXaY→1/4XAXa(正常翅)：1/4XaXa(斑紋翅)：1/4XAY(致死)：1/4XaY(斑紋翅)，XaXaXaY→1/2XaXa(斑紋翅)：1/2XaY(斑紋翅)，因此，F(xiàn)2果蠅中雌性：雄性＝4：3，D錯誤。 16．[2019河南新鄉(xiāng)模擬]下圖是人類某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遺傳系譜圖，已知等位基因A、a位于X染色體上，個體3只攜帶一種致病基因。下列敘述錯誤的是(　　) A．乙病是隱性遺傳病，且基因B、b位于常染色體上 B．個體5的基因型是BbXAXA，產生的正常卵細胞的比例為 C．個體7的甲病的致病基因只來自個體1 D．個體10同時患甲、乙兩種病的概率是 答案：B 解析：系譜圖顯示，個體5和6正常，其女兒個體8患乙病，據(jù)此可判斷乙病是常染色體隱性遺傳病，且基因B、b位于常染色體上，A正確；個體8含有bb，個體9為XaY，所以個體5的基因型是BbXAXa，B錯誤；只研究甲病，個體7和1均為XaY，個體7的Xa遺傳來自個體4，個體4的Xa遺傳來自個體1，即個體7甲病的致病基因只來自個體1，C正確；若只研究甲病，個體7和9均為XaY，因此個體5和6依次為XAXa、XAY，進而推知個體8為XAXA、XAXa，個體7和8生育一個患甲病孩子的概率為＝；若只考慮乙病，個體2和8均為bb，個體4為Bb，因個體3正常且只攜帶一種致病基因，所以個體3為Bb，進而推知個體7為Bb、BB，所以個體7和8生育一個患乙病孩子的概率為＝。綜上分析，個體10同時患甲、乙兩種病的概率是＝，D正確。 17．[2019安徽蚌埠質檢]人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖)。以下推測不正確的是(　　) A．Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定是患者 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，后代患病率與性別無關 C．Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性中基因頻率與男性中的患病率相同 答案：B 解析：Ⅰ片段上的顯性基因控制的遺傳病，男性患者的X染色體來自母親，必然傳給女兒，所以母親和女兒都患病，A正確；在性染色體上的基因控制的遺傳病，都與性別相關聯(lián)，B錯誤；Y染色體的非同源區(qū)段上存在控制男性性別決定的基因，人類中有Y染色體才表現(xiàn)男性，C正確；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，在男性中的發(fā)病率＝患病男性人數(shù)/總男性人數(shù)，每個男性中都只有一條X染色體，所以男性中的基因頻率和發(fā)病率相同，D正確。 18．[2019陜西咸陽模擬]已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關人類遺傳病的說法正確的是(　　) A．一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病 B．鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換 C．某家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常且性染色體組成為XXY的孩子，則其形成原因最可能是卵細胞異常 D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是 答案：D 解析：一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，父親患病，因此所生女兒一定患病，A錯誤；鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中一個堿基對被替換，B錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示)，父親正常，母親患血友病，生了一個性染色體為XXY的凝血正常的兒子，則這對夫婦的基因型為XHYXhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細胞結合形成的受精卵發(fā)育而來的，即其形成原因可能是精子異常，C錯誤；假設控制該遺傳病的基因為A、a，已知該病的發(fā)病率為19%，則正常(aa)的概率為81%，根據(jù)哈迪－溫伯格定律，a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%，因此人群中AA的基因型頻率為10%10%＝1%，Aa的基因型頻率為210%90%＝18%，所以患病妻子的基因型為Aa的概率為＝，丈夫正常，基因型為aa，其后代不患該病的概率為＝，D正確。 19．[2019廣東五校聯(lián)考]果蠅的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色體上，研究人員構建了一個棒眼雌果蠅品系XhBXb(如圖所示)。h為隱性致死基因且與棒眼基因B始終連鎖在一起，h純合(如XhBXhB、XhBY)時能使胚胎致死。下列說法正確的是(　　) A．B是b的等位基因，它們的根本區(qū)別在于基因內核糖核苷酸序列的不同 B．h基因的轉錄場所可以是細胞核或者線粒體中，但是翻譯場所只能是核糖體 C．次級精母細胞中移向兩極的X染色體分別攜帶B、b基因，則一定是由于基因突變導致的 D．該品系的棒眼雌果蠅與野生正常眼雄果蠅雜交，出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的棒眼雌果蠅，則只可能是親本雄果蠅減數(shù)第二次分裂異?；蛘叽乒墱p數(shù)第一次分裂異常導致的 答案：C 解析：B是b的等位基因，基因是具有遺傳效應的DNA片段，因此基因的基本單位是脫氧核苷酸，A錯誤；h基因在染色體上，屬于細胞核基因，其轉錄場所只能是細胞核，而不在線粒體中，翻譯的場所都是核糖體，B錯誤；B、b基因在X染色體的非同源部分，Y染色體上沒有對應的基因，不可能是交叉互換，只能是基因突變產生，C正確；棒眼雌果蠅的基因型為XhBXb，野生正常眼雄果蠅基 因型為XbY，后代一只染色體組成為XXY的棒眼雌果蠅的基因型只能為XhBXbY(因為XhBXhBY致死)，因此該個體出現(xiàn)的原因可能是異常的精子XbY與正常的卵細胞XhB結合成受精卵發(fā)育而來，也可能是正常的精子Y與異常的卵細胞XhBXb結合成受精卵發(fā)育而來，前者是親本雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常導致的，后者是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導致的，D錯誤。 20．[2019湖南、江西十聯(lián)考]人類基因組計劃(HGP)對于人類遺傳病的診治和預防具有重要意義，下列說法正確的是(　　) A．正常人體細胞都含有23對同源染色體，HPG就是測定23條染色體上DNA的堿基序列 B．鐮刀型細胞貧血癥、21三體綜合征都可以在顯微鏡下觀察確診 C．人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產前診斷完全杜絕 D．HGP是一項有著深遠影響的工程，這項工程是沒有負面影響且有利于人類發(fā)展的 答案：B 解析：人類基因組計劃(HGP)需要測定包括22條常染色體和X、Y兩條性染色體在內共24條染色體上的DNA序列，A錯誤；鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞異常，可以在顯微鏡下觀察到；21三體綜合征患者的細胞中多了一條21號染色體，也可以在顯微鏡下觀察到，B正確；遺傳咨詢和產前診斷可以在一定程度上預防人類遺傳病，C錯誤；HGP是一項有著深遠影響的工程，有利于人類的發(fā)展，但是也有一定的負面影響，D錯誤。 課時測評? 綜合提能力　課時練　贏高分 一、選擇題 1．[2019湖南郴州質檢]中央電視臺綜合頻道大型公益尋人節(jié)目《等著我》自播出后受到社會的廣泛關注，經(jīng)過大批熱心人的幫助，某走失男孩終被找回，但其父母已經(jīng)離世，為確認該男孩的身份，可采取的方案是(　　) A．比較他和9的Y染色體DNA序列 B．比較他和10的Y染色體DNA序列 C．比較他和9的線粒體DNA序列 D．比較他和10的線粒體DNA序列 答案：D 解析：走失男孩的Y染色體與1一致，A、B錯誤；走失男孩的線粒體DNA與4、7、10一致，C錯誤，D正確。 2．[2019遼寧遼陽模擬]某遺傳病由位于X染色體上的兩對等位基因(M、m，N、n)控制，當基因M、N同時存在時表現(xiàn)正常，其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖，其中1號個體在做遺傳咨詢時被告知，其生育的兒子都會患病。下列相關分析正確的是(　　) A．該病在男性群體中的發(fā)病率與女性相同 B．3號個體的基因型是XMnY或XmnY C．4號個體和正常男性生育一個男孩患病的概率是 D．若1號個體生育了一個正常男孩，可能是其產生配子時發(fā)生了基因突變 答案：D 解析：根據(jù)題意可知，該病為伴X染色體遺傳，因此在男性與女性中的發(fā)病率不同，A錯誤；1號個體在做遺傳咨詢時被告知，其生育的兒子都會患病，說明其兩條染色體上都各有一個顯性基因和另一個隱性基因，即其基因型為XMnXmN，則3號個體的基因型是XMnY或XmNY，B錯誤；4號個體基因型為XMnXMN或XmNXMN，與正常男性XMNY結婚，生育一個男孩患病的概率是，C錯誤；若1號個體生育了一個正常男孩，可能是其產生配子時發(fā)生了基因突變，產生了XMN的配子，D正確。 3．[2019安徽五校聯(lián)考]若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2：1，下列相關敘述正確的是(　　) A．若致死基因為B，則F1雌兔有2種基因型、1種表現(xiàn)型 B．若致死基因為B，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活的個體中隱性性狀占 C．若致死基因為b，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型 D．若致死基因為b，則草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活個體中雌雄比例為1：1 答案：B 解析：F1代雌雄野兔數(shù)量比為2：1，說明有一半的雄兔死于某一基因純合；由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，則雜交親本的基因型可能是XBXbXbY或XBXbXBY。若致死基因為B，則F1代雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb)，2種表現(xiàn)型，A錯誤；如果致死基因是B，則成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1代野兔隨機交配，F(xiàn)2代的基因型及比例為XBXb：XbXb：XbY＝1：3：3，則F2代存活的個體中隱性性狀占，B正確；若致死基因為b，則F1代雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb)，1種表現(xiàn)型，C錯誤；若致死基因為b，則F1代野兔(XBXB、XBXb、XBY)隨機交配，F(xiàn)2存活個體中雌雄比例為4：3，D錯誤。 4．[2019三明一中開學考]下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是(　　) A．薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說 B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個基因 C．等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上 D．摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上 答案：C 解析：薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，之后摩爾根等人首次采用假說－演繹法證明基因在染色體上，A、D正確；染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上含有許多個基因，B正確；等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，C錯誤。 5．[2019安徽江南十校質檢]如圖為某遺傳病的家系圖(黑色表示患者，Ⅱ4不含致病基因)，下列說法正確的是(　　) A．若該致病基因為核基因，則該病為伴X顯性遺傳 B．若該致病基因為質基因，則Ⅲ4的致病基因來自Ⅰ1 C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，正常的概率為50% D．若該致病基因為核基因，則Ⅲ5和一個正常女性婚配，子女中帶有致病基因的概率為50% 答案：D 解析：若此遺傳病為伴X顯性遺傳，則Ⅱ2患病，Ⅲ3必患病，而圖中Ⅲ3正常，因此該遺傳病肯定不是伴X顯性遺傳，A錯誤；若該致病基因為質基因，則Ⅲ4致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自I2，故Ⅲ4的致病基因來自Ⅰ2，B錯誤；根據(jù)題干所給條件Ⅱ4不含致病基因，再結合遺傳系譜圖判斷，此遺傳病為細胞質遺傳或常染色體顯性遺傳病，由于無法判斷其遺傳方式，Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，正常的概率未知，C錯誤；根據(jù)C的分析，若該致病基因為核基因，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，Ⅲ5為雜合子，和一個正常女性(隱性純合子)婚配，子女中帶有致病基因的概率為50%，D正確。 6．[2019安徽淮北月考]人類有紅綠色盲和藍色盲。某海島正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，下圖為該島一家族系譜圖。有關說法正確的是(　　) A．15號體內細胞最多有4個紅綠色盲基因 B．11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為 C．減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換不能用光學顯微鏡觀察 D．若16號與該島某表現(xiàn)型正常的男性結婚，后代患藍色盲的概率是11% 答案：D 解析：據(jù)圖分析，只考慮紅綠色盲，15號的基因型為XbY，其體內細胞最多有2個紅綠色盲基因，A錯誤；圖中3、4號正常，他們的女兒8號患藍色盲，說明藍色盲是常染色體隱性遺傳病。11號個體是表現(xiàn)正常的女性，有一個患藍色盲的弟弟，因此11號藍色盲的基因型及比例是AA：Aa＝1：2,11號生有患紅綠色盲的兒子，因此11號是紅綠色盲基因的攜帶者，11號的基因型及比例是AAXBXb：AaXBXb＝1：2；12號是藍色盲患者的男性，基因型是aaXBY,11號與12號個體的后代中患藍色盲(aa)的概率為＝，患紅綠色盲男孩(XbY)的概率為，因此，生一個患兩種病男孩的概率為＝，B錯誤；減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，可以用光學顯微鏡觀察，C錯誤；16號個體含有藍色盲基因，與該島某表現(xiàn)型正常的男性(正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者)結婚，后代患藍色盲的概率是44%＝11%，D正確。 7．[2019山東、湖北部分重點中學沖刺]下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和交叉互換，據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　) A．若1和2再生一個子女．該子女患病的概率是 B．僅考慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子 C．若5為該致病基因的攜帶者，6是一個男孩，則6一定不患病 D．若4和5所生女兒一定患病，該病為隱性基因控制的遺傳病 答案：A 解析：設控制該病的等位基因為A、a，若該病為隱性遺傳病，則1～5的基因型分別為XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX－；若該病為顯性遺傳病，則1～5的基因型分別為XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。無論該病為顯性還是隱性遺傳病，若1和2再生一個子女，該子女患病的概率都是，A正確；如果該病為隱性遺傳病，則3為雜合子；如果該病為顯性遺傳病，則3為純合子，B錯誤；若5為攜帶者，則該病為隱性遺傳病。4的基因型為XaYa,5的基因型為XAXa,6若為男孩，則其患病概率為，C錯誤；若4和5所生女兒一定患病，根據(jù)伴X顯性遺傳病的特點可知，該病為顯性基因控制的遺傳病，D錯誤。 8．[2019山東青島膠南模擬]如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號個體為男性患者。下列有關判斷正確的是(　　) A．因為只有男性患者，該病為Y染色體遺傳病 B．該病為X隱性遺傳病且9號不可能攜帶致病基因 C．若7號帶有致病基因，則10號為純合子的概率為 D．若7號不帶致病基因，則11號的致病基因一定來自1號 答案：D 解析：1號和2號均正常，但他們有一個患病的兒子(5號)，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病(相應的基因用A、a表示)。男性患者的父親都正常，所以該病不可能為Y染色體遺傳病，A錯誤；該病屬于隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，B錯誤；若7號帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，10號的基因型及概率為AA、Aa，其為純合子的概率是，C錯誤；若7號不帶有致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，在該系譜中，則11號的致病基因來自6號，而6號的致病基因來自1號，D正確。 9．[2019河南商丘模擬]甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，剩余的21號染色體隨機移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列說法錯誤的是(　　) A．2號和4號都是雜合子 B．7號患21三體綜合征可能是因為3號產生了染色體數(shù)目異常的精子 C．若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是 D．3號和4號再生一個不患甲病男孩的概率是 答案：C 解析：從系譜圖中1、2號正常夫婦生了一個甲病男孩，說明該遺傳病由隱性基因控制。從整個系譜圖分析，不能確定該單基因遺傳病是否是伴X染色體遺傳。但不管是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳，系譜圖中2號和4號女性都有一個患病孩子，其致病基因一定由她們遺傳，但她們表現(xiàn)型是正常的，說明她們都是雜合子，A正確；7號患21三體綜合征可能是因為3號產生了染色體數(shù)目異常的精子，也可能是4號產生了染色體數(shù)目異常的卵細胞，B正確；若1號不含甲病致病基因，則5號的致病基因只能來自2號，可推斷致病基因伴X染色體遺傳，單獨分析甲病，6號的基因型為XBXB或XBXb且各有一半的可能性；7號基因型為XBY，他們生出一個患該病的男孩的概率為＝；從染色體的角度考慮，6號染色體正常，產生的卵細胞都是正常的，而7號個體21號染色體多一條，產生的精子有一半正常，一半不正常，二者產生的孩子中，染色體異常的可能性為；綜上所述，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是＝，C錯誤；3號(aa或XaY)和4號(Aa或XAXa)再生一個不患甲病男孩的概率是＝，D正確。 10．[2019湖北咸寧聯(lián)考]如圖為某家族的遺傳系譜圖，Ⅰ1同時患有甲病(由基因A－a控制)和乙病(由基因B－b控制)。已知該地區(qū)正常男性中乙種病的致病基因攜帶者的概率為，Ⅲ5沒有攜帶甲種病的致病基因。下列推論正確的是(　　) A．Ⅳ14甲病的致病基因來自I1 B．Ⅱ3的基因型是AaXBXb或AAXBXb C．Ⅲ10和Ⅲ15婚配，若出生的Ⅳ16為男孩，患乙種病的概率是 D．Ⅲ10和Ⅲ15婚配，若出生的Ⅳ16為女孩，患甲種病的概率是 答案：C 解析： 系譜圖中Ⅲ5、Ⅲ6正常，Ⅳ14患甲病，且Ⅲ5沒有攜帶甲病的致病基因，所以甲病只能為伴X染色體隱性遺傳病，又Ⅳ12是女性患乙病，若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ5應為乙病患者，與圖不符，故乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅳ14基因型為XaY，Xa來自Ⅲ6，Ⅲ6的Xa只能來自Ⅱ4，A錯誤；結合圖示，Ⅱ3正常，其父親兩病兼患，故其基因型為BbXAXa，B錯誤；Ⅱ4基因型為bbXaY，Ⅲ10正常，其基因型為BbXAXa，因該地區(qū)正常男性中乙種病的致病基因攜帶者的概率為，故Ⅲ15的基因型為BbXAY、BBXAY，若Ⅳ16為男孩，患乙病的概率為＝，C正確；若Ⅳ16為女孩則不可能患甲病，D錯誤。 11．[2019江蘇如皋調研]人類的性別決定為XY型，其性染色體模式圖如圖，在同源區(qū)的相同位置存在控制同一性狀的基因。有關說法錯誤的是(　　) A．紅綠色盲、外耳道多毛癥基因分別位于Ⅰ、Ⅱ區(qū)段 B．存在于同源區(qū)段Ⅲ的基因在遺傳時沒有性別差異 C．就一對等位基因而言，不同區(qū)段其基因型種類有所不同 D．判定基因所在性染色體的區(qū)段，需用隱性個體作母本測交 答案：B 解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其基因位于Ⅰ區(qū)段，外耳道多毛癥為伴Y染色體遺傳病，其基因位于Ⅱ區(qū)段，A正確；存在于同源區(qū)段Ⅲ的基因在遺傳時有性別差異，B錯誤；就一對等位基因而言，不同區(qū)段其基因型種類有所不同，如位于Ⅱ區(qū)段可表示為XBY，位于Ⅲ區(qū)段可表示為XBYB，C正確；判定基因所在性染色體的區(qū)段，需用隱性個體作母本測交，觀察后代的表現(xiàn)型，D正確。 12．[2019湖南湘東五校聯(lián)考]有一種嚴重的椎骨病是由一隱性基因引起的，一對正常夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，則該兒子攜帶致病基因的可能性是(　　) A.　　　　　 B. C. D. 答案：C 解析：根據(jù)題干信息分析，正常的夫婦生了一個有病的女兒，則該病是常染色體隱性遺傳病，正常的雙親的基因型都是Aa，有病女兒的基因型為aa，則正常兒子的基因型可能是AA或Aa，其中是雜合子的概率為，C正確。 13．[2019江西南昌二中模擬]人類Patau綜合征是一種13號染色體三體遺傳病。下列相關敘述正確的是(　　) A．Patau綜合征屬于染色體結構變異中的重復變異 B．患該病的個體的體細胞中都存在有該病致病基因 C．該病患者與正常個體婚配所得后代一定患該病 D．可通過產前羊水細胞檢查來診斷胎兒是否患該病 答案：D 解析：依題意可知：人類Patau綜合征患者的體細胞中較正常人多了一條13號染色體，屬于染色體數(shù)目變異，患該病的個體的體細胞中不存在該病的致病基因，A、B錯誤；該病患者產生的配子有2種：一種含有1條13號染色體，另一種含有2條13號染色體，而正常個體產生的配子中含有的13號染色體僅為1條，所以該病患者與正常個體婚配所得后代不一定患該病，C錯誤；通過產前羊水細胞檢查，能夠診斷胎兒是否患該病，D正確。 14．[2019黑龍江齊齊哈爾模擬]二孩政策放開后，前往醫(yī)院進行遺傳咨詢的高齡產婦增多，有兩對夫婦甲夫婦表現(xiàn)正常，但男方的父親患白化病；乙夫婦也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常。不考慮基因突變，下列有關敘述錯誤的是(　　) A．若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦所生孩子不會患白化病 B．若推測某白化病產婦后代的發(fā)病率需要對多個白化病家系進行調查 C．乙夫婦若生男孩，患血友病的概率為 D．乙夫婦若生女孩，則患血友病的概率為0 答案：B 解析：根據(jù)題意“甲夫婦表現(xiàn)正常，但男方的父親患白化病，女方家系無白化病史”，則男方一定為攜帶白化病基因的雜合子，而女方一定不攜帶白化病基因，所以甲夫婦所生孩子不會患白化病，A正確；推測某白化病產婦后代的發(fā)病率需要對本人和其丈夫的家系成員進行調查，B錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，設其控制的等位基因為B、b。根據(jù)題意“乙夫婦也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正?！狈治隹芍蟹降幕蛐蜑閄BY，女方的基因型為XB XB或XB Xb，其可能性分別為。乙夫婦若生男孩，患血友病的概率為；若生女孩，則患血友病的概率為0，故C、D均正確。 15．[2019安徽淮北模擬]血友病是伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述正確的是(　　) A．血友病在女性群體中的發(fā)病率高于男性 B．血友病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) C．禁止近親結婚能降低抗維生素D佝僂病患兒出生 D．抗維生素D佝僂病是受一對等位基因控制的遺傳病 答案：D 解析：根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點可知，血友病在女性群體中的發(fā)病率低于男性，A錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，其特點之一是隔代交叉遺傳，在家系中不會連續(xù)出現(xiàn)，B錯誤；禁止近親結婚的遺傳學原理是降低了源于共同祖先的隱性遺傳病的發(fā)病率，而抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，禁止近親結婚不能降低抗維生素D佝僂病患兒出生，C錯誤；抗維生素D佝僂病是單基因遺傳病，受一對等位基因控制，D正確。 二、非選擇題 16．[2018全國卷Ⅰ]果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 眼 性別 灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅 1/2有眼 1/2雌 9：3：3：1 1/2雄 9：3：3：1 1/2無眼 1/2雌 9：3：3：1 1/2雄 9：3：3：1 回答下列問題： (1)根據(jù)雜交結果， __________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結果判斷，顯性性狀是__________，判斷依據(jù)是__________________。 (2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結果)。___________________________________。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有_______________________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為______________(填“顯性”或“隱性”)。 答案：(1)不能　無眼　只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離　(2)雜交組合：無眼無眼　預期結果：若子代中無眼：有眼＝3：1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀　(3)8　隱性 解析：(1)由于無眼和有眼性狀的顯隱性無法判斷，所以無論基因位于常染色體還是X染色體上，無眼雌性個體和有眼雄性個體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性：有眼雄性：無眼雌性：無眼雄性＝1：1：1：1。那么通過子代的性狀分離比無法判斷控制果蠅無眼/有眼性狀的基因的位置。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，由于子代雄性個體中同時出現(xiàn)了無眼和有眼兩種性狀，說明親代雌性果蠅為雜合體，雜合體表現(xiàn)出的無眼性狀為顯性性狀。 (2)若控制無眼/有眼性狀的基因位于常染色體上，雜交子代無眼：有眼＝1：1，則說明親本為顯性雜合體和隱性純合體測交，根據(jù)測交結果，子代兩種性狀中，一種為顯性雜合體，一種為隱性純合體，所以可選擇均為無眼的雌雄個體進行雜交，觀察子代的性狀表現(xiàn)，若子代中無眼：有眼＝3：1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。 (3)由題意知，控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上，控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，它們的遺傳符合自由組合定律?，F(xiàn)將具有三對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1為雜合體(假設基因型為AaBbDd)，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2有222＝8種表現(xiàn)型。根據(jù)表格中的性狀分離比9：3：3：1可知，黑檀體性狀為隱性，長翅性狀為顯性，若子代黑檀體(1/4)長翅(3/4)無眼(？)的概率為3/64，則無眼的概率為1/4，無眼性狀為隱性。