2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第1講 基因突變和基因重組課時(shí)跟蹤練.doc

《2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第1講 基因突變和基因重組課時(shí)跟蹤練.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第1講 基因突變和基因重組課時(shí)跟蹤練.doc（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第1講 基因突變和基因重組課時(shí)跟蹤練一、選擇題(每題5分，共60分)1(2017曲阜檢測(cè))下列針對(duì)基因突變的描述正確的是()A基因突變是生物變異的根本來(lái)源B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C親代的突變基因一定能傳遞給子代D基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期解析：基因突變的發(fā)生可以是環(huán)境的影響致使的，基因的突變是隨機(jī)的，沒(méi)有特定的方向，B錯(cuò)誤；親代的突變基因若發(fā)生在體細(xì)胞，則一般不遺傳給子代，C錯(cuò)誤；基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，D錯(cuò)誤。答案：A2(2017棗莊一模)下列有關(guān)可遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型屬于基因重組B雜交育種的主要遺傳學(xué)原理是基因自由組合CXYY個(gè)體的產(chǎn)生，一般與父方減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)D染色體變異與基因突變都屬于突變，都可以產(chǎn)生新的基因解析：肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型屬于基因重組，A正確；雜交育種的主要遺傳學(xué)原理是基因重組，B正確；XYY個(gè)體的產(chǎn)生，一般與父方減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)，C正確；只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，D錯(cuò)誤。答案：D3(2017衡陽(yáng)調(diào)研)下列有關(guān)變異與育種的敘述中，正確的是()A某植物經(jīng)X射線處理后未出現(xiàn)新的性狀，則沒(méi)有新基因產(chǎn)生B利用生長(zhǎng)素得到無(wú)子番茄的過(guò)程中發(fā)生的變異是不可遺傳的C二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化和再分化后便可得到穩(wěn)定遺傳的植株D發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代解析：基因突變并不一定會(huì)改變生物的性狀，A錯(cuò)誤；利用生長(zhǎng)素得到無(wú)子番茄的過(guò)程中發(fā)生了不可遺傳的變異，B正確；由二倍體植株的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后得到的植株高度不育，不能將遺傳物質(zhì)傳遞到下一代，C錯(cuò)誤；水稻根尖細(xì)胞無(wú)法進(jìn)行減數(shù)分裂，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的基因重組無(wú)法遺傳給后代，而花藥中的細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂，可以將基因重組遺傳給后代，D錯(cuò)誤。答案：B4下圖表示三種染色體互換現(xiàn)象，則這三種情況()A一般情況下都不能產(chǎn)生新基因B都不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到C都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期解析：一般情況下，基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都不能產(chǎn)生新基因，只有基因突變能產(chǎn)生新基因，A正確；染色體變異能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，B錯(cuò)誤；屬于基因重組，發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期，染色體結(jié)構(gòu)變異可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，C、D錯(cuò)誤。答案：A5某植物的基因M不控制蛋白質(zhì)的合成，在M中插入1個(gè)堿基對(duì)后，引起植物性狀發(fā)生改變。該變異()A可能改變了其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程B導(dǎo)致該植物種群基因庫(kù)和進(jìn)化方向發(fā)生改變C導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變D導(dǎo)致基因中嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值發(fā)生改變解析：在M中插入1個(gè)堿基對(duì)，會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變異屬于基因突變，該M基因突變后導(dǎo)致植物性狀出現(xiàn)了改變，說(shuō)明突變后的基因能合成蛋白質(zhì)，從而說(shuō)明突變后，可能改變了其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程，A正確；基因突變能導(dǎo)致種群基因庫(kù)發(fā)生變化，但不能導(dǎo)致生物進(jìn)化的方向發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；該變異導(dǎo)致基因中堿基數(shù)目和次序的變化，基因數(shù)目沒(méi)有改變，C錯(cuò)誤；基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基始終互補(bǔ)，即嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基相等，比值始終為1，D錯(cuò)誤。答案：A6“天宮二號(hào)”空間實(shí)驗(yàn)室為探索植物在空間的生長(zhǎng)、發(fā)育提供了良好的在軌研究平臺(tái)，研究人員能夠直接觀察不同植物的種子在太空中從萌發(fā)、生長(zhǎng)、開(kāi)花到結(jié)籽的全過(guò)程，得以更好地了解和掌握未來(lái)太空農(nóng)業(yè)發(fā)展的可能。下列有關(guān)太空培養(yǎng)植物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A在太空微重力條件下，種子萌發(fā)時(shí)可能會(huì)發(fā)生基因突變B植物在太空結(jié)出的種子萌發(fā)后性狀不一定發(fā)生改變C太空植物開(kāi)花結(jié)籽過(guò)程中的變異來(lái)源主要是基因突變D植物在太空的生長(zhǎng)過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生染色體變異解析：植物開(kāi)花結(jié)籽過(guò)程是一個(gè)有性生殖過(guò)程，變異來(lái)源主要是基因重組，C錯(cuò)誤。答案：C7基因突變和染色體變異統(tǒng)稱突變，下列相關(guān)敘述正確的是()A基因中堿基對(duì)增添、缺失或替換都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B基因突變與染色體變異都會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變C基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致DNA中堿基序列的改變D突變可使種群基因頻率發(fā)生變化，決定了生物進(jìn)化的方向解析：基因中堿基對(duì)增添、缺失或替換都會(huì)導(dǎo)致基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變，如AAAa；染色體變異可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變，B錯(cuò)誤；自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向，D錯(cuò)誤。答案：C8(2017沈陽(yáng)一模)一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中全為野生型雌果蠅，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是()A該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死B該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死DX染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死解析：如果該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死，則有XAXaXaYXaXa、XaY，A錯(cuò)誤；如果該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，則有XAXaXaYXAXa、XaXa、XaY，B錯(cuò)誤；如果該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，則有XaXaXAYXAXa，C正確；如果是X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死，則后代雌雄個(gè)體都有，D錯(cuò)誤。答案：C9(2018日照二模)下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是()ADNA中堿基對(duì)的替換、增添和缺失不一定引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變B單倍體植株的體細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，不能產(chǎn)生正常配子C染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)使染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變D有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大變異性的根本原因是基因突變解析：DNA中替換、增添或者缺失的部位在啟動(dòng)子或者終止子的地方，不參與蛋白質(zhì)編碼；若正常植株為八倍體，則其單倍體植株的體細(xì)胞中有同源染色體，能產(chǎn)生正常配子；易位只是基因的排列順序改變，數(shù)目未改變；有性生殖過(guò)程需要親本經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組，從而產(chǎn)生多種類型的生殖細(xì)胞，這樣導(dǎo)致后代具有較大的變異性。答案：A10(2017邯鄲一模)如圖表示某動(dòng)物一個(gè)精原細(xì)胞分裂時(shí)染色體配對(duì)時(shí)的一種情況，AD為染色體上的基因，下列分析錯(cuò)誤的是()A該變異發(fā)生在同源染色體之間故屬于基因重組B該細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種基因型的精細(xì)胞CC1D2和D1C2轉(zhuǎn)錄翻譯產(chǎn)物可能發(fā)生改變DC1D2和D1C2可能成為C、D的等位基因解析：由圖知同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了基因C與基因D的交換，使原基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，屬于基因突變，由此判定A錯(cuò)誤。答案：A11(2017衡水調(diào)考)周期性共濟(jì)失調(diào)是一種編碼細(xì)胞膜上的鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因相應(yīng)的mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的遺傳病。下列有關(guān)該病的敘述正確的是()A翻譯的肽鏈縮短說(shuō)明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失B突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變C該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀D該病可能是由于堿基對(duì)的轉(zhuǎn)接而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)解析：翻譯的肽鏈縮短也可能是編碼的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換或增添，導(dǎo)致mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子，A錯(cuò)誤，D正確；突變不會(huì)導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則改變，B錯(cuò)誤；細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白是一種結(jié)構(gòu)蛋白，該病例說(shuō)明了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物的性狀，C錯(cuò)誤。答案：D12某動(dòng)物細(xì)胞中的染色體及基因組成如圖甲所示，觀察裝片時(shí)發(fā)現(xiàn)了圖乙、圖丙所示的細(xì)胞。相關(guān)敘述正確的是()圖甲圖乙圖丙A圖乙、圖丙細(xì)胞中染色體組數(shù)分別是4和2B等位基因B與b的堿基數(shù)目一定不同C圖丙細(xì)胞分裂可產(chǎn)生2種類型的生殖細(xì)胞D圖甲細(xì)胞形成圖乙細(xì)胞過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組解析：圖甲細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，圖乙細(xì)胞處于有絲分裂的后期，含有4個(gè)染色體組，圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，含有2個(gè)染色體組，A正確；基因突變的形式有堿基對(duì)的增添、缺失或置換，基因B與b的堿基數(shù)目可能相同，B錯(cuò)誤；圖丙細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂后只產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞(生殖細(xì)胞)，C錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，圖甲細(xì)胞形成圖乙細(xì)胞為有絲分裂，D錯(cuò)誤。答案：A二、非選擇題(共40分)13(12分)(2017濰坊質(zhì)檢)在一個(gè)鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現(xiàn)型，基因A對(duì)a1和a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如下圖所示。請(qǐng)回答：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對(duì)的_能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致_，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸種類是_。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)a2基因，原因最可能是_，此時(shí)該細(xì)胞可能含有_個(gè)染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，請(qǐng)從可遺傳變異的角度對(duì)這一現(xiàn)象做出合理解釋_。解析：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對(duì)的缺失、替換能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸種類是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、信使RNA、核糖體RNA。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)a2基因，原因最可能是DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)。如果該細(xì)胞為精原細(xì)胞在有絲分裂后期，則含有4個(gè)染色體組；如果該細(xì)胞為精原細(xì)胞在有絲分裂中期，則含有2個(gè)染色體組；如果該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中期，則含有1個(gè)染色體組。因此此時(shí)該細(xì)胞可能含有1或2或4個(gè)染色體組。(4)部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色，因此有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)。答案：(1)缺失、替換(2)翻譯提前終止轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、信使RNA、核糖體RNA(3)DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)1或2或4(4)部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現(xiàn)了出來(lái))14(16分)對(duì)正常綠葉的小麥純系種子進(jìn)行輻射處理，處理后將種子單獨(dú)隔離種植，從其中兩株正常綠葉(甲、乙)的后代中分離出了花斑葉的突變株?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)輻射處理時(shí)，DNA分子中發(fā)生_，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。射線誘變時(shí)往往需要處理大量種子，才能選出人們需要的新類型，原因是_。射線誘變可以引起不同的基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有_的特點(diǎn)。(2)若該輻射處理導(dǎo)致甲的單個(gè)基因發(fā)生突變，甲自交的子一代會(huì)出現(xiàn)_的分離比。若將甲株子一代中的正常綠葉植株再進(jìn)行自交，子二代中花斑葉植株的比例是_。(3)若要研究甲、乙兩株的單個(gè)基因突變是發(fā)生在同一對(duì)基因上，還是分別發(fā)生在獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因上，可利用甲、乙后代的突變植株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路：_；并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：_。解析：(1)基因突變指的是DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添和缺失引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。由于基因突變具有不定向和低頻性特點(diǎn)，因此誘變育種需要處理大量的實(shí)驗(yàn)材料才可能獲得所需要的性狀。射線誘變可以引起不同的基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性。(2)輻射處理后的正常綠葉的純系小麥甲株的后代出現(xiàn)了突變株，說(shuō)明甲發(fā)生了隱性突變，即AA突變?yōu)锳a，則其自交后的子一代基因型及比例為AAAaaa121，則性狀分離比為正常綠葉花斑葉31。子一代正常綠葉的基因型為AA、Aa，其自交產(chǎn)生的子二代中花斑葉植株的比例是。(3)要研究甲、乙兩株的單個(gè)基因突變是發(fā)生在一對(duì)基因上，還是分別發(fā)生在獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因上，可選甲、乙后代的突變植株進(jìn)行單株雜交，統(tǒng)計(jì)F1代的表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷：若F1代全為花斑葉植株，則突變發(fā)生在同一對(duì)基因上；若F1代全為正常葉植株，則突變分別發(fā)生在獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因上。答案：(1)堿基對(duì)的替換、增添和缺失基因突變具有不定向性和低頻性隨機(jī)性(2)31(3)將甲、乙后代的突變植株進(jìn)行單株雜交，統(tǒng)計(jì)F1代的表現(xiàn)型及比例若F1代全為花斑葉植株，則突變發(fā)生在同一對(duì)基因上；若F1代全為正常葉植株，則突變分別發(fā)生在獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因上15(12分)某XY型性別決定的野生型植物不抗除草劑(4Bu)，甲組研究者對(duì)多株該植物進(jìn)行輻射處理，然后讓其隨機(jī)傳粉，在后代中篩選出甲品系抗4Bu的雌、雄植株各一株(F1)，將F1雜交后，發(fā)現(xiàn)F2中約有的個(gè)體不具有抗4Bu的特性，抗4Bu的個(gè)體中雌株、雄株約各占一半的數(shù)量。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)研究者判定：抗4Bu屬于顯性基因突變，理由是_；相關(guān)基因A、a位于常染色體上，其理由是：如果抗4Bu的相關(guān)基因位于X染色體上，則_。(2)乙組研究者通過(guò)用化學(xué)藥劑處理該野生型植物，得到了乙品系抗4Bu的植株，同時(shí)確定了相關(guān)基因?yàn)槲挥诔Ｈ旧w上的B、b，與A、a基因是獨(dú)立遺傳關(guān)系。甲、乙組研究者合作進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)組別抗4Bu親本來(lái)源子代表現(xiàn)型及比例雄株雌株丙乙品系乙品系抗4Bu不抗4Bu21丁甲品系乙品系抗4Bu不抗4Bu31對(duì)丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果最合理的解釋是_。丁組的子代中含有兩種抗4Bu基因的個(gè)體比例為_(kāi)(請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。解析：(1)由題干信息知甲品系的抗4Bu雌、雄植株雜交，子代中產(chǎn)生了不抗4Bu個(gè)體且占，則抗4Bu屬于顯性基因突變，若抗4Bu的相關(guān)基因位于X染色體上，則子代中抗4Bu的雌株與雄株分別占、，與題意不符，因此相關(guān)基因A、a位于常染色體上。(2)丙組中乙品系的基因型為aaBb，由表中乙品系雜交結(jié)果及比例：抗4Bu不抗4Bu21，可知BB個(gè)體死亡，即B基因純合致死。甲品系(Aabb)與乙品系(aaBb)雜交產(chǎn)生的子代的基因型及比例為AaBbAabbaaBbaabb1111，則丁組的子代中含有兩種抗4Bu基因的個(gè)體比例為。答案：(1)均抗4Bu的雌、雄植株(F1)雜交后代(F2)中約有的個(gè)體不抗4Bu(說(shuō)明抗4Bu屬于顯性基因突變)F2中抗4Bu植株中雌株應(yīng)該占，而不是(或答“F2中抗4Bu的個(gè)體中雌株雄株21，而不是11”)(2)B基因純合致死