2019年高考生物熱點(diǎn)題型和提分秘籍 專(zhuān)題21 基因突變和基因重組題型專(zhuān)練.doc

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專(zhuān)題21 基因突變和基因重組1電離輻射會(huì)對(duì)人體細(xì)胞產(chǎn)生影響，下列分析不合理的是 ()A能誘發(fā)基因突變，不會(huì)引起染色體變異B能誘發(fā)生殖細(xì)胞基因突變，對(duì)后代造成影響C發(fā)生癌變的細(xì)胞原癌基因和抑癌基因都發(fā)生突變D對(duì)正在分裂的細(xì)胞影響大，對(duì)分化程度高的細(xì)胞影響小答案A解析電離輻射既可以誘發(fā)基因突變，也可能引起染色體變異，A錯(cuò)誤；若是生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變，則可以遺傳給后代，B正確；癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，C正確；正在分裂的細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)，容易發(fā)生基因突變，D正確。2下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是 ()A一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子B將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗C血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些貧血病D目的基因被誤插入受體基因的非編碼區(qū)，使受體基因不能表達(dá)答案A3白虎自古被稱(chēng)為“神獸”，非常稀有?？茖W(xué)院院士對(duì)某動(dòng)物園一個(gè)由7只白虎和9只黃虎組成的家系進(jìn)行了相關(guān)基因組的分析，發(fā)現(xiàn)白虎毛色的形成，是由于某轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)第477位氨基酸位置上丙氨酸轉(zhuǎn)變成了纈氨酸，導(dǎo)致色素水平下降。白虎的生理健康狀況與黃虎沒(méi)有差異。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A白虎是由基因突變引起的白化病個(gè)體B白虎毛色的形成可能是DNA分子中堿基對(duì)的增添或缺失造成的C決定白虎毛色和人的白化病癥狀的突變基因控制性狀的途徑是不同的D白虎的觀賞價(jià)值和科研價(jià)值分別體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值和間接價(jià)值答案C解析某轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，可以判斷發(fā)生了基因突變，且最可能為堿基對(duì)的替換，如果發(fā)生堿基對(duì)的增添或缺失，則氨基酸序列會(huì)發(fā)生較大改變；白化病是控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變所引起的，白虎是基因突變所形成的，但不是白化病個(gè)體；決定白虎毛色的突變基因是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制性狀的，而決定白化病的突變基因是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀的；白虎的觀賞價(jià)值和科研價(jià)值都體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值。4研究發(fā)現(xiàn)果蠅有一種儲(chǔ)存及利用能量的基因(Indy基因)，該基因變異后，可以對(duì)果蠅細(xì)胞級(jí)別的能量吸收進(jìn)行限制，即讓果蠅的細(xì)胞節(jié)食，進(jìn)而使果蠅的壽命明顯延長(zhǎng)。而人類(lèi)有著和果蠅類(lèi)似的DNA序列。關(guān)于上述研究成果的敘述，正確的是 ()AIndy基因變異后，果蠅體內(nèi)細(xì)胞將不再衰老B對(duì)Indy基因進(jìn)行誘變，一定可以使果蠅壽命明顯延長(zhǎng)CIndy基因的正常表達(dá)能限制果蠅細(xì)胞級(jí)別的能量吸收D人類(lèi)有可能研制出一種既能延長(zhǎng)壽命又能控制體重的藥物答案D5下圖A、B、C、D分別表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞(2n)進(jìn)行減數(shù)分裂的不同時(shí)期，其中a表示細(xì)胞數(shù)目。試判斷c所代表的結(jié)構(gòu)物質(zhì)、基因重組可能發(fā)生的時(shí)期(以一對(duì)同源染色體為例考慮) ()A染色體BC的過(guò)程中 B染色體CD的過(guò)程中CDNAAB的過(guò)程 DDNACD的過(guò)程答案A解析圖示為減數(shù)分裂過(guò)程，減數(shù)分裂過(guò)程中各種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)在各時(shí)期的變化規(guī)律為：細(xì)胞數(shù)為1124、DNA數(shù)為2421、染色體數(shù)為2211、染色單體數(shù)為0420，結(jié)合圖示可知b表示DNA、c表示染色體、d表示染色單體，圖示A表示分裂間期、B表示減數(shù)第一次分裂、C表示減數(shù)第二次分裂前期和中期、D表示配子時(shí)期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí)期，即BC的過(guò)程中，由上可見(jiàn)，A項(xiàng)正確。6野生型豌豆子葉黃色(Y)對(duì)突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖所示。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是 ()A位點(diǎn)突變導(dǎo)致了該蛋白的功能喪失B位點(diǎn)的突變導(dǎo)致了該蛋白降解葉綠素的功能減弱C黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變DY基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對(duì)發(fā)生缺失答案B7下列有關(guān)生物知識(shí)的敘述中，正確的說(shuō)法有幾項(xiàng) ()自然條件下，基因重組通常發(fā)生在生殖細(xì)胞的形成過(guò)程中非同源染色體上某片段的移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則生物的性狀一定發(fā)生改變?cè)阽R檢某基因型為AaBb的父本細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，此種變異為基因突變A1項(xiàng)B2項(xiàng)C3項(xiàng)D4項(xiàng)答案A解析自然條件下，基因重組通常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，即生殖細(xì)胞的形成過(guò)程中，正確；非同源染色體上某片段的移接，可發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中，錯(cuò)誤；同卵雙生兄弟的性狀差異不可能是基因重組導(dǎo)致的，可能是基因突變導(dǎo)致的，錯(cuò)誤；基因突變后生物的性狀不一定發(fā)生改變，錯(cuò)誤；基因型由AaBb變?yōu)锳aB，此種變異為染色體變異，錯(cuò)誤。8下圖為人WNK4基因的部分堿基序列及其編碼的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴(lài)氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是 ()A處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GCC處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為AT答案B9某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中答案D解析新基因的產(chǎn)生依靠基因突變，基因突變包括堿基對(duì)的缺失、增添和替換；B1和B2基因的堿基排列順序不同，其轉(zhuǎn)錄的mRNA堿基序列不同，但是由于密碼子的簡(jiǎn)并性，其翻譯合成蛋白質(zhì)可能相同也可能不同；生物指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程中，使用同一套密碼子，這也是證明生物共同起源的有力證據(jù)；B1和B2為等位基因，存在于一對(duì)同源染色體上，故而可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子中的遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不可能含有兩個(gè)等位基因，故B1和B2基因不可以存在于同一個(gè)配子中。10原核生物某基因原有213對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變，成為210對(duì)堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為 ()A少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序不變B少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序改變C氨基酸數(shù)目不變，但順序改變DA、B都有可能答案D解析突變后少了三個(gè)堿基對(duì)，氨基酸數(shù)比原來(lái)少1個(gè)；若少的三個(gè)堿基對(duì)正好控制著原蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸，則少一個(gè)氨基酸，其余氨基酸順序不變，若減少的三個(gè)堿基對(duì)正好對(duì)應(yīng)著兩個(gè)密碼子中的堿基，則在減少一個(gè)氨基酸的基礎(chǔ)上，缺失部位后氨基酸順序也會(huì)改變；若減少的不是三個(gè)連續(xù)的堿基對(duì)，則對(duì)氨基酸的種類(lèi)和順序影響將更大。115溴尿嘧啶(5BU)是胸腺嘧啶的類(lèi)似物，可取代胸腺嘧啶。5BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種是酮式，一種是烯醇式。酮式可與A互補(bǔ)配對(duì)，烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。在含有5BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(AT)/(CG)的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A5BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基對(duì)替換B5BU誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對(duì)C培養(yǎng)過(guò)程中可導(dǎo)致A/T堿基對(duì)變成G/C堿基對(duì)D5BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制過(guò)程中答案B12果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果是()A所屬基因變成其等位基因BDNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則改變C此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D此染色體上基因數(shù)目和排列順序改變解析：DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，導(dǎo)致所屬基因發(fā)生了突變，突變的結(jié)果是產(chǎn)生該基因的等位基因；但DNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則不會(huì)發(fā)生改變，仍然是AT配對(duì)、CG配對(duì)；染色體的結(jié)構(gòu)及其基因的數(shù)目也不會(huì)發(fā)生改變。所以只有A項(xiàng)正確。答案：A13用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒(méi)有改變C染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒(méi)有改變D染色體數(shù)目改變，性狀改變解析：由題意可知，基因模板鏈中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化。答案：A14育種專(zhuān)家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系答案：B15鏈霉素能與原核生物核糖體上的S蛋白結(jié)合，從而阻止了基因表達(dá)中的翻譯過(guò)程。現(xiàn)有一種細(xì)菌，其S蛋白上有一個(gè)氨基酸種類(lèi)發(fā)生改變，導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合。以下敘述正確的是()A鏈霉素是抗此種細(xì)菌的特效藥B鏈霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌S蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變C該細(xì)菌內(nèi)S蛋白的空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變D該細(xì)菌S蛋白基因可能缺失一個(gè)或兩個(gè)堿基解析：鏈霉素不能與此種細(xì)菌的S蛋白結(jié)合，使鏈霉素失去作用，A錯(cuò)誤；鏈霉素不能定向誘導(dǎo)基因突變，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的功能與空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，C正確；該細(xì)菌S蛋白僅一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，最可能是發(fā)生了堿基對(duì)的替換，D錯(cuò)誤。答案：C16下列各項(xiàng)中屬于基因重組的是()A基因型為Dd的個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離B雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類(lèi)型的子代個(gè)體CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型D雜合高莖與矮莖豌豆測(cè)交的后代有高莖和矮莖解析：雜合子Dd個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離過(guò)程中只涉及一對(duì)等位基因的分離，基因重組涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，不是受精過(guò)程中，B錯(cuò)誤；YyRr產(chǎn)生四種類(lèi)型配子過(guò)程中存在基因重組，C正確；雜合高莖與矮莖豌豆測(cè)交過(guò)程中只涉及一對(duì)等位基因的分離，D錯(cuò)誤。答案：C17子代不同于親代的性狀，主要來(lái)自基因重組，下列圖解中發(fā)生基因重組的有()ABC D答案：D18.如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是()該細(xì)胞一定發(fā)生了基因突變?cè)摷?xì)胞一定發(fā)生了基因重組該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變?cè)摷?xì)胞可能發(fā)生了基因重組A BC D解析：由于圖中沒(méi)有同源染色體，同時(shí)著絲點(diǎn)分開(kāi)，可以確定該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像。同時(shí)注意到該細(xì)胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤，發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同。答案：A19據(jù)報(bào)道，加拿大科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)選擇特定的外源DNA(脫氧核糖核酸)片段并將其嵌入到細(xì)菌基因組的特定區(qū)域，這些片段便可作為一種免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此項(xiàng)技術(shù)有望解決某些細(xì)菌對(duì)抗生素產(chǎn)生抗藥性的難題。這種技術(shù)所依據(jù)的原理是()A基因突變 B基因重組C染色體變異 DDNA分子雜交解析：根據(jù)題干信息“外源DNA片段嵌入細(xì)菌基因組”，可知此項(xiàng)技術(shù)為基因工程，其原理為DNA分子重組或基因重組。答案：B20利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，下列關(guān)于其變異來(lái)源的敘述，正確的是()A前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C前者一定不會(huì)發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異答案：B21下列過(guò)程可能存在基因重組的是()精卵a(bǔ)bABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBA.BCD解析：是四分體上非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；是非同源染色體上的非姐妹染色單體互換，屬于染色體變異；是等位基因分離；是非同源染色體自由組合，屬于基因重組；是受精作用，符合題意的是，C正確。答案：C22下圖為某細(xì)胞一個(gè)DNA片段中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中I、II為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述，正確的是()A該DNA片段中含有3個(gè)起始密碼子B片段中a基因整體缺失，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C若C中堿基對(duì)發(fā)生改變，則性狀一定會(huì)發(fā)生改變 D在四分體時(shí)期，b、c之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換答案：B23下圖1為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖。圖2表示的是正常蛋白和異常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，數(shù)字表示氨基酸的位置，箭頭表示基因相應(yīng)位點(diǎn)突變引起的氨基酸種類(lèi)的變化。請(qǐng)回答：(1)圖1過(guò)程中物質(zhì)c能識(shí)別致病基因的_并與之結(jié)合，過(guò)程是_。(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸谷氨酸”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為_(kāi)。(3)據(jù)圖2推測(cè)，導(dǎo)致、處突變的原因是基因中分別發(fā)生了堿基對(duì)的_、_，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，異常蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量明顯大于正常蛋白質(zhì)，從物質(zhì)b的變化分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是_。(4)圖中的異常蛋白質(zhì)不可能分布在人體細(xì)胞的_(填細(xì)胞器的名稱(chēng))中。解析：(1)圖1過(guò)程為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，物質(zhì)c是RNA聚合酶，能識(shí)別致病基因的DNA序列中相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)(啟動(dòng)子)并與之結(jié)合，催化DNA轉(zhuǎn)錄形成信使RNA。過(guò)程是以mRNA為模板，在核糖體上合成異常多肽鏈的過(guò)程，此過(guò)程為遺傳信息的翻譯。(2)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則mRNA上相應(yīng)的密碼子堿基序列為UCU、GAA，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列應(yīng)為AGA、CTT。(3)據(jù)圖2推測(cè)，11號(hào)位點(diǎn)氨基酸種類(lèi)改變，但其后的氨基酸序列不變，說(shuō)明mRNA僅有一個(gè)密碼子的改變，導(dǎo)致處突變的原因最可能是基因中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生了堿基對(duì)的替換；28號(hào)位點(diǎn)氨基酸種類(lèi)改變，其后的氨基酸序列跟著改變，說(shuō)明其后的密碼子序列都改變，導(dǎo)致處突變的原因最可能是基因中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生了堿基的增添或缺失。若異常蛋白質(zhì)的相對(duì)分子量明顯大于正常蛋白質(zhì)，可推測(cè)其含有的氨基酸的數(shù)目增加，物質(zhì)b是mRNA，從mRNA分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是堿基的增添或缺失導(dǎo)致終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質(zhì)繼續(xù)合成。(4)圖1顯示圖中的異常蛋白質(zhì)分布在膜結(jié)構(gòu)上，因此人體細(xì)胞的非膜結(jié)構(gòu)，如中心體和核糖體中不可能含有。答案：(1)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)翻譯(2)AGA和CTT(3)替換(或改變)增添或缺失(缺一不可)終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質(zhì)繼續(xù)合成(4)中心體和核糖體(答“中心體”或“核糖體”均可)24已知果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性，灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性，三對(duì)基因所在的染色體各不相同。結(jié)合所學(xué)知識(shí)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題： (1)A和a基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上，B和b基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上。 (2)長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅單對(duì)交配，子代中長(zhǎng)翅與殘翅的比值為1：1或1：0，而灰身果蠅與黑身果蠅單對(duì)交配，子代中灰身果蠅與黑身果蠅的比值均為1：1，分析體色只出現(xiàn)1：1的最可能的原因是_。結(jié)合上述分析，讓A和a、B和b兩對(duì)基因均雜合的雌雄果蠅雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)。 (3)從真實(shí)遺傳的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的單對(duì)交配中，獲得的子代中有670只紅眼雌果蠅，658只白眼雄果蠅，1只白眼雌果蠅。已知親本的染色體均正常，子代果蠅中出現(xiàn)白眼雌果蠅的可能原因有以下三種情況： 基因突變，即_；染色體數(shù)目變異，即_；染色體結(jié)構(gòu)變異，即_。(3)子代果蠅中出現(xiàn)白眼雌果蠅，考慮可遺傳的變異，可能是親本紅眼雄果蠅(XWY)減數(shù)分裂時(shí)，W基因突變成w基因，進(jìn)而產(chǎn)生了含有w基因的精子，也可能是親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的含XwXw的配子與含Y精子結(jié)合成白眼雌果蠅，還可能是本應(yīng)為紅眼的雌果蠅(XWXw)的W基因所在的染色體片段缺失。答案：(1)常常(2)B基因純合致死長(zhǎng)翅灰身：長(zhǎng)翅黑色：殘翅灰身：殘翅黑色6：3：2：1(3)親本紅眼雄果蠅(XWY)減數(shù)分裂時(shí)，W基因突變成w基因，進(jìn)而產(chǎn)生了含有w基因的精子(意思對(duì)即可)親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的含XwXw的配子與含Y精子結(jié)合成白眼雌果蠅(意思對(duì)即可)本應(yīng)為紅眼的雌果蠅(XWXw)的W基因所在的染色體片段缺失25下圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別而發(fā)生降解的過(guò)程，該過(guò)程被稱(chēng)為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達(dá)。NMD作用常見(jiàn)于人類(lèi)遺傳病中，如我國(guó)南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長(zhǎng)度相同，推測(cè)終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了_。(2)異常mRNA來(lái)自突變基因的_，其降解產(chǎn)物為_(kāi)。如果異常mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生肽鏈較_的異常蛋白。(3)常染色體上的正常珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導(dǎo)致地中海貧血癥。據(jù)下表分析：基因型aaAAAa表現(xiàn)型重度貧血中度貧血輕度貧血原因分析能否發(fā)生NMD作用能能珠蛋白合成情況合成少量合成少量_；_；除表中所列外，貧血患者的基因型還有_。答案(1)堿基替換(2)轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸短(3)無(wú)合成不能AA、Aa解析(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長(zhǎng)度相同，推測(cè)終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換。(2)突變后的異?；蛲ㄟ^(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成異常mRNA，mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此mRNA降解產(chǎn)物是核糖核苷酸；分析題圖可知，異常mRNA中終止密碼子比正常RNA中的終止密碼子提前出現(xiàn)，因此如果異常mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)翻譯過(guò)程會(huì)產(chǎn)生肽鏈較短的異常蛋白質(zhì)。(3)分析表格中的信息可知，基因型AA和Aa分別表現(xiàn)為中度貧血和輕度貧血，合成的珠蛋白少，基因型為aa的個(gè)體重度貧血，不能合成珠蛋白；根據(jù)題干可知，基因的顯隱性關(guān)系為：AAa；Aa的個(gè)體能發(fā)生NMD作用，體內(nèi)只有正?；虻谋磉_(dá)產(chǎn)物，所以表現(xiàn)為輕度貧血；基因型為aa的個(gè)體能發(fā)生NMD作用，無(wú)珠蛋白合成，表現(xiàn)為重度貧血；基因型為AA的個(gè)體表現(xiàn)為中度貧血，說(shuō)明其異常珠蛋白基因的表達(dá)未能被抑制，因此不能發(fā)生NMD作用，導(dǎo)致異常蛋白合成。由題意可知，顯性突變(A)和隱性突變(a)均可導(dǎo)致地中海貧血癥，因此除表中所列外，貧血患者的基因型還有AA、Aa。26圖1為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于_引起的。(2)圖2為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型是_，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。(3)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？_?？捎檬裁捶椒ㄗ屍浜蟠憩F(xiàn)出突變性狀。_。(4)a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀。請(qǐng)利用已表現(xiàn)出突變性狀的植株為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，培育出同時(shí)具有兩種優(yōu)良性狀的植株(用遺傳圖解表示)。(5)該種植物野生型都為矮莖，現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)著少數(shù)高莖植株。若已證明高莖為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突變，二是隱性突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。答案(1)一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)(2)AaBB(寫(xiě)Aa不正確)扁莖缺刻葉(寫(xiě)扁莖不正確)表示出兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上即可。(3)該突變均為隱性突變，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)突變性狀。(4)雜交育種PaaBBAAbbF1AaBbF2A_B_、A_bbaaB_、aabb選擇雙隱性性狀(aabb)植株(5)選用多株突變型植株自花傳粉，若后代出現(xiàn)野生型，則為顯性突變所致；若后代全為突變型，則為隱性突變所致。