2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 高考6個(gè)選擇題押題練（一）.doc

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高考6個(gè)選擇題押題練(一)高考命題板塊設(shè)題數(shù)量主流命題角度一、以細(xì)胞為核心的細(xì)胞系統(tǒng)2題(1)考查蛋白質(zhì)與核酸的結(jié)構(gòu)和功能(T1)；(2)綜合考查細(xì)胞結(jié)構(gòu)和細(xì)胞的生命歷程(T2)二、以遺傳變異為主導(dǎo)的基因系統(tǒng)2題(1)細(xì)胞分裂與變異的類型(T4)；(2)考查人類遺傳病和遺傳系譜圖分析(T6)三、以調(diào)節(jié)為基礎(chǔ)的穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)2題(1)考查甲狀腺激素功能的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(T3)；(2)考查生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能和穩(wěn)定性(T5)1蛋白質(zhì)與核酸是細(xì)胞中重要的大分子物質(zhì)。下列關(guān)于它們的敘述，錯(cuò)誤的是()A含有核酸的細(xì)胞器一定含有蛋白質(zhì)，但含有蛋白質(zhì)的細(xì)胞器不一定含有核酸B蛋白質(zhì)與核酸都可以在細(xì)胞質(zhì)中合成C蛋白質(zhì)的多樣性取決于DNA的多樣性D一些蛋白質(zhì)與核酸可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核解析：選D含有核酸的細(xì)胞器包括線粒體、葉綠體和核糖體，它們都含有蛋白質(zhì)，但含有蛋白質(zhì)的細(xì)胞器不一定含有核酸，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等；蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成，線粒體和葉綠體中的核酸也在細(xì)胞質(zhì)中合成；蛋白質(zhì)是基因表達(dá)的結(jié)果，所以DNA的多樣性決定了蛋白質(zhì)的多樣性；一些蛋白質(zhì)可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，但核酸不能通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核。2甲胎蛋白(AFP)主要來(lái)自胚胎的肝細(xì)胞，其在血漿中的含量在妊娠30周時(shí)達(dá)到最高峰，以后逐漸下降，胎兒出生后周歲時(shí)接近成人水平。肝細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)，AFP含量會(huì)持續(xù)性異常升高。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()AAFP在加工和運(yùn)輸過程中需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體參與B肝細(xì)胞癌變后，其細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少C成年人血液中的AFP含量一般要多于剛出生的胎兒D細(xì)胞癌變后，細(xì)胞內(nèi)的凋亡基因不易表達(dá)解析：選C甲胎蛋白(AFP)在核糖體上合成后需要先后經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工和轉(zhuǎn)運(yùn)，還需要線粒體供能；癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少，所以容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移；根據(jù)題干信息可知，剛出生的胎兒血液中的AFP含量高于成年人；細(xì)胞癌變后，細(xì)胞內(nèi)的凋亡基因不易表達(dá)，所以癌細(xì)胞會(huì)無(wú)限增殖。3為驗(yàn)證甲狀腺激素具有促進(jìn)個(gè)體發(fā)育的功能，某實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)選擇了不同的實(shí)驗(yàn)材料并給予一定的處理。下列做法正確的是()A用即將發(fā)育成青蛙的蝌蚪做實(shí)驗(yàn)材料，以注射的方法向蝌蚪體內(nèi)注射甲狀腺激素B用幼小的蝌蚪做實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)組飼喂富含甲狀腺激素的飼料C用幼小的蝌蚪做實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)組飼喂富含碘的飼料D用即將發(fā)育成青蛙的蝌蚪做實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)組飼喂富含碘的飼料解析：選B甲狀腺激素具有促進(jìn)個(gè)體發(fā)育的功能，因此應(yīng)該選擇幼小的蝌蚪做實(shí)驗(yàn)材料，甲狀腺激素為氨基酸衍生物類激素，既可采用注射的方法，也可采用飼喂的方法，但對(duì)幼小蝌蚪，采用飼喂的方法更合理；該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證甲狀腺激素的作用，自變量是甲狀腺激素的有無(wú)，因此實(shí)驗(yàn)組應(yīng)該飼喂富含甲狀腺激素的飼料。4如圖表示某動(dòng)物一個(gè)精原細(xì)胞分裂時(shí)染色體配對(duì)時(shí)的一種情況，AD為染色體上的基因。下列分析正確的是()A該變異屬于基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期B兩條非姐妹染色單體相互交換的基因不能進(jìn)行表達(dá)C每條染色體在該次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂D這種變異會(huì)產(chǎn)生新的基因和基因型解析：選A圖示表示同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，屬于基因重組。根據(jù)圖中信息可知，交叉互換后，基因排列順序發(fā)生改變，但基因本身的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，可以進(jìn)行表達(dá)。每條染色體上著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。圖示變異只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因。5北京航空航天大學(xué)建立的“月宮一號(hào)”是由植物、動(dòng)物、微生物組成的人工閉合生態(tài)系統(tǒng)，已經(jīng)有三位志愿者在該生態(tài)系統(tǒng)中生活了105天，如圖為該生態(tài)系統(tǒng)的部分示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A該生態(tài)系統(tǒng)的主要成分是微生物，所以不會(huì)較長(zhǎng)時(shí)間保持相對(duì)穩(wěn)定B相比北京地區(qū)的自然生態(tài)系統(tǒng)，該生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力較弱C圖中各種生物都能通過細(xì)胞呼吸的方式散失大量熱能D該生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性相對(duì)較強(qiáng)解析：選A該生態(tài)系統(tǒng)的主要成分是生產(chǎn)者(植物)；相比北京地區(qū)的自然生態(tài)系統(tǒng)，該生態(tài)系統(tǒng)的生物種類較少，營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，因此自我調(diào)節(jié)能力較弱；圖中各種生物都能通過細(xì)胞呼吸的方式散失大量熱能；該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性較弱，而恢復(fù)力穩(wěn)定性較強(qiáng)。6我國(guó)發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性，該女性同時(shí)患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如圖所示，如果不考慮染色體變異，且4的兩條X染色體均含抗維生素D佝僂病基因。下列有關(guān)判斷正確的是()A2在減數(shù)分裂形成配子的過程中發(fā)生了基因突變B兩種致病基因遵循分離定律但不遵循自由組合定律C該家庭再生育一個(gè)患兩種病女兒的概率是1/4D3與正常女性結(jié)婚，建議生育女孩解析：選A已知抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，4有病且兩條X染色體均含抗維生素D佝僂病基因，則致病基因一個(gè)來(lái)自母親，一個(gè)來(lái)自父親，又因?yàn)槟赣H有病，父親正常，說(shuō)明父親(2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中發(fā)生了基因突變；根據(jù)題干信息可知，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律；1與2都不含馬凡氏綜合征致病基因，但4患馬凡氏綜合征，是由基因突變引起的，由于基因突變具有低頻性和不定向性，因此無(wú)法預(yù)測(cè)該家庭再生育一個(gè)患兩種病女兒的概率；3患抗維生素D佝僂病，與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會(huì)患病，女兒都患抗維生素D佝僂病，因此建議生男孩。