2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第14講 人類對遺傳物質(zhì)的探索講義（含解析）北師大版.docx

《2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第14講 人類對遺傳物質(zhì)的探索講義（含解析）北師大版.docx》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第14講 人類對遺傳物質(zhì)的探索講義（含解析）北師大版.docx（32頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第14講人類對遺傳物質(zhì)的探索考綱要求1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()。2.實(shí)驗(yàn)：DNA的粗提取與鑒定?？键c(diǎn)一肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1肺炎雙球菌類型的比較類型特點(diǎn)菌落莢膜毒性S型光滑有有R型粗糙無無2.格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)論(1)實(shí)驗(yàn)、對比說明R型細(xì)菌無毒性，S型細(xì)菌有毒性。(2)實(shí)驗(yàn)、對比說明被加熱殺死的S型細(xì)菌無毒性。(3)實(shí)驗(yàn)、對比說明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(4)結(jié)論：已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。3艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)、分別說明莢膜多糖、蛋白質(zhì)沒有轉(zhuǎn)化作用。(2)實(shí)驗(yàn)、說明DNA有轉(zhuǎn)化作用。4比較肺炎雙球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)細(xì)菌小鼠體內(nèi)培養(yǎng)培養(yǎng)基體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)原則R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對照S型細(xì)菌體內(nèi)各成分的相互對照實(shí)驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)結(jié)論已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有某種“轉(zhuǎn)化因子”DNA是S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)聯(lián)系所用材料相同，都是R型和S型肺炎雙球菌；體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是基礎(chǔ)，僅說明加熱后殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，而體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)則進(jìn)一步說明“轉(zhuǎn)化因子”就是DNA；實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都遵循對照原則、單一變量原則1判斷下列關(guān)于格里菲斯的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述(1)格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”()(2)肺炎雙球菌的遺傳遵循基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律()(3)S型細(xì)菌表面光滑，有毒性()(4)從格里菲斯的第組死亡小鼠身上分離得到的S型活細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來的()(5)從格里菲斯實(shí)驗(yàn)中的病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎雙球菌只有S型細(xì)菌而無R型細(xì)菌()(6)格里菲斯實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀()2判斷下列關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述(1)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)()(2)在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型細(xì)菌的DNA分解為脫氧核糖核苷酸，因此不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化()(3)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)()(4)艾弗里提出的有關(guān)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論，沒有得到科學(xué)家的一致公認(rèn)()分析肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，如果沒有實(shí)驗(yàn)，能否得出格里菲斯的結(jié)論？為什么？提示不能。因?yàn)闊o對照實(shí)驗(yàn)，不能說明加熱后殺死的S型細(xì)菌中含有促成R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。(2)如果由你設(shè)計(jì)完成體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該注意哪些無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)的影響？提示四組實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用年齡、體重相同且健康的小鼠；所用R型活菌液、S型活菌液的濃度及注射量應(yīng)該相同。(3)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是小鼠體內(nèi)形成大量的對抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少。bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是：b之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖。后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖而來的。(4)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“S型細(xì)菌的DNA中加DNA酶”實(shí)驗(yàn)組的作用是什么？提示起對照作用。用DNA酶分解從S型活細(xì)菌中提取的DNA，結(jié)果不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明DNA才是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。(5)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路是什么？提示直接分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，將它們分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，研究它們各自的遺傳功能。命題點(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的拓展變式實(shí)驗(yàn)分析1某科研人員為了驗(yàn)證格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，對實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了4次注射實(shí)驗(yàn)，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A活菌甲是有莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是無莢膜的S型細(xì)菌B由注射和的結(jié)果可知，活的或死的S型細(xì)菌都能使小鼠死亡C在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來D死菌乙未導(dǎo)致鼠3死亡，由此說明小鼠體內(nèi)未發(fā)生特異性免疫答案C解析肺炎雙球菌的R型細(xì)菌沒有莢膜、無毒性，S型細(xì)菌有莢膜、有毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：將活菌甲注射到鼠1體內(nèi)，鼠1不死亡，而將活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，鼠4死亡，說明活菌甲是無莢膜的R型細(xì)菌，而活菌乙是有莢膜的S型細(xì)菌，A錯誤；注射是將活菌甲與死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi)，結(jié)果死亡的小鼠2體內(nèi)分離出活菌乙，注射是將分離出的活菌乙注射到鼠4體內(nèi)，結(jié)果是鼠4死亡，說明死菌乙的體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，促進(jìn)活菌甲轉(zhuǎn)化為活菌乙，進(jìn)而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)鼠死亡，B錯誤；在死鼠2的血液中應(yīng)有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲轉(zhuǎn)化而來，C正確；死菌乙對于實(shí)驗(yàn)鼠而言屬于抗原，進(jìn)入實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)會引起特異性免疫，D錯誤。2(2018衡水檢測)利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法不正確的是()A通過E、F對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)BF組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌CF組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D不能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、C、D、E四組答案D解析A中是加熱后殺死的S型細(xì)菌，失去感染能力，不能使小鼠死亡；B中是S型細(xì)菌，能使小鼠死亡；C中是S型細(xì)菌R型細(xì)菌的DNA，能使小鼠死亡；D中是R型細(xì)菌，不能使小鼠死亡；E中是R型細(xì)菌S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，不能使小鼠死亡；F中是R型細(xì)菌S型細(xì)菌的DNA，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，能使小鼠死亡。E組沒有出現(xiàn)S型細(xì)菌，F(xiàn)組出現(xiàn)轉(zhuǎn)化的S型細(xì)菌，所以通過E、F對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，A項(xiàng)正確；將加熱后殺死的S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合，S型細(xì)菌的DNA能將部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，所以F組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌，B項(xiàng)正確；將加熱后殺死的S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合，S型細(xì)菌的DNA能與R型細(xì)菌的DNA進(jìn)行重新組合，進(jìn)而將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，C項(xiàng)正確；能導(dǎo)致小鼠死亡的是B、C和F組，不能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、D、E組，D項(xiàng)錯誤。命題點(diǎn)二肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化過程及機(jī)理的拓展分析3(2018中山模擬)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上，使這種R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列敘述正確的是()AR型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌前后的DNA中，嘌呤所占比例發(fā)生了改變B進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)CR型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的過程中，R型細(xì)菌發(fā)生了染色體變異D該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀答案B解析R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu)，其中堿基的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例不會改變，依然是占50%，A項(xiàng)錯誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即一個DNA分子中有多個基因，每個基因都具有RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，因此進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，B項(xiàng)正確；原核細(xì)胞不含染色體，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的過程中，R型細(xì)菌發(fā)生了基因重組而不是染色體變異，C項(xiàng)錯誤；莢膜多糖不屬于蛋白質(zhì)，所以該實(shí)驗(yàn)不能體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，D項(xiàng)錯誤。4在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌有、等多種類型，R型細(xì)菌是由型突變產(chǎn)生的。利用加熱后殺死的S型與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型細(xì)菌，有人認(rèn)為混合培養(yǎng)出現(xiàn)的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌突變產(chǎn)生的，該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)以下哪種結(jié)果時能否定這種說法()AS型細(xì)菌全為型BS型細(xì)菌部分為型CS型細(xì)菌中三種均有DS型細(xì)菌全為型答案D解析加熱后殺死的S型細(xì)菌能讓R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，若S型細(xì)菌是R型細(xì)菌基因突變產(chǎn)生的，因?yàn)榛蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，則可以轉(zhuǎn)化成多種S型細(xì)菌，而結(jié)果出現(xiàn)的S型細(xì)菌均為S型，這就否定了基因突變的說法?？键c(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析1實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)(2)噬菌體的增殖模板：進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA。合成噬菌體的DNA的原料：大腸桿菌提供的四種脫氧核糖核苷酸。合成噬菌體的蛋白質(zhì)的原料為大腸桿菌的氨基酸，場所為大腸桿菌的核糖體。2實(shí)驗(yàn)方法同位素標(biāo)記法，用35S、32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。3實(shí)驗(yàn)過程(1)標(biāo)記噬菌體(2)侵染細(xì)菌4實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析分組結(jié)果結(jié)果分析對比實(shí)驗(yàn)(相互對照)被32P標(biāo)記的噬菌體細(xì)菌上清液中幾乎無32P,32P主要分布在宿主細(xì)胞內(nèi)32PDNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)被35S標(biāo)記的噬菌體細(xì)菌宿主細(xì)胞內(nèi)無35S，35S主要分布在上清液中35S蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入宿主細(xì)胞，留在外面5.結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。6比較肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)、直接研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離：分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別用同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA檢測方式觀察菌落類型檢測放射性同位素存在位置結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)(1)噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等()(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具有說服力()(3)噬菌體能在宿主細(xì)胞內(nèi)以二分裂的方式增殖，使該細(xì)菌裂解()(4)32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)()(5)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中()(6)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體()(7)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明DNA控制蛋白質(zhì)的合成()(8)用1個含35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體中只有2個含35S()(9)赫爾希和蔡思分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，下列被標(biāo)記的部位組合為()分析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)(1)為什么選擇35S和32P這兩種同位素分別對蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記，而不用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記？提示S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是DNA的特征元素。若用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記，由于蛋白質(zhì)和DNA都含有C和O，因此無法確認(rèn)被標(biāo)記的是何種物質(zhì)。(2)攪拌、離心的目的在于把蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開，再分別檢測其放射性。某科研小組攪拌離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，則：圖中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明細(xì)菌未裂解。細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌。(3)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉淀物中不含放射性，但實(shí)驗(yàn)中含有少量放射性的原因是什么？提示可能由于攪拌不充分，離心時間過短、轉(zhuǎn)速過低等原因，有少量含35S的噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)了少量的放射性。(4)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因是什么？提示保溫時間過短，有一部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性。保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)增殖后釋放出的子代經(jīng)離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性升高。命題點(diǎn)一分析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的標(biāo)記問題1如果用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌(無放射性)，對此分析正確的是()A只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了，DNA沒有被標(biāo)記B子代噬菌體的外殼中可檢測到3H、15N、35SC子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、15ND子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、32S答案C解析蛋白質(zhì)和DNA分子中都含有H、N元素，所以用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都會被3H、15N標(biāo)記，A項(xiàng)錯誤；由于3H、15N、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，3H、15N標(biāo)記的DNA分子進(jìn)入但不能用于合成子代噬菌體的外殼，所以子代噬菌體的外殼中應(yīng)該沒有放射性，B項(xiàng)錯誤；由于3H、15N標(biāo)記了親代噬菌體的DNA分子，所以子代噬菌體的DNA分子中可檢測到3H、15N，C項(xiàng)正確；子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、全部含有14N，DNA分子不含S，D項(xiàng)錯誤。2.(2018淄博二模)a、b兩類噬菌體被32P或35S中的一種標(biāo)記后分別侵染甲、乙兩管大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后，檢測離心管內(nèi)放射性物質(zhì)的位置，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()A實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明a噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和b噬菌體的DNA均有放射性B可以確定甲管的放射性來自32P，乙管的放射性來自35SC檢測結(jié)果表明噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)可侵入大腸桿菌內(nèi)D隨著噬菌體DNA的復(fù)制，乙管內(nèi)沉淀物的放射性將逐漸增強(qiáng)答案A解析實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明a噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和b噬菌體的DNA均有放射性，A項(xiàng)正確；可以確定甲管的放射性來自35S，乙管的放射性來自32P，B項(xiàng)錯誤；檢測結(jié)果表明只有噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌內(nèi)，蛋白質(zhì)沒有侵入大腸桿菌內(nèi)，C項(xiàng)錯誤；由于DNA復(fù)制的原料來自細(xì)菌，所以隨著噬菌體DNA的復(fù)制，乙管內(nèi)沉淀物的放射性不變，D項(xiàng)錯誤。“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況命題點(diǎn)二透過圖像考查噬菌體侵染細(xì)菌的原理辨析3如圖為T4噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌體內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯誤的是()A可在培養(yǎng)基中加入3H尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C第0min時，與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D隨著感染時間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動受到抑制答案C解析尿嘧啶是RNA特有的堿基，可以用3H尿嘧啶標(biāo)記RNA，A項(xiàng)正確；RNA能與DNA雜交，那RNA一定為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，B項(xiàng)正確；在第0min時，大腸桿菌還沒有被T4噬菌體感染，所以在大腸桿菌體內(nèi)不存在T4噬菌體的DNA，C項(xiàng)錯誤；從圖中可以看出，隨著感染時間增加，和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越高，說明噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，而和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越低，說明其轉(zhuǎn)錄受到抑制，D項(xiàng)正確。4(2018石家莊二中質(zhì)檢)下圖1中的噬菌斑(白色區(qū)域)是在長滿大腸桿菌(黑色)的培養(yǎng)基上，由一個T2噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個不長細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢測噬菌體數(shù)量的重要方法之一。現(xiàn)有噬菌體在感染大腸桿菌后形成噬菌斑數(shù)量的變化曲線(圖2)，下列敘述不正確的是()A培養(yǎng)基中加入含35S或32P的營養(yǎng)物質(zhì)，則放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)B曲線ab段，細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成C曲線bc段所對應(yīng)的時間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代D限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解答案C解析噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有寄生在活細(xì)胞中才有生命活動，所以放射性先在細(xì)菌中出現(xiàn)，后在噬菌體中出現(xiàn)，A項(xiàng)正確；曲線ab段，噬菌斑沒有增加，說明細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，B項(xiàng)正確；曲線bc段所對應(yīng)的時間內(nèi)噬菌斑數(shù)從100個增加到1000個，只能說明噬菌體數(shù)量的增加，不能說明其繁殖了幾代，C項(xiàng)錯誤；限制cd段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解，噬菌體失去了增殖的場所，因此數(shù)量增長緩慢，D項(xiàng)正確。考點(diǎn)三煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)及遺傳物質(zhì)1RNA作為遺傳物質(zhì)的證據(jù)(煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn))(1)過程(2)結(jié)果分析與結(jié)論：煙草花葉病毒的RNA能自我復(fù)制，并控制其遺傳性狀，因此RNA是它的遺傳物質(zhì)。2探索結(jié)論DNA是主要的遺傳物質(zhì)，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)證明絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少部分生物的遺傳物質(zhì)是RNA。(1)RNA或DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)()(2)真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA()(3)生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸()(4)乳酸菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上()不同生物的遺傳物質(zhì)生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA體內(nèi)堿基種類4種5種5種體內(nèi)核苷酸種類4種8種8種遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA實(shí)例噬菌體、煙草花葉病毒乳酸菌、藍(lán)細(xì)菌玉米、小麥、人命題點(diǎn)探究遺傳物質(zhì)的思路和方法疑難精講1探究思路(1)若探究哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)設(shè)法將物質(zhì)分開，單獨(dú)看作用。(2)若探究未知病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA利用酶的專一性。2探究方法(1)分離提純法：艾弗里及其同事做的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，缺點(diǎn)是物質(zhì)純度不能保證100%。(2)同位素標(biāo)記法：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。方法：分別標(biāo)記兩者的特有元素；將病毒的化學(xué)物質(zhì)分開，單獨(dú)、直接地觀察它們各自的作用。目的：把DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開。(3)病毒重組法：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。方法：將一種病毒的遺傳物質(zhì)與另一種病毒的蛋白質(zhì)外殼重新組合，得到雜種病毒，用雜種病毒去感染宿主細(xì)胞。(4)酶解法：利用酶的專一性，如加入DNA水解酶，將DNA水解，觀察起控制作用的物質(zhì)是否還有控制作用，若“是”其遺傳物質(zhì)不是DNA，若“否”其遺傳物質(zhì)可能是DNA。1如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過程，由此可以判斷()A水和苯酚的作用是分離病毒中的蛋白質(zhì)和RNABTMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程DRNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)答案A解析據(jù)圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白質(zhì)分離，A項(xiàng)正確；通過接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B項(xiàng)錯誤；此實(shí)驗(yàn)不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程，C項(xiàng)錯誤；此實(shí)驗(yàn)說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，某種生物的遺傳物質(zhì)只有一種，D項(xiàng)錯誤。2煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉，但二者致病病斑不同，如圖所示。下列說法中不正確的是()Aa過程表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，結(jié)果說明TMV的蛋白質(zhì)外殼沒有侵染作用Bb過程表示用HRV的RNA單獨(dú)接種煙葉，結(jié)果說明HRV的RNA有侵染作用Cc、d過程表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒”接種煙葉，結(jié)果說明該“雜種病毒”有侵染作用，表現(xiàn)病癥為感染車前草病毒癥狀，并能從中分離出車前草病毒D該實(shí)驗(yàn)證明只有車前草病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼和煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質(zhì)答案D解析該實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼不是遺傳物質(zhì)，車前草病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，不能證明車前草病毒的蛋白質(zhì)外殼和煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。3(2018武漢二中模擬)下面是某興趣小組為探究某種流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟，請將其補(bǔ)充完整。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模郝浴?2)材料用具：顯微注射器，該流感病毒的核酸提取液，豬胚胎干細(xì)胞，DNA水解酶和RNA水解酶等。(3)實(shí)驗(yàn)步驟第一步：把該流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組，_。第二步：取等量的豬胚胎干細(xì)胞分成三組，用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C三組處理過的核酸提取物注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中。第三步：將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時間，然后從培養(yǎng)好的豬胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測是否有該流感病毒產(chǎn)生。(4)請預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_；_。若A、B、C三組均出現(xiàn)該流感病毒，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是DNA也不是RNA。答案(3)分別用等量的相同濃度的DNA水解酶、RNA水解酶處理A、B兩組核酸提取液，C組不做處理(4)若A、C兩組出現(xiàn)該流感病毒，B組沒有出現(xiàn)，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA若B、C兩組出現(xiàn)該流感病毒，A組沒有出現(xiàn)，則該流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA解析病毒是由蛋白質(zhì)外殼和核酸組成的，核酸是遺傳物質(zhì)，核酸為DNA或RNA中的一種，根據(jù)題目要求探究的問題及給予的材料、試劑分析可知，實(shí)驗(yàn)中分別利用DNA水解酶、RNA水解酶處理該病毒核酸提取液，然后再注射到豬胚胎干細(xì)胞中培養(yǎng)，由于酶具有專一性，可根據(jù)培養(yǎng)后是否檢測到該流感病毒來判斷其核酸類型?？键c(diǎn)四DNA的粗提取與鑒定1基本原理2操作過程(1)研碎細(xì)胞(細(xì)胞釋放DNA)：將30g香蕉切碎，放入研缽中，加入2g氯化鈉研磨直至成半流體狀。(2)蛋白質(zhì)與DNA分離：向研缽中加入10mL蒸餾水或涼開水，攪拌。然后加入10mL洗滌劑，輕輕攪拌。(3)過濾、析出DNA：將混合液用兩層紗布過濾，向?yàn)V液中加入預(yù)冷的10mL乙醇溶液，靜置，即可產(chǎn)生絮狀的DNA。(4)獲取DNA：取兩支試管，分別加入5mL生理鹽水，將DNA挑至其中一支試管中，輕輕攪拌使其溶解。(5)鑒定DNA：向兩支試管中各加入4mL二苯胺，混勻后，放入沸水中加熱5min。(6)觀察現(xiàn)象：待試管冷卻后，觀察并比較兩支試管中溶液顏色的變化。(1)進(jìn)行DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)時，加入洗滌劑后用力進(jìn)行快速、充分的研磨()(2)洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度()(3)將DNA絲狀物放入二苯胺試劑中沸水浴后冷卻變藍(lán)()(4)常溫下菜花勻漿中有些酶類會影響DNA的提取()(5)用玻璃棒緩慢攪拌濾液會導(dǎo)致DNA獲得量減少()下圖為“DNA粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作，請仔細(xì)觀察并分析：(1)操作和都是加入蒸餾水，其目的一樣嗎？提示不一樣。是使雞血細(xì)胞吸水漲破釋放出核物質(zhì)；是稀釋NaCl溶液使其濃度接近0.14molL1，去除溶于低濃度NaCl溶液的雜質(zhì)。(2)操作中加入酒精的目的是什么？此時攪拌要注意什么？提示中加入酒精的目的是析出DNA，去除其中溶于酒精的雜質(zhì)，這時候攪拌要沿一個方向，輕緩的進(jìn)行。(3)操作中的黏稠物是如何獲取的？加入2mol/LNaCl的目的是什么？提示黏稠物是經(jīng)過單層紗布過濾獲得的；加入2mol/LNaCl的目的是使DNA再次溶解。命題點(diǎn)DNA的粗提取與鑒定過程分析1(2018合肥一中月考)下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是()A酵母和菜花均可作為提取DNA的材料BDNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水C向雞血細(xì)胞液中加蒸餾水?dāng)嚢?，可見玻璃棒上有白色絮狀物DDNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱，冷卻后變藍(lán)答案C解析A項(xiàng)，原則上含DNA的生物材料都可作為提取DNA的材料，只是DNA含量高的材料成功的可能性更大。B項(xiàng)，DNA在2mol/L的NaCl溶液和蒸餾水中溶解度都較大。C項(xiàng)，向雞血細(xì)胞液中加蒸餾水?dāng)嚢?，雞血細(xì)胞會吸水破裂，用玻璃棒攪拌會加快血細(xì)胞的破裂，但在蒸餾水中不會析出DNA。D項(xiàng)，DNA溶液加入二苯胺試劑后需沸水浴加熱，待冷卻后變藍(lán)色。2下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)敘述中，不正確的是()A乙醇的作用是析出DNA，因?yàn)镈NA不溶于酒精B加入二苯胺后要沸水浴加熱C洗滌液中含有十二烷基硫酸鈉和堿，它們可使細(xì)胞膜破裂D對DNA進(jìn)行鑒定時，無需設(shè)置兩支試管答案D解析對DNA進(jìn)行鑒定時，需要設(shè)置兩支試管，形成對照。3做DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)時，實(shí)驗(yàn)材料用雞血而不用豬血的原因是()A雞血的價格比豬血的價格低B豬的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，不易提取到DNAC雞血不凝固，豬血會凝固D用雞血提取DNA比用豬血提取操作簡便答案B解析DNA是生物的遺傳物質(zhì)，主要存在于細(xì)胞核內(nèi)。生物實(shí)驗(yàn)材料的選擇原則：一是容易獲得，二是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯。做“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)材料不選豬血是因?yàn)椴溉閯游锍墒斓募t細(xì)胞無細(xì)胞核，不易提取到DNA，而鳥類、爬行類等動物成熟的紅細(xì)胞有細(xì)胞核，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯。DNA與蛋白質(zhì)在NaCl溶液中溶解度比較項(xiàng)目2mol/L NaCl溶液0.14mol/LNaCl溶液溶解規(guī)律DNA溶解析出蛋白質(zhì)部分發(fā)生鹽析沉淀溶解NaCl溶液從2mol/L降低過程中，溶解度逐漸增大矯正易錯強(qiáng)記長句1轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。2加熱并沒有使DNA完全失去活性：加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。3并非所有的R型細(xì)菌都能被轉(zhuǎn)化，只是小部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。轉(zhuǎn)化效率與DNA純度有關(guān)，純度越高轉(zhuǎn)化效率越高。4體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能簡單地說成S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死，而是具有毒性的S型細(xì)菌可使小鼠致死。5含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I寄生生活，所以應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。635S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一個噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測時，只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。7對于某一種生物而言，遺傳物質(zhì)只有一種(DNA或RNA)，不能說主要是DNA。1.分析下圖可知，被加熱殺死的有毒的S型細(xì)菌與活的R型無毒細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi)，小鼠將死亡，原因是S型細(xì)菌的DNA將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成活的有毒的S型細(xì)菌，使小鼠死亡。2赫爾希和蔡思用同位素標(biāo)記法，進(jìn)一步證明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)包括4個步驟：(1)用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體；(2)噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)；(3)離心分離；(4)放射性檢測。3請你設(shè)計(jì)一個給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn)：配制適合培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用32P標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸，作為合成DNA的原料；在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時間后再接種T2噬菌體，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)；在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體，其體內(nèi)的DNA被標(biāo)記上32P。4為什么不能用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體使噬菌體標(biāo)記上32P？噬菌體是病毒，營寄生生活，不能離開宿主細(xì)胞進(jìn)行獨(dú)立的代謝活動。5煙草花葉病毒(簡稱TMV)感染煙草葉片能使葉片出現(xiàn)斑點(diǎn)，把有病斑的煙葉榨汁，用細(xì)菌過濾器進(jìn)行過濾，再用過濾后的汁液去感染正常煙葉，煙葉會得病嗎？為什么？會。因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒很小，能通過細(xì)菌過濾器。重溫高考演練模擬1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是()AS型肺炎雙球菌的菌落是粗糙的，R型肺炎雙球菌的菌落是光滑的BS型細(xì)菌的DNA經(jīng)加熱后失活，因而注射S型細(xì)菌后的小鼠仍存活C從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌只有S型細(xì)菌而無R型細(xì)菌D該實(shí)驗(yàn)未證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是由S型細(xì)菌的DNA引起的答案D解析S型肺炎雙球菌的菌落是光滑的，R型肺炎雙球菌的菌落是粗糙的，A項(xiàng)錯誤；S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)經(jīng)過加熱后已經(jīng)失活，但其DNA經(jīng)加熱后隨溫度降低而逐漸恢復(fù)活性，B項(xiàng)錯誤；S型細(xì)菌中的DNA能將部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌有S型細(xì)菌和R型細(xì)菌，C項(xiàng)錯誤；該實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但不能證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是由S型細(xì)菌的DNA引起的，D項(xiàng)正確。2(經(jīng)典高考題)艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。由表可知()實(shí)驗(yàn)組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A.不能證明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B說明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C和說明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)答案C解析在含有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，R型細(xì)菌沒有轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，A項(xiàng)錯誤；表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性，B項(xiàng)錯誤；和形成對照，說明DNA是S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，C項(xiàng)正確；說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。3(2017全國，2)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是()AT2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖BT2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中D人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同答案C解析病毒的寄生具有專一性，T2噬菌體只能侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎雙球菌，所以不可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖，A項(xiàng)錯誤；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)不可以合成mRNA和蛋白質(zhì)，需要借助宿主細(xì)胞來合成，B項(xiàng)錯誤；噬菌體侵染細(xì)菌時，其DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，復(fù)制及表達(dá)需大腸桿菌提供原料、酶和ATP，所以培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C項(xiàng)正確；人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA病毒，D項(xiàng)錯誤。4(2018江蘇，17)關(guān)于還原糖、蛋白質(zhì)和DNA的鑒定實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A在甘蔗莖的組織樣液中加入雙縮脲試劑，溫水浴后液體由藍(lán)色變成磚紅色B在大豆種子勻漿液中加入斐林試劑，液體由藍(lán)色變成紫色C提取DNA時，在切碎的洋蔥中加入適量洗滌劑和食鹽，充分研磨，過濾并棄去濾液D將DNA粗提取溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑，沸水浴后液體由無色變成藍(lán)色答案D解析甘蔗莖的組織樣液中含有大量的蔗糖，蔗糖屬于非還原糖，與斐林試劑在沸水浴加熱條件下不會產(chǎn)生磚紅色沉淀，A錯誤；大豆種子的勻漿液中含有大量的蛋白質(zhì)，鑒定蛋白質(zhì)時應(yīng)使用雙縮脲試劑，雙縮脲試劑在常溫下能與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成紫色的絡(luò)合物，B錯誤；提取DNA時，植物細(xì)胞需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜。在切碎的洋蔥中加入適量的洗滌劑和食鹽，進(jìn)行充分地?cái)嚢韬脱心?，過濾后收集濾液，C錯誤；在沸水浴條件下，DNA與二苯胺試劑反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色，D正確。5要研制諾瓦克病毒疫苗，必須知道其大分子組成，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究其物質(zhì)組成。(1)實(shí)驗(yàn)原理：RNA溶液在鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色。蛋白質(zhì)溶液與_反應(yīng)顯_色。DNA溶液與二苯胺試劑沸水浴加熱顯藍(lán)色。(2)實(shí)驗(yàn)步驟：用三支潔凈的試管分別取等量的含有諾瓦克病毒的溶液，編號A、B、C。向A試管中滴加適量的二苯胺試劑，沸水浴加熱。向B試管中滴加適量的濃鹽酸與苔黑酚試劑，加熱。向C試管中_。(3)請?jiān)O(shè)計(jì)一個表格并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：_。答案(1)雙縮脲試劑紫(2)滴加適量的雙縮脲試劑，振蕩(3)表格如下：試管ABC試劑二苯胺苔黑酚雙縮脲現(xiàn)象不變色綠色紫色成分不存在DNARNA蛋白質(zhì)(4)諾瓦克病毒的大分子組成為RNA和蛋白質(zhì)注：(3)(4)其他答案也可，但表格內(nèi)容要與結(jié)論一致。1下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的說法，正確的是()A氨基酸多種多樣的排列順序蘊(yùn)含著遺傳信息，蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)B原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物遺傳物質(zhì)都是DNAD細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA答案C解析生物體的遺傳物質(zhì)是核酸，而不是蛋白質(zhì)，A項(xiàng)錯誤；原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，而病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，B項(xiàng)錯誤；具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物是原核生物和真核生物，含有DNA和RNA兩種核酸，但都是以DNA作為遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)正確；細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)都是DNA，D項(xiàng)錯誤。21928年，格里菲斯利用小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中所用的R型活細(xì)菌無毒性，S型活細(xì)菌有毒性。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A注射R型活細(xì)菌后，小鼠體內(nèi)能檢測出R型活細(xì)菌B注射S型細(xì)菌的DNA后，小鼠體內(nèi)能檢測出S型活細(xì)菌C注射S型活細(xì)菌及加熱處理的R型細(xì)菌后，小鼠可能死亡D注射S型細(xì)菌的DNA和R型活細(xì)菌混合液，小鼠可能死亡答案B解析R型活細(xì)菌具有侵染能力，因此注射R型活細(xì)菌后，小鼠體內(nèi)能檢測出R型活細(xì)菌，A項(xiàng)正確；S型細(xì)菌的DNA是一種物質(zhì)，其不具有侵染能力，注入小鼠體內(nèi)不會形成S型細(xì)菌，因此注射S型細(xì)菌的DNA后，小鼠體內(nèi)不能檢測出S型活細(xì)菌，B項(xiàng)錯誤；S型活細(xì)菌有毒性，因此注射S型活細(xì)菌及加熱處理的R型細(xì)菌后，小鼠可能死亡，C項(xiàng)正確；注射S型細(xì)菌的DNA和R型活細(xì)菌混合液，S型細(xì)菌的DNA能將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，因此小鼠可能死亡，D項(xiàng)正確。3如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟，下列有關(guān)說法正確的是()A要加熱處理、要將各提取物分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)B培養(yǎng)基上的一個肺炎雙球菌的菌落是一個群落C如果將S型活細(xì)菌懸液與R型活細(xì)菌懸液換一下位置，仍會發(fā)生轉(zhuǎn)化D要轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，結(jié)果可能出現(xiàn)S型、R型兩種菌落答案D解析過程要獲取蛋白質(zhì)、DNA等成分，所以不能加熱處理，A項(xiàng)錯誤；培養(yǎng)基上的一個肺炎雙球菌的菌落是一個種群，B項(xiàng)錯誤；如果將S型活細(xì)菌懸液與R型活細(xì)菌懸液換一下位置，不會發(fā)生轉(zhuǎn)化，C項(xiàng)錯誤；要轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，結(jié)果可能出現(xiàn)S型、R型兩種菌落，D項(xiàng)正確。4(2018南陽模擬)生物興趣小組模擬赫爾希和蔡思做了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析錯誤的是()A理論上，b中不應(yīng)具有放射性Bb中放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C若b中有放射性，說明過程培養(yǎng)時間過長D上述實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)答案C解析35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，經(jīng)過離心后分布在上清液中，因此理論上，b中不應(yīng)具有放射性，A項(xiàng)正確；攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌細(xì)胞外的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，若攪拌不充分，會導(dǎo)致b沉淀物中放射性增強(qiáng)，因此b中放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)，B項(xiàng)正確；b中理論上不含放射性，這與過程中培養(yǎng)時間的長短無關(guān)，C項(xiàng)錯誤；上述實(shí)驗(yàn)過程只能證明噬菌體侵染細(xì)菌時蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，僅憑該實(shí)驗(yàn)還不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)正確。5科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見下表)中，不可能出現(xiàn)的是()實(shí)驗(yàn)編號實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A.實(shí)驗(yàn)B實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn)D實(shí)驗(yàn)答案C解析因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以決定病毒類型和病斑類型的是RNA，而不是蛋白質(zhì)。中的RNA是b型TMV的，分離出的病毒類型應(yīng)該是b型。6下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A三個實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法B三個實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的C三個實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD三個實(shí)驗(yàn)都能得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論答案C解析肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到放射性同位素標(biāo)記法，A項(xiàng)錯誤；三個實(shí)驗(yàn)中，只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，B項(xiàng)錯誤；三個實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，C項(xiàng)正確；肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，并沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。7(2018鄭州一中模擬)在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，隨著培養(yǎng)時間的延長，培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來自細(xì)菌B在Ot1時間內(nèi)噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi)C在t1t2時間內(nèi)，由于噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)，導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡D在t2t3時間內(nèi)噬菌體因失去寄生場所而停止增殖答案B解析噬菌體侵染細(xì)菌時只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供，A項(xiàng)正確；在Ot1時間內(nèi)噬菌體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定，此時可能噬菌體還未侵入到細(xì)菌體內(nèi)，也可能已經(jīng)侵入到細(xì)菌體內(nèi)還未釋放子代噬菌體，B項(xiàng)錯誤；t1t2時間內(nèi)細(xì)菌大量死亡是由于噬菌體的侵入，C項(xiàng)正確；在t2t3時間內(nèi)細(xì)菌裂解死亡，噬菌體因失去寄生場所而停止增殖，D項(xiàng)正確。8下列哪項(xiàng)事實(shí)能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)()A人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用C艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)答案A解析人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用，這說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)錯誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，這說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)錯誤；人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，這不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。9下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解，該實(shí)驗(yàn)是在格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其目的是證明“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)成分。請據(jù)圖回答下列問題：(1)在對R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先進(jìn)行的工作是_。(2)依據(jù)圖1所示的實(shí)驗(yàn)，可以作出_的假設(shè)。(3)為驗(yàn)證上面的假設(shè)，設(shè)計(jì)了圖2所示的實(shí)驗(yàn)：該實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是_，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。(4)通過上面兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明_等不是遺傳物質(zhì)。為此設(shè)計(jì)了圖3所示的實(shí)驗(yàn)：觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明_。答案(1)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)(2)DNA是遺傳物質(zhì)(3)分解從S型細(xì)菌中提取的DNA培養(yǎng)基中只長R型細(xì)菌(4)蛋白質(zhì)、莢膜多糖培養(yǎng)基中只長R型細(xì)菌蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)解析(1)在對R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)。(2)根據(jù)題意和圖示分析可知：該實(shí)驗(yàn)假設(shè)DNA是遺傳物質(zhì)。(3)酶具有催化作用，DNA酶能使DNA水解，所以該實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是分解從S型細(xì)菌中提取的DNA；由于S型細(xì)菌的DNA被水解，所以觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是培養(yǎng)基中只長R型細(xì)菌。(4)通過圖示兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)。為此設(shè)計(jì)了圖3的實(shí)驗(yàn)：若觀察到培養(yǎng)基中只長R型細(xì)菌，則說明蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)。10(2018聊城模擬)圖甲是將加熱后殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是()A圖甲中ab對應(yīng)的時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)已形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌直接轉(zhuǎn)化而來的C圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體沒有放射性D圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，所得子代噬菌體沒有放射性答案C解析圖甲中ab段是將R型細(xì)菌第一次注射到小鼠體內(nèi)，是第一次免疫，小鼠體內(nèi)不能產(chǎn)生大量的抗R型細(xì)菌的抗體，A項(xiàng)錯誤；只有少數(shù)感受態(tài)的R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌有毒，使小鼠的免疫力下降，S型細(xì)菌繁殖形成大量的S型細(xì)菌，B項(xiàng)錯誤；噬菌體侵染細(xì)菌時P元素進(jìn)入細(xì)菌，S元素不進(jìn)入細(xì)菌，用放射性同位素35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，新形成的子代噬菌體不含放射性，C項(xiàng)正確；若用32P標(biāo)記親代噬菌體，所得子代噬菌體有的含有放射性，D項(xiàng)錯誤。11在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，噬菌體與細(xì)菌保溫時間長短與放射性高低的關(guān)系圖可能如下，下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組，32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組)()A甲組上清液bB乙組上清液aC甲組沉淀物cD乙組沉淀物d答案D解析噬菌體侵染大腸桿菌時，外殼吸附在大腸桿菌表面，DNA注入到大腸桿菌內(nèi)，通過攪拌、離心，上清液中僅含噬菌體的外殼，下層是大腸桿菌，噬菌體的外殼和大腸桿菌分離。甲組是35S標(biāo)記的噬菌體，其放射性的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入大腸桿菌，所以放射性在上清液，先增加，然后不變，如圖a；乙組標(biāo)記的是32P標(biāo)記的噬菌體，標(biāo)記的是DNA，DNA進(jìn)入大腸桿菌，進(jìn)行DNA的復(fù)制并指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，再組裝子代噬菌體，所以放射性在沉淀物中，放射性先增加，然后由于大腸桿菌的破裂，放射性又逐漸減少，如圖d，故選D。12(2018云南一中月考)赫爾希和蔡思研究T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性。攪拌時間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同，結(jié)果如下表。請分析回答下列問題：攪拌時間(min)12345上清液35S百分比(%)5070758080上清液32P百分比(%)2125283030被侵染細(xì)菌成活率(%)100100100100100(1)獲得含有35S標(biāo)記和32P標(biāo)記的噬菌體的具體操作是_。實(shí)驗(yàn)時，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌_(填“帶有”或“不帶有”)放射性。(2)實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是_。攪拌5min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明_。(3)若1個帶有32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個子代噬菌體，其中帶有32P標(biāo)記的噬菌體有_個，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是_。答案(1)在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得不帶有(2)使吸附在細(xì)菌上的噬菌體的外殼蛋白和噬菌體與細(xì)菌分離有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體(3)2半保留復(fù)制解析(1)噬菌體是病毒，只能寄生在活的細(xì)胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體，需先用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。實(shí)驗(yàn)時，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有放射性。(2)用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。一段時間后，用攪拌器攪拌，然后