2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第42講 醛 羧酸 酯課后作業(yè)（含解析）.doc

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醛 羧酸 酯建議用時(shí)：40分鐘滿分：100分一、選擇題(每題6分，共72分)1(2018三亞模擬)某有機(jī)物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙，甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。有機(jī)物A是()A甲醇 B甲醛 C甲酸 D甲酸甲酯答案B解析某有機(jī)物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2，說明A是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反應(yīng)可生成丙，丙是酯類。甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以有機(jī)物A是甲醛。2下列說法正確的是()A乙二醇和丙三醇互為同系物B分子式為C7H8O且屬于酚類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環(huán)變活潑D乙酸乙酯中少量乙酸雜質(zhì)可加飽和Na2CO3溶液后經(jīng)分液除去答案D解析同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”基團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差1個(gè)CH2O，A錯(cuò)誤；甲基與羥基可以形成鄰、間、對3種不同的位置關(guān)系，B錯(cuò)誤；甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于KMnO4將苯環(huán)上的甲基氧化，即苯環(huán)對甲基產(chǎn)生影響，C錯(cuò)誤；乙酸與Na2CO3反應(yīng)，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層，故可以用分液法分離，D正確。3某學(xué)生用2 mL 0.5 molL1 CuSO4溶液和4 mL 0.5 molL1 NaOH溶液混合后，然后加入40%的甲醛溶液0.5 mL，加熱沸騰，未見紅色沉淀產(chǎn)生，主要原因是()A甲醛的量太少 BCuSO4的量太少CNaOH的量太少 D加熱不充分答案C解析此反應(yīng)必須在堿性環(huán)境中才能發(fā)生，NaOH的量太少。4有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()A先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱B先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水D先加入新制氫氧化銅，加熱至沸，酸化后再加溴水答案D解析A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，A、B錯(cuò)誤；C中若先加銀氨溶液，可檢驗(yàn)醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。5分子式為C8H16O2的酯A，能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能氧化成D。D與C互為同分異構(gòu)體。則有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)有()A4種 B3種 C2種 D1種答案C解析A(C8H16O2)為酯類物質(zhì)，A水解生成的B氧化得到D，B為醇，C為羧酸，C與D是同分異構(gòu)體，B中有CH2OH結(jié)構(gòu)，根據(jù)A的分子式，B、C中都含有四個(gè)碳原子，C有兩種：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2種：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，則A的結(jié)構(gòu)可能為CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2種。6某有機(jī)物Q的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析正確的是()A若Q在稀硫酸催化下加熱進(jìn)行反應(yīng)能生成兩種有機(jī)物，則Q的結(jié)構(gòu)有4種B若Q與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體生成，則Q的結(jié)構(gòu)有4種C若Q可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Q的結(jié)構(gòu)有5種D若Q有特殊香味且不溶于水，則Q的結(jié)構(gòu)有3種答案A解析當(dāng)Q在稀硫酸催化下加熱進(jìn)行反應(yīng)能生成兩種有機(jī)物或Q有特殊香味且不溶于水時(shí)，均說明Q是酯類物質(zhì)，有4種結(jié)構(gòu)，分別為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，A正確，D錯(cuò)誤；若Q與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體說明它是羧酸，有2種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，B錯(cuò)誤；若Q可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Q分子中含有甲酸酯基或醛基，若Q分子中含有甲酸酯基，則Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 2種結(jié)構(gòu)，若Q分子中含有醛基，分子式中含有2個(gè)氧原子，另一個(gè)氧原子可能是羥基或醚鍵，當(dāng)另一個(gè)氧原子是醚鍵時(shí)，有三種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2OCHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO；當(dāng)另一個(gè)氧原子是羥基時(shí)，則Q可視為C3H7CHO分子中的C3H7中的一個(gè)氫原子被OH取代所得的產(chǎn)物，C3H7有2種結(jié)構(gòu)，即CH2CH2CH3、CH(CH3)2，分別有3種和2種等效氫原子，即Q分子中含有醛基時(shí)有8種結(jié)構(gòu)，則符合題意的Q的結(jié)構(gòu)共有10種，C錯(cuò)誤。7分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解生成甲和乙兩種有機(jī)物，乙在銅的催化作用下能氧化為醛，滿足以上條件的酯有()A6種 B7種 C8種 D9種答案A解析有機(jī)物C5H10O2在酸性條件下可水解，則該物質(zhì)為酯類。水解產(chǎn)物乙在銅的催化作用下能氧化為醛，則乙為含CH2OH結(jié)構(gòu)的醇。若乙為甲醇，則甲為丁酸，由于丙基有2種結(jié)構(gòu)，所以丁酸有2種，形成的酯有2種；若乙為乙醇，則甲為丙酸，形成的酯只有1種；若乙為丙醇(含CH2OH)，則甲為乙酸，形成的酯只有1種；若乙為丁醇(含CH2OH)，其結(jié)構(gòu)有2種，則甲為甲酸，形成的酯有2種，所以符合條件的酯共6種，故選A。8戊酸(C5H10O2)與丁醇(C4H10O)在一定條件下反應(yīng)，生成的酯有()A12種 B16種 C20種 D40種答案B解析9已知某有機(jī)物的分子式為C3HaOb(a、b均是不為0的正整數(shù))，關(guān)于C3HaOb的下列說法正確的是()A當(dāng)a8時(shí)，該物質(zhì)有可能發(fā)生加成反應(yīng)B無論b為多少，a都不可能為奇數(shù)C當(dāng)a6、b2時(shí)，該物質(zhì)不可能含有兩種官能團(tuán)D1個(gè)C3HaOb可能含有3個(gè)醛基答案B解析當(dāng)a8時(shí)，該物質(zhì)為飽和烴的含氧衍生物，不可能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；烴分子或烴的含氧衍生物分子中，氫原子數(shù)目一定為偶數(shù)，B正確；當(dāng)a6、b2時(shí)，該物質(zhì)可能含CHO、OH兩種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2個(gè)醛基，D錯(cuò)誤。10(2018齊齊哈爾市三模)已知有機(jī)物是合成青蒿素的原料之一。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是()A分子式為C6H11O4B可與酸性KMnO4溶液反應(yīng)C既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D是乙酸的同系物，能和碳酸鈉反應(yīng)答案B解析有機(jī)物的分子式是C6H12O4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有基團(tuán)“CH2OH”，能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，B項(xiàng)正確；分子中含有羧基和醇羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物能和碳酸鈉反應(yīng)，但不是乙酸的同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11(2018合肥市質(zhì)檢一)人尿中可以分離出具有生長素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)吲哚乙酸，吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同系物B吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種C1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)，最多消耗5 mol H2D吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)答案D解析吲哚乙酸與苯丙氨酸不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；吲哚乙酸苯環(huán)上有4種氫原子，苯環(huán)上的二氯代物共有6種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol吲哚乙酸含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵，與足量H2發(fā)生反應(yīng)，最多消耗4 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；吲哚乙酸中含有苯環(huán)、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，D項(xiàng)正確。12(2018陜西省質(zhì)檢三)2017年12月5日國家食藥監(jiān)總局要求莎普愛思盡快啟動(dòng)臨床有效性試驗(yàn)。莎普愛思有效成分是由芐達(dá)酸與賴氨酸反應(yīng)生成的有機(jī)鹽，芐達(dá)酸結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于芐達(dá)酸的敘述正確的是()A分子式為C16H16N2O3B屬于芳香族化合物，且有弱酸性C苯環(huán)上的一氯代物有5種D所有原子可能共平面答案B解析根據(jù)芐達(dá)酸的結(jié)構(gòu)簡式，可以寫出其分子式為C16H14N2O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；芐達(dá)酸含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，含有羧基，表現(xiàn)弱酸性，B項(xiàng)正確；苯環(huán)上的等效氫有7種，故一氯代物有7種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；因?yàn)楹酗柡吞荚?，所有原子不可能都共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(共28分)13(13分)呋喃類化合物是重要的有機(jī)合成中間體。下面是某研究小組合成呋喃類化合物的路線：回答下列問題：(1)下列能用于測定H結(jié)構(gòu)的儀器有_(填序號(hào))。a核磁共振儀b紅外光譜儀c質(zhì)譜儀(2)G中官能團(tuán)的名稱為_。(3)E的化學(xué)名稱是_，B生成C的反應(yīng)類型為_。(4)寫出由D生成E的化學(xué)方程式： _。(5)含有羧基和兩個(gè)苯環(huán)，且兩個(gè)苯環(huán)不直接相連的G的同分異構(gòu)體共有_種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為44211的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照上述合成路線，以E和乙醇為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：_。答案解析(1)核磁共振儀能測出有機(jī)物中氫原子的種類以及數(shù)目之比，符合題意，故a正確；紅外光譜儀用于檢測有機(jī)物中特殊官能團(tuán)及結(jié)構(gòu)特征，主要適用于定性分析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)，符合題意，故b正確；質(zhì)譜儀能測出有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，不符合題意，故c錯(cuò)誤。14(2018陜西省質(zhì)檢三)(15分)光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的感光樹脂，它的一種合成路線如下：.R1COClR2OHR1COOR2HCl(R1、R2為烴基)回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_。C中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)CD的反應(yīng)類型是_。E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)DG光刻膠的化學(xué)方程式為_。(4)T是C的同分異構(gòu)體，T具有下列性質(zhì)或特征：能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；屬于芳香族化合物且分子結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無其他環(huán)。則T的結(jié)構(gòu)有_種。其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為11222的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2COOH的合成路線流程圖：_(無機(jī)試劑任用)。(合成路線流程圖示例：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)答案解析