2019年高考生物一輪復(fù)習 開卷速查 5.3 人類遺傳病 新人教版必修2.doc

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2019年高考生物一輪復(fù)習 開卷速查 5.3 人類遺傳病 新人教版必修2一、選擇題1下列說法中，均不正確的一組是()單基因遺傳病就是由一個致病基因引起的遺傳病紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患色盲的男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來的禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的簡單而有效的方法21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體異常遺傳病ABC D解析：單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病。禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法。染色體異常遺傳病包括染色體數(shù)目改變和染色體結(jié)構(gòu)改變而引起的遺傳病。答案：C2下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()A遺傳病是由孕婦服用或注射了某些有致畸作用的藥物引起的B遺傳病都是先天性的，因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者C染色體的變化、基因的變化都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D先天性的疾病都是遺傳病，為避免遺傳病的發(fā)生，人類應(yīng)提倡優(yōu)生、優(yōu)育解析：人類遺傳病通常指由遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，染色體和基因的變化均導(dǎo)致遺傳物質(zhì)(DNA)的改變，有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳??；致畸藥物導(dǎo)致的畸形胎兒是先天性疾病，但因遺傳物質(zhì)一般沒有變化，故先天性疾病不一定是遺傳??；根據(jù)遺傳規(guī)律，某些隱性遺傳病的患者，其祖輩(包括父母)可能是攜帶者，并不一定是患者。答案：C3患惡性魚鱗癬的男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都患病，女兒不患病，孫子都患病，孫女不患病。惡性魚鱗癬的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳BX染色體顯性遺傳CX染色體隱性遺傳DY染色體伴性遺傳解析：由題意知，此病僅在男性中出現(xiàn)，故為Y染色體伴性遺傳病。答案：D4下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在患者家系中進行B鐮刀型細胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷C單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病D近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機會大大增加解析：調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機取樣。鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞的形態(tài)發(fā)生了很大變化，可借助顯微鏡觀察來診斷。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病。答案：D5下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯誤的是()可以通過社會調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病不攜帶遺傳病致病基因的個體不會患遺傳病A BC D解析：傳染病也可以導(dǎo)致一個家族中幾代人患病，故錯誤。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，故錯誤。不攜帶遺傳病基因的個體可能患染色體異常遺傳病，故錯誤。答案：C6雙親表現(xiàn)正常，卻生了一個患苯丙酮尿癥的女兒和一個正常的兒子，那么這對夫婦再生一個正常的兒子且不攜帶該致病基因的概率是()A1/8 B1/4C1/3 D3/4解析：由雙親表現(xiàn)正常，卻生了一個患苯丙酮尿癥的女兒，可推導(dǎo)出該病為常染色體隱性遺傳病，且雙親均為雜合子。假設(shè)該遺傳病由基因A、a控制，則不攜帶該致病基因的個體的基因型為AA，基因型均為Aa的雙親生出基因型為AA的男孩的概率為1/41/21/8，故A正確。答案：A72009年10月21日中央電視臺百科探秘報道，貴州深山里一對正常的夫妻，其12個子女都因為流鼻血不止在8歲前夭折。最后一個健在的是今年7歲的黃紅春，也曾出現(xiàn)一樣的癥狀。上海浦東公立醫(yī)院進行了4次會診后確診其患有“巨大血小板綜合征”，該病與白化病同屬一類遺傳病。如圖最能反映該病的遺傳圖譜是()ABCD解析：由題干信息可知，該病為常染色體隱性遺傳病，其特點是表現(xiàn)型正常的雙親能生育患病的后代，且該疾病與性別沒有關(guān)系。答案：A8某生物調(diào)查小組對本市人口進行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計數(shù)據(jù)如下表：下列有關(guān)說法正確的是()性別只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男(個)291150104 549女(個)2871324 698A.甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因B甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律C若甲病患者中有200個人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為3.89%D控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于X染色體上解析：根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)判斷不出這兩種病是顯性遺傳病，還是隱性遺傳病，故A錯誤。由于甲病的男女患者數(shù)量之比接近11，因此甲病的致病基因很可能位于常染色體上；乙病中男患者明顯多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色體上，故D正確。若這兩對等位基因分別位于常染色體與X染色體上，則這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，故B錯誤。根據(jù)C選項中的假設(shè)條件“甲病患者中有200個人為純合子”可知，其他甲病患者應(yīng)為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291102872590(個)，共含有致病基因2002(590200)790(個)，調(diào)查總?cè)藬?shù)為291150104 5492871324 69810 000(個)，因此致病基因的頻率為790(210 000)100%3.95%。答案：D9如圖為一個家庭的某種遺傳病的調(diào)查情況，為了進一步確認5號個體致病基因的來源，對其父母進行了DNA分子檢測，發(fā)現(xiàn)1號、2號個體都不攜帶此致病基因。那么，5號個體致病基因的來源及其基因型(相關(guān)基因用B、b表示)最可能是()A基因突變、BbB基因重組、BBC染色體變異、bbD基因突變或基因重組、Bb解析：因1號、2號個體都不攜帶此致病基因，所以5號個體的致病基因只能是基因突變的結(jié)果，且最可能為一個基因發(fā)生了顯性突變，則5號個體的基因型為Bb。答案：A10范可尼貧血也是一種罕見的兒科疾病，科學家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了與范可尼貧血相關(guān)的13個基因，當這些基因發(fā)生突變的時候就會引起該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述正確的是()A分析異?；驂A基種類可以確定變異的類型B只有減數(shù)分裂過程中的基因突變才遺傳給后代C在人群中隨機抽樣調(diào)查研究該病的遺傳方式D范可尼貧血患者的基因結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變解析：異?；蚝驼；虻膲A基種類是相同的，都是由四種脫氧核苷酸構(gòu)成的，分析并比較異?；蚝驼；虻膲A基序列，才能確定突變的類型；在形成性原細胞的有絲分裂過程中發(fā)生的基因突變，也可通過性原細胞減數(shù)分裂形成的配子傳遞給后代；在人群中隨機抽樣調(diào)查可計算該病的發(fā)病率，但研究該病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查；基因突變是指基因的分子結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA堿基對的增添、缺失或改變，故D正確。答案：D11一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一男一女兩個孩子，其中男孩正常，女孩患有某種遺傳病。該男孩長大后，和一個其母親是該遺傳病患者的正常女人結(jié)婚，婚后生一個攜帶患病基因孩子的概率是()A2/3 B5/9C3/5 D11/18解析：考查遺傳概率的計算。由雙親正常、女兒患病可知，該病為常染色體隱性遺傳病。該男孩有2/3的可能性為攜帶者，其妻子一定為攜帶者，所生攜帶患病基因的孩子除攜帶者外還包括患者，故其概率為2/33/41/21/32/3。答案：A12某生物興趣小組的同學在學習了有關(guān)人類遺傳病的知識后，決定開展一次有關(guān)人類遺傳病的調(diào)查，其基本步驟正確的順序是()確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點A BC D解析：調(diào)查人類遺傳病的步驟包括：確定調(diào)查課題設(shè)計記錄表格及調(diào)查要求分成多個調(diào)查小組實施調(diào)查統(tǒng)計分析寫出調(diào)查報告。答案：C第卷非選擇題二、非選擇題13某兩歲男孩(5)患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。(1)根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為_染色體上_基因控制的遺傳病。 (2)5患者的致病基因來自第代中的_號個體。 (3)測定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：父親：TGGACTTTCAGGTAT母親：TGGACTTTCAGGTATTGGACTTAGGTATGA患者：TGGACTTAGGTATGA可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是_，是由于DNA堿基對的_造成的。 (4)黏多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機理是水解黏多糖的酶缺失，導(dǎo)致黏多糖沉積于細胞內(nèi)的_中，進而影響多種組織細胞的正常功能。 (5)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家族第代中的_(填寫序號)應(yīng)注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的_。 解析：(1)從系譜圖分析，1和2生出4，“無中生有”為隱性基因控制的遺傳病，又由于發(fā)病者都為男性，因此最可能致病基因位于X染色體上。(2)5患者的致病基因來自第代的3號個體，而其又來自第代中的3號個體。(3)由堿基序列可知母親該基因一條鏈的堿基缺失，所以產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是基因突變，是由于DNA堿基對的缺失造成的。(4)由題干分析，黏多糖貯積癥是水解黏多糖的酶缺失，進而影響多種組織細胞的正常功能，那么這種酶一定是在溶酶體中，相應(yīng)的未分解物質(zhì)也就沉積于溶酶體內(nèi)了。(5)該家族第代中2、4、6均可能是該致病基因的攜帶者，因此應(yīng)注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。而進行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞是否含致病基因或檢測相關(guān)酶的活性。答案：(1)X隱性(2)3(3)基因突變?nèi)笔?4)溶酶體(5)2、4、6致病基因(或相關(guān)酶的活性)14圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1中3號和4號為雙胞胎，圖2中4號不含致病基因。據(jù)圖回答下列問題：圖1圖2(1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為_。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自_。(2)圖2中該病的遺傳方式為_遺傳。若8號與10號近親婚配，生了一個男孩，則該男孩患病的概率為_。(3)若圖2中8號到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對她有哪些建議？_。解析：圖1中，1號、2號正常，5號患病，且是女孩，因此該病是常染色體隱性遺傳病。圖2中，4號不含致病基因，3號、4號正常，7號患病，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)圖1中的遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示，若圖1中3號、4號為異卵雙生，其基因型均為AA或Aa，二者都是AA的概率為1/31/3，二者都是Aa的概率為2/32/3，故二者基因型相同的概率為5/9；若3號、4號為同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來自環(huán)境因素。設(shè)圖2中的遺傳病的相關(guān)基因用B、b表示，則圖2中8號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,10號的基因型為XBY，若他們生了一個男孩，則該男孩患病的概率為1/21/21/4。答案：(1)5/9環(huán)境因素(2)伴X染色體隱性1/4(3)與不患病的男性結(jié)婚，生育女孩15人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關(guān)問題：(1)調(diào)查時最好選擇_(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇_作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)_。(3)請你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學設(shè)計一個表格，用以記錄調(diào)查結(jié)果。(4)假如調(diào)查結(jié)果如下：被調(diào)查人數(shù)共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生紅綠色盲60人，女生紅綠色盲10人，該校高中學生中紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結(jié)果進行評價：_。(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號個體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示)。他們對該家族進一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。8號個體的基因型為_，5號個體為純合子的概率是_。若12號個體與9號個體結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預(yù)測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是_。如果不考慮白化病，他們_(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。解析：(1)進行人類遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算發(fā)病率。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，可以在患者家系中調(diào)查。(3)本小題調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率不同，所以統(tǒng)計結(jié)果時，既要分正常和色盲患者，也要分男性和女性。(5)由13號個體(aaXbY)可推出8號個體的基因型為AaXBXb；由6號個體(aa)和7號個體(XbY)可推出1號個體和2號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號個體為純合子的概率是1/31/21/6。由10號個體(aa)和9號個體(XbY)可推出3號個體和4號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則9號個體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7號個體(AaXbY)和8號個體(AaXBXb)可推出12號個體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9號個體和12號個體婚配，生一個同時患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/21/18，且能生出患紅綠色盲的女孩。書寫遺傳圖解時應(yīng)注意字母、符號等構(gòu)成要素。答案：(1)單基因遺傳病(2)患有該遺傳病的多個家族(系)隨機選擇一個較大的群體(3)表格如下性別表現(xiàn)男生(人)女生(人)色盲正常(4)該基因頻率不準確，因為數(shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)(5)AaXBXb1/61/18能遺傳圖解如圖親本 XbYXBXb 子代 XBXbXbXbXBYXbY