2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 章末檢測(cè)達(dá)標(biāo)練 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考).doc

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2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 章末檢測(cè)達(dá)標(biāo)練 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考) (限時(shí)：45分鐘) 一、選擇題(本題包括6小題，每小題6分，共36分) 1．下列基態(tài)原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是(　　) A．K：1s22s22p63s23p64s1 B．F－：1s22s22p6 C．Fe：1s22s22p63s23p63d54s3 D．Kr：1s22s22p63s23p63d104s24p6 2．對(duì)H3O＋的說(shuō)法正確的是(　　) A．O原子采取sp2雜化　　　B．O原子采取sp雜化 C．離子中存在配位鍵 D．離子中存在非極性鍵 3．下列說(shuō)法中正確的是(　　) A．離子晶體中每個(gè)離子周圍均吸引著6個(gè)帶相反電荷的離子 B．金屬導(dǎo)電的原因是在外電場(chǎng)作用下金屬產(chǎn)生自由電子，電子定向運(yùn)動(dòng) C．分子晶體的熔、沸點(diǎn)很低，常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài) D．原子晶體中的各相鄰原子都以共價(jià)鍵相結(jié)合 4．下列說(shuō)法正確的是(　　) A．分子晶體中一定存在分子間作用力，不一定存在共價(jià)鍵 B．分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸 C．含有金屬陽(yáng)離子的晶體一定是離子晶體 D．元素的非金屬性越強(qiáng)，其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng) 5. 如圖所示晶體結(jié)構(gòu)是一種具有優(yōu)良的壓電、光電等功能的晶體材料的最小結(jié)構(gòu)單元(晶胞)。晶體內(nèi)與每個(gè)“Ti”緊鄰的氧原子數(shù)和這種晶體材料的化學(xué)式分別是(各元素所帶電荷均已略去)(　　) A．8；BaTi8O12 B．8；BaTi4O9 C．6；BaTiO3 D．3；BaTi2O3 6．(xx吉安模擬)下列關(guān)于晶體的說(shuō)法，一定正確的是(　　) A．分子晶體中都存在共價(jià)鍵 B．如圖所示，CaTiO3晶體中每個(gè)Ti4＋和12個(gè)O2－相緊鄰 C．SiO2晶體中每個(gè)硅原子與兩個(gè)氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合 D．金屬晶體的熔點(diǎn)都比分子晶體的熔點(diǎn)高 二、非選擇題(本題包括5小題，共64分) 7．(12分)已知：A、B、C、D、E、F五種元素核電荷數(shù)依次增大，屬元素周期表中前四周期的元素。其中A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子；化合物B2E的晶體為離子晶體，E原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子；C元素是地殼中含量最高的金屬元素；D單質(zhì)的熔點(diǎn)在同周期元素形成的單質(zhì)中是最高的；F原子核外最外層電子數(shù)與B相同，其余各層均充滿。請(qǐng)根據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題： (1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序?yàn)開_______(用元素符號(hào)表示)。 (2)B的氯化物的熔點(diǎn)比D的氯化物的熔點(diǎn)________(填“高”或“低”)，理由是_______________ ________________________________________________________________________。 (3)E與D的同族短周期元素可形成一種化合物X，X是常見的有機(jī)溶劑，X分子的空間構(gòu)型是________。 (4)F的核外電子排布式是____________，F(xiàn)的高價(jià)離子與A的簡(jiǎn)單氫化物形成的配離子的化學(xué)式為________。 (5)A、F形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則其化學(xué)式為________(黑色球表示F原子)。 (6)A、C形成的化合物具有高沸點(diǎn)和高硬度，是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料，其晶體中所含的化學(xué)鍵類型為________。 8．(10分)(xx常州調(diào)研)過(guò)渡金屬配合物的一些特有性質(zhì)的研究正受到許多研究人員的關(guān)注，因?yàn)檫@方面的研究無(wú)論是理論上還是工業(yè)應(yīng)用上都具有重要意義。 (1)銅離子與氨基酸形成的配合物具有殺菌、消炎和抗腫瘤活性。與銅屬于同一周期，且未成對(duì)電子數(shù)最多的元素基態(tài)原子的核外電子排布式為________________。 (2)CO可以與很多過(guò)渡金屬形成配合物，如羰基鐵[Fe(CO)5]、羰基鎳[Ni(CO)4]。CO分子中C原子上有一對(duì)孤電子對(duì)，C、O原子都符合8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，CO的結(jié)構(gòu)式為________，與CO互為等電子體的離子為__________(填化學(xué)式)。C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_______________。 (3)氯化鐵溶液用于檢驗(yàn)食用香精乙酰乙酸乙酯時(shí)，會(huì)生成紫色配合物，其配離子的結(jié)構(gòu)如圖所示： ①此配離子中含有的作用力有________(填字母)。 A．離子鍵　B．金屬鍵　C．極性鍵　D．非極性鍵 E．配位鍵　F．氫鍵　　G．σ鍵　　H．π鍵 ②此配合物中碳原子的雜化軌道類型有________。 (4)Ti3＋可形成配位數(shù)為6的配合物?，F(xiàn)有鈦的兩種顏色的配合物，一種為紫色，另一種為綠色。相關(guān)實(shí)驗(yàn)證明，兩種物質(zhì)的組成皆為TiCl36H2O。為測(cè)定這兩種配合物的成鍵情況，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：分別取等質(zhì)量的兩種物質(zhì)的樣品配成待測(cè)溶液；分別往待測(cè)溶液中滴入過(guò)量的AgNO3溶液并充分反應(yīng)，均產(chǎn)生白色沉淀；測(cè)定沉淀質(zhì)量并比較，發(fā)現(xiàn)由原綠色物質(zhì)得到的沉淀質(zhì)量是由原紫色物質(zhì)得到的沉淀質(zhì)量的。則原綠色配合物的內(nèi)界的化學(xué)式為___________________________________________________。 9．(14分)(xx岳陽(yáng)模擬)現(xiàn)有六種元素，其中A、B、C、D為短周期主族元素，E、F為第四周期元素，它們的原子序數(shù)依次增大。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息，回答下列問(wèn)題： A原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí)，且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同 B元素原子的核外p電子總數(shù)比s電子總數(shù)少1 C原子p軌道上成對(duì)電子數(shù)等于未成對(duì)電子數(shù)，且與A同周期 D元素的族序數(shù)與周期數(shù)的差為4，且不與A元素在同一周期 E位于周期表中第七列 F元素基態(tài)原子的M層全充滿，N層沒有成對(duì)電子，只有一個(gè)未成對(duì)電子 (1)A的基態(tài)原子最外層有________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。 (2)E2＋的基態(tài)核外電子排布式為____________________________________________________。 (3)A、B、C三種元素的最簡(jiǎn)單氫化物的熔點(diǎn)由低到高的順序是____________。A、B、C三種元素組成的分子中與AC2互為等電子體的分子為________________(用元素符號(hào)表示)。 (4)BD3中心原子的雜化方式為________，其分子空間構(gòu)型為　。 (5)用晶體的X射線衍射法對(duì)F的測(cè)定得到以下結(jié)果：F的晶胞為面心立方最密堆積(如圖所示)，又知該晶體的密度為ρ gcm－3，晶胞中該原子的配位數(shù)為________；F的原子半徑是________ cm(阿伏加德羅常數(shù)為NA)。 10．(14分)(xx福建模擬)我國(guó)化學(xué)家在“鐵基(氟摻雜鐠氧鐵砷化合物)高溫超導(dǎo)”材料的研究上取得了重要成果，該研究項(xiàng)目榮獲xx年度“國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)”一等獎(jiǎng)。 (1)基態(tài)Fe2＋的核外電子排布式為________________。 (2)氟、氧、砷三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是____________(用相應(yīng)的元素符號(hào)填空)。 (3)Fe(SCN)3溶液中加入NH4F，發(fā)生如下反應(yīng)：Fe(SCN)3＋6NH4F===(NH4)3FeF6＋3NH4SCN。 ①(NH4)3FeF6存在的微粒間作用力除共價(jià)鍵外，還有________(填序號(hào))。 a．配位鍵　　b．氫鍵　　c．金屬鍵　　d．離子鍵 ②已知SCN－中各原子的最外層均滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則C原子的雜化方式為________，該原子團(tuán)中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為________。 (4)FeCl3晶體易溶于水和乙醇，用酒精燈加熱即可氣化，而FeF3晶體的熔點(diǎn)高于1 000 ℃。試解釋這兩種化合物熔點(diǎn)差異較大的原因：___________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)氮、磷、砷雖為同主族元素，但其化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是多樣化的。 ①該族氫化物RH3(NH3、PH3、AsH3)的某種性質(zhì)隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢(shì)如圖所示，則Y軸可表示的氫化物(RH3)性質(zhì)可能有________(填字母)。 a．穩(wěn)定性　　　　　 　　b．沸點(diǎn) c．R—H鍵能 d．分子間作用力 ②碳氮化鈦化合物在汽車制造和航空航天等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞(結(jié)構(gòu)如圖所示)頂點(diǎn)的氮原子。據(jù)此分析，這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為________。 11．(14分)已知A、B、C、D、M、W六種元素的原子序數(shù)依次遞增，都位于前四周期。其中A、D原子的最外層電子數(shù)均等于其周期序數(shù)，且D原子的電子層數(shù)是A的3倍；B原子s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍；C原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子。M和W均有“生物金屬”之稱，M4＋和氬原子的核外電子排布相同；W處于元素周期表中第8列。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)1 mol B2A2分子中含σ鍵的數(shù)目是________。 (2)BC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞(晶體中最基本的重復(fù)單元)如圖1所示。則該晶體的類型屬于________晶體(填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)；該晶體中B原子軌道的雜化類型為________。 (3)“生物金屬”M內(nèi)部原子的堆積方式與銅相同，都是面心立方堆積方式，如圖2所示。則晶胞中M原子的配位數(shù)為________；若該晶胞的密度為ρ gcm－3，阿伏加德羅常數(shù)為NA，M原子的摩爾質(zhì)量為Mr gcm－1，則該晶胞的“邊長(zhǎng)”為________cm。 (4)“生物金屬”W元素應(yīng)用廣泛，如人體內(nèi)W元素的含量偏低，則會(huì)影響O2在體內(nèi)的正常運(yùn)輸。已知W2＋與KCN溶液反應(yīng)得W(CN)2沉淀，當(dāng)加入過(guò)量KCN溶液時(shí)沉淀溶解，生成配合物，其配離子結(jié)構(gòu)如圖3所示。①W元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為________。 ②已知CN－與__________(一種分子)互為等電子體，則1個(gè)CN－中π鍵數(shù)目為________(填字母)。 (5)光譜證實(shí)單質(zhì)D與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)有[D(OH)4]－生成，則[D(OH)4]－中存在________(填字母)。 a．共價(jià)鍵　　　b．配位鍵　　　 c．σ鍵　　 　d．π鍵 參考答案與詳解 1.解析：選C　Fe的電子排布式為[Ar]3d64s2。 2.解析：選C　O原子采取sp3雜化，在H2O中有兩對(duì)孤電子對(duì)，與H＋結(jié)合后，尚剩余1對(duì)孤電子對(duì)。 3.解析：選D　離子晶體的結(jié)構(gòu)不同，每個(gè)離子周圍吸引的帶相反電荷的離子數(shù)目不同，A錯(cuò)誤；金屬是由金屬陽(yáng)離子和自由電子構(gòu)成的，但自由電子并不是在外加電場(chǎng)的作用下才產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；分子晶體在常溫下也有呈固態(tài)的，如硫、白磷等，C錯(cuò)誤。 4.解析：選A　A項(xiàng)，稀有氣體形成的分子晶體中不存在共價(jià)鍵；B項(xiàng)，甲酸是一元酸；C項(xiàng)，金屬晶體中也含金屬陽(yáng)離子；D項(xiàng)，N元素非金屬性較強(qiáng)，但N2活潑性較弱。 5.解析：選C　由圖可知，晶體中鈦原子位于立方體的頂點(diǎn)，為8個(gè)晶胞所共用，每個(gè)晶胞中與鈦原子緊鄰的氧原子數(shù)為3，且每個(gè)氧原子位于晶胞的棱上，為4個(gè)晶胞所共用，故晶體內(nèi)與每個(gè)“Ti”緊鄰的氧原子數(shù)為：38＝6；再據(jù)均攤法可計(jì)算出晶體中每個(gè)晶胞中各元素原子的數(shù)目：“Ba”為1，“Ti”為8＝1，“O”為12＝3，故此晶體材料的化學(xué)式為BaTiO3。 6.解析：選B　稀有氣體為單原子分子，晶體中不存在共價(jià)鍵。據(jù)圖可知CaTiO3晶體中，Ti4＋位于晶胞的頂點(diǎn)，O2－位于晶胞的面心，故Ti4＋的O2－配位數(shù)為12。SiO2晶體中每個(gè)硅原子與四個(gè)氧原子相連。汞常溫下為液態(tài)，其熔點(diǎn)比一些分子晶體還低。 7.解析：由信息知，A、B、C、D、E、F分別為N、Na、Al、Si、S、Cu，可回答(1)、(4)。(2)B的氯化物NaCl為離子晶體，D的氯化物SiCl4為分子晶體，故NaCl熔點(diǎn)高于SiCl4。(3)X為CS2，其分子的空間構(gòu)型為直線形。(5)晶胞中，N原子位于晶胞的8個(gè)頂點(diǎn)上，N原子個(gè)數(shù)為8＝1，Cu原子位于晶胞的12個(gè)棱上，Cu原子個(gè)數(shù)為12＝3，則其化學(xué)式為Cu3N 。(6)N、Al形成的化合物具有高沸點(diǎn)和高硬度，是一種原子晶體，所含的化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵。 答案：(1)Na＜Al＜Si＜N　(2)高　NaCl為離子晶體而SiCl4為分子晶體　(3)直線形　(4)1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1)　[Cu(NH3)4]2＋　(5)Cu3N (6)共價(jià)鍵 8.解析：(1)銅位于第四周期，該周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素中3d軌道上應(yīng)是半充滿狀態(tài)，4s軌道上也是半充滿狀態(tài)，為Cr元素，其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1。 (2)C原子最外層有4個(gè)電子，O原子最外層有6個(gè)電子，當(dāng)二者都符合8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時(shí)，電子式為C??O，即C與O之間形成共價(jià)三鍵，結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè)；CO分子共含有14個(gè)電子，與其互為等電子體的離子為CN－；同周期元素自左到右，第一電離能有增大的趨勢(shì)，第ⅡA族元素和第ⅤA族元素由于是全充滿(第ⅡA族)或半充滿(第ⅤA族)的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故第一電離能要高于其相鄰的主族元素，即三者第一電離能的大小順序?yàn)镹＞O＞C。 (3)①在該配離子中含有C—O、C—H等極性鍵，含有C—C非極性鍵，O與Fe3＋之間的配位鍵，C—C、C—O、C—H、O—H等σ鍵，C===O、C===C含有π鍵。 ②碳碳雙鍵和碳氧雙鍵中的碳原子采用sp2雜化，—CH3和—CH2—中的碳原子采用sp3雜化。 (4)兩種物質(zhì)的溶液中加入AgNO3溶液后都生成白色沉淀，說(shuō)明外界中都含有Cl－，由得到沉淀的量的關(guān)系可知，綠色物質(zhì)中的Cl中有2個(gè)在外界，而紫色物質(zhì)中的Cl全部在外界，故綠色物質(zhì)的內(nèi)界的化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]2＋。 答案：(1)1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1) (2)C≡O(shè)　CN－　N＞O＞C (3)①CDEGH?、趕p2、sp3　(4)[TiCl(H2O)5]2＋ 9.解析：A的電子排布式為1s22s22p2，為C元素；B的電子排布式為1s22s22p3，為N元素；C的電子排布式為1s22s22p4，為O元素；D為Cl元素，E為Mn元素，F(xiàn)為Cu元素。(1)有幾個(gè)電子就有幾種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，所以C元素的最外層應(yīng)有4種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(3)對(duì)于CH4、NH3、H2O，由于H2O、NH3均存在分子間氫鍵，所以熔點(diǎn)H2O＞NH3＞CH4，在C、N、O組成的分子中與CO2互為等電子體的分子為N2O。(4)NCl3中N原子采取sp3雜化，其分子空間構(gòu)型為三角錐形。(5)銅原子半徑為面對(duì)角線的，設(shè)棱長(zhǎng)為a，則a3ρNA＝464，得a＝＝4，r＝＝ cm。 答案：(1)4　(2)1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5) (3)CH4＜NH3＜H2O　N2O　(4)sp3　三角錐形 (5)12　 10.解析：(1)基態(tài)鐵原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2，基態(tài)Fe2＋的價(jià)電子排布為1s22s22p63s23p63d6。(2)自然界中的元素F的電負(fù)性最大，其次為O，故氟、氧、砷元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镕>O>As。(3)①(NH4)3FeF6是銨鹽，屬于離子晶體，故微粒內(nèi)部含有離子鍵。NH中有一個(gè)N—H鍵是配位鍵，且[FeF6]3－中Fe3＋和F－也是靠配位鍵結(jié)合的。②根據(jù)SCN－中各原子都滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)知其結(jié)構(gòu)式為[S—CN]－，碳氮三鍵中C原子需提供2個(gè)p軌道形成π鍵，則其中的C原子采用sp雜化以形成2個(gè)單鍵。由SCN－的結(jié)構(gòu)式[S—CN]－知σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為2∶2＝1∶1。(5)①因N、P、As的非金屬性逐漸減弱，故NH3、PH3、AsH3的穩(wěn)定性逐漸減弱、鍵能逐漸減弱，a、c項(xiàng)正確；NH3分子中因N原子半徑小且電負(fù)性大，并且含有孤電子對(duì)，故NH3分子間存在氫鍵使其分子間作用力最大，PH3和AsH3因?qū)俳Y(jié)構(gòu)相似的分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，故AsH3的分子間作用力大于PH3，沸點(diǎn)NH3>AsH3>PH3，b、d項(xiàng)錯(cuò)誤。②根據(jù)晶胞示意圖N(C)＝8＝1，N(Ti)＝1＋12＝4，N(N)＝6＝3，則該晶體的化學(xué)式為Ti4CN3。 答案：(1)1s22s22p63s23p63d6(或[Ar]3d6)　(2)F>O>As (3)①a、d?、趕p　1∶1　(4)FeF3為離子晶體，F(xiàn)eCl3為分子晶體　(5)①a、c?、赥i4CN3 11.解析：由D原子的電子層數(shù)是A的3倍，可知A、D分別為第一周期、第三周期的元素，結(jié)合原子的最外層電子數(shù)均等于其周期序數(shù)，可知A、D為H、Al；B的核外電子排布式為1s22s22p2可知B為碳元素；C原子L層的電子排布式為2s22p4，為氧元素；M、W分別為Ti、Fe。 (1)C2H2的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H。(2)CO2在高溫、高壓下所形成的晶體其晶胞類似于SiO2晶體，屬于原子晶體；一個(gè)碳原子連接4個(gè)氧原子形成4個(gè)σ鍵，為sp3雜化。(3)選擇一個(gè)頂點(diǎn)為中心原子，離該頂點(diǎn)最近的原子為面心原子，一個(gè)晶胞中有3個(gè)面心離此頂點(diǎn)距離最近且相等，一個(gè)晶胞中貢獻(xiàn)個(gè)面心，配位數(shù)為8＝12；一個(gè)晶胞中含有Ti原子為8＋6＝4,1 mol晶胞的質(zhì)量為4Mr g，設(shè)該晶胞的“邊長(zhǎng)”為a cm，則a3NAρ＝4Mr。(4)②從元素周期表位置可知CO、N2的電子數(shù)為14，與CN－互為等電子體，CN－中C、N原子間以三鍵相連。 答案：(1)3NA(或1.8061024)　(2)原子　sp3雜化 (3)12　　(4)①3d64s2　②N2　2　(5)a、b、c