2019年高考化學一輪總復習 第九章 第一節(jié)有機物的組成與結構、分類和命名檢測試題.doc

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2019年高考化學一輪總復習 第九章 第一節(jié)有機物的組成與結構、分類和命名檢測試題 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 4．某有機物的核磁共振氫譜如下圖所示，則該有機物可能是(　　) A．CH3CH2CH2CH3 B．CH3CHO C． D．CH3CH2OH 5．(xx北京豐臺二模)下列說法中正確的是(　　) A．含有碳碳雙鍵的有機物均有順反異構 B．乙烯和聚乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．利用電石與水反應制取C2H2時，可采用CuSO4溶液除去雜質氣體 D．苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結構簡式為 6．(xx浙江高考)下列說法正確的是(　　) A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷 B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽 C．化合物是苯的同系物 D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9 二、雙項選擇題 7．下列有機物的一氯取代物中同分異構體的數目相等的是(　　) A．①和②　 B．②和③ C．③和④ D．①和④ 8．(xx江蘇高考)普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如下圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是(　　) A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能發(fā)生加成、取代、消去反應 D．1 mol該物質最多可與1 mol NaOH反應 三、非選擇題 9．(2011廣州綜合測試)化合物V的合成路線如下(反應條件、部分生成物省略)： (1)化合物Ⅰ的分子式為____________，1 mol該物質完全燃燒需消耗________ mol O2。 (2)反應①的化學方程式為_____________ (不要求注明反應條件)。 (3)下列說法正確的是________(雙選，填字母)。 A．化合物Ⅰ～Ⅴ均屬于芳香烴衍生物 B．反應③屬于加成反應 C．化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．化合物Ⅴ能與NaOH溶液反應 (4)反應②還會生成化合物Ⅲ的同分異構體，該同分異構體的結構簡式為______________。 (5)該合成工藝中可以循環(huán)利用的有機物是____________。 10．分析下列有機化合物的結構簡式，完成填空。 ①CH3CH2CH2CH2CH3?、贑2H5OH 請你對以上有機化合物進行分類，其中： 屬于烷烴的是____________；屬于烯烴的是____________； 屬于芳香烴的是__________；屬于鹵代烴的是__________； 屬于醇的是____________；屬于醛的是____________； 屬于羧酸的是____________；屬于酯的是____________； 屬于酚的是__________。 11．化學上常用燃燒法確定有機物的組成。這種方法是在電爐里加熱時用純氧氣氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。下圖所列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。回答下列問題： (1)產生的氧氣按從左到右流向，所選裝置的連接順序是____________________。 (2)C裝置中濃H2SO4的作用是____________________。 (3)D裝置中MnO2的作用是____________________。 (4)燃燒管中CuO的作用是____________________。 (5)若準確稱取0.90 g樣品(只含C、H、O三種元素的二種或三種)，經充分燃燒后，A管質量增加1.32 g，B管質量增加0.54 g，則該有機物的最簡式為________________。 (6)要確定該有機物的分子式，還要知道______________。 12．(xx安徽高考)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經下列路線合成： () (1)A→B的反應類型是____________；B的結構簡式是______________。 (2)C中含有的官能團名稱是____________；D的名稱(系統(tǒng)命名)是______________。 (3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基，但不含—O—O—鍵，半方酸的結構簡式是________________。 (4)由B和D合成PBS的化學方程式是__________________。 (5)下列關于A的說法正確的是__________。 a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b．能與Na2CO3反應，但不與HBr反應 c．能與新制Cu(OH)2反應 d．1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2 參考答案 一、單項選擇題 1．解析：DEHP分子含苯環(huán)是芳香族化合物，A項正確；DEHP分子中含2個酯基官能團，故是酯類物質，B項正確；在該分子中只含有兩個碳氧雙鍵，在苯環(huán)中不含有雙鍵，C項錯誤；根據苯環(huán)的共面結構，可得苯環(huán)上的6個碳原子及連接在苯環(huán)上的兩個碳原子至少共面。 答案：C 2．解析：A項，該高聚物叫酚醛樹脂，它的單體為苯酚和甲醛，A項錯誤；B項，酯類分子中含有2個氧原子，該有機物分子只有一個氧原子，B項不正確；C項，谷氨酸鈉中氨基和羧酸鈉基團都能與氯化氫反應，羧酸與氫氧化鈉反應，C項正確；D項，烯烴命名時，取含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，它的名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯，D項錯誤。 答案：C 3．解析：本題考查了烴類的分類，屬于概念辨析題。明確判斷出：烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。 答案：D 4．解析：A、B兩項分子中均只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C項中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數比為1︰4︰6；D項分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數比為1︰2︰3，故D項符合題意。 答案：D 5．解析：A項，碳碳雙鍵的兩個碳原子上有相同的原子或原子團，同一個碳原子的兩個原子或原子團不相同的有機物才有順反異構，如2丁烯，A項錯誤；B項，聚乙烯沒有碳碳雙鍵，屬于飽和烴，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；C項，電石含硫化鈣等雜質，硫化氫用硫酸銅溶液吸收，生成難溶的硫化銅：CuSO4＋H2S===CuS↓＋H2SO4，C項正確；D項，苯酚與甲醛在中性環(huán)境中發(fā)生縮聚反應，D項錯誤。 答案：C 6．解析：A項，烷烴的命名時，一選擇最長碳鏈，二要支鏈最多，三要支鏈位次最小，正確命名為2,6二甲基3乙基庚烷，A項錯誤；B項，丙氨酸和苯丙氨酸相互之間脫水可以形成四種二肽，B項錯誤；C項，苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷烴基所取代形成的烴，而這里有多個苯環(huán)，C項錯誤；D項正確。 答案：D 二、雙項選擇題 7．解析：首先判斷對稱面：①和④無對稱面，②和③有鏡面對稱，只需看其中一半即可。然后，看連在同一碳原子上的有幾個甲基：①中有兩個甲基連在一碳上，六個氫原子等效；③中有也有兩個甲基連在同一碳原子上，加上鏡面對稱，應有十二個氫原子等效。最后用箭頭確定不同的氫原子。如下所示，即可知①和④都有七種同分異構體，②和③都只有4種同分異構體。應選B、D。 答案：BD 8．解析：本題考查有機物的結構與性質。A項，分子中無酚羥基，故不能發(fā)生顯色反應，A項錯誤；B項，分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基，均可以被酸性KMnO4溶液氧化，B項正確；C項，分子中有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應，有羥基可以發(fā)生取代反應，與羥基相連碳的鄰碳上有H原子，可以發(fā)生消去反應，C項正確；D項，分子中的酯基和羧基均可以與NaOH反應，1 mol該物質可以與2 mol NaOH反應，D項錯誤。 答案：BC 三、非選擇題 9．解析：本題難度中等，主要考查化學式、同分異構體、化學方程式等，雖然物質陌生，甚至官能團也不熟悉，但可通過質量守恒和價鍵關系求解。注意區(qū)別六元環(huán)與苯環(huán)，分清是醇羥基還是酚羥基。 答案：(1)C7H14O　10 10．①③　④?、茛啖帷?　②⑥?、?　⑩?　??　? 11．解析：：本題利用H2O2在MnO2催化下分解產生氧氣，用濃硫酸除去其中的水蒸氣后氧化有機物生成CO2和H2O，利用裝置B測定H2O的質量，利用裝置A測定CO2的質量，從而求出有機物含有的C、H(或O)的質量，進而求出有機物的實驗式。電爐中CuO的作用是為了盡可能保證有機物全部氧化生成CO2和H2O。第(5)問，n(CO2)＝1.32 g/44 gmol－1＝0.03 mol，n(H2O)＝＝0.03 mol，m(O)＝0.90 g－m(C)－m(H)＝0.90 g－0.03 mol12 gmol－1－0.03 mol21 gmol－1＝0.48 g，n(O)＝＝0.03 mol。因n(C)︰n(H) ︰n(O)＝0.03︰(0.032) ︰0.03＝1︰2︰1，故該有機物的實驗式為CH2O；(6)要確定有機物的分子式，還需要測出有機物的相對分子質量。 答案：(1)g－f，e－h(huán)，i－c(或d)，d(或e)－a(或b)，b(或a) (2)干燥O2　(3)催化劑　(4)使有機物充分燃燒　(5)CH2O (6)相對分子質量 12．解析：本題主要考查有機物的命名、組成和結構特點及反應類型，側重考查考生對有機物的組成、結構、性質的綜合應用能力，以及對信息的遷移能力。(1)由A―→B，只能是碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應，生成HOOC(CH2)2COOH。(2)由已知信息及D的結構簡式可推知C的結構為HOCH2C≡CCH2OH，分子中含有碳碳三鍵和羥基。D為二元醇，根據有機物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1,4丁二醇。(3)已知4個碳原子全部在環(huán)上，含有1個—OH，因此另2個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，根據不飽和度原則可知，分子中還必須有1個碳碳雙鍵，結合碳的四價結構可寫出半方酸的結構簡式。(4)B[HOOC(CH2)2COOH]為二元羧酸，D[HO(CH2)4OH]為二元醇，兩者發(fā)生縮聚反應生成PBS聚酯。(5)A中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或Br2的CCl4溶液褪色，可與HBr等加成；因分子中含有—COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應；1 mol A(分子式為C4H4O4)完全燃燒消耗3 mol O2，故a、c正確。 答案：(1)加成反應(或還原反應)　HOOCCH2CH2COOH (2)碳碳三鍵、羥基　1,4丁二醇　(3) (5)ac