2019年高考生物 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳定時(shí)演練 新人教版必修2.doc

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2019年高考生物 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳定時(shí)演練 新人教版必修2考點(diǎn)一基因在染色體上與伴性遺傳()1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 ()。A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析位于X染色體和Y染色體同源區(qū)段的基因與性別決定無關(guān)；性染色體上的基因隨著性染色體的分離而分開，遺傳給后代；生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，含有一條性染色體；次級(jí)精母細(xì)胞中同源染色體已經(jīng)發(fā)生了分離，可能不含Y染色體。答案B2.(xx濟(jì)南四診)如圖表示果蠅體細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖中字母表示對(duì)應(yīng)位置上的三對(duì)等位基因，下列與此相關(guān)的敘述中，正確的是 ()。A該對(duì)染色體上最多有三對(duì)基因BD、d控制果蠅不同的性狀CE和e最本質(zhì)的區(qū)別是兩者堿基對(duì)的排列順序不同D減數(shù)分裂過程中圖示非等位基因發(fā)生自由組合解析本題考查基因的概念、基因與染色體的關(guān)系、自由組合定律等知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記與理解能力。一個(gè)DNA分子上有許多基因，即圖示一對(duì)染色體上有多對(duì)基因，A錯(cuò)誤；D、d是一對(duì)等位基因，控制生物體同種性狀的不同表現(xiàn)類型，B錯(cuò)誤；E和e是一對(duì)等位基因，最本質(zhì)的區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，C正確；在減數(shù)分裂過程中位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，圖示三對(duì)基因均在同一對(duì)同源染色體上，D錯(cuò)誤。答案C3摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()。A果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B摩爾根和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了“假說演繹”的研究方法C摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄果蠅的基因型是XwYDF2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW解析從F2的性狀分離比可以看出，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A項(xiàng)正確。摩爾根和孟德爾都采用了“假說演繹”的研究方法，B項(xiàng)正確。摩爾根做出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，在Y染色體上無它的等位基因，C項(xiàng)正確。F2中紅眼雌果蠅的基因型有XWXW和XWXw兩種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D4(xx濟(jì)寧四校聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 ()。A31 B53 C133 D71解析根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和Y，比例為112，雌配子Xa與雄配子Xa和Y結(jié)合產(chǎn)生的個(gè)體都是白眼，比例為，故紅眼所占比例為1。答案C5如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()。A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳C位于段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳D位于段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性解析Y染色體上位于段上的基因沒有其等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤。段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，B項(xiàng)正確。性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C項(xiàng)正確。伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D項(xiàng)正確。答案A考點(diǎn)二人類遺傳病及其系譜圖的判定6下列不符合伴X染色體隱性遺傳病的敘述是 ()。A患病家系中不一定代代有患者B男性患病率高于女性C女性攜帶者的致病基因來自父親，男性患者的致病基因來自母親D如果一個(gè)家庭生有一個(gè)伴X染色體隱性遺傳病的女兒，則該家庭的雙親中至少有一個(gè)是患者(不考慮突變)解析隱性遺傳病不一定代代有患者，A項(xiàng)正確。伴X染色體隱性遺傳病中男性患病率高于女性，B項(xiàng)正確。女性攜帶者的致病基因可能來自其父親也可能來自其母親，男性患者的致病基因一定來自其母親，C項(xiàng)錯(cuò)誤。如果一個(gè)家庭生有一個(gè)伴X染色體隱性遺傳病的女兒，其父親一定是患者，其母親可能是患者也可能是攜帶者，D項(xiàng)正確。答案C7(xx棗莊期中檢測(cè))下圖表示人類某遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是 ()。Y染色體的基因常染色體上的顯性基因常染色體的隱性基因X染色體上的顯性基因X染色體上的隱性基因A B C D解析系譜圖中的男性都是患者，因此最可能是致病基因位于Y染色體上；代代有患者，且男患者的母親正常，也可能是常染色體上的顯性基因控制的。答案A8右圖是單基因遺傳病的家系圖，其中2不含甲病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是 ()。A甲病是伴X染色體隱性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C5可能攜帶兩種致病基因D1與2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是解析據(jù)圖分析可知，甲病是伴X染色體上隱性遺傳病，A對(duì)；乙病是常染色體上隱性遺傳病，B對(duì)；1的基因型為AaXBXb，2的基因型為AaXBY，1與2再生一個(gè)患這兩種病的孩子(aaxbY)的概率是，D對(duì)；3的基因型為aaXbY，5的基因型為AaXBY或AAXBY，不可能攜帶甲病致病基因，C錯(cuò)。答案C提能強(qiáng)化練考點(diǎn)強(qiáng)化重能力9(xx湖北重點(diǎn)學(xué)校聯(lián)考)某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉窄葉 50%闊葉、50%闊葉 實(shí)驗(yàn)2：窄葉闊葉 50%闊葉、50%窄葉 根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是 ()。A只能依據(jù)實(shí)驗(yàn)1判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株解析實(shí)驗(yàn)1中兩親本性狀不同，后代全為闊葉，說明闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀；實(shí)驗(yàn)2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是闊葉全部為雌株，窄葉全部為雄株，說明控制葉型的基因在X染色體上；實(shí)驗(yàn)2中如果闊葉是隱性性狀，窄葉是顯性性狀，則后代中只出現(xiàn)窄葉，與題干不符，因此，根據(jù)實(shí)驗(yàn)2也可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。答案A10根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是 ()。A是常染色體隱性遺傳B可能是伴X染色體隱性遺傳C可能是伴X染色體顯性遺傳D是常染色體顯性遺傳解析雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則其父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能最大，若致病基因位于常染色體上且三男患病，一女正常概率極小，此病一般為伴X染色體隱性遺傳。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。答案D11(xx山東重點(diǎn)高中期中質(zhì)檢)人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ()。A.與11 B.與21C.與12 D.與11解析褐色的雌兔(性染色體組成為XO)的基因型為XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型為XtY，二者雜交，子代能存活的基因型為XTXt、XTY、XtO。答案B12(xx湖北重點(diǎn)學(xué)校聯(lián)考)某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對(duì)等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是 ()。A某紫花雌株基因型為AAXBXBB圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀CF1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花D該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中為純合子解析根據(jù)圖解，可知紫花雌株的基因型為A_XbXb，藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株(A_XbXb)雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花，則該紫花雌株基因型為AAXbXb；圖中說明基因控制性狀是基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制性狀的，說明基因間接控制性狀；親本aaXBY與AAXbXb的植株雜交，F(xiàn)1的雌株基因型為AaXBXb，表現(xiàn)型為藍(lán)花，即F1的雌株全為藍(lán)花；該藍(lán)花雄株(aaXBY)與一雜合紫花(AaXbXb)雜交，后代中的純合子基因型為aaXbY，它出現(xiàn)的概率為。答案D大題沖關(guān)練綜合創(chuàng)新求突破13如圖為果蠅的染色體組成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)已知果蠅的號(hào)染色體上有黑檀體基因。現(xiàn)將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，說明無眼為_性狀；再將F1雌雄果蠅相互雜交，若F2表現(xiàn)型及比例為_，則可推測(cè)控制無眼的基因不在號(hào)染色體上；將無眼基因與位于號(hào)染色體上的基因進(jìn)行重組實(shí)驗(yàn)時(shí)，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果_，則可推測(cè)控制無眼的基因極可能位于號(hào)染色體上。(2)已知控制果蠅翅型的基因在號(hào)染色體上。如果在一翅型正常的群體中，偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個(gè)體，這種卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢？分析：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_(填“純合子”或“雜合子”)：如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_。探究實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)：_。結(jié)論：如果后代出現(xiàn)_，則卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果；如果后代出現(xiàn)_，則卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。答案(1)隱性灰體有眼灰體無眼黑檀體有眼黑檀體無眼9331類似(相似)(2)雜合子隱性純合子用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配卷翅個(gè)體與正常個(gè)體且數(shù)量比接近11全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體14(xx大連雙基測(cè)試)用四種果蠅(甲：卷曲翅 、乙：卷曲翅、丙：正常翅 、?。赫３?作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，卷曲翅(C)對(duì)正常翅(c)為顯性。(1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定C、c是在常染色體上還是在X染色體上，可選用的雜交組合序號(hào)是_，如果子代表現(xiàn)為_，則基因在常染色體上；如果子代表現(xiàn)為_，則基因在X染色體上。(2)若已確定C、c基因在X染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在隱性雄配子致死現(xiàn)象，可設(shè)計(jì)的雜交實(shí)驗(yàn)如下：選取序號(hào)為_的親本雜交，如果子代表現(xiàn)為_，則存在隱性雄配子致死現(xiàn)象，否則不存在。(3)若已確定C、c基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)的果蠅雜交，子代F1的表現(xiàn)型為_，比例為_。答案(1)甲丁雌、雄性個(gè)體中均既有卷曲翅又有正常翅(其他合理答案也可)雌性全為卷曲翅，雄性全為正常翅(2)丙丁(或丙乙)全為雄性(3)卷曲翅紅眼雌果蠅、卷曲翅白眼雄果蠅、正常翅紅眼雌果蠅、正常翅白眼雄果蠅221115.(xx山東預(yù)測(cè)卷)某興趣小組針對(duì)果蠅眼色的性狀進(jìn)行了遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)已得知決定眼色出現(xiàn)的基因(A)位于常染色體上，而眼色是紫色還是紅色由另一對(duì)等位基因D、d控制，紫色對(duì)紅色為完全顯性，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。請(qǐng)回答問題。(1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是_。(寫出兩條)(2)A基因和D基因的遺傳符合_定律，該實(shí)驗(yàn)中親本的基因型分別是_和_。(3)F2紅眼性狀中，純合雌性果蠅所占的比例是_。(4)資料顯示若雜合子中某條染色體部分缺失，且缺失部分包括某些顯性基因，則同源染色體上隱性等位基因就得以表現(xiàn)，這一現(xiàn)象稱為假顯性，其中X染色體上缺失往往會(huì)導(dǎo)致雄性個(gè)體死亡。已知決定果蠅翅形的基因位于X染色體上，正常翅對(duì)缺刻翅為顯性(正常翅由基因H控制)?，F(xiàn)有一只雌性缺刻翅果蠅，將其和雄性正常翅果蠅雜交可以判斷其形成的原因：若_，則這只缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)是由基因突變引起的；若_，則這只缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體結(jié)構(gòu)部分缺失造成的(假顯性)。解析本題主要考查考生對(duì)遺傳知識(shí)的把握情況，意在考查考生獲取與處理信息的能力。經(jīng)分析可知，眼色性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；從圖中F1中雌性和雄性各有一種性狀可知，基因D、d位于X染色體上，再根據(jù)F2中表現(xiàn)型及其比例可以推斷出親代基因型AAXdXd和aaXDY，F(xiàn)2中紫眼雌性和紅眼雄性個(gè)體的基因型為AaXDXd和AaXdY。F2紅眼性狀基因型為A_XdXd或A_XdY，其中純合雌性果蠅所占的比例為。要判斷雌性缺刻翅果蠅形成的原因是假顯性還是基因突變，關(guān)鍵是明確假顯性個(gè)體中必定有缺失基因片段的X染色體，其子代雄性個(gè)體中必定有部分死亡，從而影響子代的性別比例，而基因突變不會(huì)影響子代的性別比例。答案(1)相對(duì)性狀明顯、易于飼養(yǎng)、繁殖速度快、雌雄易辨(2)自由組合AAXdXdaaXDY(3)(4)雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)之比為11雜交子代中雌果蠅與雄果蠅數(shù)之比為2116.(xx濟(jì)寧聯(lián)考)右圖是某高等動(dòng)物的染色體組成示意圖，1、2、3、4、5、6、X、Y表示染色體，A、a、B、b表示位于染色體上的基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)若圖示細(xì)胞是一個(gè)精原細(xì)胞，將該精原細(xì)胞的一個(gè)DNA分子用15N標(biāo)記，并只供給精原細(xì)胞含14N的原料，該精原細(xì)胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例為_。(2)基因A(長(zhǎng)毛)對(duì)a(短毛)顯性，基因B(紅眼)對(duì)b(褐眼)顯性。用圖示代表的動(dòng)物與另一異性個(gè)體雜交，子代中，若長(zhǎng)毛與短毛各占一半，雌性個(gè)體均為褐眼，那么該異性個(gè)體的基因型是_，子代中出現(xiàn)褐眼雄性個(gè)體的概率是_。(3)已知該動(dòng)物的某種隱性性狀由基因d控制，但不知該基因(d)是位于X染色體上(不考慮與Y染色體的同源區(qū)段)，還是位于常染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查(假設(shè)樣本足夠大)。調(diào)查方案：尋找具有_的動(dòng)物個(gè)體進(jìn)行調(diào)查。統(tǒng)計(jì)_。結(jié)論：如果_，可初步確定該基因(d)位于X染色體上。(4)控制此動(dòng)物體色的基因在3、4號(hào)染色體上，在一體色白色的群體中，偶然產(chǎn)出一頭棕色的雌性個(gè)體，這種棕色是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的呢？分析：如果棕色是由于基因突變的直接結(jié)果，則該棕色雌性個(gè)體為_(顯性純合子、雜合子、隱性純合子)；如果棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該棕色雄性個(gè)體為_(顯性純合子、雜合子、隱性純合子)。實(shí)驗(yàn)方案：_。結(jié)論：如果_，則棕色是由于基因突變的直接結(jié)果；如果_，則棕色是由于隱性棕色基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的。答案(1)(2)aaXbXb0(3)該隱性性狀具有該隱性性狀個(gè)體的性別比例該隱性性狀的雄性個(gè)體多于雌性個(gè)體(4)雜合子隱性純合子與多只白色雌性個(gè)體交配 后代棕色與白色相等后代白色多于棕色