（全國(guó)通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 12.1 原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件.ppt

《（全國(guó)通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 12.1 原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 12.1 原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件.ppt（110頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第一節(jié)原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì),考點(diǎn)一原子結(jié)構(gòu)【基礎(chǔ)回顧】1.能層與能級(jí):(1)能層符號(hào)及各能層最多容納電子數(shù)。,K,L,M,N,O,8,18,32,50,(2)能級(jí)的符號(hào)和所能容納的最多電子數(shù)。,1s,2s,2p,3s,3p,3d,4s,4p,4d,4f,2,6,2,6,10,2,6,10,14,2.原子軌道的形狀及能量關(guān)系:,球形,啞鈴,相等,3.基態(tài)原子核外電子排布規(guī)律:(1)能量最低原理:電子總是先占有能量低的軌道,然后依次進(jìn)入能量較高的軌道,使整個(gè)原子的能量處于_。即原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài)。如圖為構(gòu)造原理示意圖:,最低狀態(tài),(2)泡利原理。在一個(gè)原子軌道中,最多只能容納_個(gè)電子,并且這兩個(gè)電子的自旋狀態(tài)_。如2s軌道上的電子排布為,不能表示為。,2,相反,(3)洪特規(guī)則。當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先_占據(jù)一個(gè)軌道,并且自旋狀態(tài)_。如2p3的電子排布為,不能表示為或。洪特規(guī)則特例:當(dāng)能量相同的原子軌道在_(p6、d10、f14)、_(p3、d5、f7)和_(p0、d0、f0)狀態(tài)時(shí),體系的能量最低,如:24Cr的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1。,單獨(dú),相同,全滿,半滿,全空,4.基態(tài)原子核外電子排布的表示方法:,1s22s22p63s23p4,5.原子狀態(tài)與原子光譜:(1)原子的狀態(tài)?；鶓B(tài)原子:處于_的原子。激發(fā)態(tài)原子:基態(tài)原子的電子吸收能量后,從_躍遷到_狀態(tài)的原子。,最低能量,低能,級(jí),高能級(jí),(2)原子光譜:不同元素的原子發(fā)生躍遷時(shí)會(huì)_或_不同的光,用光譜儀記錄下來(lái)便得到原子光譜。利用原子光譜的特征譜線可以鑒定元素,稱為光譜分析。(3)基態(tài)、激發(fā)態(tài)及光譜示意圖。,吸收,釋放,【思維診斷】(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)(1)某元素原子核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的5倍,則其最高正價(jià)為+7。()提示:。某元素原子核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的5倍,此元素是Br,位于第A族,最高正價(jià)為+7。,(2)第4周期元素中,錳元素價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)最多。()提示:。第4周期元素中,錳原子價(jià)電子排布式為3d54s2,含5個(gè)未成對(duì)電子,而鉻原子價(jià)電子排布式為3d54s1,含有6個(gè)未成對(duì)電子。,(3)電子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10違反了能量最低原理。()提示:。對(duì)于22Ti來(lái)說(shuō),3p能級(jí)共有3個(gè)軌道,最多可以排6個(gè)電子,如果排10個(gè)電子,則違反了泡利原理。,(4)2s和3s軌道形狀均為球形對(duì)稱,能量也相同。()提示:。2s和3s軌道能量不同,3s軌道能量高于2s。,(5)磷原子的基態(tài)電子排布圖為()提示:。違反洪特規(guī)則,正確寫法為,【方法點(diǎn)撥】1.核外電子排布規(guī)律:(1)遵守三大基本原理:能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則。,(2)能級(jí)交錯(cuò)現(xiàn)象:核外電子的能量并不是完全按能層序數(shù)的增加而升高,不同能層的能級(jí)之間的能量高低有交錯(cuò)現(xiàn)象,如E(3d)E(4s)、E(4d)E(5s)、E(5d)E(6s)、E(6d)E(7s)、E(4f)E(5p)、E(4f)E(6s)等。,2.核外(價(jià))電子排布的表示方法:,【題組過(guò)關(guān)】1.(1)(2017全國(guó)卷)Co基態(tài)原子核外電子排布式為_。(2)(2016浙江高考)基態(tài)磷原子外圍電子的軌道表示式為_。,(3)(2016全國(guó)卷)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為_,3d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為_。(4)(2015浙江高考)Cu2+的電子排布式是_。(5)(2014上海高考)氮元素原子最外層電子排布的軌道表示式是_。,【解析】(1)Co是27號(hào)元素,位于第4周期第族,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2。(2)磷(P)是15號(hào)元素,位于元素周期表第3周期第A族,因此其外圍電子的軌道表示式為。,(3)鎳是28號(hào)元素,位于第4周期第族,根據(jù)核外電子排布規(guī)則,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2或Ar3d84s2,3d能級(jí)有5個(gè)軌道,先占滿5個(gè)自旋狀態(tài)相同的電子,再分別占據(jù)三個(gè)軌道,電子自旋狀態(tài)相反,所以未成對(duì)的電子數(shù)為2。,(4)Cu是29號(hào)元素,基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1;銅原子失去最外層1個(gè)電子和次外層1個(gè)電子得到Cu2+,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d9或Ar3d9。(5)氮原子核外有7個(gè)電子,最外層上有5個(gè)電子,2s和2p軌道上分別有2、3個(gè)電子。,答案:(1)1s22s22p63s23p63d74s2(2)(3)1s22s22p63s23p63d84s2(或Ar3d84s2)2(4)1s22s22p63s23p63d9(或Ar3d9)(5),2.A、B、C、D四種元素核電荷數(shù)均小于18。B元素L層兩種能量不同的電子個(gè)數(shù)比為12,A、C元素的原子最外層電子數(shù)相等,C、D元素原子電子層數(shù)相同。A原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),C原子最外層電子數(shù)是K層上電子數(shù)的一半。D-電子層結(jié)構(gòu)與氬原子電子層結(jié)構(gòu)相同。導(dǎo)學(xué)號(hào)79100192,(1)寫出元素的化學(xué)式A_,B_,C_,D_。(2)C+的結(jié)構(gòu)示意圖為_。(3)B原子的電子排布圖為_,C原子有_種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。,(4)D離子的最外層電子排布式為_。(5)D單質(zhì)與A2B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。,【解析】B元素L層兩種能量不同的電子個(gè)數(shù)比為12,L層有兩種能量,即s、p,電子個(gè)數(shù)比為12,B的電子排布式為1s22s22p4,即B為O,A原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),A可能是H、Be、Al,C原子最外層電子數(shù)是K層上電子數(shù)的一半,根據(jù)核外電子排布規(guī)律,K層最多容納2個(gè)電子,即C原子最外層電子數(shù)為1,A、C,元素的原子最外層電子數(shù)相等,A的最外層電子數(shù)為1,即A為H,因?yàn)槎际乔?8號(hào)元素,即C為Na,D-電子層結(jié)構(gòu)與氬原子電子層結(jié)構(gòu)相同,即D為Cl,(1)根據(jù)上述分析,A為H,B為O,C為Na,D為Cl;(2)根據(jù)上述分析,C+為Na+,則其結(jié)構(gòu)示意圖為;(3)氧原子電子排布圖為,因?yàn)槊恳粋€(gè)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同,因此有多少個(gè)電子,就有多少種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,因此鈉原子有11種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;(4)Cl-最外層電子排布式為3s23p6;(5)氯氣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+H2OHCl+HClO。,答案:(1)HONaCl(2)(3)11(4)3s23p6(5)Cl2+H2OHCl+HClO,【加固訓(xùn)練】1.(2018商丘模擬)下列說(shuō)法或有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)不正確的是()A.在基態(tài)多電子原子中,p軌道電子能量不一定高于s軌道電子能量B.核外電子排布由1s22s22p63s11s22s22p6的變化需要吸收能量,C.Ca2+基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6D.氧元素基態(tài)原子的電子排布圖為,【解析】選D。2p軌道電子能量低于3s軌道電子能量,故A正確;由基態(tài)到激發(fā)態(tài)需要吸收能量,故B正確;Ca2+有18個(gè)電子,基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6,故C正確;氧元素基態(tài)原子的電子排布圖為,故D錯(cuò)誤。,2.氣態(tài)中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化,吸收能量最多的是()A.1s22s22p63s23p21s22s22p63s23p1B.1s22s22p63s23p31s22s22p63s23p2C.1s22s22p63s23p41s22s22p63s23p3D.1s22s22p63s23p63d104s24p11s22s22p63s23p63d104s2,【解析】選B。能級(jí)上電子處于半滿、全滿、全空,這樣的原子相對(duì)穩(wěn)定,不易失去電子,p能級(jí)上最多容納6個(gè)電子,s能級(jí)上最多容納2個(gè)電子,選項(xiàng)B中3p能級(jí)上有3個(gè)電子處于半滿,相對(duì)穩(wěn)定,不易失去電子,即失去電子消耗的能量多,故選項(xiàng)B正確。,3.有A、B、C、D四種元素,其中A和B原子都有1個(gè)未成對(duì)電子,A+比B-少一個(gè)電子層。B原子得一個(gè)電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿,C原子的p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子,其氣態(tài)氫化物的水溶液的pH在同族氫化物中最大,D的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為4,其最高價(jià)氧化物中含D40%,且其核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù),據(jù)此判斷:,(1)D是_(填元素名稱)。(2)B-的電子排布式_,A+的結(jié)構(gòu)示意圖_,D原子的電子排布圖為_。(3)在A、B、D三種元素的簡(jiǎn)單離子中,其離子還原性最強(qiáng)的是_(填離子符號(hào))。(4)用電子式表示化合物AB的形成過(guò)程_。,【解析】B原子得一個(gè)電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿,B是氯。A+比B-少一個(gè)電子層,A是鈉。C原子的p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子,C屬于A,其氣態(tài)氫化物的水溶液的pH在同族氫化物中最大,C是氮。D的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為4,D屬于A族元素,其最高價(jià)氧化物中含D40%,D是硫。,(1)D是硫。(2)B-的電子排布式1s22s22p63s23p6,A+的結(jié)構(gòu)示意圖為,D原子的電子排布圖為。,(3)A、B、D三種元素的簡(jiǎn)單離子分別是Na+、Cl-、S2-,其離子還原性最強(qiáng)的是離子半徑最大的S2-。(4)用電子式表示化合物AB的形成過(guò)程:,。,答案:(1)硫(2)1s22s22p63s23p6(3)S2-(4),考點(diǎn)二原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)【基礎(chǔ)回顧】1.原子結(jié)構(gòu)與元素周期表:(1)原子結(jié)構(gòu)與周期表的關(guān)系(完成下列表格)。,Ne3s1,18,1s22s22p63s23p6,Ar4s1,36,1s22s22p63s23p63d104s24p6,(2)每族元素的價(jià)電子排布特點(diǎn)。主族。,ns1,ns2,ns2np1,ns2np2,ns2np3,ns2np4,ns2np5,0族:He:1s2;其他:ns2np6。過(guò)渡元素(副族和第族):(n-1)d110ns12(Pd除外)。,(3)元素周期表的分區(qū)。周期表的分區(qū)。,各區(qū)元素化學(xué)性質(zhì)及原子最外層電子排布特點(diǎn)。,ns12,ns2np16,元素的分布:非金屬在元素周期表中主要集中在右上角三角區(qū)內(nèi);處于非金屬三角區(qū)與金屬接近的邊緣的元素常被稱為_或_。,半金屬,準(zhǔn)金屬,2.元素周期律:(1)電離能、電負(fù)性。第一電離能:氣態(tài)電中性基態(tài)原子_一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需的最低能量。電負(fù)性:用來(lái)描述不同元素的原子對(duì)鍵合電子_的大小。,失去,吸引,力,(2)原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的遞變規(guī)律。,相同,逐漸,增多,相同,遞增,逐漸減小,逐漸增大,+1+7,-4-1,主族序數(shù),主族序數(shù)-8,逐漸,增強(qiáng),逐漸,減弱,逐漸減,弱,逐漸增,強(qiáng),增大的趨勢(shì),逐漸減小,逐漸增大,逐漸減小,逐漸減,弱,逐漸,增強(qiáng),逐漸增強(qiáng),逐漸減弱,(3)對(duì)角線規(guī)則。在元素周期表中,某些主族元素與_的主族元素的有些性質(zhì)是相似的,如,右下方,【思維診斷】(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)(1)鈉元素的第一、第二電離能分別小于鎂元素的第一、第二電離能。()提示:。金屬鈉比鎂活潑,容易失電子,因此鈉的第一電離能小于鎂的第一電離能,鈉最外層只有一個(gè)電子,再失去一個(gè)電子,出現(xiàn)能層變化,需要的能量增大,鎂最外層2個(gè)電子,失去第二個(gè)電子時(shí)能層不變,故鈉的第二電離能大于鎂的第二電離能。,(2)第2周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大依次減小。()提示:。同周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大依次減小。,(3)C、N、O、F四種元素第一電離能從大到小的順序是NOFC。()提示:。同一周期第一電離能總體呈增大趨勢(shì),但氮原子的p軌道為半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以四種元素第一電離能從大到小的順序是FNOC。,(4)正三價(jià)陽(yáng)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5的元素在周期表中位于族。()提示:。由離子的電子排布式可推出原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,為過(guò)渡元素鐵,位于族。,(5)價(jià)電子排布式為4s24p3的元素位于第4周期A族,是p區(qū)元素。()提示:。價(jià)電子排布式為4s24p3,說(shuō)明最外電子層為第4層,因此屬于第4周期元素,最外層電子數(shù)為2+3=5,為第A族元素,屬于p區(qū)元素。,(6)元素的電負(fù)性越大,非金屬性越強(qiáng),第一電離能也越大。()提示:。元素的電負(fù)性和第一電離能的變化規(guī)律并不是完全相同,同一周期第一電離能總體呈增大趨勢(shì),但第A、A族元素由于最外層原子軌道處于全空或半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,因此第一電離能較大。,【典題探究】角度一電離能及其應(yīng)用【典題1】下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:,導(dǎo)學(xué)號(hào)79100193(1)元素p為26號(hào)元素,請(qǐng)寫出其基態(tài)原子的電子排布式_。(2)c與a組成的最簡(jiǎn)單的有機(jī)物分子中,中心原子的雜化形式為_。(3)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:_。,(4)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2+再失去一個(gè)電子難。對(duì)此,你的解釋是_。,(5)第3周期8種元素按單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如圖所示,其中電負(fù)性最大的是_(填圖中的序號(hào))。(6)上述元素周期表中所列的某主族元素的電離能情況如圖所示,則該元素是_(填元素符號(hào))。,【解析】根據(jù)元素周期表知,ap各元素分別是H、Li、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Si、S、Cl、Ar、K、Mn、Fe,則(1)Fe原子核外電子數(shù)為26,根據(jù)能量最低原理可知,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2;,(2)c與a組成的最簡(jiǎn)單的有機(jī)物為甲烷,根據(jù)中心原子碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=4,所以碳原子的雜化方式為sp3;(3)鎂在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,在反應(yīng)過(guò)程中電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光(子)的形式釋放能量;(4)由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4,狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少;(5)第3周期8種元素,只有Si單質(zhì)為原子晶體,熔點(diǎn)最大,與圖中8對(duì)應(yīng);分子晶體的熔點(diǎn)低,有磷、硫、氯氣、氬氣幾種物質(zhì),但Cl的電負(fù)性最大,與圖中2對(duì)應(yīng);(6)根據(jù)表中所列的某主族元素的電離能可知,該元素原子最外層電子數(shù)為3,所以該元素為Al元素。,答案:(1)1s22s22p63s23p63d64s2(2)sp3(3)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光(子)的形式釋放能量(4)Mn2+的3d軌道電子排布為半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定(5)2(6)Al,【歸納提升】電離能的應(yīng)用規(guī)律(1)判斷元素金屬性的強(qiáng)弱。電離能越小,金屬越容易失去電子,金屬性越強(qiáng);反之越弱。(2)判斷元素的化合價(jià)(I1、I2表示各級(jí)電離能)。如果某元素的In+1In,則該元素的常見化合價(jià)為+n。如鈉元素I2I1,所以鈉元素的化合價(jià)為+1。,(3)判斷核外電子的分層排布情況。多電子原子中,元素的各級(jí)電離能逐級(jí)增大,有一定的規(guī)律性。當(dāng)電離能的變化出現(xiàn)突變時(shí),電子層數(shù)就可能發(fā)生變化。,(4)反映元素原子的核外電子排布特點(diǎn)。同周期元素從左向右,元素的第一電離能并不是逐漸增大的,當(dāng)元素的最外層原子軌道處于全空、半充滿和全充滿狀態(tài)時(shí),第一電離能就會(huì)反常得大。,角度二電負(fù)性及其應(yīng)用【典題2】(2018蕪湖模擬)一般認(rèn)為:如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值大于1.7,原子之間通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值小于1.7,通常形成共價(jià)鍵。下表是某些元素的電負(fù)性值:,(1)根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,Be、Al的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的性質(zhì)相似,它們都具有_性,其中Be(OH)2顯示這種性質(zhì)的離子方程式是_。(2)通過(guò)分析電負(fù)性值的變化規(guī)律,確定Mg的電負(fù)性值的最小范圍為_。,(3)請(qǐng)歸納元素的電負(fù)性和金屬性、非金屬性的關(guān)系是_。(4)從電負(fù)性角度,判斷AlCl3是離子化合物還是共價(jià)化合物,說(shuō)出理由并寫出判斷的方法_。,【解析】(1)根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,Al(OH)3與Be(OH)2的性質(zhì)相似,Be(OH)2應(yīng)具有兩性,根據(jù)Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O可以類似地寫出Be(OH)2與酸、堿反應(yīng)的離子方程式。,(2)根據(jù)電負(fù)性的遞變規(guī)律:同周期元素,從左到右電負(fù)性逐漸增大,同主族元素從上到下電負(fù)性逐漸減小可知,在同周期中電負(fù)性NaMgCa,最小范圍應(yīng)為0.91.5。,(3)因電負(fù)性可以用來(lái)衡量原子吸引電子能力的大小,所以電負(fù)性越大,原子吸引電子的能力越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),反之金屬性越強(qiáng)。(4)AlCl3中Al與Cl的電負(fù)性差值為1.5,根據(jù)信息,電負(fù)性差值若小于1.7,則形成共價(jià)鍵,所以AlCl3為共價(jià)化合物。離子化合物在熔融狀態(tài)下以離子形式存在,可以導(dǎo)電,但共價(jià)化合物不能導(dǎo)電。,答案:(1)兩Be(OH)2+2H+=Be2+2H2O、Be(OH)2+2OH-=Be+2H2O(2)0.91.5(3)非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越小,(4)Al和Cl的電負(fù)性差值為1.5”或“”或“Si;同周期元素的電負(fù)性由左向右逐漸增大,則電負(fù)性:NO;CC鍵的鍵長(zhǎng)比SiSi鍵短,則CC鍵比SiSi鍵牢固,金剛石的熔點(diǎn)大于硅;組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量大的分子間作用力大,沸點(diǎn)高,即CH4SiH4。,(3)氯元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p5;同周期元素中,從左到右第一電離能有逐漸增大的趨勢(shì),第3周期中第一電離能最大的是Ar;氯元素的含氧酸中,酸性最強(qiáng)的是HClO4;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型分析Cl中心原子沒(méi)有孤電子對(duì),立體構(gòu)型為正四面體。(4)N和P位于同一主族,從上到下元素的第一電離能逐漸減小,因此第一電離能PSi。,(4)四氟乙烯分子含有5個(gè)鍵,50g即0.5mol四氟乙烯含鍵的數(shù)目為2.5NA。(5)電負(fù)性隨非金屬性增強(qiáng)而增大,隨金屬性減弱而增大,Na、Al、F的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镹aSi(4)2.5NA(5)NaAlFAlCl3是共價(jià)化合物,在熔融狀態(tài)下不會(huì)電離出自由移動(dòng)的陰陽(yáng)離子,【加固訓(xùn)練】(2018綿陽(yáng)模擬)第一電離能I1是指氣態(tài)原子X(jué)(g)處于基態(tài)時(shí),失去一個(gè)電子成為氣態(tài)陽(yáng)離子X(jué)+(g)所需的能量。下圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖(其中12號(hào)至17號(hào)元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:,(1)認(rèn)真分析上圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,推斷NaAr元素中,Al的第一電離能的大小(最小)范圍為_Al_(填元素符號(hào))。(2)從上圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1變化規(guī)律是_。(3)上圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是_。,【解析】(1)金屬性越強(qiáng),第一電離能越小。同周期自左向右元素金屬性逐漸降低,第一電離能逐漸增大。但由于鎂元素的3s軌道是全充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),所以第一電離能大于Al的,即Al的第一電離能的大小(最小)范圍為NaAlMg。(2)從題干圖分析可知,同一主族,元素原子的第一電離能I1變化規(guī)律是從上到下依次減小。(3)根據(jù)圖象中的數(shù)據(jù)可知,第一電離能最小的是Rb,位于第5周期第A族。答案:(1)NaMg(2)從上到下,依次減小(3)第5周期A族,