2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題1 基因工程練習(xí) 新人教版選修3.doc

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2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題1 基因工程練習(xí) 新人教版選修3 1.基因工程利用某目的基因（圖甲）和P1噬菌體載體（圖乙）構(gòu)建重組DNA。限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點分別是BglⅡ、EcoR I和Sau3AI。下列分析錯誤的是（） A.構(gòu)建重組DNA時，可用BglⅡ和Sau3AI切割目的基因和Pl噬菌體載體 B．構(gòu)建重組DNA時，可用EcoR I和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌體載體 C.圖乙中的P1 噬菌體載體只用EcoR I切割后，含有2個游離的磷酸基團 D．用EcoR I切割目的基因和P1噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNA 2. PU和GATA為兩種蛋白質(zhì)，是細胞內(nèi)可以識別基因的特定序列，繼而激活相關(guān)基因的表達，由此推測，PU和GATA的結(jié)構(gòu)更接近下列蛋白質(zhì)中的（） A.限制酶 B．蛋白酶 C.淀粉酶 D. DNA連接酶 3．目的基因與運載體結(jié)合所需的條件是（） ①同一種限制酶②具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒③RNA聚合酶④目的基因⑤DNA連接酶⑥四種脫氧核苷酸 ⑦ATP A．①②③④⑤⑥⑦ B．①②④⑤⑥⑦ C.①②③④⑤ D.①②④⑤⑦ 4．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（） A．目的基因和受體細胞均可來自動物、植物或微生物 B.限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶及載體是基因工程中常用的工具酶 C.若檢測培育的抗蟲棉花是否成功，可用相應(yīng)的病菌侵染棉花植株 D．載體上的抗性基因有利于檢測目的基因是否插入到受體細胞的染色體上 5．限制性內(nèi)切酶的特點是（） A.只能識別GAATTC序列 B.識別特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位點 C.識別黏性末端 D．切割質(zhì)粒DNA的標(biāo)記基因 6.下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是（） A．質(zhì)粒是廣泛存在于細菌細胞中的一種顆粒狀細胞器 B.質(zhì)粒是細菌細胞質(zhì)中能夠自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子 C.質(zhì)粒只有在導(dǎo)入宿主細胞后才能在宿主細胞內(nèi)復(fù)制 D．細菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細胞外獨立進行的 7.基因工程技術(shù)也稱DNA重組技術(shù)，其實施必須具備的4個必要條件是（） A.工具酶、目的基因、載體、受體細胞 B．重組DNA,RNA聚合酶、限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶 C.模板DNA,信使RNA、質(zhì)粒、受體細胞 D.目的基因、限制性內(nèi)切酶、載體、受體細胞 8.下圖為某種質(zhì)粒表達載體簡圖，小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI,BamHI的酶切位點，ampR為青霉素抗性基因。tetR為四環(huán)素抗性基因,P為啟動子,T為終止子，ori為復(fù)制原點。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI,BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點。 據(jù)圖回答： （1）將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒表達載體分別用EcoRI酶切，酶切產(chǎn)物用DNA連接酶進行連接后，其中由兩個DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有 、 、 三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒，需要對這些連接產(chǎn)物進行 (2)用上述3種連接產(chǎn)物與無任何抗藥性的原核宿主細胞進行轉(zhuǎn)化實驗。之后將這些宿主細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長的原核宿主細胞所含有的連接產(chǎn)物是 ；若接種到含青霉素的培養(yǎng)基中，能生長的原核宿主細胞所含有的連接產(chǎn)物是 (3)目的基因表達時,RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點是 ，其合成的產(chǎn)物是 (4)在上述實驗中，為了防止目的基因和質(zhì)粒表達載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時應(yīng)選用的酶是 微專題1 基因工程 1．解析：選D。據(jù)圖可知，目的基因兩側(cè)和載體上都有三種限制酶的切割位點，但BglⅡ和Sau3A I可以同時使用，故A正確；由于目的基因兩側(cè)和載體上都有三種限制酶的切割位點,EcoR I可以與BglⅡ 或 Sau3A I同時使用，故B正確；若圖乙中的P1 噬菌體載體只用EcoRI 切割，可形成1個切口，含有2個游離的磷酸基團，故C正確；此時，可能形成目的基因-目的基因、目的基因-載體、載體-載體至少3種重組DNA，故D錯誤。 2.解析：選A。由于PU和GATA可以識別基因的特定序列，從這方面來分析，其結(jié)構(gòu)應(yīng)該接近限制酶，因為限制酶也能識別基因中特定的脫氧核苷酸序列，故A正確。 3．解析：選D。目的基因與運載體結(jié)合需要用同一種限制酶切割形成相同的黏性末端，然后用DNA連接酶將兩者連接，形成重組質(zhì)粒；常用的運載體是質(zhì)粒，質(zhì)粒必須符合一定的條件：有復(fù)制原點、有多個限制酶切割位點、有抗生素抗性基因或熒光標(biāo)記基因等；目的基因與運載體的結(jié)合需要消耗能量，直接來源是ATP。綜上所述，故D正確。 4.解析：選A。基因工程中目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物，故A正確；常用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶，載體是基因工程的工具，不是工具酶，故B錯誤；若檢測抗蟲棉是否成功，可以讓害蟲進食棉花的葉片，觀察害蟲是否死亡，不是用病菌侵染，故C錯誤；載體上的抗性基因主要是有利于篩選含重組DNA的細胞，不能確定是否在染色體上，故D錯誤。 5．解析：選B。限制性內(nèi)切酶有很多種類，有的能識別序列GAATTC,有的能識別其他序列，A錯。但都能識別特定的序列，B對。有的能識別黏性末端，有的識別平末端，C錯。實驗中，一般不選擇切割標(biāo)記基因的酶，D錯。 6.解析：選B。質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單、獨立于細菌擬核DNA之外并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子，不屬于細胞器，故A錯誤，B正確；質(zhì)粒是安全的，對受體細胞無害，并能在宿主細胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制，故C、D錯誤。 7.解析：選A?；蚬こ淌前凑杖藗兊囊庠?，把一種生物的個別基因（目的基因）復(fù)制出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞（受體細胞）里，定向地改造生物的遺傳性狀。基因操作的工具酶是限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶，基因進入受體細胞的運輸工具是載體，故A正確。 8.解析：用同一種限制酶分別切質(zhì)粒和含有目的基因的DNA。會切出相同的黏性末端，再用DNA連接酶連接后，會出現(xiàn)目的基因一載體連接物，載體一載體連接物、目的基因一目的基因連接物三種連接物，再通過篩選才能夠獲得目的基因一載體連接物。用EcoRI酶切時，切點在tetR四環(huán)素抗性基因中，破壞了質(zhì)粒中的四環(huán)素抗性基因，載體一載體連接物能夠使tetR 四環(huán)素抗性基因恢復(fù)完整，基因能夠表達，含有載體一載體連接物宿主細胞細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能夠正常生長。ampR 為青霉素抗性基因，存在于質(zhì)粒中，在構(gòu)建重組質(zhì)粒時，并沒有被破壞，所以含有目的基因一載體連接物和載體一載體連接物的宿主細胞接種到青霉素的培養(yǎng)基中，能正常生長。P啟動子是基因結(jié)構(gòu)中RNA聚合酶的識別和結(jié)合位點，其作用是催化以DNA的一條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程。用EcoRI和BamHI對目的基因和質(zhì)粒表達載體進行酶切，切出的末端不同，從而防止任意連接。 答案：（1）目的基因一載體連接物 載體一載體連接物 目的基因一目的基因連接物分離純化（其他合理答案也給分） （2）雷區(qū)體一載體連接物 目的基因一載體連接物、載體一載體連接物 (3)啟動子 mRNA (4)EcoRI和BamHI