2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測(一) 專題1 認識有機化合物 蘇教版選修5.doc
《2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測(一) 專題1 認識有機化合物 蘇教版選修5.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測(一) 專題1 認識有機化合物 蘇教版選修5.doc(14頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測(一) 專題1 認識有機化合物 蘇教版選修5 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分) 1.[雙選題](xx海南高考)下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有( ) A.乙烷 B.甲苯 C.氟苯 D.四氯乙烯 解析:乙烷、甲苯分子中含—CH3,不可能所有原子在同一平面上,據(jù)苯、乙烯的結(jié)構(gòu)知氟苯、四氯乙烯所有原子在同一平面上。 答案:CD 2.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為: ,下列說法中不正確的是 ( ) A.該有機物屬于烷烴 B.1 mol該烴最多能與14 mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng) C.該烴的密度大于CH3—CH3,但小于水的密度 D.該烴的最簡單同系物的二氯取代物有兩種 解析:有機物的分子式為C6H14,是烷烴,A正確;烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時,1 mol氫原子消耗1 mol氯氣,B正確;所有烴的密度均小于水,依碳原子數(shù)增多而逐漸增大,C正確;它的最簡單的同系物為甲烷,因甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),故二氯取代物只有一種。 答案:D 3.(xx福建高考)下列關(guān)于有機化合物的認識不正確的是 ( ) A.油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳 B.蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體 C.在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以電離出H+ D.在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) 解析:本題考查與日常生活關(guān)系密切的幾種有機物的性質(zhì)與組成。油脂只含C、H、O三種元素,A項正確;蔗糖、麥芽糖組成相同但結(jié)構(gòu)不同,B項正確;乙酸電離時,—COOH上的氫原子發(fā)生電離,C項錯誤;苯中氫原子被硝基取代生成硝基苯,D項正確。 答案:C 4.(xx湘潭模擬)下列關(guān)于有機物分子結(jié)構(gòu)的說法中不正確的是 ( ) A.苯的鄰位二溴代物只有一種能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替的排布 B.乙烯容易與溴水發(fā)生加成反應(yīng),且1 mol乙烯完全加成消耗1 mol 溴單質(zhì)能證明乙烯分子里含有一個碳碳雙鍵 C.甲烷的一氯代物只有一種可證明甲烷為正四面體結(jié)構(gòu) D.1 mol乙醇與足量的鈉反應(yīng)生成0.5 mol氫氣,可證明乙醇分子中只有一個羥基 解析:苯分子中若存在碳碳單、雙鍵交替排布的結(jié)構(gòu),其鄰位二溴代物應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu);乙烯與溴單質(zhì)1∶1加成可證明乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵;若甲烷的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),其分子可能為平面正方形結(jié)構(gòu),也可能為正四面體結(jié)構(gòu);1 mol乙醇與足量的鈉反應(yīng)生成0.5 mol氫氣,說明乙醇分子中有一個氫原子與其他五個不同,可證明乙醇分子中只有一個羥基。 答案:C 5.在有機物分子中,若某個碳原子上連接著四個不同的原子或原子團時,這種碳原子就稱為“手性碳原子”,凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性 例如,物質(zhì) 有光學(xué)活性 該有機物分別發(fā)生下列反應(yīng),生成的有 機物仍有光學(xué)活性的是( ) A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B.與NaOH水溶液反應(yīng) C.與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.催化劑作用下與H2反應(yīng) 解析:與銀氨溶液作用后,醛基被氧化為羧基,原手性碳原子仍連有4個不同基團,所以生成的有機物有光學(xué)活性。 答案:C 6.如下圖所示為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關(guān)于該實驗的敘述中,不正確的是( ) A.向a試管中先加入濃硫酸,然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇,再加入冰醋酸 B.試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實驗過程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象 C.實驗時加熱試管a的目的之一是及時將乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動 D.試管b中飽和Na2CO3溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 解析:濃硫酸的密度大,與乙醇和乙酸混合時放出大量的熱,故必須先加入乙醇和乙酸,最后再加入濃硫酸,故A不正確。 答案:A 7.(xx濟南三模)下列關(guān)于常見有機化合物的說法中,正確的是( ) A.乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) B.分子式為C5H12的有機物只有三種,它們互為同分異構(gòu)體,性質(zhì)完全相同 C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng) D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì),它們的組成元素相同 解析:聚乙烯中不含碳碳雙鍵,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng);互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)性質(zhì)有差別,如熔沸點等;蛋白質(zhì)中含氮元素,糖類和油脂中不含氮元素。 答案:C 8.[雙選題](xx南京期末)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是( ) A.迷迭香酸的分子式為C18H15O8 B.迷迭香酸可以發(fā)生加成、取代、顯色反應(yīng) C.1 mol迷迭香酸跟H2反應(yīng),最多消耗6 mol H2 D.1 mol迷迭香酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗6 mol NaOH 解析:A項,H原子數(shù)應(yīng)為偶數(shù),共有16個,錯誤。B項,含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,可以發(fā)生取代和顯色反應(yīng),正確。C項,有機物中含有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵,故1 mol可以與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),錯誤。D項,分子中含有四個酚羥基,一個羧基和一個酯基,可以消耗6 mol NaOH,正確。 答案:BD 9.(xx蘇錫常鎮(zhèn)情況調(diào)查)五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。 下列說法錯誤的是( ) A.1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng) B.Y分子結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子 C.Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng) D.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) 解析:A項,X含有酚羥基,在鄰、對位可以發(fā)生取代反應(yīng),1個X可有苯環(huán)上的兩個氫原子發(fā)生取代反應(yīng),正確。B項,與三個羥基相連的碳是手性碳,正確。C項,Y分子含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,可以發(fā)生取代、消去以及氧化反應(yīng)。分子中含有羧基與羥基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),正確。D項,Z的左側(cè)有三個酚羥基,右側(cè)含有兩個酚羥基和一個羧基,1 mol可以消耗6 mol NaOH,中間的酯基,水解生成羧基和酚羥基,故還可以繼續(xù)消耗2 mol NaOH,錯誤。 答案:D 10.取代反應(yīng)是有機合成中獲取中間產(chǎn)物的重要方法,已知某有機物的合成中需用到如下幾種中間產(chǎn)物,請判斷其中只能通過取代反應(yīng)制得的是( ) A.CH3CH2Cl B.C6H5Cl C.CH2ClCH2Cl D.CH2BrCH===CHCH2Br 解析:A可由CH2===CH2和HCl加成制得,B中C6H5Cl則只能由 和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)得到,C可由CH2===CH2和Cl2加成得到,D可由CH2===CH—CH===CH2與Br2發(fā)生1,4加成反應(yīng)制得。 答案:B[ 11.(xx山東高考)下列與有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是( )[ A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解 C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同 D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 解析:本題考查常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),意在考查考生對常見有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理解和應(yīng)用能力。乙酸含有羧基,酸性比碳酸強,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,A項正確;油脂是高級脂肪酸的甘油酯,不屬于高分子化合物,B項錯誤;甲烷和氯氣的反應(yīng)與苯和硝酸的反應(yīng)均為取代反應(yīng),C項正確;碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色,苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,D項正確。 答案:B 12.以下各種模型圖都由C、H、O、N中的一種或多種元素構(gòu)成。下列說法正確的是 ( )[ A.圖①是球棍模型,其化學(xué)式為: C3H7O2N,是一種蛋白質(zhì) B.圖②是比例模型,其化學(xué)式為: C9H13NO,該物質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) C.圖③是球棍模型,其化學(xué)式為: C9H10O3,1 mol該物質(zhì)能消耗3 mol氫氧化鈉 D.圖③是比例模型,其化學(xué)式為: C9H13ON,能夠發(fā)生消去反應(yīng) 解析:①是α氨基丙酸,不是蛋白質(zhì),A錯誤;②是球棍模型,B錯誤;③是比例模型,分子中含有苯環(huán)、羥基和氨基,C錯誤,D正確。 答案:D 13.(xx南京高三第一次調(diào)研)國際奧委會在興奮劑藥檢中檢測出的兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)如下,關(guān)于它們的說法中正確的是( ) A.1 mol X與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3 mol NaOH B.1 mol X與足量的氫氣反應(yīng),最多消耗4 mol H2 C.Y能與足量的濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀 D.Y能發(fā)生加聚反應(yīng),但不能發(fā)生縮聚反應(yīng) 解析:A項,苯環(huán)上的氯水解生成酚,酚還可以繼續(xù)消耗NaOH,故1 mol X可以消耗 5 mol NaOH,錯誤。B項,X分子中含有的碳碳雙鍵、碳氧雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng),故最多消耗5 mol H2,錯誤。C項,Y中含有酚羥基,與Br2發(fā)生取代反應(yīng),可生成白色沉淀,正確。D項,含有酚羥基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),錯誤。 答案:C 14.(xx常州模擬)科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中一種。下列關(guān)于化物A的說法正確的是( ) A.與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色 B.能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) C.分子中最多有5個碳原子共平面 D.與H2完全加成時的物質(zhì)的量之比為1∶1 解析:化合物A中含有的官能團有碳碳雙鍵、醛基和醇羥基,沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu),所以它能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),不能與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色,分子中至少有5個碳原子共平面,與氫氣完全加成時的物質(zhì)的量之比為1∶3。 答案:B 15.[雙選題](xx無錫期末調(diào)研)某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)A的說法正確的是( ) [ A.分子式為:C14H25O6NBr B.該分子中含有兩個手性碳原子 C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.A在一定條件下與氫氧化鈉溶液反應(yīng),1 mol A最多消耗4 mol NaOH 解析:A項,分子中共有16個氫原子,錯誤。B項,與Br相連的碳原子,以及連有甲基和羧基的碳原子是手性碳原子,正確。C項,酚羥基可以被KMnO4氧化,錯誤。D項,酯基、酚羥基、溴原子以及羧基均可以與NaOH反應(yīng),正確。 答案:BD 16.(xx常州期末調(diào)研)α,β,γ和δ四種生育三烯酚是構(gòu)成維生素E的主要物質(zhì),下列敘述中不正確的是( ) α β γ δ R1 CH3 CH3 H H R2 CH3 H CH3 H A.α和δ兩種生育三烯酚互為同系物,β和γ兩種生育三烯酚互為同分異構(gòu)體 B.四種生育三烯酚的結(jié)構(gòu)中均不存在手性碳原子 C.四種生育三烯酚均能使三氯化鐵溶液顯紫色 D.1 mol α生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng),理論上最多可消耗3 mol Br2 解析:A項,α和δ兩種生育三烯酚分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上差2個CH2原子團,互為同系物;β和γ兩種生育三烯酚的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,正確。B項,生育三烯酚分子中氧原子和甲基所連的碳原子是手性碳原子,錯誤。C項,四種生育三烯酚均含有酚羧基,故可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),正確。D項,α生育三烯酚苯環(huán)上沒有氫原子,只能與溴發(fā)生加成反應(yīng),分子中含有三個碳碳雙鍵,正確。 答案:B 二、非選擇題(本題包括6小題,共52分) 17.(9分)下圖是合成某藥物的中間體分子(由9個C原子和若干H、O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖: 試回答下列問題: (1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型,請指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團是(寫結(jié)構(gòu)簡式)________________;該藥物中間體的分子式為_______________________________。 (2)該藥物中間體的有機物類別是______________(選填序號)。 a.酯 b.羧酸 c.醛 (3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代,所得的一溴代物有____________種。 (4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。 解析:(1)對比結(jié)構(gòu)式與立體模型,根據(jù)碳四價理論可得出“Et”表示乙基,由鍵線式不難得出分子式。 (2)從結(jié)構(gòu)的最左側(cè)看,存在酯的結(jié)構(gòu)。 (3)有機物中每個碳上連的氫均不等價,故一溴代物共存在七種。 答案:(1)CH3CH2— C9H12O3 (2)a (3)7 18.(10分)碳、氫、氧三種元素組成的有機物A,相對分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%,分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。 (1)A的分子式是______________。 (2)一定條件下,A與氫氣反應(yīng)生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為一個碳原子上連接兩個甲基和另外兩個結(jié)構(gòu)相同的基團。 ①A的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________________________。 ②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號字母)________。 a.取代反應(yīng) b.消去反應(yīng) c.酯化反應(yīng) d.還原反應(yīng) (3)寫出兩個與A具有相同官能團,并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________、______________。 (4)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有兩個甲基,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是: ________________________________________________________________________。 (5)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng): B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。 解析:本題考查了通過計算確定有機物分子式的方法。A分子中H原子的個數(shù)為:=10,則O原子個數(shù)為2,C原子個數(shù)為=5。則A的分子式為C5H10O2。醛基和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后得到羥基官能團,由此可得B的結(jié)構(gòu)簡式為 ,進一步得出A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,其中 的烴基可發(fā)生取代反應(yīng),羥基可發(fā)生酯化反應(yīng),醛基可發(fā)生還原反應(yīng)。A的同分異構(gòu)體有多種,包括碳鏈異構(gòu)、羥基官能團的位置異構(gòu)等。 答案:(1)C5H10O2 19.(7分)胡椒酚A是植物揮發(fā)油中的一種成分。某研究性學(xué)習(xí)小組在對其分子組成結(jié)構(gòu)的研究中發(fā)現(xiàn):A的相對分子質(zhì)量不超過150;A中C、O的質(zhì)量分數(shù)分別為:w(C)=80.60%,w(O)=11.94%,完全燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O。根據(jù)以上信息,填寫下列內(nèi)容: (1)A的摩爾質(zhì)量為________。 (2)光譜分析發(fā)現(xiàn)A中不含甲基(—CH3),苯環(huán)上的一氯取代物只有2種;1 mol A與足量溴水反應(yīng),最多消耗3 mol Br2,A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。 (3)A的一種同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上含有兩個取代基,取代基位置與A相同,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ①符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________。 ②上述A的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。 解析:由題意知胡椒酚中至少含有一個羥基,A的摩爾質(zhì)量M=16n11.94%,由于M≤150,可知n只能取1,解得M=134 g/mol,A中含有的碳原子數(shù)為13480.60%12=9,氫原子數(shù)為134(1-80.60%-11.94%)1=10,因此A的化學(xué)式為C9H10O。A分子中含有一個苯環(huán),根據(jù)其不飽和程度,可知A中含有一個碳碳雙鍵,且A中不含甲基,因此雙鍵在末端,A中苯環(huán)上的一氯取代物只有2種,說明酚羥基和烴基在對位上,從而可確定胡椒酚A的結(jié)構(gòu)簡式為 答案:(1)134 g/mol 20.(7分)氯乙烯是合成聚氯乙烯(PVC)的單體。乙烯氧氯化法是生產(chǎn)氯乙烯的主要方法。分三步進行(如圖所示): (1)下列關(guān)于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的說法中,正確的是________(填字母)。 A.都能在氧氣中燃燒 B.都能發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色 C.都能使酸性高猛酸鉀溶液褪色 D.氯乙烯分子中所有原子處于同一平面 (2)從環(huán)境保護的角度分析,氧氯化法的優(yōu)點是______________________________。 (3)某學(xué)生設(shè)計了下列反應(yīng): ,請寫出③的化 學(xué)方程式___________________________________________________________。 (4)已知二氯乙烷與NaOH溶液共熱可生成乙二醇(HO—CH2CH2—OH),請寫出乙二醇 與乙酸發(fā)生完全酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________。 解析:生產(chǎn)氯乙烯的過程為:CH2===CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl,CH2Cl—CH2ClCH2===CHCl+HCl,A為HCl;2CH2===CH2+O2+4HCl―→2CH2ClCH2Cl+2H2O,該法生產(chǎn)時氯原子利用率100%,不產(chǎn)生污染。 答案:(1)AD (2)利用二氯乙烷熱裂解所產(chǎn)生的氯化氫作為氯化劑,從而使氯得到完全利用,不向環(huán)境排放毒害氣體 21.(9分)(xx上海奉賢區(qū)高三摸底)已知:①醛在一定條件下可以兩分子加成: 產(chǎn)物不穩(wěn)定,受熱即脫水而成為不飽和醛。 ②B是一種芳香族化合物。根據(jù)下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系填空(所有無機物均已略去) (1)寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡式: B____________________; F ______________________。 (2)寫出②和③反應(yīng)的反應(yīng)類型: ②______________________; ③____________________。 (3)寫出G、D反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式:________________________。 (4)F若與H2發(fā)生加成反應(yīng),每摩F最多消耗的H2的物質(zhì)的量為______________ mol。 解析:本題采用順推的方法,從題中信息可知,A中含有醛基,反應(yīng)后B既可與氫氧化銅反應(yīng),又可與氫氣反應(yīng),B中可能含有醛基和不飽和鍵,C中含有羧基,C可與溴和氫氣反應(yīng),則C中含有不飽和鍵,則C的結(jié)構(gòu)簡式為: ,與溴加成,得到二元溴代物,再發(fā)生消去反應(yīng)得到F的結(jié)構(gòu)簡式為: ;加成后得到D為 。由此可知B的結(jié)構(gòu)簡式為 ,A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;由D與G發(fā)生酯化得到H,可知,G中含有羥基,結(jié)構(gòu)簡式為 ;由F的結(jié)構(gòu)可知,若1 mol F與氫氣加成,碳碳三鍵消耗氫氣2 mol,苯環(huán)消耗氫氣3 mol,共需氫氣 5 mol。 (2)加成反應(yīng) 消去反應(yīng) (4)5 22.(10分)(xx浙江高考)白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線: 根據(jù)以上信息回答下列問題: (1)白藜蘆醇的分子式是____________。 (2)C→D的反應(yīng)類型是____________;E→F的反應(yīng)類型是____________。 (3)化合物 A 不與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與 NaHCO3反應(yīng)放出 CO2,推測其核磁共振氫譜(1H-NMR)中顯示有________種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為________。 (4)寫出A→B 反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)寫出化合物 D、E 的結(jié)構(gòu)簡式:D__________________________________, E__________________。 (6)化合物 有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________________________________________________________。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 解析:本題考查有機合成和推斷,意在考查考生運用提供信息進行有機推斷的能力。 根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系,可以推斷C為 (1)根據(jù)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式,可知其分子式為C14H12O3。 (2)C→D為取代反應(yīng),E→F為消去反應(yīng)。 (3)化合物A為 ,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原 子,其個數(shù)比為1∶1∶2∶6。 (6)根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基(或甲酸酯基),結(jié)合苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則為 答案:(1)C14H12O3 (2)取代反應(yīng) 消去反應(yīng) (3)4 1∶1∶2∶6- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高中化學(xué) 階段質(zhì)量檢測一 專題1 認識有機化合物 蘇教版選修5 2019 2020 年高 化學(xué) 階段 質(zhì)量 檢測 專題 認識 有機化合物 蘇教版 選修
鏈接地址:http://m.appdesigncorp.com/p-2881716.html