《伴性遺傳》PPT課件修改完

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伴性遺傳,第2章 基因和染色體的關(guān)系,請(qǐng)思考：,人的性別是由什么決定的？生男生女由誰決定？男性、女性應(yīng)如何表示？,你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？,補(bǔ)充了解:性別決定,性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體,常染色體:與性別決定無關(guān)的染色體,是指雌雄個(gè)體決定性別的方式,（一）基本概念：,常染色體:22對(duì),性染色體:1對(duì),共23對(duì),人類的染色體組成,共4對(duì),常染色體:3對(duì),性染色體:1對(duì),果蠅的染色體組成,（二）性 別 決 定的方式,精子,卵子,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 ： 1,子代,討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？,精子,卵細(xì)胞,22對(duì)(常)+XY(性),22對(duì)(常)+XX(性),22條+X,22條+Y,22條+X,22對(duì)+XX,22對(duì)+XY,1 ： 1,子代,XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。,雄性,雌性,zz,zw,紅綠色盲檢查圖,在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？,檢測(cè)：你的色覺正常嗎？,有兩個(gè)駝峰的駱駝,數(shù)字五十八，黃5紅8,7,恭喜你，你的視覺正常！,據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。 抗維生素D佝僂病則女患多于男患。 猜測(cè):以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?,帶著問題出發(fā)：,1、什么是伴性遺傳？ 2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？ 3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？,一：伴性遺傳,概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）,伴性遺傳,分類,伴X遺傳,伴Y遺傳,伴X隱性遺傳,伴X顯性遺傳,色盲 血友病,抗維生素D佝僂癥,外耳道多毛癥,道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。,病例一：人類紅綠色盲癥,19,（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？,（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。,（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？,隱性基因， 3、 4和6,P34資料分析,分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型,性染色體,X染色體,（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？,答：男性，性別,紅綠色盲及其特點(diǎn)：,（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 （2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。,21,：X和Y染色體同源區(qū)段,：X染色體非同源區(qū)段,：Y染色體非同源區(qū)段,X和Y染色體上的基因可能分布情況:,為什么色盲基因只在X染色體上呢？,22,小結(jié) ：,紅綠色盲是由_ 染色體上的_性基因控制的一種遺傳病，即 _遺傳病。 紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒有。記為 。 紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上, 即： 。,X,隱,伴X隱性,Xb,XB,筆記,23,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,正常,XBXb,正常 (攜帶者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,24,色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？,25,問題：為什么紅綠色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？,調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,一.,筆記,27,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,正常,XBXb,正常 (攜帶者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,特點(diǎn)1 ：男性患者多于女性,筆記,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(攜帶者),XBY 男正常,XbXb 女患者,男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式,人類紅綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 （遺傳圖解及解釋） 2.女性攜帶者 正常男性 （遺傳圖解及解釋） 3.女性攜帶者 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋） 4.女性紅綠色盲 正常男性（遺傳圖解及解釋）,30,配子,女性正常,男性色盲,如何傳遞？,31,女性攜帶者 正常男性,配子,色盲基因傳遞特點(diǎn),雙親正常子病,32,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,33,隔代遺傳,34,親代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,XbXb,XBY,女性攜帶者,男性色盲,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,女病父必病。,母病兒必病,你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？,女病父子病,35,色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？,（1）男性患者多于女性患者,（2）交叉遺傳。男性患者通過女兒 傳遞給外孫。,（3）隔代遺傳。,(母病兒必病，女病父必病)女病父子病,筆記,36, XBXB XBY, XbXb XbY, XBXB XbY, XBXb XBY, XBXb XbY, XbXb XBY,XBXB XBY,XbXb XbY,XBXb XBY,XBXB XBXb XBY XbY,XBXb XbXb XbY XBY,XBXb XbY,XbXb XbY,XbXb XbY,XbXb XbY,六種婚配方式后代患病情況,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,38,伴X顯性遺傳病,小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?,病例：抗維生素D佝僂病 （1）其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)。,抗維生素佝僂病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,41,受X染色體上的顯性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,42,女性患者多于男性患者 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 父患女必患，子患母必患（男病母女?。?抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：,（伴X顯性遺傳病）,筆記,43,舉例：外耳道多毛癥,特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。,伴Y染色體遺傳病,若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？,筆記,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 相關(guān)信息的分析與應(yīng)用： 1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性 2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）,？ 如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？,伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用,鳥類ZW遺傳： 雄性ZZ 雌性ZW,你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ 非蘆花：b 蘆花：B,問題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。 例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,其他伴性遺傳,1、人類中血友病的遺傳 2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳 3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示） 4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳,四.,人類遺傳病的解題規(guī)律： 1.首先確定顯隱性： （1）無中生有為隱性 （2）有中生無為顯性,筆記,2.再確定致病基因的位置： （1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。 （2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 （3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。 （4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,筆記,3.不確定的類型： （1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 （3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,筆記,練一練,1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,D：,伴Y,白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的幾率 ， 2、男孩白化的幾率 ，女孩白化的幾率 ， 3、生白化男孩的幾率 ，生男孩白化的幾率 。 色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的幾率 ， 2、男孩色盲的幾率 ，女孩色盲的幾率 ， 3、生色盲男孩的幾率 ，生男孩色盲的幾率 。,常染色體遺傳與伴性遺傳比較,比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,練習(xí)2 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,A：,B：,常隱,伴X 顯性,4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_ 個(gè)是紅綠色盲。,3.判斷題：,（1）母親患血友病,兒子一定患此病。( ) （2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( ) （3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( ) （4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),5.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。,2,1/2,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子， 則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率 為：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲 的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率 為：_。,7/16,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(攜帶者),XBY 男正常,XbXb 女患者,男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式,人類紅綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 （遺傳圖解及解釋） 2.女性攜帶者 正常男性 （遺傳圖解及解釋） 3.女性紅綠色盲 正常男性（遺傳圖解及解釋） 4.女性攜帶者 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）,親代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,親代,女性攜帶者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性色盲,男性正常,XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1、色盲的孩子占多少？,2、色盲的男孩占多少？,3、男孩中色盲占多少？,女性攜帶者,男性患者,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,（7）,（0.5）,一.,2、 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳),XbY,XBXb,XbY,3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率 是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,小組討論：如果是X染色體上是顯 性致病基因,情況會(huì)怎樣?,病例：抗維生素D佝僂病 1、寫出基因型 2、歸納遺傳特點(diǎn),二,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,抗維生素佝僂病,伴X顯遺傳病的特點(diǎn)： 女性多于男性； 父患女必患，子患母必患。,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 相關(guān)信息的分析與應(yīng)用： 1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性 2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）,？ 如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？,問題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。 例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。,伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。,三.,其他伴性遺傳,1、人類中血友病的遺傳 2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳 3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示） 4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳,四.,人類遺傳病的解題規(guī)律： 1.首先確定顯隱性： （1）無中生有為隱性 （2）有中生無為顯性,2.再確定致病基因的位置： （1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。 （2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 （3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。 （4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,3.不確定的類型： （1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 （3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,練一練,1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,D：,伴Y,白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的幾率 ， 2、男孩白化的幾率 ，女孩白化的幾率 ， 3、生白化男孩的幾率 ，生男孩白化的幾率 。 色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的幾率 ， 2、男孩色盲的幾率 ，女孩色盲的幾率 ， 3、生色盲男孩的幾率 ，生男孩色盲的幾率 。,常染色體遺傳與伴性遺傳比較,比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,練習(xí)2 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,A：,B：,C：,常隱,伴X 顯性,伴X 隱性,4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_ 個(gè)是紅綠色盲。,3.判斷題：,（1）母親患血友病,兒子一定患此病。( ) （2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( ) （3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( ) （4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),5.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。,2,1/2,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子， 則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率 為：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲 的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率 為：_。,7/16,再見,