2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全國(guó)卷近5年模擬試題分考點(diǎn)匯編 烴的含氧衍生物（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全國(guó)卷近5年模擬試題分考點(diǎn)匯編 烴的含氧衍生物（含解析）1、對(duì)于有機(jī)物 下列說法中正確的是（）A它是苯酚的同系物 B1 mol該有機(jī)物能與溴水反應(yīng)消耗2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)C1 mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生O.5molH2 D1mol該機(jī)物能與2molNaOH反應(yīng)【答案】B2、由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)（ ）A.加成消去取代 B.消去加成水解C.取代消去加成 D.消去加成消去【答案】B3、分子式為C5H12O的醇，其分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)碳原子不跟氫原子直接相連，則該醇的分子結(jié)構(gòu)可能有（）A1種B2種C3種D4種【答案】B【解析】分子式為C5H12O的醇，醇類同分異構(gòu)體共8種，其分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)碳原子不跟氫原子直接相連的有2個(gè)。4、齊齊哈爾第二制藥廠有限公司在生產(chǎn)亮菌甲素注射液時(shí)，曾經(jīng)違法使用危及人體腎功能的二甘醇代替丙二醇作為藥用輔料，這就是震驚全國(guó)的齊二藥假藥案。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OHCH2OCH2CH2OH；丙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH（OH）CH2OH。下列有關(guān)丙二醇的說法中不正確的是（ ）A丙二醇可發(fā)生消去反應(yīng) B丙二醇和乙二醇互為同系物C丙二醇可發(fā)生取代反應(yīng) D丙二醇和二甘醇均僅屬醇類【答案】D 5、有機(jī)物甲分子式為C11H14O2，在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液顯紫色，丙的相對(duì)分子質(zhì)量比乙大20，甲的結(jié)構(gòu)有（ ） A3種 B4種 C6種 D8種【答案】C 6、某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0 g A 完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4 g和13.2 g。A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物。有關(guān)A的說法正確的是（ ）A分子式是C3H8O3 BA催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C0.1 mol A與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生2.24 L H2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）DA在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物是 H OCH2CH2CO nOH【答案】C 7、下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)的的原理或操作方法不正確的是（ ）A用溴水除去CO2中混有的SO2 B配制硫酸亞鐵溶液時(shí)，要加入少量還原鐵粉C用固體NaOH與NH4Cl混和,在玻璃試管中加熱制NH3 D用Fe3+檢驗(yàn)工業(yè)廢水中是否含有苯酚【答案】C 8、關(guān)于結(jié)構(gòu)如右圖所示的有機(jī)物的敘述中正確的是（ ） OHOHCH2OHA1mol此有機(jī)物與足量Na發(fā)生反應(yīng)，有3mol H2生成B分子中有3個(gè)手性碳原子C分子中sp2、sp3雜化的原子個(gè)數(shù)比為11D1mol此有機(jī)物與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，有2mol 鍵斷裂【答案】D 9、下列物質(zhì)在給定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是（ ）A. C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子組成是C4H8O屬于醛類的同分異構(gòu)體有3種D.結(jié)構(gòu)為的一溴代物有5種【答案】D【解析】本題旨在考查有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的確定A. C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有2種，分別是正丁烷和異丁烷。故A錯(cuò)誤；B. C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體為丁烷中的1個(gè)H原子被-COOH奪取，即由丁基與-COOH構(gòu)成，其同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基異構(gòu)數(shù)目相等，已知丁基共有4種，可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目也有4種，故B錯(cuò)誤； C. C4H8O的不飽和度是1,所以除了醛基外不含其它不飽和鍵，所以同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO， 故C錯(cuò)誤；D. 分子中有五種不同環(huán)境中的氫原子，一溴代物有5種，故D正確.10、分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為( )A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O【答案】C【解析】把它分為4循環(huán)，循環(huán)順序?yàn)镃2H2n、 C2H2n+2、C2H2n+2O、C2H2nO2，26=46+2，也就是說第24項(xiàng)為C7H14O2,接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16, 第26項(xiàng)為C8H18。11、某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是 ( ) A該分子中的所有碳原子一定在同一個(gè)平面上B滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C遇FeCl3溶液呈紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物D1mol該物質(zhì)分別與濃溴水、H2反應(yīng)，最多消耗Br2和H2的物質(zhì)的量分別為4mol、7mol【答案】D【解析】由于單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，所以該分子中的所有碳原子不一定在同一個(gè)平面上，A不正確；酚羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B不正確；C不正確，該化合物和苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，不可能互為同系物；D正確，其中和溴水反應(yīng)時(shí)，加成需要1分子溴，苯環(huán)上氫原子的取代需要3分子溴，答案選D。12、乙醇、乙酸和草酸()分別與足量Na反應(yīng),若相同條件下產(chǎn)生的H2體積相同,則三者的物質(zhì)的量之比為（）A111 B221 C112 D121【答案】B【解析】由題意知：C2H5OHH21 1/211/211若產(chǎn)生1 mol H2,則耗乙醇、乙酸、草酸的物質(zhì)的量分別為2 mol、2 mol、1 mol,故同條件下產(chǎn)生相同體積的(物質(zhì)的量相同)H2時(shí)消耗三者的物質(zhì)的量之比為221.13、下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（或離子方程式）錯(cuò)誤的是（）A乙醛與銀氨溶液反應(yīng) CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2OB酯的水解反應(yīng) CH3CH2OOCCH3+H218O CH3CH2OH+CH3CO18OHC苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng) C6H5OH+OH C6H5O+H2OD醋酸溶解水垢（主要成分是碳酸鈣）CO32-+CH3COOH CO2+CH3COO-+H2O【答案】D【解析】試題分析：碳酸鈣是難溶性物質(zhì)，在離子方程式中應(yīng)該用化學(xué)式表示，D選項(xiàng)是錯(cuò)誤的，其余方程式都是正確的，答案選A?？键c(diǎn)：考查方程式的正誤判斷點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，也是高考中的常見考點(diǎn)，難度不大。實(shí)驗(yàn)注重基礎(chǔ)，兼顧能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是明確各類有機(jī)反應(yīng)的原理，有助于培養(yǎng)學(xué)生的靈活應(yīng)變能力。14、乙醇分子結(jié)構(gòu)中各化學(xué)鍵如圖所示。關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是 ( ) A. 和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵斷裂 B. 和濃H2SO4共熱到170 時(shí)斷鍵和 C. 在銀催化條件下與O2反應(yīng)時(shí)斷鍵和 D. 和濃H2SO4共熱到140 時(shí)斷鍵，其他鍵不變化【答案】D【解析】對(duì)A、B、C選項(xiàng)所描述的化學(xué)方程式分別為： 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2；斷鍵正確。 CH3CH2OH CH2CH2 + H2O；斷鍵正確。 斷鍵正確。 D選項(xiàng)中描述的化學(xué)方程式為： CH3CH2OH + HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 + H2O；斷不正確，一分子乙醇斷，另一分子乙醇斷。15、欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸餾 過濾 靜置分液 加入足量金屬鈉 通入過量CO2氣體 加入足量的苛性鈉溶液 加入足量的FeCl3溶液 加入乙酸與濃硫酸混合液加熱，合理的操作順序是( )A.B.C.D.【答案】B【解析】從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，先把兩者分離，可加入足量的苛性鈉溶液，與苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉，再蒸餾使乙醇揮發(fā)，在苯酚鈉溶液中通入過量CO2氣體，生成苯酚，靜置分液即可。16、2苯基2丁醇不穩(wěn)定，200以上會(huì)分解，是重要的有機(jī)合成中間體，以溴苯為原料合成該中間體的反應(yīng)原理如圖1：【實(shí)驗(yàn)裝置】如圖2【實(shí)驗(yàn)步驟】步驟1：將鎂條置于裝置的三頸燒瓶中，加入100mL乙醚（=0.71gcm3），在冷卻條件下緩緩滴入溴苯，微熱并加入一小塊碘引發(fā)反應(yīng)步驟2：滴加14.2mL丁酮和30mL乙醚混合物，發(fā)生反應(yīng)；滴加入20%的NH4Cl水溶液，發(fā)生反應(yīng)步驟3：分出油層，用水洗滌至中性，用無水CaCl2干燥步驟4：用裝置先蒸出乙醚，再蒸餾出產(chǎn)品（1）步驟1中加入碘的作用是 （2）裝置中滴加液體所用的儀器的名稱是恒壓漏斗，反應(yīng)需將三頸燒瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，其目的是 （3）步驟三中分離出油層的具體實(shí)驗(yàn)操作是 （4）裝置采用的是減壓蒸餾，實(shí)驗(yàn)時(shí)需將吸濾瓶需連接 ；采用這種蒸餾方式的原因是 【答案】（1）作催化劑； （2）恒壓漏斗；該反應(yīng)放熱，防止反應(yīng)過于劇烈；（3）將混合液置于分液漏斗中，先放出下層液體于燒杯中，再將上層液體從上口倒入另一燒杯中；（4）抽氣泵；降低2苯基2丁醇的沸點(diǎn)，防止溫度過高發(fā)生分解【解析】根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，本實(shí)驗(yàn)是將溴苯先與鎂反應(yīng)生成，與丁酮反應(yīng)生成，再與酸反應(yīng)生成，（1）反應(yīng)是用溴苯與鎂條反應(yīng)，用碘作催化劑，故答案為：作催化劑； （2）裝置中滴加液體用恒壓漏斗，便于液體流下，反應(yīng)是放熱反應(yīng)，為防止反應(yīng)過于劇烈，需將三頸燒瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，故答案為：恒壓漏斗；該反應(yīng)放熱，防止反應(yīng)過于劇烈；（3）步驟三中分離出油層，用分液操作即可，具體實(shí)驗(yàn)操作為：將混合液置于分液漏斗中，先放出下層液體于燒杯中，再將上層液體從上口倒入另一燒杯中，故答案為：將混合液置于分液漏斗中，先放出下層液體于燒杯中，再將上層液體從上口倒入另一燒杯中；（4）減壓蒸餾時(shí)需將吸濾瓶與抽氣泵相連，減壓蒸餾主要是降低2苯基2丁醇的沸點(diǎn)，防止溫度過高發(fā)生分解，故答案為：抽氣泵；降低2苯基2丁醇的沸點(diǎn)，防止溫度過高發(fā)生分解17、如右圖所示，在試管a中先加3mL乙醇，邊搖動(dòng)邊緩緩加入2mL濃硫酸，搖勻冷卻后，再加入2ml冰醋酸，充分?jǐn)噭?dòng)后，固定在鐵架臺(tái)上。在試管b中加入適量的A 溶液。連接好裝置，給a加熱，當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)，停止實(shí)驗(yàn)。（1）右圖所示的裝置中，裝置錯(cuò)誤之處是： ；（2）A是 溶液；（3）加入濃硫酸的作用是： 、 ；（4）乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱和條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)（反應(yīng)A），其逆反應(yīng)是水解反應(yīng)（反應(yīng)B）。反應(yīng)可能經(jīng)歷了生成中間體（）這一步如果將反應(yīng)按加成、消去、取代反應(yīng)分類，則AF個(gè)反應(yīng)中（將字母代號(hào)填入下列空格中），屬于取代反應(yīng)的是 ；屬于加成反應(yīng)的是 ；屬于消去反應(yīng)的是 ?！敬鸢浮浚?）b試管內(nèi)導(dǎo)氣管伸入溶液中（2）飽和Na2CO3溶液（3）催化劑 、 吸水劑（4）A,B; C,F; D,E 【解析】（1）由于乙酸和乙醇都是和水互溶的，則吸收裝置中導(dǎo)管口不能插入到溶液中，即錯(cuò)誤之處在于b試管內(nèi)導(dǎo)氣管伸入溶液中。（2）A是飽和碳酸鈉溶液，用來分離和提純乙酸乙酯。（3）在乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸起到催化劑和吸水劑的作用。（4）酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)都是取代反應(yīng)，即屬于取代反應(yīng)的是AB；生成中間體的反應(yīng)是碳氧雙鍵的加成反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是CF；而CF的逆反應(yīng)可以看作是消去反應(yīng)，即屬于消去反應(yīng)是DE。18、由呋哺甲酸脫羧得到呋喃與丙酮在酸性條件下縮合，可得到八甲基四氧雜夸特烯。有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理及流程如下；步驟1：呋喃的制備八甲基四氧雜夸特烯在圓底燒瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100升華，呋喃甲酸在133熔融，230-232沸騰，并在此溫度下脫羧），按圖13安裝好儀器。先大火加熱使呋喃甲酸快速熔化，然后調(diào)節(jié)加熱強(qiáng)度，并保持微沸，當(dāng)呋喃甲酸脫羧反應(yīng)完畢，停止加熱。得無色液體呋喃（沸點(diǎn)：31-32，易溶于水）。步驟2：大環(huán)化合物八甲基四氧雜夸特烯的合成在25mL錐形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL濃鹽酸，混勻，在冰浴中冷至5以下，然后將3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入錐形瓶中，充分混勻，冰浴冷卻，靜置得一黃色蠟狀固體。過濾，并用3mL無水乙醇洗滌用苯重結(jié)晶，得白色結(jié)晶八甲基四氧雜夸特烯。(1)步驟1中用大火急速加熱，其主要目的是 ；(2)裝置圖中堿石灰的作用是 ；(3)脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是 ；無水氯化鈣的作用是 ；(4)合成八甲基四氧雜夸特烯加入鹽酸的目的是 ；(5)確論產(chǎn)品為八甲基四氧雜夸特烯，可通過測(cè)定沸點(diǎn)，還可采用的檢測(cè)方法有 ?！敬鸢浮?(1)防止升華物過多，造成冷凝管的堵塞或污染產(chǎn)物。(2)吸收生成的CO2；防止水蒸氣進(jìn)入，溶入呋喃。(3)呋喃易揮發(fā)，冰浴減少揮發(fā)，提高產(chǎn)率。(4)作催化劑(5)檢測(cè)產(chǎn)品的核磁共振氫譜和紅外光譜等【解析】試題分析：（1）由于呋喃甲酸在100是易升華，所以步驟1中用大火急速加熱，其主要目的是防止升華物過多，造成冷凝管的堵塞或污染產(chǎn)物。（2）堿石灰是堿性干燥劑，而呋喃易溶于水。所以裝置圖中堿石灰的作用是吸收生成的CO2；防止水蒸氣進(jìn)入，溶入呋喃。（3）由于呋喃易揮發(fā)，冰浴可以降低溫度減少揮發(fā)，提高產(chǎn)率。由于空氣中也含有水蒸氣，所以無水氯化鈣的作用是防止水蒸氣進(jìn)入，溶入呋喃。（4）在反應(yīng)中濃鹽酸起到催化劑的作用。（5）檢驗(yàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法可以是核磁共振氫譜和紅外光譜等?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)制備的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、條件控制、基本實(shí)驗(yàn)操作以及物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)檢測(cè)和判斷點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題綜合性強(qiáng)，難易適中，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固與訓(xùn)練，旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力，同時(shí)也注重對(duì)學(xué)生答題能力的培養(yǎng)和方法指導(dǎo)，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。該類試題是一類綜合性較強(qiáng)的試題，如元素及化合物性質(zhì)和社會(huì)生活，環(huán)境保護(hù)，化學(xué)計(jì)算等知識(shí)。它不僅可考察學(xué)生對(duì)化學(xué)知識(shí)的理解程度，更重要的是培養(yǎng)學(xué)生的綜合分析能力和思維方法，提升學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng)。19、把2.75 g 某飽和一元醛跟足量Cu(OH)2作用，可還原出9 g 的Cu2O 。寫出此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱?！敬鸢浮緾H3CHO 乙醛【解析】解：1CnH2n+1CHO2Cu(OH)21Cu2O14n+30 144 2.75 9 得n1，該飽和一元醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，名稱為乙醛20、請(qǐng)根據(jù)如圖作答：已知：一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：（1）反應(yīng)所屬的有機(jī)反應(yīng)類型是 反應(yīng)（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式 （3）已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，則B的分子式為 （4）F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料F具有如下特點(diǎn)：能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （5）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)G的結(jié)構(gòu)有 種【答案】（1）取代（或水解）；（2）CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O；（3）C10H10O2；（4）；（5）4【解析】解：A發(fā)生水解反應(yīng)C、D，D酸化得到E，C氧化得到E，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，D為CH3COONa，E為CH3COOH，B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，則B中碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比為1：1，所以a=b，結(jié)合其相對(duì)分子質(zhì)量知：a=b=10，所以B的分子式為C10H10O2，B水解生成E（乙酸）和F，F(xiàn)的分子式為C10H10O2+H2OC2H4O2=C8H8O，不飽和度為5，F(xiàn)具有如下特點(diǎn)：能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能發(fā)生加聚反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F含有酚羥基、含有1個(gè)CH=CH2，且2個(gè)取代基處于對(duì)位，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B為，（1）由上述分析可知，反應(yīng)為A的堿性水解，所以反應(yīng)類型為取代（或水解），故答案為：取代（或水解）；（2）反應(yīng)是乙醛催化氧化生成乙酸，反應(yīng)化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O，故答案為：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O；（3）由上述分析，可知B的分子式為C10H10O2，故答案為：C10H10O2；（4）F為，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為：；（5）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G中含有醛基，可能的同分異構(gòu)體有、共4種，故答案為：421、部分有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系以及轉(zhuǎn)化過程、相對(duì)分子質(zhì)量變化關(guān)系如下：已知：物質(zhì)A中只含有C、H、O三種元素，一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，物質(zhì)C的相對(duì)分子質(zhì)量為104。A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：請(qǐng)回答下列問題：(1)F中含有的官能團(tuán)有_；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ 。(2)一定條件下B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)由C、D在一定條件下反應(yīng)還能生成環(huán)狀化合物，其化學(xué)反應(yīng)方程式為_?！敬鸢浮?1)碳碳雙鍵、醛基【解析】本題主要考查有機(jī)物的有關(guān)知識(shí)。(1)由A能連續(xù)兩步被氧化可知A分子中含有CH2OH 結(jié)構(gòu)，A在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成碳碳雙鍵；物質(zhì)A在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以F分子中還含有醛基；根據(jù)物質(zhì)C的相對(duì)分子質(zhì)量為104可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2COOH，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CHO，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCHO，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCH2CHO，每個(gè)分子中含有2個(gè)醛基。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CHO，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2OH。22、化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：（1）化合物C中的官能團(tuán)為 （填官能團(tuán)的名稱）（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；由AB的反應(yīng)類型是： （3）同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有 種試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 分子含有2個(gè)獨(dú)立苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)不能和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物可以，分子中含有甲基（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請(qǐng)寫出以為原料制備化合物X（）（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見圖）的合成路線流程圖（無機(jī)試劑可任選）合成路線流程圖示例如下： 【答案】（1）醚鍵、氯原子；（2）；還原反應(yīng)；（3）22；（4）【解析】解：對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為，B與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，然后與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，經(jīng)水解、還原，最終生成；以制備，可在濃硫酸作用下生成，然后與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，在催化作用下與氫氣反應(yīng)可生成，（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C含有的官能團(tuán)為醚鍵和氯原子，故答案為：醚鍵、氯原子；（2）B為，比較A、B的結(jié)構(gòu)可知，由AB的反應(yīng)是將A中的醛基還原為B中的羥基，所以反應(yīng)類型是還原反應(yīng)，故答案為：；還原反應(yīng)；（3）根據(jù)條件分子含有2個(gè)獨(dú)立苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說明有醛基及酯基；不能和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物可以，說明沒有酚羥基，水解后產(chǎn)生酚羥基，則分子中有甲酸酚酯的結(jié)構(gòu)，分子中含有甲基，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有三個(gè)基團(tuán)，分別為OH、CH3及苯基，根據(jù)定二動(dòng)一的原則，有10種結(jié)構(gòu)，另外可以是兩個(gè)苯環(huán)直接相連，再與OH、CH3相連，這樣的結(jié)構(gòu)有9種，還有就是兩個(gè)苯環(huán)直接相連再與OOCCH3相連，有3種，所以共有22種，其中分子中只含有6種等效氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：22；（4）以制備，可在濃硫酸作用下生成，然后與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，在催化作用下與氫氣反應(yīng)可生成，也可與HCl反應(yīng)生成，再生成，則流程為，故答案為：23、乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯的合成路線如下：反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。乙酸苯甲酯有很多同分異構(gòu)體， 請(qǐng)寫出一種含有苯環(huán)且苯環(huán)連有羥基和醛基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。【答案】(其余合理也可)【解析】24、工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯(PVC)。已知次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應(yīng)：CH2CH2HClOCH2(OH)CH2Cl。以乙烯為原料制取PVC等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。試回答下列問題：（1）寫出有機(jī)物B和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_，G_；（2）、的反應(yīng)類型分別是_，_，_； （3）寫出D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，_；（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_；（5）寫出C與D按物質(zhì)的量之比為12反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式：_?！敬鸢浮浚?）（2）消去反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)（3）HCOOCH3CH2(OH)CHO（4）2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O（5）CH2(OH)CH2(OH)2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH32H2O【解析】25、天然藥物白藜蘆醇具有抗菌、抗腫瘤、防治冠心病等功能，其合成路線如下：已知：閱讀以上信息，回答下列問題：(1) 1mol白藜蘆醇在不同條件下充分反應(yīng)時(shí)，消耗的Br2與H2的物質(zhì)的量之比為_，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。 (2) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3) B的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有且只有三個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有_種。(4) 試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5) 設(shè)置反應(yīng)的目的是_。(6)以和P(OC2H5)3為原料，選擇適當(dāng)?shù)臒o機(jī)試劑和催化劑，通過合理的途徑合成。合成路線流程圖示例如下：【答案】(1)67 取代反應(yīng)【解析】(1)已知有1mol白藜蘆醇與1mol Br2加成、與5mol Br2取代、與7mol H2加成，故消耗的Br2與H2的物質(zhì)的量之比為67。(2) 根據(jù)已知信息，Br被取代。(3) 的分子式是C9H12O3，三個(gè)相同的取代基是OCH3或CH2OH，位置有三個(gè)位置，故共有6種異構(gòu)體。(4) 根據(jù)信息，比較反應(yīng)的產(chǎn)物，推測(cè)D是。(5)比較反應(yīng)物A和白藜蘆醇結(jié)構(gòu)，都含酚羥基，故反應(yīng)是為了保護(hù)酚羥基。(6) 苯甲醇轉(zhuǎn)化為鹵代烴，繼而根據(jù)信息反應(yīng)；苯甲醇轉(zhuǎn)化為醛，再根據(jù)信息反應(yīng)。