2019年高三生物二輪復(fù)習(xí) 選擇題考前搶分訓(xùn)練五 遺傳基本規(guī)律、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病專(zhuān)題訓(xùn)練 新人教版.doc

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2019年高三生物二輪復(fù)習(xí) 選擇題考前搶分訓(xùn)練五 遺傳基本規(guī)律、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病專(zhuān)題訓(xùn)練 新人教版1.(xx全國(guó)理綜)下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯(cuò)誤的是()A.兩個(gè)個(gè)體的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,這種變化是由環(huán)境造成的C.O型血夫婦的子代都是O型血,說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說(shuō)明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的2.人類(lèi)ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述錯(cuò)誤的是()血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺(jué)正常女性婚配,有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率為1/43.控制家兔毛型的基因有兩對(duì)(A、a與B、b),只要其中一對(duì)隱性基因純合就能出現(xiàn)力克斯毛型,否則為普通毛型。若只考慮上述兩對(duì)基因?qū)γ偷挠绊?用已知基因型為aaBB和AAbb的家兔為親本雜交,得到F1,F1彼此交配獲得F2。下列敘述不正確的是()A.F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組的現(xiàn)象B.若上述兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,則F2與親本毛型相同的個(gè)體占7/16C.若F2有5種基因型,則上述與毛型相關(guān)的兩對(duì)基因遵循自由組合定律D.若要從F2力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子,可采用分別與親本雜交的方法4.(xx江蘇)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類(lèi)遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型5.某基因型的植物個(gè)體甲與基因型為aabb的乙雜交,正交和反交的結(jié)果如下表所示(以甲作為父本為正交)。則下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()雜交類(lèi)型后代基因型種類(lèi)及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabb甲乙1222乙甲1111A.正交和反交的結(jié)果不同,原因可能是甲為父本產(chǎn)生的AB雄配子一半沒(méi)有活性B.正交的結(jié)果說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳不符合基因自由組合定律C.可以通過(guò)甲自交后代性狀分離比是否為9331判斷兩對(duì)基因的遺傳是否符合自由組合定律D.正交和反交的結(jié)果不同是由于乙產(chǎn)生的配子類(lèi)型的差異6.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是()A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于Y染色體上,因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病,2、2、4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則2為攜帶者的可能性為1/47.人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記,可對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-。在減數(shù)分裂過(guò)程中,該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的細(xì)胞是()A.初級(jí)精母細(xì)胞B.初級(jí)卵母細(xì)胞C.次級(jí)精母細(xì)胞D.次級(jí)卵母細(xì)胞8.某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行人類(lèi)遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)家庭都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者,系譜圖如下。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),在正常人群中,Aa基因型頻率為110-5。據(jù)此分析正確的是()A.甲、乙兩病的遺傳方式分別是常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B.假如7和8又生了一個(gè)患乙病的女兒,則9的基因型為aaXbYC.假如3和4再生一個(gè)孩子,則該孩子患甲病的概率為1/(6105)D.1和2都患乙病,如果他們都能正常結(jié)婚生子,則他們與正常女人結(jié)婚所生的孩子患乙病的概率一定相同參考答案選擇題考前搶分訓(xùn)練五遺傳基本規(guī)律、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病1.D解析生物的表現(xiàn)型由遺傳物質(zhì)決定,并受環(huán)境因素的影響,個(gè)體的身高與遺傳因素有關(guān),也與營(yíng)養(yǎng)條件、鍛煉等有關(guān),A項(xiàng)正確。綠色植物幼苗在黑暗環(huán)境中變黃,是因?yàn)楣庹沼绊懭~綠素的合成,是由環(huán)境造成的,B項(xiàng)正確。人的血型是由遺傳因素決定的,O型血夫婦的基因型均為ii,它們后代的基因型都是ii,表現(xiàn)型都是O型血,C項(xiàng)正確。高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,往往是由于親代都是雜合子Dd,子代出現(xiàn)DD、Dd、dd三種基因型,高莖、矮莖兩種表現(xiàn)型,屬于性狀分離,是由遺傳因素決定的,不是由環(huán)境決定的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B解析由題意知血型相關(guān)基因和紅綠色盲基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,符合基因的自由組合定律。則該夫婦的基因型分別是IAIBXdY和iiXDXd,他們生A型血色盲男孩IAiXdY的概率為1/21/4=1/8,A項(xiàng)正確。他們所生女兒色覺(jué)有關(guān)基因型為XDXd和XdXd,色盲與色覺(jué)正常各占50%,B項(xiàng)錯(cuò)誤。他們的A型血色盲兒子基因型為IAiXdY,與A型血正常色覺(jué)女性(基因型為IA_XDX-)婚配,有可能生出基因型為iiXdXd的女兒,C項(xiàng)正確。他們的B型血色盲女兒基因型為IBiXdXd,與AB型血色覺(jué)正常男性(基因型為IAIBXDY)婚配,生出B型血色盲男性(基因型為IB_XdY)的概率為1/21/2=1/4,D項(xiàng)正確。3.C解析F2中不同表現(xiàn)型出現(xiàn)的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離非等位基因自由組合即基因重組引起的,A項(xiàng)正確;F2中與親本表現(xiàn)型相同的是aaB_、A_bb、aabb,三者比例共占3/16+3/16+1/16=7/16,B項(xiàng)正確;F1為AaBb,若F2中含有9種基因型,則說(shuō)明兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律,C項(xiàng)錯(cuò)誤;鑒定F2中力克斯毛型個(gè)體的基因型,可采用分別與親本雜交的方法,D項(xiàng)正確。4.D解析人類(lèi)遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引發(fā)的疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi),A項(xiàng)錯(cuò)誤。具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是遺傳病,B項(xiàng)錯(cuò)誤。雜合子篩查對(duì)預(yù)防隱性遺傳病具有重要意義,防止雜合子雙親將同一種隱性致病基因同時(shí)傳給子代,C項(xiàng)錯(cuò)誤。遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要先確定遺傳病類(lèi)型,然后確定婚配雙方的基因型,再計(jì)算后代的發(fā)病率,D項(xiàng)正確。5.A解析由反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,個(gè)體甲的基因型為AaBb,能產(chǎn)生四種配子。根據(jù)正、反交結(jié)果可知,當(dāng)甲作為母本時(shí),能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的雌配子,但當(dāng)它作為父本時(shí),雖然能產(chǎn)生四種雄配子,但四種雄配子中基因組成為AB的配子有一半沒(méi)有活性,所以二者正、反交結(jié)果不同。因?yàn)榧鬃鳛楦副緯r(shí)產(chǎn)生的基因組成為AB的雄配子有50%不能完成受精,所以其自交后代性狀分離比并不為9331,但仍遵循自由組合定律。故A項(xiàng)正確,B、C、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。6.C解析因1、2正常,1患病,說(shuō)明該病為隱性遺傳病,該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色體上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)該等位基因?yàn)锳、a,若基因位于常染色體上,2、2、4基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段,2、2、4基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,2、2、4基因型都為XAXa,C項(xiàng)正確;若是伴X染色體隱性遺傳病,則1、2基因型為XAY、XAXa,2為攜帶者的可能性為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.C解析21三體綜合征是染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病,因此題中給出的標(biāo)記基因,不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為+-,其父親遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親遺傳標(biāo)記的基因型為-,所以患兒的致病原因是參與受精的精子中21號(hào)染色體有2條且均為+,說(shuō)明在減數(shù)分裂過(guò)程中,次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)的2條遺傳標(biāo)記為+的21號(hào)染色體沒(méi)有分離,進(jìn)入同一個(gè)精子中。所以C項(xiàng)正確,A、B、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。8.C解析由圖中1、2沒(méi)有甲病而其女兒2有甲病,說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病,雙親沒(méi)病,子代中的兒子患有乙病,通過(guò)系譜圖發(fā)現(xiàn)男性患乙病的多,故乙病最可能是伴X隱性遺傳病,但也可能是常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;如果7和8又生了一個(gè)患乙病的女兒,說(shuō)明乙病一定是常染色體隱性遺傳病,則9的基因型為aabb,B項(xiàng)錯(cuò)誤;3的基因型為Aa的概率是2/3,4的基因型是Aa的概率是110-5,則該孩子患甲病的概率為2/3110-51/4=1/(6105),C項(xiàng)正確;由于正常女人是攜帶者還是完全正常并不清楚,所以患乙病的1和2與正常女人結(jié)婚所生的孩子患乙病的概率不一定相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。