2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（56）.doc

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2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》知識(shí)點(diǎn)習(xí)題演練（56） 一、選擇題(每小題5分，共60分) 1．1903年美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說(shuō)是如何提出的(　　) A．通過(guò)做實(shí)驗(yàn)研究得出的結(jié)論[] B．運(yùn)用假說(shuō)—演繹法提出的 C．運(yùn)用類(lèi)比推理提出的 D．運(yùn)用系統(tǒng)分析法提出的 解析：薩頓提出基因位于染色體上的假說(shuō)是通過(guò)觀(guān)察染色體的行為與基因的行為類(lèi)比推知的。 答案：C 2．通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的研究，以及對(duì)染色體化學(xué)成分的分析，人們認(rèn)為染色體在遺傳上起重要作用。那么，從細(xì)胞水平看，染色體能起遺傳作用的理由是(　　) A．細(xì)胞里的DNA大部分在染色體上 B．染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成 C．DNA在染色體里含量穩(wěn)定，是主要的遺傳物質(zhì) D．染色體在生物傳種接代中能保持穩(wěn)定性和連續(xù)性 解析：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)是性狀的體現(xiàn)者。 答案：C 3．一對(duì)夫妻中妻子為色盲患者，丈夫色覺(jué)正常，下圖代表該夫婦形成的一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞，如果它們恰好相遇形成受精卵并發(fā)育成后代，則下列敘述正確的是(　　) A．精子正常、卵細(xì)胞異常，后代多一條染色體，患21三體綜合征，但不患色盲 B．精子和卵細(xì)胞均異常，后代染色體正常，患色盲 C．精子異常，卵細(xì)胞正常，后代性染色體比正常人少，患性腺發(fā)育不良，不患色盲 D．精子、卵細(xì)胞染色體均正常，后代染色體正常，患色盲 解析：從圖中可知，22代表22條常染色體，X代表性染色體。精子中缺少一條X或Y性染色體，而卵細(xì)胞則多一條X染色體，兩個(gè)細(xì)胞均異常。這樣的細(xì)胞結(jié)合后，受精卵恰好有44條常染色體和一對(duì)XX性染色體，因而是正常的，發(fā)育成女性。因?yàn)閮蓚€(gè)X染色體均來(lái)自母方，所以仍然都攜帶色盲基因(XbXb)，后代患色盲。21三體綜合征是多一條21號(hào)常染色體，性腺發(fā)育不良則是女性少一條X染色體所致。 答案：B 4．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(　　) A．AaXBY、AaXBXb　　　　　 B．AaXBY、aaXbXb C．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb 解析：此男孩患白化病，其基因一定含有a基因，其外祖父、外祖母至少有一個(gè)含有白化基因a。 答案：C 5．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是(　　) A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 解析：血友病屬于伴X隱性遺傳病，設(shè)該致病基因?yàn)閔，該患病男孩為XhY，其父親XHY，母親XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因來(lái)自外祖母。 答案：B 6.(多選)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖)。由此可以推測(cè)(　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性 C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 解析：男性性別決定的基因?yàn)閅染色體特有基因Ⅲ片段上某基因，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性。Ⅱ片段上某基因是X染色體和Y染色體的同源部分，其控制的遺傳病，男性患病率與女性患病率相等。Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，只要有一個(gè)此基因男性就患病，而女性在該基因純合時(shí)，才表現(xiàn)患病，因此，男性患該病的幾率遠(yuǎn)大于女性。 答案：BC 7.下圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親 解析：據(jù)圖無(wú)法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除X染色體隱性遺傳，因?yàn)樵赬染色體上隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。 答案：C 8．(xx北京朝陽(yáng)檢測(cè))某種蝴蝶紫翅(P)對(duì)黃翅(p)是顯性，綠眼(G)對(duì)白眼(g)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，生物小組同學(xué)用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類(lèi)型及比例如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．上述親本的基因型是PpGgPPgg B．上述親本的基因型是PpGgppgg C．F1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配)，其中純合子所占比例是2/3 D．F1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配)，其中純合子所占比例是1/2 解析：由題圖看出F1中紫翅與黃翅為3∶1，親本紫翅為Pp和Pp；F1中綠眼與白眼為1∶1，親本綠眼為Gg，白眼為gg。上述親本的基因型是PpGgPpgg。F1紫翅白眼個(gè)體(2/3Ppgg、1/3PPgg)自交。2/3Ppgg自交純合子(PPgg和ppgg)占1/3,1/3PPgg自交純合子占1/3，共2/3。 答案：C 9． (xx北京房山期末)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀純種暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型 B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 解析：純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說(shuō)明暗紅為顯性。純種暗紅眼♀(XAXA)純種朱紅眼♂(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY)。純種朱紅眼♀(XaXa)純種暗紅眼♂(XAY)的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAXa)∶ 1(XaXa) ∶1(XAY)∶1(XaY)。 答案：D 10．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：A項(xiàng)敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長(zhǎng)些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒(méi)有性別之分，沒(méi)有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些性別決定類(lèi)型的生物中沒(méi)有性染色體，只有常染色體，如蜜蜂。 答案：A 11．兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)顏色基因?yàn)锳、a，長(zhǎng)翅基因?yàn)锽、b。親本的基因型為(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A.BbXAXa　BbXAY B．BbAa　BbAA C．BbAa　BbAa D．BbXAXA　BbXAY 解析：從題表看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長(zhǎng)翅與殘翅無(wú)論在雄性還是在雌性中，比例都是3∶1，說(shuō)明為常染色體遺傳，長(zhǎng)翅為顯性，親本為Bb和Bb，將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。 答案：A 12.對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是(　　) A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6 B．乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8 C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四種 解析：甲圖生物的基因型是AaDd，自交產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/21/4＝1/8；有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4；丙圖中雙親患病，而女兒正常所以是常染色體顯性遺傳病；丁圖中果蠅基因型是AaXWY，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四種。 答案：D[] 二、簡(jiǎn)答題(共40分) 13．(10分)貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)利用顯微鏡觀(guān)察巴氏小體可用________染色。巴氏小體能用來(lái)區(qū)分正常貓的性別，理由是______________________________________。 (2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有________個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于________過(guò)程受阻而不能表達(dá)。 (3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，基因型為XAY的貓毛皮顏色是________?，F(xiàn)觀(guān)察到一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為_(kāi)_______；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其________(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是________。 解析：觀(guān)察染色體時(shí)可用龍膽紫或醋酸洋紅等堿性染料染色，正常雄貓?bào)w細(xì)胞中只含一條X染色體，不會(huì)形成巴氏小體。由題意可知，當(dāng)體內(nèi)含三條X染色體時(shí)，有兩條會(huì)形成巴氏小體。當(dāng)染色體高度螺旋化時(shí)，基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程無(wú)法進(jìn)行。橙黑相間說(shuō)明該個(gè)體同時(shí)含A和a基因，所以基因型為XAXaY。因?yàn)槟副静缓?XA基因，所以該雄貓的XA和Y均來(lái)自父本，原因是父方減數(shù)第一次分裂時(shí)XA和Y染色體未分開(kāi)。 答案：(1)堿性染料　正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有巴氏小體 (2)2　轉(zhuǎn)錄 (3)橙色　XAXaY　父方　減數(shù)第一次分裂時(shí)XA和Y染色體未分開(kāi) 14．(14分)如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。 (1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除來(lái)自于食物外，還可來(lái)自于____________。 (2)若酶①是由n個(gè)氨基酸組成的具有一條肽鏈的蛋白質(zhì)，則控制酶①合成的基因中至少有________個(gè)堿基，合成酶①的過(guò)程中共脫去了________個(gè)水分子。 (3)圖b所示Ⅱ1：因缺乏下圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏下圖中的酶②而患有尿黑酸尿病；Ⅱ4不幸患上血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。 ①Ⅰ3個(gè)體的基因型是________。 ②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是________；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是________。 ③請(qǐng)以遺傳圖解的形式，解釋一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。 解析：(1)人體內(nèi)環(huán)境中的氨基酸來(lái)源有三個(gè)，食物中蛋白質(zhì)消化、吸收，自身蛋白質(zhì)的分解和其他物質(zhì)轉(zhuǎn)化，圖a代謝圖中酪氨酸來(lái)自苯丙氨酸的轉(zhuǎn)化。 (2)基因中堿基數(shù)目與其控制蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目之比為6∶1，n個(gè)氨基酸形成的一條肽鏈?zhǔn)サ乃肿訑?shù)為n－1個(gè)。 (3)由圖b遺傳系譜圖，可知苯丙酮尿癥、尿黑酸尿癥都是常染色體的隱性遺傳病，血友病是伴X隱性遺傳病，一號(hào)、二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭的致病基因，所以Ⅰ3的基因型為PPAaXHXh，Ⅰ4的基因型為PPAaXHY，Ⅱ3基因型為PPaaXHXH、PPaaXHXh兩種，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為PpAAXHXH、PpAAXHY，Ⅱ2的基因型為PPAAXHY、PpAAXHY，Ⅱ3生育一個(gè)健康女孩概率是1。生育一個(gè)男孩健康的概率為1－＝。 答案：(1)由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來(lái)或自身蛋白質(zhì)分解 (2)6n　n－1　(3)①PPAaXHXh?、?　 ③ 15．(16分)果蠅是一種非常小的蠅類(lèi)，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎(jiǎng)”。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色體上，Rr基因位于X染色體上。摩爾根等研究時(shí)發(fā)現(xiàn)： P 灰身♀黑身♂ 紅眼♀白眼♂ F1 灰身 紅眼 F2 灰身∶黑身＝3∶1 紅眼∶白眼＝3∶1 (1)近百年來(lái)，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，而且它是早于人類(lèi)基因組計(jì)劃而被進(jìn)行基因測(cè)序的一種動(dòng)物?？茖W(xué)家常選擇果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因可能是____________________________。(舉出兩點(diǎn)即可) (2)以上表格中的兩對(duì)相對(duì)性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的F1、F2，結(jié)果不一致的是________。一般情況下，用一對(duì)相對(duì)性狀的真核生物親本進(jìn)行正交和反交，如果結(jié)果一致，可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的基因是________。 (3)實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。 第一步：取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1； 第二步：____________。 第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型的比例 結(jié)果預(yù)測(cè)：如果______________________________________ 則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。 (4)實(shí)驗(yàn)二：已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼R、白眼r)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類(lèi)型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)_______。 實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為： ①______________________________________________________； ②______________________________________________________；[] ③______________________________________________________。 解析：(4)欲驗(yàn)證果蠅紅白眼基因在何種染色體上，可設(shè)計(jì)親本類(lèi)型為紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅相交，若基因在X上，則子代中應(yīng)為凡雌性均為紅眼，凡雄性均為白眼。否則若雜交結(jié)果中，雄性出現(xiàn)了紅眼，或雌雄性中均既有紅眼又有白眼，則基因應(yīng)位于常染色體上。 答案：(1)相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目較少等(舉出兩點(diǎn)即可) (2)紅眼和白眼(R、r)　常染色體上的核基因(答核基因不可) (3)第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測(cè)交(或讓F1中雄雌個(gè)體互交) 結(jié)果預(yù)測(cè)：后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，灰身長(zhǎng)翅、黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為1∶1∶1∶1(或后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身長(zhǎng)翅、黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為9∶3∶3∶1) (4)白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 ①子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上 ②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上 ③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上