2019-2020年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專題整合突破 專題4 生物的遺傳、變異與進(jìn)化易錯題訓(xùn)練.doc

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2019-2020年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專題整合突破 專題4 生物的遺傳、變異與進(jìn)化易錯題訓(xùn)練1灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1全是灰兔，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2中有灰兔、黑兔和白兔，且比例為934，則()A家兔的毛色受一對等位基因控制BF2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/4CF2灰兔基因型有4種，能產(chǎn)生4種比例相等的配子DF2白兔中，純合體的概率是1/2答案D解析由F2中有灰兔、黑兔和白兔，且比例為934，說明家兔的毛色受兩對等位基因控制，A項錯誤。F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/9，B項錯誤。假設(shè)控制家兔毛色的基因為A、a和B、b，則F2灰兔基因型有4種，AABB(占1/9)、AABb(占2/9)、AaBB(占2/9)、AaBb(占4/9)，則產(chǎn)生的四種配子中，AB占1/92/91/22/91/24/91/44/9，Ab占2/91/24/91/42/9，aB占2/91/24/91/42/9，ab占4/91/41/9，C項錯誤。F2白兔的基因型為aaBB(或AAbb，占1/16)、aaBb(或Aabb，占2/16)、aabb(占1/16)，D項正確。2某種昆蟲對經(jīng)常使用的一種殺蟲劑產(chǎn)生了抗藥性，下列敘述正確的是()A殺蟲劑誘發(fā)種群中特定個體產(chǎn)生了可遺傳的抗藥性變異B在使用殺蟲劑之前昆蟲種群基因庫中就存在抗藥性基因C種群抗藥性基因頻率在使用此殺蟲劑過程中保持不變D已經(jīng)具有了抗藥性的昆蟲種群屬于一個新的物種答案B解析殺蟲劑對昆蟲進(jìn)行選擇，而不能誘發(fā)種群產(chǎn)生可遺傳的抗藥性變異，A項錯誤?？顾幮曰虍a(chǎn)生于使用殺蟲劑之前，B項正確。使用殺蟲劑導(dǎo)致無抗藥性的個體被殺死，從而使抗藥性基因頻率增加，C項錯誤。具有了抗藥性的昆蟲只有與原種群產(chǎn)生了生殖隔離，才標(biāo)志著新物種的形成，D項錯誤。3果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F1中雌雄果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是()A缺刻翅變異類型屬于基因突變B控制翅型的基因位于常染色體上CF1中雌雄果蠅比例為11DF2中缺刻翅正常翅16答案D解析由于這種變異是染色體上某個基因缺失引起的，說明該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失類型，A項錯誤。由于該變異有純合致死的效應(yīng)，且果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體，說明控制翅型的基因位于X染色體上，且缺刻翅為顯性性狀，B項錯誤。F1中雄果蠅中一半致死，雌雄果蠅的比例為21，C項錯誤。假設(shè)缺刻翅的基因組成為X，則親本雌性基因型為XXa，雄性為XaY，則F1個體的基因型為XXa(缺刻翅)、XaXa(正常翅)、XaY(正常翅)、XY(致死)，F(xiàn)1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2中XXa(缺刻翅)占1/8，XY(致死)占1/8，其余都為正常翅，故F2存活個體中缺刻翅正常翅16。4黃瓜是雌雄同株單性花植物，果皮的綠色和黃色是受一對等位基因控制的具有完全顯隱性關(guān)系的相對性狀。從種群中選定兩個個體進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表現(xiàn)型一定能判斷顯隱性關(guān)系的是()A綠色果皮植株自交和黃色果皮植株自交B綠色果皮植株和黃色果皮植株正、反交C綠色果皮植株自交和黃色果皮植株與綠色雜交D黃色果皮植株自交或綠色果皮植株自交答案C解析若兩親本是純合子，則自交后代不發(fā)生性狀分離，不能判斷顯隱性，A、D錯誤；B項中，黃瓜無性染色體，正交反交結(jié)果相同，B錯誤；綠色果皮植株自交，若后代發(fā)生性狀分離，則綠色果皮為顯性，若不發(fā)生性狀分離，則說明綠色果皮是純合子，再和黃色果皮植株雜交，后代若出現(xiàn)黃色果皮植株則黃色果皮為顯性，若后代為綠色果皮，則綠色果皮為顯性，C正確。5下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是()A線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代B染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的C囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病D多基因遺傳病是指受兩個以上基因控制的遺傳病答案C解析卵細(xì)胞中含細(xì)胞質(zhì)基因，所以細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過卵細(xì)胞遺傳給后代，A錯誤；染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種，B錯誤；囊性纖維病是基因突變引起的，可以遺傳，C正確；多基因遺傳病是指受兩對及以上等位基因或多個微效基因控制的遺傳病，D錯誤。6某養(yǎng)豬場有黑色豬和白色豬，假如黑色(B)對白色(b)為顯性，要想鑒定一頭黑色公豬是雜種(Bb)還是純種(BB)，最合理的方法是()A讓該公豬充分生長，以觀察其膚色是否會發(fā)生改變B讓該黑色公豬與黑色母豬(BB或Bb)交配C讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配D從該黑色公豬的表現(xiàn)型即可分辨答案C解析鑒定顯性表現(xiàn)型動物個體的基因型可采用測交的方法，即讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配，如果后代全為黑色豬，說明該黑色公豬的基因型為BB，如果后代中出現(xiàn)了白色豬，說明該黑色公豬的基因型為Bb。7甲、乙兩圖表示真核細(xì)胞內(nèi)某個基因表達(dá)的部分過程。下列敘述正確的是()A甲圖所示的過程中，該基因的兩條單鏈都可以作為模板鏈B甲圖所示的過程完成以后，產(chǎn)物中G的個數(shù)等于C的個數(shù)C乙圖中，與的結(jié)合部位會形成兩個tRNA的結(jié)合位點D乙圖中的可以結(jié)合多個核糖體，它們沿從左向右移動答案C解析題中甲圖為轉(zhuǎn)錄過程，乙圖為翻譯過程，因此甲圖中該基因只有一條鏈可作為模板鏈；轉(zhuǎn)錄形成的mRNA是單鏈，G與C的個數(shù)關(guān)系不能確定；核糖體與mRNA的結(jié)合部位會有兩個tRNA的結(jié)合位點；mRNA可以結(jié)合多個核糖體，根據(jù)多肽鏈的長度可判斷乙圖中核糖體沿mRNA從右向左移動。8如圖所示遺傳系譜圖，若進(jìn)行DNA序列比較，以下分析正確的是(不考慮突變和互換)()A8與2的X染色體DNA序列一定相同B8與3的四分之一常染色體DNA序列一定相同C8與5的Y染色體DNA序列一定相同D8與4的X染色體DNA序列一定相同答案C解析8號個體的X染色體來自7號，8號與2號個體的X染色體DNA序列不同，A錯誤；人體內(nèi)有22對常染色體，8號個體的常染色體來自6號和7號，7號的常染色體來自3號和4號，又7號形成配子時，同源染色體分離，故8與3的常染色體DNA序列相同的比例無法確定，B錯誤；8號個體的Y染色體來自6號，5號和6號Y染色體相同，因此8號與5號的Y染色體序列一定相同，C正確；8號個體的X染色體來自7號，7號個體的X染色體來自3號和4號，故8號與4號的X染色體DNA序列不一定相同，D錯誤。9將純種的某二倍體小麥品種甲(AA)與近緣山羊草品種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種小麥丙(圖中的同源染色體，黑色部分是來自山羊草品種乙的染色體片段，小麥品種甲沒有此片段)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A雜交選育過程中一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變異B雜交選育過程中一定發(fā)生過DNA上堿基對的替換C丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化提供了原材料D丙品種自交后代中有1/2個體能夠穩(wěn)定遺傳答案B解析純種的二倍體小麥基因型為AA，新品種丙中的a為基因突變的結(jié)果，基因突變是堿基對的增添、缺失或替換導(dǎo)致的，B項錯誤。圖中黑色部分即E所在染色體片段來自山羊草，經(jīng)選育移接到小麥染色體上，該過程一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)變異，A項正確?；蛲蛔兒腿旧w變異均為可遺傳變異，故可為生物進(jìn)化提供原材料，C項正確。丙品種基因型為AaEE，自交子代AAEE占1/4，aaEE占1/4，AaEE占1/2，D項正確。10已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。對下列三個遺傳系譜圖的敘述錯誤的是(不考慮基因突變及其他變異)()A甲和丙不能表示紅綠色盲的遺傳，乙可以表示紅綠色盲遺傳B甲、乙、丙都可表示白化病的遺傳，丙中的子代一定是雜合體C若表示白化病遺傳，甲、乙中患者的患病概率因性別而不同D若乙表示紅綠色盲遺傳，患病男孩的致病基因一定來自母親答案C解析圖甲中雙親正常，但出現(xiàn)患病女兒，只能表示常染色體隱性遺傳，圖乙中雙親正常，子代中兒子患病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能為伴X染色體隱性遺傳，圖丙中親本母親患病，子代全正常，不能表示伴X染色體隱性遺傳，故A、B、D正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，故子代患病概率與性別無關(guān)，C錯誤。11某小島上原有果蠅20000只，其中基因型RR、Rr和rr的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時從島外入侵了2000只基因型為RR的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1中R的基因頻率約是()A43% B48%C52% D57%答案B解析原來果蠅種群中基因型為RR、Rr、rr的果蠅分別有3000只、11000只、6000只，從島外入侵2000只基因型為RR的果蠅后，此時的種群中RR、Rr、rr的果蠅分別有5000只、11000只、6000只，此時種群中基因R的頻率為(5000211000)/(220002)48%，隨機(jī)交配種群的基因頻率不變，則F1種群中基因R的頻率約為48%。12下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述中，正確的是()A后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離B純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同D兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀答案C解析雜合子自交后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，A錯；具有相對性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，B錯；狗的長毛與短毛是相對性狀，直毛與卷毛是相對性狀，D錯。正確選項為C。13圖中a、b表示某生物體內(nèi)兩種生理過程。下列敘述不正確的是()A原核細(xì)胞中a、b過程可在相同的時間和空間內(nèi)進(jìn)行B真核生物在不同功能細(xì)胞中進(jìn)行a過程的基因存在差異C轉(zhuǎn)運(yùn)1號氨基酸的RNA含有起始密碼子序列D分生區(qū)細(xì)胞分裂中期能進(jìn)行b過程，不能進(jìn)行a過程答案C解析a過程為轉(zhuǎn)錄、b過程為翻譯，原核細(xì)胞無成形的細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進(jìn)行；真核生物的不同細(xì)胞功能可能不同，選擇性表達(dá)的基因也就不同；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上存在的是反密碼子，起始密碼子存在于mRNA上；分生區(qū)細(xì)胞具有分裂能力，中期染色體高度螺旋化，因此不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，但可以利用間期轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行翻譯。14關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期B等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果C基因突變一定產(chǎn)生等位基因DDNA中堿基對替換不一定發(fā)生基因突變答案C解析基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔兪请S機(jī)的，可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期。原核生物沒有同源染色體，所以沒有等位基因。等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果。DNA中非基因片段的堿基對替換不會引起基因突變。15下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述，正確的是()A染色體組內(nèi)不存在同源染色體B人類基因組中含有23條非同源染色體C染色體組只存在于體細(xì)胞中D體細(xì)胞含有兩個染色體組的生物個體叫二倍體答案A解析染色體組是由一組非同源染色體構(gòu)成的，A項正確；人類基因組研究24條染色體(22條常染色體和X、Y兩條性染色體)上的DNA序列，B項錯誤；染色體組在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有，C項錯誤；體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體不一定是二倍體，還可能是由配子發(fā)育成的單倍體，D項錯誤。16已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2，請分析回答：(1)若單獨(dú)觀察分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa，其連續(xù)自交兩代后，子代中AA、Aa、aa的比例為_。(2)同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的_定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合體占_；若選取F2中的兩個雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合體的基因型是_。(3)若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為_；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交，子代中隱性個體所占比例為_。(4)若兩對等位基因共同控制著植株的高度，且以累加效應(yīng)決定植株的高度，每個顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50 cm，aabb高30 cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40 cm高度的個體的基因型有_。答案(1)323 (2)自由組合 1/9 AaBB和AABb (3)151 3/4 (4)AaBb、AAbb、aaBB解析(1)Aa連續(xù)自交兩代，子代中Aa占(1/2)21/4，AA、aa各占(11/4)1/23/8，因此，子代中AAAaaa323。(2)由于兩對基因分別位于兩對同源染色體上，因此，它們的遺傳遵循基因自由組合定律。若兩對基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體(A_B_)占9/16，其中純合子AABB占1/9。F2的雜合子基因型有AaBb、AaBB、AABb、Aabb、aaBb，其中AaBB和AABb雜交，后代的表現(xiàn)型只有一種。(3)F2的基因型類型有A_B_(9/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16)，根據(jù)題中信息只要存在一個顯性基因就表現(xiàn)為顯性性狀，可知顯性性狀隱性性狀151；若只有A、B同時存在，個體才表現(xiàn)為顯性性狀，則F1(AaBb)與aabb雜交，后代的基因型為AaBb(顯性)、Aabb(隱性)、aaBb(隱性)、aabb(隱性)，故隱性個體占3/4。(4)每個顯性基因的增高效應(yīng)為(5030)45(cm)，F(xiàn)2中表現(xiàn)為40 cm高度的植株基因型中含有2個顯性基因，即AaBb、AAbb、aaBB。17獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動物，圖甲是正常獵豹的兩對常染色體上的基因分布圖，花斑體色(A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是種群中的變異類型，已知缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死但個體不致死。請回答：(1)與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類型是_，且丁個體發(fā)生于_分裂。(2)若不考慮交叉互換，乙個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型及比例為_。(3)若只研究一對等位基因D、d的遺傳，丙個體測交子代中抗病且染色體異常個體的比例為_。(4)若只研究A、a與D、d的遺傳，則丁個體與甲個體交配，預(yù)計子代與甲基因型相同的個體比例為_。(5)自然情況下，若干年后預(yù)計種群中D、d基因的變化情況及原因是_。答案(1)染色體變異 有絲 (2)ABDABdadaD1111 (3)1/3 (4)1/4 (5)D基因頻率升高，d基因頻率降低，原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向改變解析(1)乙為染色體結(jié)構(gòu)變異，丙、丁為染色體數(shù)目變異，因此三者的變異類型屬于染色體變異。丁個體的產(chǎn)生可能有兩個來源：一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過程中丟失一條染色體，導(dǎo)致分裂分化出的個體細(xì)胞如丁圖所示；二是由正常的雌配子(或雄配子)與丟失一條染色體的異常的雄配子(或雌配子)結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死”，因此排除第二種可能，則丁個體是有絲分裂異常導(dǎo)致的。(2)乙個體在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABDABdadaD1111。(3)丙個體產(chǎn)生的配子種類及比例為1D1dd2Dd2d，丙與dd測交，則后代的基因型及比例為1Dd1ddd2Ddd2dd。其中抗病且染色體異常的個體基因型是Ddd，所占比例為1/3。(4)丁個體(AaD)與甲個體(AaDd)交配，子代與甲基因型相同的概率為1/21/21/4。(5)由于D是抗病基因，因此具有該基因的個體在自然選擇中處于優(yōu)勢，而dd個體在自然選擇中易被淘汰，因此若干年后，D基因頻率上升，d基因頻率下降。18分析與遺傳有關(guān)的實驗，回答相關(guān)的問題：(1)孟德爾在做豌豆雜交實驗時，采用純種高莖和矮莖豌豆分別做了_實驗，結(jié)果F1都表現(xiàn)為高莖，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)31性狀分離比的根本原因是_。(2)“彩棉”是我國著名育種專家采用“化學(xué)誘變”、“物理誘變”和“遠(yuǎn)緣雜交”三結(jié)合育種技術(shù)培育而成的。據(jù)專家介紹，其中“物理誘變”采用的是一種單一射線，若種子進(jìn)入太空后，經(jīng)受的是綜合射線，甚至是人類未知的射線輻射。在這種狀態(tài)下，可以給種子創(chuàng)造物理誘變的概率，從產(chǎn)生的二代種子中可以選擇無數(shù)的育種材料，豐富育種基因資源，從而可能創(chuàng)造出更優(yōu)質(zhì)的棉花新品種，據(jù)此回答：“彩棉”育種中經(jīng)綜合射線誘變后，引發(fā)的變異是_。“彩棉”返回地面后，是否均可產(chǎn)生有益的變異？_。其原因是_。(3)分析如圖所示的家系圖，此種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代都不會患病。若2與基因型為AaBb的女性婚配，則生育一表現(xiàn)正常的女兒的概率為_。答案(1)正交和反交 等位基因分離(2)突變 不一定 突變是不定向的，并且有多害少利性(3)9/32解析(1)孟德爾的豌豆雜交實驗中，用純種高莖和矮莖豌豆做了正反交實驗，結(jié)果F1都為高莖，F(xiàn)2出現(xiàn)31性狀分離比的根本原因是F1形成配子過程中發(fā)生了等位基因的分離。(2)“彩棉”育種中經(jīng)綜合射線誘變后發(fā)生的變異為基因突變和染色體變異，由于突變的不定向性和多害少利性，不一定會產(chǎn)生有益變異。(3)根據(jù)1基因型為AaBB且表現(xiàn)正常，2卻患病，可知必須有A、B兩種顯性基因的個體才不會患病，故2一定有B基因，一定無A基因，其基因型可以表示為aaB_；根據(jù)2和3兩者都患病而后代均不會患病可知，2的基因型是aaBB，3的基因型是AAbb。2基因型為AaBb，與AaBb的女性婚配，生出正常女兒的概率為9/161/29/32。