2019-2020年高考生物二輪復習 專題突破2.doc

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2019-2020年高考生物二輪復習 專題突破2 1．(xx福建福州期末質(zhì)檢)下列遺傳圖譜中4號個體不攜帶相關致病基因，則7號產(chǎn)生同時帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 [解析]　設白化病的致病基因為a，則2號基因型為aa,3號個體的基因型為Aa，由于4號個體不攜帶致病基因，其基因型為AA，則7號個體的基因型為1/2AA或1/2Aa，則其產(chǎn)生a配子的概率為1/21/2＝1/4。設紅綠色盲的致病基因為b,4號個體不攜帶致病基因，則3號、4號的基因型分別為XBXb、XBY,7號個體的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，則其產(chǎn)生Xb配子的概率為1/21/2＝1/4。綜合上述分析考慮，7號產(chǎn)生同時帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率＝1/41/4＝1/16。 [答案]　D 2．(xx河北廊坊教學質(zhì)監(jiān))某種遺傳病家族系譜如圖，對該圖分析得出的結論，錯誤的是(　　) A．該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．4、5、6、8、9號一定都是攜帶者 C．若7號為純合子，則10號為雜合子的概率為1/2 D．若家族中14號個體與一患者結婚，則他們生患病孩子的概率為1/2 [解析]　分析題圖：8號和9號均正常，但他們有一個患病的女兒(12號)，說明該病為常染色體隱性遺傳病(用A、a表示)，A項正確；由2號患病可知，4、5、6號的基因型為Aa，由12、13號患病可知，8、9號的基因型為Aa，B項正確；7號個體是純合子(AA)，6號的基因型是Aa，因此10號個體的基因型是1/2AA、1/2Aa，C項正確；14號的基因型為1/3AA、2/3Aa，與一患者(aa)結婚，則他們生患病孩子的概率為2/31/2＝1/3，D項錯誤。 [答案]　D 3．(xx山東齊魯名校第一次調(diào)研)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是(　　) A．據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性性狀 B．控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是雜合子 D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 [解析]　該性狀為無中生有類型，故為隱性性狀。因Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制該性狀的基因位于X染色體上。設控制該性狀的基因為b，則Ⅱ－2基因型為XBXb，Ⅱ－1基因型為XBY，Ⅲ－2為顯性，則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C項錯誤。若Ⅲ－2和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/4＝1/8。 [答案]　C 4．(xx高考命題原創(chuàng)卷(八))某種狗的毛色的遺傳由位于非同源染色體上的兩對等位基因(B和b、T與t)控制，其中白、黃、黑色三種色素在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化途徑如圖所示?，F(xiàn)選擇基因型為BBTT和bbtt的兩個品種進行雜交，得到F1，F(xiàn)1之間相互交配得F2。以下分析錯誤的是(　　) A．F1測交后代的表現(xiàn)型，黑色∶白色∶黃色＝1∶2∶1 B．F2中的白色個體的基因型有6種 C．分析實驗結果發(fā)現(xiàn)F2中性狀分離比與理論值有差別，這可能是減數(shù)分裂過程中兩對基因間發(fā)生了交叉互換 D．如果發(fā)現(xiàn)在某黑狗的背上長有一塊“白斑”，則可能是b基因突變成了B基因 [解析]　據(jù)圖分析可知，白色個體基因型為B_T_和B_tt，黑色個體基因型為bbT_，黃色個體基因型為bbtt，因此A、B選項正確；位于同源染色體非姐妹染色單體上的基因才能發(fā)生交叉互換，而本題中的兩對等位基因位于非同源染色體上，不可能發(fā)生交叉互換，C錯誤；據(jù)題分析可知，如果黑色個體的部分體細胞中b基因突變成了B基因，則會形成“白斑”，D正確。 [答案]　C 5．(xx山西四校第二次聯(lián)考)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳病。下列相關分析錯誤的是(　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是白細胞中的基因 C．Ⅲ－10的配子中含有致病基因的概率為17/24 D．突變是這兩種遺傳病的根本來源 [解析]　由Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，Ⅲ－9正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病，結合題干可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；白細胞中含有常染色體及性染色體，所以應檢測白細胞中的基因，B正確；Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，Ⅱ－4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－3的基因型為AaXBY，所以Ⅲ－10為2/3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其產(chǎn)生的含致病基因的配子的概率為2/24AXb＋14/24AXB＋1/24aXb＝17/24，C正確；這兩種遺傳病的根本來源是基因突變，突變包括基因突變和染色體變異，D錯誤。 [答案]　D 6．(xx浙江卷)甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親 [解析]　根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4號個體和Ⅲ7號個體，再結合Ⅱ4號個體不攜帶甲病的致病的基因，可以判斷甲病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ1、Ⅱ2號個體和Ⅲ1個體，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；假設甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，根據(jù)遺傳系譜圖中Ⅱ1個體的基因型為BbXAXa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型為BbXAXa和bbXAY，Ⅲ5號個體的基因型為BbXAXA或BbXAXa，彼此各占1/2，B項錯誤；Ⅱ3、Ⅱ4個體的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，所以其后代中理論上有24＝8種基因型，23＝6種表現(xiàn)型，C項錯誤；Ⅲ7號個體是甲病的患者，他的親本中只有母親才帶有甲病基因，所以如果Ⅲ7號個體的性染色體組成為XXY，再結合他表現(xiàn)出甲病，最可能是母親產(chǎn)生了XaXa的異常生殖細胞，D項正確。 [答案]　D 7．(xx湖北武漢元月調(diào)研)矮牽牛的花瓣中存在著三種色素：紅色色素、黃色色素和藍色色素；花瓣的顏色除了紅色、黃色和藍色外，還有紅色與藍色混合呈現(xiàn)紫色、藍色與黃色混合呈現(xiàn)綠色、缺乏上述三種色素時呈現(xiàn)白色；各種色素與其基因的關系如圖，控制相關酶合成的基因均為顯性，當B存在時黃色素會全部轉(zhuǎn)化為紅色素，當E基因存在時白色物3只能轉(zhuǎn)化為白色物4，當E基因不存在時白色物3會在D基因控制下轉(zhuǎn)化為黃色素。請聯(lián)系圖解回答下列問題： (1)如果僅考慮途徑一(G、g)和途徑二(A、a；B、b)，純種紫色矮牽牛(甲)與另一種純種藍色矮牽牛(乙)雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為______，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為9紫色∶3綠色∶4藍色。則親本基因型分別是：甲______________、乙______________(按字母順序書寫)；F2紫色矮牽牛中能穩(wěn)定遺傳的占________。 (2)如果僅考慮途徑一(G、g)和途徑三(B、b；D、d；E、e)，兩純合親本(BBDDeeGGBBddeegg)雜交，F(xiàn)1的花色為________，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為____________________________。 (3)如果三條途徑均考慮，兩株純合親本雜交，F(xiàn)1自交(已知：F1不含d基因)，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為13紫色∶3藍色。推測F1的基因型為________________(按字母順序書寫)，兩親本的表現(xiàn)型分別為________________或________________。 [解析]　(1)純種紫色矮牽牛(甲)的基因型為AABBGG，純種藍色矮牽牛(乙)的基因型為aaBBGG或aabbGG，則這兩個品種雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBBGG或AaBbGG，表現(xiàn)型均為紫色。F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為9紫色∶3綠色∶4藍色(該比例為9∶3∶3∶1的變式)，說明F1的基因型中有兩對是雜合的，即F1的基因型為AaBbGG，則親本乙的基因型只能為aabbGG。F2紫色矮牽牛的基因型為A_B_GG(占9/16)，能穩(wěn)定遺傳的紫色個體(AABBGG)占1/16，則在F2紫色矮牽牛中能穩(wěn)定遺傳的占1/9。(2)BBDDeeGGBBddeegg，F(xiàn)1的基因型為BBDdeeGg，表現(xiàn)型為紫色。F1(BBDdeeGg)自交，F(xiàn)2的基因型為BBD_eeG_(9/16，紫色)、BBD_eegg(3/16，紅色)、BBddeeG_(3/16，藍色)、BBddeegg(1/16，白色)，因此，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紫色∶紅色∶藍色∶白色＝9∶3∶3∶1。(3)F2表現(xiàn)型為13紫∶3藍，說明所有F2個體均無黃色素、均有藍色素，故F1必含有BB、GG；題中已知F1不含有d基因，因而F1基因型只能是AaBBDDEeGG，則兩純合親本的基因型為AABBDDEEGG(紫色)aaBBDDeeGG(紫色)，或AABBDDeeGG(紫色)aaBBDDEEGG(藍色)，因此，兩親本的表現(xiàn)型分別為紫色紫色或紫色藍色。 [答案]　(1)紫色　AABBGG　aabbGG　1/9 (2)紫色　紫色∶紅色∶藍色∶白色＝9∶3∶3∶1 (3)AaBBDDEeGG　紫色紫色　紫色藍色 8．(xx四川綿陽第二次診斷)某種鳥類(2N＝76)為ZW型性別決定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多?；卮鹣铝袉栴}： (1)若等位基因A/a位于Z染色體上。 ①雌鳥羽毛的顏色有________種，其產(chǎn)生卵細胞的過程中可以形成________個四分體。 ②用兩只羽毛顏色相同的個體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親代基因型為____________，子代中黑色羽毛∶灰色羽毛∶白色羽毛＝________。 (2)若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B/b。研究者進行了下圖雜交實驗： ①根據(jù)雜交實驗可以判斷，A/a和B/b所在染色體屬于________，能夠使色素分散形成斑點的基因型是________。 ②F2中基因型種類最多的性狀是________，讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點雌鳥雜交，子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占________。 ③若讓F2中所有斑點羽毛個體隨機交配，子代中出現(xiàn)斑點羽毛的個體的概率為________。 ④斑點羽毛的鳥在自然環(huán)境中比純色羽毛的鳥更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，將F2全部個體放歸自然界多年后，種群中A基因的頻率將________(填“變大”、“不變”或“變小”)，理由是____________。 [解析]　(1)①若等位基因A/a位于Z染色體上，則雌鳥基因型有ZAW、ZaW兩種，根據(jù)題干信息，A基因越多，色素越多，可知雌鳥羽毛的顏色有兩種。該鳥正常體細胞中有38對同源染色體，所以產(chǎn)生卵細胞的過程中可以形成38個四分體。②用兩只羽毛顏色相同的個體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親本羽毛應為灰色，則雌鳥基因型為ZAW，雄鳥基因型為ZAZa，子代雄鳥基因型(表現(xiàn)型)為ZAZA(黑色)、ZAZa(灰色)，雌鳥基因型(表現(xiàn)型)為ZAW(灰色)、ZaW(白色)，因此子代中黑色羽毛∶灰色羽毛∶白色羽毛＝1∶2∶1。(2)①根據(jù)遺傳圖解可知，F(xiàn)1灰色斑點自交，F(xiàn)2性狀分離比為9∶3∶3∶1的變式，故F1基因組成為AaBb，所以A/a和B/b基因位于非同源染色體上，結合F2灰色斑點、黑色斑點共占9/16可知，能夠使色素分散形成斑點的基因型是BB和Bb(AABB、AaBB、AABb、AaBb)。②F2中純白有aaBB、aaBb、aabb三種基因型，純灰有Aabb一種基因型，純黑有AAbb一種基因型，灰色斑點有AaBB、AaBb兩種基因型，黑色斑點有AABB、AABb兩種基因型。讓F2中的純灰色雄鳥(Aabb)與灰色斑點雌鳥(1/3AaBB、2/3AaBb)雜交，子代中灰色斑點(AaBb)占1/2(1/3＋2/31/2)＝1/3，純灰色(Aabb)占1/22/31/2＝1/6，因此新出現(xiàn)的羽毛性狀占1－1/3－1/6＝1/2。③F2中控制斑點的基因組成為1/3BB、2/3Bb，斑點個體中灰色斑點(Aa)占2/3，黑色斑點(AA)占1/3，則F2中所有斑點羽毛個體隨機交配，子代中B_占8/9，A_占8/9，出現(xiàn)斑點羽毛的個體的概率為8/98/9＝64/81。④斑點羽毛的鳥在自然環(huán)境中容易被捕食淘汰，斑點羽毛個體中只有Aa和AA兩種基因型，因此A比a更容易隨B基因被淘汰掉，所以種群中A基因的頻率將變小。 [答案]　(1)①2　38?、赯AW和ZAZa　1∶2∶1 (2)①非同源染色體　BB和Bb(寫四種基因型也正確)?、诩儼住?/2　③64/81?、茏冃　“唿c羽毛個體中只有Aa和AA兩種基因型，沒有aa基因型，所以A比a更容易隨B基因被淘汰 9．(xx高考命題原創(chuàng)卷)如圖為某一家族的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用B、b表示(Ⅱ－5號個體Y染色體上不含基因b)。請據(jù)圖回答下列問題。 (1)甲病為_____染色體________性遺傳病，乙病為________遺傳病。如果Ⅰ－2號個體不含有乙病致病基因，則乙病為_____遺傳病。 (2)如果甲病和乙病中有一種是伴性遺傳病，Ⅲ－2號個體的致病基因來自第一代中的____________，Ⅰ－2號個體的46條染色體通過Ⅱ－3號個體最多能傳給性染色體組成正常的Ⅲ－4號個體________條，Ⅲ－4號個體的基因型為________，Ⅱ－4號個體和Ⅱ－5號個體如再生一個孩子，則其只患一種病的概率為________，Ⅲ－4號個體和Ⅲ－6號個體結婚后所生后代不患病的概率為_______。 [解析]　(1)關于甲病，“有中生無”是顯性遺傳病，男性患者的女兒中有正常個體，說明顯性基因不是伴X染色體遺傳，因此甲病只能是常染色體顯性遺傳病。關于乙病，“無中生有”為隱性遺傳病，女患者的父親也患有此病，因此排除不了伴性遺傳的可能性，結合題干信息可知，乙病可能是常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳病。但如果Ⅰ－2號個體不含有乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。(2)如果甲病和乙病中有一種是伴性遺傳，則乙病為伴性遺傳病，即伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ－2號個體的致病基因來自第一代中的1號個體，Ⅰ－2號個體的46條染色體通過Ⅱ－3號個體最多能傳給性染色體組成正常的Ⅲ－4號個體22條，性染色體組成為XX的Ⅲ－4號個體不含Y染色體。Ⅲ－4號個體的基因型為AaXBXb。Ⅱ－4號個體的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，二人再生一個孩子，該孩子只患一種病的概率為＋＝，Ⅲ－4號個體的基因型為AaXBXb，Ⅲ－6號個體的基因型為aaXbY，兩位婚后所生后代不患病的概率為1/4。 [答案]　(1)?！★@　常染色體隱性或伴X染色體隱性　伴X染色體隱性 (2)1號個體　22　AaXBXb　5/8　1/4 10．(xx江蘇卷)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用 A、a 表示)。 圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。 請回答下列問題： (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為__________________。 (2)依據(jù)cDNA探針雜交結果，胎兒Ⅲ1的基因型是________。Ⅲ1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為________。 (3)若Ⅱ2 和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。 (4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對基因的基因型是________。若Ⅱ2 和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為________。 [解析]　(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ1患病，說明苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ1基因型是aa，Ⅰ1基因型是Aa。(2)由圖2可知，Ⅱ1基因型是aa，推測Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1基因型均為Aa。正常個體的基因型是69/70AA、1/70Aa，與Ⅲ1(Aa)婚配，生一個正常孩子(A_)的概率是69/701＋1/703/4＝279/280。(3)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都是Aa，其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa，與一正常異性(69/70AA、1/70Aa)婚配，后代患病(aa)的概率是2/31/701/4＝1/420，而兩個正常男女(69/70AA、1/70Aa)婚配，后代患病(aa)的概率是1/701/701/4＝1/19600，前者是后者的46.67倍。(4)結合圖2可知，Ⅲ1基因型均為Aa，又紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，由于Ⅱ2、Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1患紅綠色盲，則Ⅱ2、Ⅱ3基因型分別是XBY和XBXb，則Ⅲ1基因型是XbY，綜合Ⅲ1基因型是AaXbY，Ⅱ2、Ⅱ3基因型分別是AaXBY和AaXBXb，再生一正常女孩，基因型是(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)與一正常男性[(69/70AA、1/70Aa)XBY]婚配，后代患兩種病(aaXbY)的概率是2/31/701/41/21/4＝1/3360。 [答案]　(1)Aa、aa (2)Aa　279/280 (3)46.67 (4)AaXbY　1/3360 11．(xx福建卷)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同。實驗結果如圖所示。請回答： (1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是________。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是________。 (2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應該出現(xiàn)________性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為________的個體本應該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。 (3)為驗證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代____________________，則該推測成立。 (4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是________。由于三倍體鱒魚____________________，導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。 [解析]　(1)分析題意可知，現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本進行雜交，正交和反交的結果相同，說明控制此兩對性狀的基因均位于常染色體上；由于F1均為黑眼黃體，因此在體表顏色性狀中黃體(黃色)為顯性性狀；親本中的紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。(2)分析題意可知，此兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，因此理論上F2的表現(xiàn)型比為9∶3∶3∶1；因此還應該出現(xiàn)紅眼黑體(aabb)性狀的個體；但實際并未出現(xiàn)，其可能的原因是基因型為aabb的個體本該表現(xiàn)出紅眼黑體的性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)分析題意可知，當(2)中的假設成立時，用親本中紅眼黃體(aaBB)與F2中的黑眼黑體(AAbb、Aabb、aabb)雜交時，就可能出現(xiàn)有一個雜交組合(aaBB與aabb)的后代全部為紅眼黃體(aaBb)。(4)分析題意可知，以親本中黑眼黑體鱒魚(AAbb)為父本，其產(chǎn)生的精子的基因型為Ab；以親本中的紅眼黃體(aaBB)為母本，其卵子和極體的基因型均為aB；進行人工授精，并用熱休克法使受精卵最終發(fā)育為黑眼黃體鱒魚，其基因型應為AaaBBb；由于其不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常的配子，導致高度不育。 [答案]　(1)黃體(或黃色)　aaBB (2)紅眼黑體　aabb (3)全部為紅眼黃體 (4)AaaBBb　不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子) 12．(xx河北唐山第一次模擬)獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動物，圖甲是正常獵豹的兩對常染色體上的基因分布圖，花斑體色(A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是種群中的變異類型，已知缺少整條染色體的生殖細胞致死但個體不致死。請回答： (1)與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類型是________，且丁個體發(fā)生于________分裂。 (2)若不考慮交叉互換，乙個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞基因型及比例為________。 (3)若只研究一對等位基因D、d的遺傳，丙個體測交子代中抗病且染色體異常個體的比例為________。 (4)若只研究A、a與D、d的遺傳，則丁個體與甲個體交配，預計子代與甲基因型相同的個體比例為________________。 (5)自然情況下，若干年后預計種群中D、d基因的變化情況及原因是_____________________________________________。 [解析]　(1)乙為染色體結構變異，丙、丁為染色體數(shù)目變異，因此三者的變異類型屬于染色體變異。丁個體的產(chǎn)生可能有兩個來源：一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過程中丟失一條染色體，導致分裂分化出的個體細胞如丁圖所示；二是由正常的雌配子(或雄配子)與丟失一條染色體的異常的雄配子(或雌配子)結合形成的受精卵發(fā)育而來。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細胞致死”，因此排除第二種可能，則丁個體是有絲分裂異常導致的。(2)乙個體在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABD∶ABd∶ad∶aD＝1∶1∶1∶1。(3)丙個體產(chǎn)生的配子種類及比例為1D∶1dd∶2Dd∶2d，丙與dd測交，則后代的基因型及比例為1Dd∶1ddd∶2Ddd∶2dd。其中抗病且染色體異常的個體基因型是Ddd，所占比例為1/3。(4)丁個體(AaD)與甲個體(AaDd)交配，子代與甲基因型相同的概率為1/21/2＝1/4。(5)由于D是抗病基因，因此具有該基因的個體在自然選擇中處于優(yōu)勢，而dd個體在自然選擇中易被淘汰，因此若干年后，D基因頻率上升，d基因頻率下降。 [答案]　(1)染色體變異　有絲 (2)ABD∶ABd∶ad∶aD＝1∶1∶1∶1 (3)1/3 (4)1/4 (5)D基因頻率升高，d基因頻率降低，原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向積累