2019-2020年高中生物 2.3《伴性遺傳》習(xí)題 新人教版必修2.doc

《2019-2020年高中生物 2.3《伴性遺傳》習(xí)題 新人教版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中生物 2.3《伴性遺傳》習(xí)題 新人教版必修2.doc（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中生物 2.3伴性遺傳習(xí)題 新人教版必修2一、選擇題1.一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)攜帶者和一個(gè)正常男子結(jié)婚，通過(guò)B超檢查發(fā)現(xiàn)該婦女所懷胎兒是男性，則胎兒患血友病的概率是()A0 B1/2C1/4 D1【解析】依題意，血友病攜帶者的基因型為XHXh，正常男子的基因型為XHY，二者婚配，所生子女的基因型及其比例為XHXHXHXhXHYXhY1111，則男性胎兒患血友病的概率是1/2, B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。【答案】B2.Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，這種蝴蝶雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是()AYyyy ByyYYCyyyy DYyYy【解析】根據(jù)題意可知，這種蝴蝶雄性有黃色和白色，雌性只有白色，可以判斷出基因型YY和Yy對(duì)于雌性具有致死效應(yīng)，所以在以上四組雜交組合中，A、C、D都可以產(chǎn)生基因型yy的白色雄性個(gè)體，只有B組，基因型是Yy黃色個(gè)體都是雄性。故B正確。【答案】B3.已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類(lèi)型和比例。據(jù)此可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于：()灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8B一對(duì)性染色體上 C兩對(duì)常染色體上D一對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體上【解析】表中數(shù)據(jù)顯示，在子代雌蠅和雄蠅中，灰身與黑身的比例均為31，說(shuō)明該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)，因此控制灰身與黑身的等位基因位于一對(duì)常染色體上；在子代雌蠅中，直毛分叉毛10，在子代雄蠅中，直毛分叉毛11，即該對(duì)相對(duì)性狀在子代雌蠅和雄蠅中的比例不同，說(shuō)明其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，所以控制直毛與分叉毛的等位基因位于一對(duì)性染色體上，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿4.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅均為紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A紅眼對(duì)白眼是顯性B子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型C眼色的遺傳遵循分離規(guī)律D眼色和性別的遺傳遵循自由組合規(guī)律【解析】根據(jù)題意可知，親本紅眼雌果蠅基因型為XBXB，親本白眼雄果蠅基因型為XbY，兩者雜交得到的F1為XBXb和XBY，即子一代雌雄果蠅均為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的F2為XBXB：XBXb：XBY：XbY1：1：1：1，即紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2；所以紅眼對(duì)白眼是顯性，A正確；子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型，B正確；眼色的遺傳遵循分離規(guī)律，C正確；控制眼色的基因位于性染色體上，眼色與性別的遺傳不遵循自由組合規(guī)律?！敬鸢浮緿5決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄B全為雌貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半【解析】只有具兩條X染色體才能成為雜合子X(jué)B Xb而呈虎斑色，而雄貓只含有一條X染色體，所以不可能出現(xiàn)虎斑色雄貓?；呱∝埖男詣e肯定是雌性，黃色小貓的性別可能是雌性，也可能是雄性?！敬鸢浮?A6.人的紅綠色盲(b)屬于伴性遺傳，而先天性聾啞(a)屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是()AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,1/16，AaXBY,1/8DAAXBY,3/16，AaXBY,3/8【解析】由于父母正常，則基因型為A_ XBY和A_XBX ，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩(aaXbY)，說(shuō)明父母都攜帶有隱性聾啞基因，而母親同時(shí)攜帶隱性色盲基因，也就是說(shuō)母親基因型是AaXBXb，父親是AaXBY。對(duì)聾啞性狀而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；對(duì)于色盲而言，父母是XBXb和XBY，則生育正常男孩(XBY)的概率是1/4，綜合考慮，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型若為AAXBY，則其概率為1/41/41/16；再生一個(gè)正常男孩的基因型若為AaXBY，則其概率為2/41/41/8；所以C正確；A、B、D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾7.火雞的性別決定方式是ZW型。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體(WW后代的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌：雄1：1 B雌：雄1：2C雌：雄3：1 D雌：雄4：1【解析】因?yàn)榇苹痣u(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞為Z或W(各占1/2)，如果卵細(xì)胞是Z，則形成的三個(gè)極體為1Z1W1W，與卵細(xì)胞結(jié)合后形成的染色體組合為1ZZ1ZW1ZW；如果卵細(xì)胞是W，則形成的三個(gè)極體為1W1Z1Z，與卵細(xì)胞結(jié)合后形成的染色體組合為1WW(不能存活)1ZW1ZW，因此雌(ZW)：雄(ZZ)為4：1，D項(xiàng)正確，A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤。【答案】D8.對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類(lèi)別父親母親兒子女兒注：每類(lèi)家庭人數(shù)150200人，表中“”為病癥表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者。A第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于顯性遺傳病D第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病【解析】第類(lèi)調(diào)查結(jié)果顯示，母親正常而兒子患病，因兒子的X染色體遺傳自母親，所以此病一定不屬于X染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；第類(lèi)調(diào)查結(jié)果顯示，父親和女兒正常，母親和兒子患病，此病可能屬于常染色體隱性遺傳病，也可能屬于X染色體隱性遺傳病或X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；第類(lèi)調(diào)查結(jié)果顯示，父母及其子女均患病，所以此病可能為顯性遺傳病，也可能為隱性遺傳病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；第類(lèi)調(diào)查結(jié)果顯示，父母表現(xiàn)型均正常，兒子患病，據(jù)此可判斷，此病一定屬于隱性遺傳病，D項(xiàng)正確。【答案】D9一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY【解析】由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚(yú)中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體；XdY的兩種類(lèi)型的精子都具有受精能力，XdXdXDY，子代只有雄魚(yú)，基因型為XdY，D正確；A、B、C錯(cuò)誤。【答案】D10家蠶為ZW型性別決定，人類(lèi)為XY型性別決定，則隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對(duì)于性別比例的影響如何()A家蠶中雄、雌性別比例上升，人類(lèi)中男、女性別比例上升B家蠶中雄、雌性別比例上升，人類(lèi)中男、女性別比例下降C家蠶中雄、雌性別比例下降，人類(lèi)中男、女性別比例下降D家蠶中雄、雌性別比例下降，人類(lèi)中男、女性別比例上升【解析】家蠶為ZW型性別決定，隱性致死基因在Z染色體上，ZW為雌家蠶，致死概率高，雄/雌比例上升；人類(lèi)為XY型性別決定，隱性致死基因在X染色體上，XY為男性，致死概率高，男/女性別比例下降，所以B正確；A、C、D錯(cuò)誤。【答案】B11.下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是()A患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一個(gè)患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2C女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因【解析】伴X隱性遺傳病，雙親不一定需要患病，如母親是攜帶者，可能生出的男孩會(huì)患病，故A錯(cuò)誤。有一個(gè)患病女兒的正常女性，說(shuō)明該女性是攜帶者，男方應(yīng)是患者，其兒子患病的概率是1/2，故B正確。女性患者的后代中，兒子都患病，如果男方患病女兒也可能患病，故C錯(cuò)誤。表現(xiàn)正常的夫婦，女性的性染色體上可能攜帶該致病基因，故D錯(cuò)誤。【答案】B12.如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【解析】位于區(qū)的基因只有Y染色體上存在，只與男性相關(guān)，A項(xiàng)正確。位于區(qū)基因在遺傳時(shí)，也可能表現(xiàn)出性狀與性別相關(guān)聯(lián)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。位于區(qū)的致病基因，在女性雜合子的體細(xì)胞中有等位基因，C項(xiàng)正確。體細(xì)胞中也有常染色體和性染色體，減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中也有，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緽二、非選擇題(共40分)13.(10分)科研人員研究雌雄異株的兩種草本植物甲和乙，已知甲種植株綠色(B)對(duì)金黃色(b)為顯性性狀，又知控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因在X染色體上，且基因b使雄配子致死。乙種植株中發(fā)現(xiàn)有少部分高莖性狀，且高莖為顯性。據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)將甲種金黃色雄株與純合綠色雌株雜交，子代全為綠色雄株，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是_。(2)甲種金黃色雄株有很高的觀賞價(jià)值，那么使后代中金黃色雄株比例最高的雜交組合是_(用基因型表達(dá))。(3)若想通過(guò)調(diào)查的方法，確定乙種植株中的高莖基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，則需統(tǒng)計(jì)_。若_，則該基因位于常染色體上；若_，則該基因位于X染色體上?！窘馕觥?1)根據(jù)“植株顏色的相對(duì)性狀的基因在X染色體上，且基因b使雄配子致死”，結(jié)合親本基因型XbY和XBXB，由于雄株產(chǎn)生的配子只有Y(Xb致死)，雌株產(chǎn)生的配子只有XB，所以后代全為雄株綠色。(2)使后代中金黃色雄株(XbY)比例最高，親本應(yīng)產(chǎn)生盡可能多的產(chǎn)生配子X(jué)b，由于不存在基因型為XbXb的雌株，則只有選擇基因型為XBXb的雌株和基因型為XbY的雄株。(3)若想通過(guò)調(diào)查的方法，確定乙種植株中的高莖基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，通常通過(guò)統(tǒng)計(jì)植株高莖個(gè)體在雌雄中所占的比例即可推知。若高莖植株在雌雄個(gè)體中所占的比例大致相等，則該基因位于常染色體上；若高莖植株在雌性植株比雄性植株中所占的比例大，則該基因位于X染色體上。【答案】(1)基因b使雄配子致死，金黃色雄株只能產(chǎn)生含Y染色體的配子(2)XBXb XbY(3)高莖植株中雌雄個(gè)體所占的比例(或雌雄高莖植株的比例)高莖植株中雌雄比例大致相等高莖植株中雌性所占的比例高于雄性14(15分)人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)。(2)若3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。2的基因型為_(kāi)；5的基因型為_(kāi)。(3)如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。(4)如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)。【解析】(1)1、2無(wú)病，生出2為有甲病女孩，所以為常染色體隱性遺傳。1、2無(wú)病，生出1有乙病，為隱性，患者為男性，所以乙病最可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(2)若3無(wú)乙病致病基因，而生出9有乙病，則乙病為伴X隱性遺傳。1、2有乙病、甲病，則2的基因型為HhXTXt，5的基因型為HHXTY或HhXTY。(3)如果5和6結(jié)婚，后代患甲病，則5和6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/32/31/41/9。如果后代患乙病，則5和6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/21/21/4。所以男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/91/41/36。(4)7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題，在正常人群中Hh的基因型頻率為104，此值就是8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率2/31041/41/60000。【答案】(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY(3)1/36 (4)1/6000015.(15分)科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。(1)請(qǐng)完成推斷過(guò)程：實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_(kāi)和_。預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)，則此對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)，則此對(duì)基因僅位于X染色體上。(2)請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，果蠅的優(yōu)點(diǎn)是_、_(答出兩點(diǎn)即可)果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循_定律。【解析】(1)根據(jù)題意，所給親本全為純種果蠅；如果親本表現(xiàn)型相同，不管等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上后代只會(huì)出現(xiàn)一種類(lèi)型；不能對(duì)題目要求的問(wèn)題作出判斷。只能用性狀不同的兩個(gè)親本雜交，本題采用假設(shè)法，假設(shè)X、Y染色體上的同源區(qū)段，可能的結(jié)果如下：若僅位于X染色體上，可能的結(jié)果如下：根據(jù)圖示分析，(1)(3)結(jié)果不一樣；可以成為解決方案。(2)(4)結(jié)果一樣，不能成為解決方案。(2)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是相對(duì)性狀易于區(qū)分、雌雄異體、易于培養(yǎng)、一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后代、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等。果蠅的剛毛因和截剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循基因分離定律?！敬鸢浮?1) 截剛毛剛毛剛毛截剛毛(2)相對(duì)性狀易于區(qū)分、雌雄異體、易于培養(yǎng)、一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后代、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等基因的分離