2019-2020年高中生物《基因工程及其應用》教案12 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物《基因工程及其應用》教案12 新人教版必修2 一、教學目標 知識目標 （1）簡述基因工程的基本原理。 （2）舉例說出基因工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領域的應用。 情感態(tài)度與價值觀 （1）關注轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性。 （2）進行角色扮演，使學生體驗參與社會問題的討論和決策的方法。 （3）通過學習了解我國基因工程的發(fā)展前景及成果，激發(fā)學生對于生物知識的興趣，開闊學生的思路，養(yǎng)成學生的愛國主義熱情，樹立在學習上努力刻苦的決心。 能力目標 （1）利用課本以外的資料和信息解決課內(nèi)學習中發(fā)現(xiàn)的問題，培養(yǎng)自主學習能力。 （2）通過制作模型的活動來模擬基因工程的操作過程，使學生在理解步驟的同時，切身體會基因工程的主要過程。 （3）收集基因工程所取得的成果以及發(fā)展前景。 （4）通過對書中插圖、照片等的觀察，學會科學的觀察方法，培養(yǎng)學生收集和處理科學信息的能力、獲取新知識的能力、分析和解決問題的能力。 二、教學重點和難點 教學重點： (1) 基因工程的基本原理。 (2) 基因工程的安全性問題。 教學難點： (1)基因工程的基本原理。 (2)轉(zhuǎn)基因生物與轉(zhuǎn)基因食品的安全性。 三、教學方法：討論法、演示法、講授法 四、教學課時：2 五、教學過程 教學內(nèi)容 教師組織和引導 學生活動 教學意圖 情境創(chuàng)設 演示多媒體課件列舉幾種生物的不同性狀，如下： （1）青霉菌能產(chǎn)生對人類有用的抗生素——青霉素。 （2）豆科植物的根瘤菌能夠固定空氣中的氮氣。 （3）人的胰島素細胞能分泌胰島素調(diào)節(jié)血糖的濃度。 〖講述〗以上幾種生物各自有其特定的性狀，這些性狀都是基因特異性表達的結(jié)果，但是人類能不能改造基因呢？能不能使本身沒有某個性狀的生物具有某個特定性狀呢？例如，讓禾本科植物能夠固定空氣中的氮氣；讓微生物生產(chǎn)出人的胰島素、干擾素等藥物。這樣既節(jié)省了人力，又簡化了生產(chǎn)，同時還不會對環(huán)境造成污染。這種設想能實現(xiàn)嗎？回答是可以的。通過科學家們的不斷努力，在20世紀70年代終于創(chuàng)立了一種能定向改造生物的新技術(shù)——基因工程。 基因工程的原理 “問題探討” 提出問題組織學生討論、交流看法。 （1）為什么能把一種生物的基因“嫁接”到另一種生物上？ （2）推測這種“嫁接”怎樣才能實現(xiàn)？ （3）這種“嫁接”對品種的改良有什么意義？ 【問1】雜交育種有哪些局限性？人類是否可以按照自己的意愿直接定向改變生物。 “你的想法很好，可是用什么樣的方法才能實現(xiàn)你的設想呢？” 用類比的方法引導學生思考基因工程的大致步驟和所需要的工具：剪刀、針線、運載體等。并用問題啟發(fā)學生：“你能想像這種剪刀加漿糊式的’嫁接工作在分子水平的操作，其難度會有多大嗎？” 下面以EcoRI為例，構(gòu)建重組DNA分子模型，體會基因的剪切、拼接、縫合的道理。 EcoRI是已發(fā)現(xiàn)的500多種限制性內(nèi)切酶中的一種，它是一種從細菌中發(fā)現(xiàn)的能在特定位置上切割DNA分子的酶。它的特殊性在于，它在DNA分子內(nèi)部“下剪刀”，專門識別DNA分子中含有的“GAATTC”這樣的序列，一旦找到就從G和A之間剪斷（參考教科書插圖6-3）。 同學們來試一試，動手做一個重組DNA模型吧。在動手做之前，先要明白“分子剪刀”和“分子針線”的用途和使用方法。 用同一種限制性內(nèi)切酶切割后的DNA片斷其末端可以用連接酶來縫合（參考教科書插圖6-4）。這樣“剪切拼接”就可以形成重組的DNA分子。 【問】（1）制作模型時用到的(剪刀和針線)各代表什么?比較剪切后的DNA片斷的末端切片，你發(fā)現(xiàn)有什么特點呢 ? （2）回顧在模型構(gòu)建過程中,每一步的操作和所用到的工具以及形成的“產(chǎn)品”，你對重組DNA的操作有什么新的理解？ 【問】要想獲得某個特定性狀的基因必須要用限制酶切幾個切口？可產(chǎn)生幾個黏性未端？ 【問】用DNA連接酶連接兩個相同的黏性未端要連接幾個磷酸和脫氧核糖交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口(磷酸二酯鍵)？用限制酶切一個特定基因要切斷幾個磷酸和脫氧核糖交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口(磷酸二酯鍵)？ 現(xiàn)在同學們分組各做一個重組DNA模型，看一看哪個組的最科學。 重組后的DNA分子還需要特殊的搬運工具運載到受體細胞（如大腸桿菌、動植物細胞）中。哪么誰能承擔這個任務呢？ 用圖片或課件動畫展示質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)及特點。 〖講解〗質(zhì)粒的特點： 細胞擬核之外的小的環(huán)狀DNA分子。 借宿于細菌、霉菌、酵母菌等細胞里，對細胞的正常生活幾乎沒有影響。 質(zhì)粒能夠自主復制，而且復制只能在宿主細胞內(nèi)完成。 可以容易地從細胞中取出或放入。 這些特點使它能夠勝任運載體的工作，攜帶目的基因進入細胞。 【問】有了基因工程操作的工具后，哪么基因工程具體是如何進行操作的呢， 教師：用多媒體課件或與教科書插圖6-6示意圖類似的基因操作步驟的有關錄像資料。思考問題如下：（可以利用幻燈或多媒體課件演示） （1）舉例說明什么是目的基因。 （2）從供體細胞DNA中直接分離基因的方法叫什么？簡要說出該方法的過程是什么。 （3）人工合成基因的方法有幾種？其操作過程分別是什么？ （4）將目的基因與用限制性內(nèi)切酶處理后的運載體混合，用DNA連接酶處理會出現(xiàn)幾種結(jié)果？（只考慮兩兩結(jié)合） （5）將含目的基因的重組質(zhì)粒導入細菌受體細胞的過程中常用到哪種化學試劑？其作用是什么？ （6）在目的基因的檢測過程中，檢測的對象是什么？ 【講述】現(xiàn)在請同學們閱讀教材內(nèi)容，從理論上理解有關知識，同學們可從生物學的專業(yè)知識角度出發(fā)，用生物學的專業(yè)術(shù)語準確地解答有關問題。 簡要歸納基因工程操作的基本步驟和大致過程。 思考回答 1.雜交育種方法簡單，容易操作的優(yōu)點，但是，雜交育種只能利用已有基因的重組，按需選擇，并不能創(chuàng)造新的基因。雜交后代會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，育種進程緩縵，過程繁瑣。我們可以利用基因工程的辦法解決。即把一種生物的基因“嫁接”到另一種生物上。 （頭腦中設想“嫁接”的過程。） 頭腦中設想“嫁接”的過程。并跟隨教師的引導，思考基因工程的大致步驟：找到目的基因、剪切、拼接、縫合、表達、檢測，所用到的工具：基因剪刀、基因針線、基因的運載體。 4個人一組，再次閱讀課前教師下發(fā)的“構(gòu)建DNA分子模型的文字指導”。 討論模型構(gòu)建的具體方法，按“指導”的方法步驟、依次完成模擬制作過程。并思考教師提出的問題?；卮鸩⒔涣鲗χ亟MDNA技術(shù)的理解。 學生：剪刀——限制性內(nèi)切酶（簡稱限制酶）。它的作用具有特異性特點，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。例如大腸桿菌的EcoRI限制酶能識別GAATTC序列，并在G和A之間切開。剪切的結(jié)果是：產(chǎn)生黏性未端（堿基互補配對）。 【答】要想獲得某個特定性狀的基因必須要用限制酶切2個切口?？僧a(chǎn)生2個黏性未端。 針線——DNA連接酶。連接的部位：磷酸和脫氧核糖交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口（梯子的扶手），不是氫鍵（梯子的踏板）。結(jié)果是：把兩個來源不同卻有相同的黏性未端的DNA連接。 【答】2個、2個。 觀看圖片或課件，了解質(zhì)粒的特點及其運載體功能。 觀看錄像資料，想像科學家在分子水平上進行這一操作的精確性。然后思考、討論、回答。（通過觀看錄像資料學生對基因工程的步驟能夠大體了解，對以上的問題能基本回答，但是對具體的操作步驟還不能從生物學角度上很透徹地理解。） 學生和教師一起歸納基因工程操作的幾個步驟： 第一步：提取目的基因、 第二步：目的基因與運載體的結(jié)合、 第三步：將目的基因?qū)胧荏w細胞、 第四步：目的基因的檢測和表達。 小結(jié)及板書 1、基因工程的概念： 基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗地說，就是按照人們地意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。 2、基因操作的工具： 基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶。 分布：主要在微生物中。 作用特點：特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。 結(jié)果：產(chǎn)生黏性未端（堿基互補配對）。 基因的針線——DNA連接酶。 連接的部位：磷酸二酯鍵（梯子的扶手），不是氫鍵（梯子的踏板）。 結(jié)果：兩個相同的黏性未端的連接。 基因的運輸工具——運載體。 作用：將外源基因送入受體細胞。 具備的條件：能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定地保存。 具有多個限制酶切點。 具有某些標記基因。 種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。 質(zhì)粒的特點：質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體。 最常用的質(zhì)粒是大腸桿菌的質(zhì)粒。 存在于許多細菌及酵母菌等生物中。 質(zhì)粒的存在對宿主細胞無影響。 質(zhì)粒的復制只能在宿主細胞內(nèi)完成。 細胞染色體外能自主復制的小型環(huán)狀DNA分子。 3、基因操作的基本步驟。 （1）提取目的基因 目的基因的提取途徑：兩條，一條是從供體細胞的DNA中直接分離基因；另一種是人工合成基因。 （2）目的基因與運載體結(jié)合（以質(zhì)粒為運載體）。 目的基因與運載體結(jié)合的結(jié)果可能有三種情況：目的基因與目的基因結(jié)合，質(zhì)粒與質(zhì)粒結(jié)合，目的基因與質(zhì)粒結(jié)合。 （3）將目的基因?qū)胧荏w細胞。 導入方法：借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑。 導入過程：運載體為質(zhì)粒，受體細胞為細菌。 （4）目的基因的檢測和表達 檢測：通過檢測標記基因的有無，來判斷目的基因是否導入。 表達：通過特定性狀的產(chǎn)生與否來確定目的基因是否表達。